Δικαιώματα ατόμων με αναπηρία Archives

Το Κάπα3 στο δεύτερο δεκαπενθήμερο του Απριλίου: Ενημέρωση, συνεργασίες και ενίσχυση της φροντίδας των ασθενών

Το Κάπα3 τον Απρίλιο

Το Κάπα3 τον Απρίλιο συνέχισε να αναπτύσσει δράσεις και πρωτοβουλίες που ενισχύουν την πρόσβαση σε φροντίδα για τους ογκολογικούς ασθενείς και τις οικογένειές τους, δίνοντας έμφαση τόσο στην ενημέρωση και την πρόληψη όσο και στην προώθηση καινοτόμων συνεργασιών.

Οι δράσεις αυτής της περιόδου επικεντρώθηκαν στην ευαισθητοποίηση για σημαντικούς τύπους καρκίνου, στη βελτίωση της καθημερινότητας των ασθενών μέσα από θεσμικές αλλαγές, καθώς και στην ανάπτυξη συνεργασιών που ενισχύουν την ποιότητα των παρεχόμενων υπηρεσιών.

Σε ένα διαρκώς μεταβαλλόμενο περιβάλλον υγείας, η σύνδεση της έγκυρης πληροφόρησης με την ανθρώπινη υποστήριξη και την τεχνολογία αποτελεί βασικό άξονα για ένα πιο προσβάσιμο και αποτελεσματικό σύστημα φροντίδας.

Ακολουθούν οι βασικές πρωτοβουλίες και εξελίξεις που ξεχώρισαν στο δεύτερο δεκαπενθήμερο του μήνα.

Ευαισθητοποίηση

Ο Απρίλιος είναι μήνας ευαισθητοποίησης για τον καρκίνο κεφαλής και τραχήλου και τον καρκίνο των όρχεων, αναδεικνύοντας τη σημασία της πρόληψης και της έγκαιρης διάγνωσης. Παρά το γεγονός ότι οι συγκεκριμένοι τύποι καρκίνου συχνά δεν βρίσκονται στο επίκεντρο της δημόσιας συζήτησης, η ενημέρωση μπορεί να συμβάλει ουσιαστικά στη μείωση των καθυστερημένων διαγνώσεων και στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών.

Δικαιώματα ασθενών

Σημαντικές εξελίξεις σημειώθηκαν στον τομέα των δικαιωμάτων των ασθενών, με τη σύσταση του Εθνικού Μητρώου Ασθενών για τη Νοσοκομειακή Φροντίδα στο Σπίτι (ΝΟΣΠΙ), το οποίο στοχεύει στην καλύτερη οργάνωση και ασφάλεια της κατ’ οίκον φροντίδας.

Παράλληλα, το νέο πλαίσιο λειτουργίας της Δημόσιας Διοίκησης φέρνει αλλαγές που επηρεάζουν άμεσα την καθημερινότητα των πολιτών, ενισχύοντας τη διαφάνεια, μειώνοντας τη γραφειοκρατία και βελτιώνοντας την πρόσβαση στις υπηρεσίες.

Συνεργασίες

Το Κάπα3 τον Απρίλιο ενίσχυσε περαιτέρω το δίκτυο συνεργασιών του μέσα από σημαντικές συνέργειες.

Η συνεργασία με το Δίκτυο ΠΡΑΞΗ/ΙΤΕ, στο πλαίσιο του ευρωπαϊκού κόμβου smartHEALTH, ενισχύει τη συμμετοχή σε δράσεις καινοτομίας και πολιτικών υγείας, ανοίγοντας νέες δυνατότητες σε ευρωπαϊκό επίπεδο.

Παράλληλα, η συνεργασία με το Καρκινάκι εστιάζει στην υποστήριξη παιδιών, εφήβων και οικογενειών που ζουν με τον καρκίνο, προωθώντας μια ολιστική προσέγγιση στη φροντίδα.

Επιπλέον, η συνεργασία με τη SimasiaAI για την ανάπτυξη της «Μυρτώς», ενός ψηφιακού βοηθού τεχνητής νοημοσύνης, αναδεικνύει τη σημασία της τεχνολογίας στην ενδυνάμωση των ασθενών και στη διευκόλυνση της πρόσβασής τους σε πληροφορίες και υπηρεσίες.

Έρευνα & γνώση

Νέα διεθνής έκθεση για την ανθρωποκεντρική φροντίδα στον καρκίνο υπογραμμίζει την ανάγκη για ένα ολιστικό μοντέλο που θέτει τον ασθενή στο επίκεντρο. Η προσέγγιση αυτή αναγνωρίζει όχι μόνο τις κλινικές, αλλά και τις ψυχοκοινωνικές ανάγκες, ενισχύοντας τη σημασία της συμμετοχής του ασθενούς στη λήψη αποφάσεων.

Δικαιώματα & κοινωνία

Το Κάπα3 τον Απρίλιο με αφορμή την Ευρωπαϊκή Ημέρα Δικαιωμάτων των Ασθενών (18 Απριλίου), ανέδειξε τη σημασία της ισότιμης πρόσβασης σε ποιοτική φροντίδα. Παρά τις σημαντικές εξελίξεις, προκλήσεις όπως οι ανισότητες και οι καθυστερήσεις παραμένουν, καθιστώντας αναγκαία τη συνεχή ενίσχυση των δομών υποστήριξης.

Στήριξη του έργου

Η συλλογή χειροποίητων φουλαριών του Κάπα3 συνεχίζει να αποτελεί έναν δημιουργικό τρόπο ενίσχυσης του έργου του οργανισμού, συνδυάζοντας αισθητική και ουσιαστική προσφορά προς τους ανθρώπους που ζουν με τον καρκίνο.

Συνεχίζουμε να παρακολουθούμε τις εξελίξεις και να εργαζόμαστε για τη βελτίωση της καθημερινότητας των ασθενών — περισσότερα νέα σύντομα.

Κείμενο/Προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το Κάπα3

18 Απριλίου: Ευρωπαϊκή Ημέρα Δικαιωμάτων Ασθενών

Η Ευρωπαϊκή Ημέρα Δικαιωμάτων Ασθενών τιμάται κάθε χρόνο στις 18 Απριλίου και αποτελεί μια σημαντική αφορμή για ενημέρωση και ευαισθητοποίηση γύρω από τα θεμελιώδη δικαιώματα όλων των ασθενών στην Ευρώπη. Η ημέρα καθιερώθηκε με πρωτοβουλία του Active Citizenship Network, με στόχο την ενίσχυση της ισότιμης πρόσβασης σε ποιοτικές υπηρεσίες υγείας και την προάσπιση της αξιοπρέπειας των ασθενών.

Σε ευρωπαϊκό επίπεδο, τα δικαιώματα των ασθενών δεν απορρέουν από ένα ενιαίο δεσμευτικό νομικό πλαίσιο, αλλά από ένα σύνολο αρχών, ευρωπαϊκών οδηγιών και εθνικών νομοθεσιών. Σημαντικός σταθμός υπήρξε η Ευρωπαϊκή Χάρτα Δικαιωμάτων Ασθενών (2002), η οποία καθιέρωσε 14 βασικά δικαιώματα και αποτέλεσε σημείο αναφοράς για πολλές χώρες.

Μεταξύ των σημαντικότερων δικαιωμάτων περιλαμβάνονται:

Το δικαίωμα πρόσβασης σε υπηρεσίες υγείας
Το δικαίωμα στην πρόληψη
Το δικαίωμα στην έγκαιρη και σωστή διάγνωση
Το δικαίωμα στην ενημέρωση και στη συγκατάθεση
Το δικαίωμα επιλογής θεραπείας
Το δικαίωμα στην ιδιωτικότητα και την εμπιστευτικότητα
Το δικαίωμα στην ασφάλεια και την ποιότητα της φροντίδας
Το δικαίωμα στον σεβασμό της αξιοπρέπειας του ασθενούς

Παρά τη θεσμική πρόοδο, η πλήρης εφαρμογή αυτών των δικαιωμάτων παραμένει ζητούμενο. Σύμφωνα με διεθνείς εκθέσεις, σε ορισμένες ευάλωτες ομάδες τα ποσοστά ανικανοποίητων αναγκών υγείας μπορεί να φτάνουν σε ιδιαίτερα υψηλά επίπεδα, λόγω κόστους, μεγάλων χρόνων αναμονής ή γεωγραφικών περιορισμών, ενώ στοιχεία της Ευρωπαϊκής Επιτροπής καταδεικνύουν καθυστερήσεις σε διαγνώσεις και θεραπείες, καθώς και περιορισμένη ενημέρωση των ασθενών για τις διαθέσιμες επιλογές τους.

Στην Ελλάδα, τα δικαιώματα των ασθενών κατοχυρώνονται θεσμικά, μεταξύ άλλων, μέσω του νόμου 2071/1992 και μεταγενέστερων ρυθμίσεων. Επιπλέον, τα Γραφεία Προστασίας Δικαιωμάτων Ληπτών Υπηρεσιών Υγείας (Γ.Π.Δ.Λ.Υ.Υ.) εφαρμόζουν συγκεκριμένο κανονισμό για τη διαχείριση καταγγελιών, παραπόνων και θετικών εντυπώσεων, όπως ορίζεται σε σχετική εγκύκλιο του Υπουργείου Υγείας (2024). Τα τελευταία χρόνια έχουν γίνει σημαντικά βήματα προς την ενίσχυση της θέσης του ασθενούς στο σύστημα υγείας, όπως:

Η ενίσχυση του ρόλου των Γραφείων Προστασίας Δικαιωμάτων Ασθενών στα νοσοκομεία του ΕΣΥ
Η επικαιροποίηση της Χάρτας Δικαιωμάτων, με έμφαση σε σύγχρονες ανάγκες όπως η ψηφιακή υγεία και οι σπάνιες παθήσεις
Η ενίσχυση της συνεργασίας μεταξύ Πολιτείας, τοπικής αυτοδιοίκησης, ακαδημαϊκής κοινότητας και συλλόγων ασθενών
Η πρόοδος στον ψηφιακό μετασχηματισμό, όπως η ηλεκτρονική συνταγογράφηση και εφαρμογές όπως το MyHealth app

Παρά την πρόοδο αυτή, παραμένουν σημαντικές προκλήσεις, όπως η ισότιμη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες, η μείωση των ανισοτήτων, η προστασία των προσωπικών δεδομένων και η διασφάλιση ποιοτικής φροντίδας για όλους τους ασθενείς.

Σε περίπτωση που ένας ασθενής θεωρεί ότι τα δικαιώματά του παραβιάζονται, μπορεί να απευθυνθεί:

Στη διοίκηση του νοσοκομείου ή στο αρμόδιο γραφείο δικαιωμάτων ασθενών
Στον Συνήγορο του Πολίτη
Σε συλλόγους ασθενών ή οργανώσεις υποστήριξης
Σε αρμόδιες εποπτικές αρχές υγείας

Σε αυτό το πλαίσιο, οι οργανώσεις ασθενών και ευρύτερα οι οργανώσεις της κοινωνίας των πολιτών, όπως το Kapa3, διαδραματίζουν καθοριστικό ρόλο, όχι μόνο στην υποστήριξη και καθοδήγηση των ασθενών, αλλά και στην ανάδειξη προβλημάτων, την προώθηση πολιτικών αλλαγών και τη διαμόρφωση ενός πιο δίκαιου και προσβάσιμου συστήματος υγείας.

Η γνώση των δικαιωμάτων αποτελεί το πρώτο και πιο ουσιαστικό βήμα για την προάσπισή τους. Ένας ενημερωμένος ασθενής μπορεί να συμμετέχει ενεργά στις αποφάσεις που αφορούν την υγεία του, να διεκδικεί καλύτερη φροντίδα και να συμβάλλει στη βελτίωση του ίδιου του συστήματος υγείας.

Η ημέρα αυτή μας υπενθυμίζει ότι η υγειονομική φροντίδα δεν είναι προνόμιο, αλλά θεμελιώδες ανθρώπινο δικαίωμα — και ότι ένα δίκαιο και ανθρωποκεντρικό σύστημα υγείας χτίζεται καθημερινά, με σεβασμό, ενημέρωση και ενεργή συμμετοχή όλων.

Πηγές:

Ευρωπαϊκή Χάρτα Δικαιωμάτων Ασθενών (2002): https://www.activecitizenship.net/charter-of-rights.html
ΧΑΡΤΗΣ ΘΕΜΕΛΙΩΔΩΝ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΩΝ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗΣ ΕΝΩΣΗΣ
Στοιχεία της Ευρωπαϊκης Επιτροπής: https://health.ec.europa.eu/publications/patients-rights_en
Υπουργείο Υγείας – Κανονισμός διαχείρισης καταγγελιών και παραπόνων από τα Γ.Π.Δ.Λ.Υ.Υ.

Κείμενο/προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το ΚΑΠΑ3

Νέο πλαίσιο εξυπηρέτησης πολιτών: λιγότερη γραφειοκρατία, περισσότερη διαφάνεια και ψηφιακή πρόσβαση

Με τον ν. 5293/2026 (ΦΕΚ Α΄57) εισάγεται ένα νέο πλαίσιο λειτουργίας της Δημόσιας Διοίκησης, το οποίο συνδέεται άμεσα με τα δικαιώματα ασθενών στη δημόσια διοίκηση, με στόχο ένα κράτος πιο φιλικό, πιο γρήγορο και πιο διαφανές για τον πολίτη.

Οι αλλαγές που προβλέπονται επηρεάζουν άμεσα την καθημερινότητα, καθώς αφορούν τον τρόπο με τον οποίο οι πολίτες εξυπηρετούνται, ενημερώνονται και αλληλεπιδρούν με τις δημόσιες υπηρεσίες.

Οι βασικές παρεμβάσεις του νόμου μπορούν να συνοψιστούν σε τρεις βασικούς άξονες:

1. Διευκόλυνση του πολίτη και μείωση της γραφειοκρατίας

Στο επίκεντρο των αλλαγών βρίσκεται η απλοποίηση των διαδικασιών.

Άρθρο 3 – Αντικατάσταση δικαιολογητικών

Σύμφωνα με το άρθρο 3, ο πολίτης μπορεί, σε πολλές περιπτώσεις, να αντικαθιστά δικαιολογητικά με υπεύθυνη δήλωση, όταν αυτά δεν μπορούν να αναζητηθούν άμεσα από τις υπηρεσίες.

Αυτό σημαίνει ότι:

δεν απαιτείται η προσκόμιση πολλών εγγράφων
η δημόσια υπηρεσία αναλαμβάνει την αναζήτηση των στοιχείων
η διαδικασία ξεκινά άμεσα, χωρίς καθυστερήσεις

Παράλληλα, προβλέπονται μεταγενέστεροι έλεγχοι για την ακρίβεια των δηλώσεων, καθώς και κυρώσεις σε περίπτωση ψευδών στοιχείων.

Άρθρο 5 – Ταχύτερη διεκπεραίωση

Το άρθρο 5 ενισχύει την υποχρέωση των υπηρεσιών να τηρούν συγκεκριμένες προθεσμίες και να προχωρούν στη διεκπεραίωση των αιτημάτων χωρίς καθυστερήσεις.

2. Διαφάνεια και ψηφιακή πρόσβαση στην πληροφορία

Ένας δεύτερος βασικός άξονας αφορά την ενίσχυση της διαφάνειας και της ενημέρωσης του πολίτη.

Άρθρο 5 – Παρακολούθηση υποθέσεων

Οι πολίτες αποκτούν τη δυνατότητα να παρακολουθούν ψηφιακά την πορεία της υπόθεσής τους.

Συγκεκριμένα, έχουν πρόσβαση στα ακόλουθα:

το στάδιο επεξεργασίας της υπόθεσης
τον εκτιμώμενο χρόνο ολοκλήρωσης
την αρμόδια υπηρεσία
στοιχεία επικοινωνίας για ενημέρωση

Άρθρο 6 – Υποχρεωτική ανάρτηση εγκυκλίων

Οι εγκύκλιοι οδηγίες των δημόσιων υπηρεσιών:

αναρτώνται υποχρεωτικά στο διαδίκτυο
ισχύουν μόνο μετά τη δημοσίευσή τους

Αυτό διασφαλίζει ότι ο πολίτης έχει πρόσβαση στην ισχύουσα πληροφόρηση.

Άρθρο 7 – Ψηφιακή ενημέρωση ωραρίων

Οι δημόσιοι φορείς υποχρεούνται να αναρτούν και να ενημερώνουν:

τα ωράρια λειτουργίας
τις ημέρες και ώρες εξυπηρέτησης κοινού

Έτσι, αποφεύγονται άσκοπες μετακινήσεις και καθυστερήσεις.

3. Νέος τρόπος λειτουργίας της Δημόσιας Διοίκησης

Ο νόμος εισάγει και έναν νέο τρόπο διεκπεραίωσης διοικητικών διαδικασιών, με στόχο την επιτάχυνση και την καλύτερη αξιοποίηση εξειδικευμένων γνώσεων.

Άρθρο 4 – Πιστοποιημένοι επαγγελματίες

Δίνεται η δυνατότητα στη διοίκηση να συνεργάζεται με πιστοποιημένους επαγγελματίες, οι οποίοι:

εγγράφονται σε ειδικό μητρώο
διαθέτουν συγκεκριμένα προσόντα και πιστοποίηση
μπορούν να συντάσσουν βεβαιώσεις, εκθέσεις ή άλλα έγγραφα που χρησιμοποιούνται για την έκδοση διοικητικών πράξεων

Οι επαγγελματίες αυτοί υπόκεινται σε:

δειγματοληπτικούς ελέγχους
κυρώσεις και πρόστιμα σε περίπτωση σφαλμάτων
ακόμη και διαγραφή από το μητρώο

Παράλληλα, ο νόμος προβλέπει μηχανισμούς ελέγχου και ευθύνης (ιδίως στο άρθρο 3), ώστε να διασφαλίζεται η αξιοπιστία των διαδικασιών.

Τι σημαίνουν οι αλλαγές για τους ασθενείς

Οι ρυθμίσεις αυτές αφορούν όλους τους πολίτες, όμως συνδέονται άμεσα με τα δικαιώματα ασθενών στη δημόσια διοίκηση, καθώς επηρεάζουν κρίσιμες διαδικασίες που σχετίζονται με την υγεία και την πρόσβαση σε υπηρεσίες.

Η μείωση της γραφειοκρατίας, η δυνατότητα ψηφιακής ενημέρωσης και η ταχύτερη διεκπεραίωση υποθέσεων μπορούν να περιορίσουν σημαντικά την ταλαιπωρία σε διαδικασίες που σχετίζονται με:

παροχές υγείας
επιδόματα
διοικητικές εγκρίσεις

Ένα πιο προσβάσιμο κράτος στην πράξη

Ο ν. 5293/2026 επιχειρεί να διαμορφώσει μια Δημόσια Διοίκηση πιο απλή, πιο διαφανή και πιο αποτελεσματική. Για τους ασθενείς και τις οικογένειές τους, κάθε βήμα προς λιγότερη ταλαιπωρία και μεγαλύτερη σαφήνεια δεν είναι απλώς μια διοικητική βελτίωση, αλλά μια ουσιαστική ανακούφιση στην καθημερινότητά τους.

Πηγή: ΦΕΚ Α 57 Ν 5293_2026

Κείμενο/Προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το Κάπα3

Νέο Εθνικό Μητρώο Ασθενών για Νοσοκομειακή Φροντίδα στο Σπίτι (ΝΟΣΠΙ)

Η φροντίδα των ασθενών στο σπίτι γίνεται ακόμα πιο οργανωμένη και ασφαλής στην Ελλάδα, με τη σύσταση του Εθνικού Μητρώου Ασθενών στους οποίους παρέχεται Νοσοκομειακή Φροντίδα στο Σπίτι (ΝΟΣΠΙ), όπως δημοσιεύτηκε στο ΦΕΚ 1995/07.04.2026. Το πρόγραμμα ΝΟΣΠΙ βρίσκεται ήδη σε πιλοτική εφαρμογή σε επιλεγμένα νοσοκομεία της χώρας, με στόχο την πλήρη ανάπτυξη και λειτουργία του έως το τέλος του 2026, συμπεριλαμβανομένης ψηφιακής πλατφόρμας και μητρώου ασθενών.

Το νέο μητρώο στοχεύει στη συστηματική καταγραφή των ασθενών που λαμβάνουν υπηρεσίες ΝΟΣΠΙ, εξασφαλίζοντας ότι η φροντίδα τους προσαρμόζεται στις ατομικές θεραπευτικές τους ανάγκες. Στο πλαίσιο αυτό, οι ομάδες ασθενών που μπορούν να ενταχθούν περιλαμβάνουν, μεταξύ άλλων, ασθενείς με τραχειοστομία, σε μη επεμβατικό μηχανικό αερισμό, σε μακροχρόνια οξυγονοθεραπεία, σε παρεντερική ή γαστροστομική διατροφή, καθώς και όσους χρειάζονται εντατική φυσικοθεραπεία ή κινητική αποκατάσταση. Προς το παρόν, η ένταξη αφορά κυρίως παιδιά με σοβαρά προβλήματα υγείας και χρόνια πάσχοντες που χρειάζονται πνευμονολογική φροντίδα, σε συνεργασία με τα Κέντρα Αναφοράς που λειτουργούν πιλοτικά.

Σημειώνεται ότι, ενώ το πρόγραμμα ΝΟΣΠΙ είναι ήδη σε πιλοτική λειτουργία, η καθολική πρόσβαση για όλους τους ασθενείς στη χώρα δεν έχει ακόμη επιτευχθεί. Πρόκειται για σταδιακή ανάπτυξη, με στόχο την πλήρη λειτουργία έως το τέλος του 2026, με ψηφιακή υποδομή και καταγραφή μέσω του μητρώου. Το ότι η Νοσοκομειακή Φροντίδα στο Σπίτι (ΝΟΣΠΙ) ενισχύεται, επιτρέπει την παρακολούθηση και βελτίωση των υπηρεσιών φροντίδας στο σπίτι για ασθενείς με μακροχρόνιες ανάγκες

Με τη δημιουργία του μητρώου, οι αρμόδιες αρχές μπορούν να συλλέγουν ακριβή και αναγκαία δεδομένα για την υγεία αυτών των ασθενών, βελτιώνοντας την ποιότητα των υπηρεσιών και διευκολύνοντας τον σχεδιασμό στοχευμένων πολιτικών υγείας. Η εφαρμογή του γίνεται με σεβασμό στην προστασία των προσωπικών δεδομένων, σύμφωνα με τον Γενικό Κανονισμό Προστασίας Δεδομένων (GDPR), εξασφαλίζοντας τη διαφάνεια και την εμπιστοσύνη των πολιτών.

Για τις οικογένειες και τους φροντιστές, η ένταξη των ασθενών στο Εθνικό Μητρώο ΝΟΣΠΙ σημαίνει πρόσβαση σε πιο συντονισμένη φροντίδα, με υποστήριξη που φτάνει απευθείας στο σπίτι τους. Επιπλέον, η καταγραφή συμβάλλει στην αξιολόγηση και βελτίωση των υπηρεσιών κατ’ οίκον νοσηλείας, ενισχύοντας την ασφάλεια και την ποιότητα ζωής των ασθενών.

Η πρωτοβουλία αυτή, σε συνδυασμό με την ανάπτυξη ψηφιακής πλατφόρμας και μητρώου, στοχεύει όχι μόνο στην αναβάθμιση της φροντίδας στο σπίτι, αλλά και στην αποσυμφόρηση των νοσοκομείων και στη διασφάλιση υψηλής ποιότητας υπηρεσιών για όλους τους ασθενείς στο μέλλον.

Πηγές: ΦΕΚ ΝΟΣΠΙ

ΟΔΙΠΥ

Κείμενο/προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το ΚΑΠΑ3

Νέα φάρμακα στη διαδικασία διάθεσης μέσω ιδιωτικών φαρμακείων – Τι αλλάζει για τους ασθενείς

Στη διεύρυνση της λίστας των νέων φαρμάκων υψηλού κόστους (ΦΥΚ) που διατίθενται μέσω ιδιωτικών φαρμακείων του ΕΟΠΥΥ προχωρά ο Οργανισμός, διευκολύνοντας την πρόσβαση των ασθενών σε θεραπείες υψηλού κόστους. Η πρόσφατη απόφαση δημοσιεύτηκε στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως.

Η εξέλιξη αυτή αποτελεί ένα ακόμη βήμα προς την κατεύθυνση της απλοποίησης της πρόσβασης των ασθενών σε θεραπείες υψηλού κόστους, περιορίζοντας την ανάγκη φυσικής παρουσίας στα φαρμακεία του Οργανισμού.

Η νέα ρύθμιση περιλαμβάνει την ένταξη επιπλέον σκευασμάτων, διευρύνοντας το πεδίο εφαρμογής του μέτρου. Μεταξύ αυτών περιλαμβάνονται φάρμακα για τη σκλήρυνση κατά πλάκας, όπως η δραστική ουσία ocrelizumab, καθώς και αντικαρκινικοί παράγοντες, όπως τα imatinib και capecitabine, που χρησιμοποιούνται ευρέως σε ογκολογικές θεραπείες. Η επέκταση αυτή εκτιμάται ότι θα διευκολύνει σημαντικά περισσότερους ασθενείς, οι οποίοι έως σήμερα καλούνται να εξυπηρετούνται μέσω συγκεκριμένων σημείων διάθεσης, συχνά με αυξημένο χρόνο αναμονής.

Η δυνατότητα παραλαβής των φαρμάκων από ιδιωτικά φαρμακεία αναμένεται να συμβάλει ουσιαστικά στη βελτίωση της καθημερινότητας των ασθενών, μειώνοντας την ταλαιπωρία και ενισχύοντας την προσβασιμότητα, ιδιαίτερα για άτομα που αντιμετωπίζουν χρόνια ή σοβαρά νοσήματα. Παράλληλα, η αλλαγή αυτή εντάσσεται στο ευρύτερο πλαίσιο ψηφιακού μετασχηματισμού των υπηρεσιών υγείας, με στόχο ένα πιο ευέλικτο και ασθενοκεντρικό σύστημα.

Σύμφωνα με το ΦΕΚ:

Η ημερομηνία έναρξης της διαδικασίας διακίνησης φαρμάκων με προμήθεια από τον Εθνικό Οργανισμό Παροχής Υπηρεσιών Υγείας και τελικό σημείο παράδοσης το ιδιωτικό φαρμακείο που προβλέπεται στην υπό στοιχεία ΕΑΛΕ/ΓΠ/οικ.51724/19-11-2025 υπουργική απόφαση, και τα οποία αναφέρονται στον κατωτέρω πίνακα, ορίζεται η ημερομηνία που τίθεται σε πλήρη παραγωγική λειτουργία η αναβαθμισμένη ηλεκτρονική πλατφόρμα του ΕΟΠΥΥ (fyk.eopyy.gov.gr) για την υποβολή αιτημάτων ασθενών με βάση τη νέα διαδικασία που ορίζεται στην ανωτέρω υπουργική απόφαση.

Μπορείτε να διαβάσετε το ΦΕΚ εδώ

Διαβάστε παλιότερα άρθρα μας για τη διαδικασία των ΦΥΚ εδώ και εδώ

Κείμενο/Προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το Κάπα3

Διεθνής Ημέρα Κοινωνικής Εργασίας: Ο κρίσιμος ρόλος των κοινωνικών λειτουργών στην υγεία και την κοινωνία

Η Διεθνής Ημέρα Κοινωνικής Εργασίας (International Social Work Day), που τιμάται κάθε χρόνο στις 27 Μαρτίου, αποτελεί μια σημαντική ευκαιρία για την ανάδειξη του πολύπλευρου έργου των κοινωνικών λειτουργών και της συμβολής τους στην προάσπιση της κοινωνικής δικαιοσύνης, της ισότητας και της ανθρώπινης αξιοπρέπειας.

Οι κοινωνικοί λειτουργοί βρίσκονται στην πρώτη γραμμή της υποστήριξης ευάλωτων ομάδων, διαδραματίζοντας καθοριστικό ρόλο σε τομείς όπως η υγεία, η ψυχική υγεία, η κοινωνική πρόνοια και η φροντίδα ατόμων με χρόνιες παθήσεις, όπως ο καρκίνος. Στο πεδίο της ογκολογίας, ειδικότερα, η συμβολή τους είναι ανεκτίμητη, καθώς υποστηρίζουν τους ασθενείς και τις οικογένειές τους σε πρακτικό, συναισθηματικό και κοινωνικό επίπεδο, συμβάλλοντας ουσιαστικά στη βελτίωση της ποιότητας ζωής τους.

Τι ισχύει διεθνώς

Σε διεθνές επίπεδο, η σημασία της κοινωνικής εργασίας αναγνωρίζεται ευρέως, με τις κοινωνικές υπηρεσίες να αποτελούν βασικό πυλώνα των συστημάτων υγείας και πρόνοιας. Στην Ευρωπαϊκή Ένωση, οι εργαζόμενοι στον τομέα των κοινωνικών υπηρεσιών ξεπερνούν τα 10 εκατομμύρια, αντιπροσωπεύοντας περίπου το 5% του συνολικού εργατικού δυναμικού, γεγονός που καταδεικνύει τον κρίσιμο ρόλο του κλάδου για τη συνοχή των κοινωνιών.

Σε χώρες της Βόρειας και Δυτικής Ευρώπης, οι κοινωνικοί λειτουργοί εντάσσονται συστηματικά σε διεπιστημονικές ομάδες φροντίδας και αποτελούν αναπόσπαστο μέρος των υπηρεσιών πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας και κοινωνικής υποστήριξης. Σύμφωνα με διεθνείς προσεγγίσεις, η επαρκής στελέχωση των κοινωνικών υπηρεσιών αποτελεί βασική προϋπόθεση για την αποτελεσματική λειτουργία των συστημάτων υγείας και την ουσιαστική υποστήριξη των πολιτών.

Παρά τα διεθνή πρότυπα σημειώνονται ελλείψεις και ανισότητες:

Υπάρχει διεθνής ανάγκη αύξησης προσωπικού στον τομέα της κοινωνικής φροντίδας, ειδικά σε περιοχές με υψηλές κοινωνικές ανάγκες.
Οι ανισότητες στην πρόσβαση παραμένουν πρόκληση ακόμη και σε προηγμένες χώρες, υπογραμμίζοντας τη σημασία προγραμματισμού και συντονισμού.

Πώς λειτουργούν οι κοινωνικές υπηρεσίες στην Ελλάδα

Το θεσμικό πλαίσιο για την κοινωνική φροντίδα στη χώρα βασίζεται στο Εθνικό Σύστημα Κοινωνικής Φροντίδας (Ν. 2646/1998). Οι υπηρεσίες διαρθρώνονται σε τρία επίπεδα:

Πρωτοβάθμια: Πρόληψη, υποστήριξη και υπηρεσίες σε τοπικό επίπεδο, κυρίως από τους δήμους (Κέντρα Κοινότητας, κοινωνικά γραφεία).
Δευτεροβάθμια: Δομές φροντίδας και αποκατάστασης για πιο σύνθετες ανάγκες.
Τριτοβάθμια: Εξειδικευμένες υπηρεσίες για βαριές ή σπάνιες περιπτώσεις, συνήθως σε νοσοκομεία ή ερευνητικά κέντρα.

Ωστόσο, παρά το θεσμικό πλαίσιο, οι υπηρεσίες στην Ελλάδα είναι κατακερματισμένες και υποστελεχωμένεες:

Οι κοινωνικοί λειτουργοί στη χώρα ανέρχονται σε περίπου 7.000, με λιγότερους από τους μισούς να εργάζονται σε δημόσιες κοινωνικές υπηρεσίες.
Πολλοί απασχολούνται με συμβάσεις ορισμένου χρόνου και επιδοτούμενα προγράμματα, δημιουργώντας αστάθεια στις υπηρεσίες.
Σε επίπεδο τοπικής αυτοδιοίκησης, η αναλογία μπορεί να φτάνει έως και έναν κοινωνικό λειτουργό ανά 40.000 πολίτες, γεγονός που αναδεικνύει την έντονη υποστελέχωση των υπηρεσιών.

Όπως έχει επισημάνει η Ευαγγελή Μπίστα σε πρόσφατη συνέντευξή της, σε 92 δήμους της χώρας δεν υπάρχει καθόλου προσωπικό κοινωνικής εργασίας. Είναι φανερό πως η ενίσχυση των κοινωνικών υπηρεσιών δεν αφορά μόνο την κάλυψη αναγκών των ασθενών αλλά και την ενδυνάμωση της κοινότητας συνολικά, δημιουργώντας ένα περιβάλλον αλληλεγγύης και στήριξης.

Την ίδια στιγμή, πρωτοβουλίες σε τοπικό επίπεδο αναδεικνύουν τη δυναμική ενίσχυσης των κοινωνικών υπηρεσιών. Ενδεικτικά, η πρόσφατη συνεργασία του Κάπα3 με τον Δήμο Μετεώρων για τη δημιουργία Συμβουλευτικού Γραφείου Υποστήριξης Καρκινοπαθών και των οικογενειών τους αποτελεί ένα σημαντικό βήμα προς την κατεύθυνση της ενίσχυσης της κοινωνικής φροντίδας σε τοπικό επίπεδο.

Η στελέχωση της δομής με κοινωνική λειτουργό και ψυχολόγο, καθώς και η παροχή δωρεάν υπηρεσιών καθοδήγησης, ψυχοκοινωνικής υποστήριξης και διασύνδεσης με υπηρεσίες, αναδεικνύουν στην πράξη τον κρίσιμο ρόλο των κοινωνικών λειτουργών στην υποστήριξη των ασθενών και την ενίσχυση της ποιότητας ζωής τους.

Με αφορμή τη Διεθνή Ημέρα Κοινωνικής Εργασίας, αξίζει να αναγνωρίσουμε το πολύτιμο έργο των κοινωνικών λειτουργών, να αναδείξουμε τις ελλείψεις και ταυτόχρονα να προβάλλουμε θετικά παραδείγματα, όπως αυτό του Δήμου Μετεώρων, ενισχύοντας τη συλλογική προσπάθεια για ένα σύστημα που δεν αφήνει κανέναν πίσω.

Κείμενο/προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το ΚΑΠΑ3

Ψηφιακή πρόσβαση στα αποτελέσματα εξετάσεων: ένα σημαντικό δικαίωμα για τους ασθενείς

Η ψηφιακή πρόσβαση στα αποτελέσματα εξετάσεων αποτελεί πλέον ένα σημαντικό δικαίωμα για τους ασθενείς στην Ελλάδα, μετά από νέα ρύθμιση που ενισχύει τη χρήση του Ψηφιακού Αποθετηρίου Διαγνωστικών Εργαστηριακών Αποτελεσμάτων. Σύμφωνα με τη σχετική απόφαση που δημοσιεύθηκε στο ΦΕΚ (Μάρτιος 2026), οι δημόσιες και ιδιωτικές μονάδες υγείας που συνεργάζονται με τον ΕΟΠΥΥ υποχρεούνται να καταχωρούν τα αποτελέσματα των διαγνωστικών εξετάσεων σε ψηφιακή μορφή, εντός συγκεκριμένου χρονικού πλαισίου.

Η αλλαγή αυτή δεν αφορά μόνο μια τεχνική διαδικασία ή μια διοικητική υποχρέωση των παρόχων υγείας. Στην πράξη, μεταφράζεται σε μια ουσιαστική ενίσχυση των δικαιωμάτων των ασθενών, καθώς διασφαλίζει ότι κάθε πολίτης μπορεί να έχει άμεση και οργανωμένη πρόσβαση στα ιατρικά του δεδομένα.

Πλέον, η ψηφιακή πρόσβαση στα αποτελέσματα εξετάσεων μειώνει την ανάγκη για φυσικά έγγραφα, εκτυπώσεις ή μετακινήσεις προς τα διαγνωστικά κέντρα. Αντίθετα, καταχωρούνται σε ένα ενιαίο ψηφιακό περιβάλλον, το οποίο συνδέεται με τον Ατομικό Ηλεκτρονικό Φάκελο Υγείας. Αυτό σημαίνει ότι οι ασθενείς μπορούν να έχουν συγκεντρωμένο το ιστορικό των εξετάσεών τους, μειώνοντας τον κίνδυνο απώλειας σημαντικών πληροφοριών.

Ιδιαίτερα για τους ανθρώπους που ζουν με καρκίνο, η εξέλιξη αυτή έχει ξεχωριστή σημασία. Η παρακολούθηση της νόσου συχνά περιλαμβάνει επαναλαμβανόμενες εξετάσεις, επισκέψεις σε διαφορετικούς γιατρούς και συνεχή αξιολόγηση των αποτελεσμάτων. Η άμεση πρόσβαση σε όλα τα δεδομένα διευκολύνει τη συνεργασία μεταξύ των επαγγελματιών υγείας και συμβάλλει σε πιο συντονισμένη και αποτελεσματική φροντίδα.

Επιπλέον, η υποχρέωση καταχώρισης των αποτελεσμάτων συνδέεται με τη διαδικασία αποζημίωσης από τον ΕΟΠΥΥ, γεγονός που ενισχύει τη διαφάνεια στο σύστημα υγείας. Με τον τρόπο αυτό, διασφαλίζεται ότι αποζημιώνονται μόνο οι εξετάσεις που έχουν πράγματι πραγματοποιηθεί, περιορίζοντας φαινόμενα καταχρήσεων και ενισχύοντας την αξιοπιστία των υπηρεσιών.

Αξίζει επίσης να σημειωθεί ότι η διαχείριση των δεδομένων γίνεται με βάση το ισχύον πλαίσιο προστασίας προσωπικών δεδομένων, διασφαλίζοντας την ιδιωτικότητα και την ασφάλεια των πληροφοριών των ασθενών.

Η μετάβαση σε ένα πιο ψηφιακό σύστημα υγείας δεν είναι απλώς μια τεχνολογική εξέλιξη. Είναι ένα βήμα προς ένα πιο ανθρώπινο, διαφανές και προσβάσιμο σύστημα φροντίδας, όπου ο ασθενής έχει ενεργό ρόλο και ουσιαστικό έλεγχο των δεδομένων που τον αφορούν.

Η ενίσχυση της ψηφιακής πρόσβασης στα αποτελέσματα εξετάσεων αποτελεί, τελικά, μια σημαντική πρόοδο προς την κατεύθυνση της ενδυνάμωσης των ασθενών και της βελτίωσης της ποιότητας της παρεχόμενης φροντίδας υγείας.

Πηγή: Εφημερίδα της Κυβερνήσεως, ΦΕΚ Β’ 1503/17.03.202

Κείμενο/προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το ΚΑΠΑ3

Επικαιροποίηση επιδόματος συμπαράστασης ετέρου προσώπου – Μάρτιος 2026

Με βάση τα πιο πρόσφατα διαθέσιμα στοιχεία για τον Μάρτιο του 2026, το επίδομα συμπαράστασης ετέρου προσώπου, που χορηγείται μέσω του e-ΕΦΚΑ, προσαυξάνεται και φτάνει πλέον έως 845–846 ευρώ μηνιαίως, ανάλογα με την κατηγορία και το ασφαλιστικό καθεστώς. Το επίδομα αφορά συνταξιούχους με βαριά αναπηρία ή σοβαρά κινητικά προβλήματα, οι οποίοι χρειάζονται συνεχή βοήθεια και επίβλεψη από άλλο πρόσωπο, μετά από πιστοποίηση αναπηρίας από τα ΚΕΠΑ.

Το 2026 χαρακτηρίζεται από αυξήσεις και αναδρομικά σε επιδόματα του e-ΕΦΚΑ, συμπεριλαμβανομένων των αναπηρικών, με στόχο την ενίσχυση της στήριξης σε ευάλωτους συνταξιούχους και τη μείωση των οικονομικών δυσκολιών στην καθημερινότητά τους.

Δικαιούχοι

Συνταξιούχοι με ποσοστό αναπηρίας άνω του 67%, για τους οποίους υπάρχει γνωμάτευση ότι απαιτείται συνεχής φροντίδα από άλλο πρόσωπο.
Τυφλοί συνταξιούχοι λόγω γήρατος.
Συνταξιούχοι λόγω θανάτου, εφόσον ο θανών είχε πρώτη ασφάλιση πριν την 1/1/1993.

Ποσά και προσαυξήσεις

Για ασφαλισμένους πριν την 1/1/1993, η προσαύξηση φτάνει το 50% της σύνταξης, με ανώτατο όριο 671,40 ευρώ.
Για ασφαλισμένους από 1/1/1993 και μετά, το ποσό ανέρχεται σε 173,34 ευρώ.
Οι μισθωτοί μπορούν να λαμβάνουν και εξωιδρυματικό επίδομα, με συνολικό ανώτατο όριο 846 ευρώ.
Σε προνοιακό επίπεδο, το ποσό μπορεί να φτάσει έως 380 ευρώ μηνιαίως.

Για τους συνταξιούχους του Δημοσίου, αντίστοιχη προσαύξηση υπολογίζεται ως 2,5% έως 4,5% του βασικού μισθού λοχαγού, ανάλογα με το ποσοστό ανικανότητας, ενώ σε περιπτώσεις ανικανότητας 80% και άνω, το ποσό αυξάνεται κατά 50%. Το επίδομα είναι αφορολόγητο και ακατάσχετο.

Σημαντική επισήμανση: Η απόφαση για την αναπροσαρμογή αναμένεται να δημοσιευτεί τις επόμενες ημέρες στο ΦΕΚ. Μόλις γίνει διαθέσιμη, το άρθρο θα ενημερωθεί με τα πλήρη στοιχεία και το επίσημο ΦΕΚ.

Η προσαύξηση του επιδόματος εντάσσεται στη γενικότερη αναπροσαρμογή των προνοιακών επιδομάτων για το 2026, επιβεβαιώνοντας τη δέσμευση για στήριξη των συνταξιούχων με αυξημένες ανάγκες αυτοεξυπηρέτησης και τη διασφάλιση αξιοπρεπούς διαβίωσης.

Μπορείτε να διαβάσετε παλιότερο άρθρο μας για το επίδομα συμπαράστασης ετέρου προσώπου εδώ

Μπορείτε να διαβάσετε τις συχνές ερωτήσεις στην ιστοσελίδα του ΕΦΚΑ εδώ

Κείμενο/προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το ΚΑΠΑ3

Συνεργασία του Κέντρου Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 με τον Σύλλογο Ασθενών με Σάρκωμα Ελλάδος Sarcoma Fighters

Ασθενείς με σάρκωμα – Συνεργασία Κάπα3 με τους Sarcoma Fighters

Με στόχο την ενίσχυση της ενημέρωσης, της υποστήριξης και της δικτύωσης των ασθενών που ζουν με σάρκωμα στην Ελλάδα, το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 προχωρά σε νέα συνεργασία με τον Σύλλογο Ασθενών με Σάρκωμα Ελλάδος Sarcoma Fighters.

Τα σαρκώματα αποτελούν σπάνια μορφή καρκίνου που αναπτύσσεται στους συνδετικούς ιστούς του σώματος, όπως τα οστά, οι μύες και οι μαλακοί ιστοί, και συχνά απαιτούν εξειδικευμένη και πολυεπιστημονική προσέγγιση στη διάγνωση και τη θεραπεία. Μέσα από τη συνεργασία τους, οι δύο φορείς επιδιώκουν να συμβάλουν στην ευρύτερη ενημέρωση για τη νόσο, αλλά και στην ενίσχυση της φωνής των ασθενών και των οικογενειών τους.

Στο πλαίσιο της συνεργασίας, προγραμματίζεται η ανάπτυξη κοινών δράσεων ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης, η συνδιοργάνωση ημερίδων και εκδηλώσεων, καθώς και η διερεύνηση δυνατοτήτων συνεργασίας σε εθνικά και ευρωπαϊκά προγράμματα. Παράλληλα, θα επιδιωχθεί η ανταλλαγή γνώσης και εμπειρίας σε ζητήματα που αφορούν τη στήριξη των ασθενών και την προώθηση της πρόσβασης σε ποιοτικές υπηρεσίες υγείας.

Ο Σύλλογος Ασθενών με Σάρκωμα Ελλάδος – Sarcoma Fighters ιδρύθηκε τον Δεκέμβριο του 2025 στην Αθήνα με στόχο την ενημέρωση, την υποστήριξη και την ενδυνάμωση των ασθενών με σάρκωμα και των οικογενειών τους, καθώς και τη διεκδίκηση των δικαιωμάτων τους. Εκπροσωπώντας μια κοινότητα που αντιμετωπίζει έναν σπάνιο και συχνά σύνθετο τύπο καρκίνου, ο Σύλλογος επιδιώκει την ευαισθητοποίηση της κοινωνίας, την ανάπτυξη συνεργασιών με την επιστημονική κοινότητα και την υλοποίηση δράσεων που συμβάλλουν στη βελτίωση της φροντίδας και της ποιότητας ζωής για τους ασθενείς με σάρκωμα. Με κεντρικό μήνυμα «Κανείς πια μόνος», οι Sarcoma Fighters φιλοδοξούν να δημιουργήσουν ένα δίκτυο ενημέρωσης, αλληλεγγύης και υποστήριξης για όλους όσοι επηρεάζονται από το σάρκωμα στην Ελλάδα.

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 δραστηριοποιείται με στόχο την ενημέρωση, την καθοδήγηση και την ενδυνάμωση των ανθρώπων που επηρεάζονται από τον καρκίνο, καθώς και την προώθηση πρωτοβουλιών που συμβάλλουν στη βελτίωση της καθημερινότητας των ασθενών και των οικογενειών τους. Μέσα από δράσεις ενημέρωσης, υπηρεσίες υποστήριξης και συνεργασίες με φορείς της επιστημονικής κοινότητας και της κοινωνίας των πολιτών, το Κάπα3 επιδιώκει να συμβάλει στη δημιουργία ενός πιο ενημερωμένου, υποστηρικτικού και ανθρώπινου πλαισίου φροντίδας για όλους.

Η συνεργασία αυτή, την οποία χαιρετίζουμε με χαρά, αναδεικνύει τη σημασία των συνεργειών μεταξύ οργανώσεων ασθενών και φορέων της κοινωνίας των πολιτών, ενισχύοντας την κοινή προσπάθεια για περισσότερη ενημέρωση, ισχυρότερη εκπροσώπηση των ασθενών και καλύτερη ποιότητα ζωής για όλους όσοι επηρεάζονται από τον καρκίνο.

Νέα συνεργασία του Κάπα3 με την Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΠΟΑμΣΚΠ)

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3, ανακοινώνει τη νέα του συνεργασία με την Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΠΟΑμΣΚΠ), ενισχύοντας τις συνέργειες μεταξύ οργανώσεων που δραστηριοποιούνται στον χώρο της υγείας και της υποστήριξης των ασθενών.

Η συνεργασία Κάπα3 ΠΟΑμΣΚΠ στοχεύει στην ανάπτυξη κοινών πρωτοβουλιών που θα συμβάλουν στην ενημέρωση, την ευαισθητοποίηση και την ουσιαστική υποστήριξη των ατόμων που ζουν με χρόνια νοσήματα, με ιδιαίτερη έμφαση στους ογκολογικούς ασθενείς και στα άτομα με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας. Μέσα από την ανταλλαγή γνώσης, εμπειρίας και καλών πρακτικών, οι δύο φορείς επιδιώκουν να ενισχύσουν δράσεις που προάγουν την ισότιμη πρόσβαση στην ενημέρωση, την υγειονομική φροντίδα και την κοινωνική ένταξη των ασθενών.

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 έχει ως βασική αποστολή την υποστήριξη των ατόμων που ζουν με καρκίνο και των φροντιστών τους, παρέχοντας έγκυρη πληροφόρηση, πρακτική καθοδήγηση και πρόσβαση σε υπηρεσίες και παροχές. Παράλληλα, ο οργανισμός αναπτύσσει πρωτοβουλίες που ενισχύουν την ενημέρωση των ασθενών για τα δικαιώματά τους και προάγουν την ψυχοκοινωνική τους ενδυνάμωση. Μέσα από δράσεις όπως οι Κινητές Μονάδες, τα ψηφιακά εργαλεία και τα εκπαιδευτικά προγράμματα, το Κάπα3 προωθεί ένα μοντέλο ανθρωποκεντρικής φροντίδας, ενισχύοντας τη συμμετοχή των ασθενών στις αποφάσεις που αφορούν την υγεία και την ποιότητα ζωής τους, ενώ ταυτόχρονα καλλιεργεί συνεργασίες με φορείς που δραστηριοποιούνται στον χώρο της υγείας και της κοινωνικής υποστήριξης.

Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΠΟΑμΣΚΠ) είναι δευτεροβάθμιος μη κερδοσκοπικός οργανισμός που ιδρύθηκε το 2008 με στόχο τη συνένωση και υποστήριξη των πρωτοβάθμιων συλλόγων ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση σε πανελλαδικό επίπεδο, καθώς και την ενημέρωση του ευρύτερου κοινού για τη νόσο. Στην Ομοσπονδία συμμετέχουν εννέα πρωτοβάθμιοι σύλλογοι από όλη την Ελλάδα. Η ΠΟΑμΣΚΠ υλοποιεί δράσεις ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, ενώ παράλληλα διεκδικεί την ισότιμη συμμετοχή των ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση στην εκπαιδευτική, επαγγελματική, αθλητική και πολιτιστική ζωή της χώρας. Είναι μέλος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) και της European Multiple Sclerosis Platform (EMSP).

Στο πλαίσιο της συνεργασίας, οι δύο φορείς προγραμματίζουν την ανάπτυξη κοινών δράσεων, όπως η διοργάνωση ενημερωτικών ημερίδων και συνεδρίων, η υλοποίηση εκστρατειών ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης, η συμμετοχή σε εθνικά και ευρωπαϊκά προγράμματα, καθώς και η πραγματοποίηση κοινών ερευνών για ζητήματα που αφορούν την ποιότητα ζωής των ασθενών. Παράλληλα, η συνεργασία θα συμβάλει στην προώθηση της διεπιστημονικής προσέγγισης και της ανταλλαγής τεχνογνωσίας μεταξύ οργανώσεων που δραστηριοποιούνται στον χώρο της υγείας.

Η νέα αυτή συνεργασία αντανακλά το κοινό όραμα των δύο οργανισμών για την ενίσχυση της φωνής των ασθενών και την προώθηση μιας κοινωνίας που σέβεται, στηρίζει και ενδυναμώνει τα άτομα που ζουν με χρόνια νοσήματα.