Κατηγορία: ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ

ΚΑΠΑ3

Απολογιστικό Δελτίο του Καπα3 για το πρώτο εξάμηνο του 2026

Συμπληρώνοντας το πρώτο μισό του 2026, το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών (Κάπα3) συνεχίζει να διευρύνει συστηματικά το αποτύπωμά του, ενισχύοντας έτσι το σύστημα φροντίδας και ενημέρωσης τόσο των ογκολογικών ασθενών όσο και των φροντιστών τους.

Κατά το πρώτο εξάμηνο του έτους, ο οργανισμός υλοποίησε μια σειρά από πρωτοβουλίες υψηλού επιπέδου και προχώρησε σε συνεργασίες τόσο σε εθνικό όσο και σε ευρωπαϊκό επίπεδο, εδραιώνοντας έτσι την θέση του. 

 Η δράση του οργανισμού ξεκίνησε δυναμικά τον Ιανουάριο με την υποδοχή των Ευρωπαίων εταίρων του έργου MELODIC Consortium σε μια παραγωγική διημερίδα συνάντησης εργασίας (19-20 Ιανουαρίου), η οποία φιλοξενήθηκε την Σχολή Δημόσιας Υγείας του Πανεπιστημίου Δυτικής Αττικής. 

Στις αρχές Φεβρουαρίου, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Κατά του Καρκίνου, το Κάπα3 είχε ενεργό παρουσία ως συνεργάτης του René Descartes College στο webinar «Καρκίνος, Patient Navigation & Health Management: Από την Πρόληψη στον Συντονισμό Ζωής».  

Παράλληλα αναπτύχθηκαν σημαντικές δράσεις στην τοπική κοινωνία, όπως η «Ημερίδα Γνώσης στα Μέγαρα- Από την πρόληψη στον συντονισμό ζωής» που πραγματοποιήθηκε στις 8 Φεβρουαρίου σε συνεργασία με τον Δήμο Μεγαρέων.

Στο τομέα των επιστημονικών προγραμμάτων, το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών σε κοινή δράση με το Εργαστήριο Βασικών Επιστημών Υγείας (ΕΒΕΥ), του Τμήμα Νοσηλευτικής Πανεπιστημίου Πελοποννήσου (ΠΑ.ΠΕΛ), ξεκίνησε έναν κύκλο διαδικτυακών συναντήσεων με διάρκεια από τον Φεβρουάριο έως τον Ιούνιο, με αντικείμενο την ψυχική υγεία και τη διατροφή.

Ο μήνας ολοκληρώθηκε με τη συμμετοχή του οργανισμού στις εργασίες του διεθνούς συνεδρίου «Mapping the unknown in Oncology» – From Hospitals to Homes, mapping the future of oncology care», στις 27 και 28 Φεβρουαρίου. 

Ο Μάρτιος σηματοδότησε την ενδυνάμωση του «ψηφιακού κόσμου» για το Κάπα3, με την επίσημη ένταξή του στο Hellenic Digital Health Cluster (HDHC), μια στρατηγική κίνηση με σκοπό την σύνδεση της φροντίδας με τις τεχνολογικές εξελίξεις. Κατ’ επέκταση αυτής της συνεργασίας, ο οργανισμός οδηγήθηκε στην συμμετοχή σε κλειστή συνάντηση μελών στο πλαίσιο του Athens Digital Health Weak 2026. 

Στις 11 Μαρτίου, εκπρόσωποι του οργανισμού παρακολούθησαν την εκδήλωση της diaNEOsis «Μπροστά στην πρόκληση της Τεχνητής Νοημοσύνης», στον Φάρο του Κέντρου Πολιτισμού Ιδρύματος Σταύρος Νιάρχος, ενώ στα μέσα του μήνα το Κάπα 3 είχε διακριτό ρόλο στην επιστημονική συνάντηση «Ο Καρκίνος το 2026: Προκλήσεις και Ανατροπές». Επιπλέον, στις 19- 20 Μαρτίου, ο οργανισμός εκπροσωπήθηκε στην 6η Νοσηλευτική Διημερίδα Δυτικής Μακεδονίας με θέμα «Καινοτομία και Ενσυναίσθηση: Εξισορροπώντας την Τεχνολογία με την Ανθρώπινη Επαφή στη Νοσηλεία».

Παράλληλα με την παραχώρηση συνέντευξης της Co- founder του οργανισμού κ. Ευαγγελή Μπίστα  στην εκπομπή «Όλα για την Υγεία» στην Dion TV, η οποία κάλυψε ποικίλα θέματα σχετικά με την υγεία, την διατροφή, τα αυτοάνοσα νοσήματα και άλλα, ξεκίνησε η υλοποίηση του δωρεάν πιλοτικού εκπαιδευτικού προγράμματος Melodic, διάρκειας 8 εβδομάδων. 

Το επιστημονικό κύρος του Κάπα3 επιβεβαιώθηκε με τη δημοσίευση της ερευνητικής εργασίας “Person-First or Disease-First? Language Choices in Cancer Communication”, στο περιοδικό Nursing Reports, αλλά και  με την συμμετοχή του Καπα3 στο ευρωπαϊκό έργο το οποίο του Melodic με τίτλο: “Educational Needs Regarding Mental Health of Professionals Working with Young Adults with Cancer: A European Survey.” το οποίο επίσης δημοσιεύτηκε,  ενώ ο οργανισμός συμμετείχε και στο MELODIC Online Symposium 2026 στις 24 Απριλίου, συμβάλλοντας στη διάχυση αποτελεσμάτων στην Ελλάδα.

Ο Μάιος χαρακτηρίστηκε από έντονη εξωστρέφεια και νέες συνεργασίες, καθώς ο οργανισμός εντάχθηκε στο ευρωπαϊκό πρόγραμμα Service Learning 2:0:CoLab, επιλέχθηκε ανάμεσα στους έξι κοινωφελείς οργανισμούς που ενισχύθηκαν οικονομικά από την πρωτοβουλία της Alpha Bank- Match For Good και ξεκίνησε την συνεργασία του με το USTEP INSTITUTE.

Παράλληλα, πραγματοποιήθηκε εκστρατεία ενημέρωσης για τις δράσεις του Κάπα3 στο Σουφλί, η κ. Μπίστα παραχώρησε συνέντευξη στο iatronet.gr, και οι εκπρόσωποι του οργανισμού συμμετείχαν σε διεθνές συνέδριο στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Coimbra στην Πορτογαλία 

Στο εσωτερικό του οργανισμού συστάθηκε με μεγάλη χαρά, η νέα ομάδα του Ψυχολογικής Υποστήριξης ενώ σε επίπεδο κοινωνικής δικτύωσης, η ομάδα του Κάπα3 κατέκτησε 6 μετάλλια στον 4ο Θερινό Διάπλου Βουλιαγμένης. 

 Ολοκληρώνοντας το εξάμηνο, ο Ιούνιος ξεκίνησε με την υπογραφή επίσημου συμφωνητικού συνεργασίας με το Τμήμα Εργοθεραπείας του Πανεπιστημίου Δυτικής Αττικής, ενώ εδραιώθηκαν συνεργασίες με την Αστική Μη Κερδοσκοπική Εταιρεία  «Καρκινάκι»  και το Δίκτυο ΠΡΑΞΗ του Ιδρύματος Τεχνολογίας  και Έρευνας (ΙΤΕ) για την ενίσχυση της διεθνούς δικτύωσης και την πρόσβαση σε σύγχρονα χρηματοδοτικά εργαλεία. 

Συμπληρώνοντας μια πενταετία αδιάλειπτης προσφοράς στην υποστήριξη ογκολογικών ασθενών μέσω ψηφιακής καθοδήγησης, το Κάπα 3 εισέρχεται σε μια νέα εποχή με την ανάπτυξη του καινοτόμου έργου «Μυρτώ». Πρόκειται για μια πρωτοποριακή παρέμβαση Κοινωνικής Τεχνητής Νοημοσύνης (Social AI) στον τομέα της πρόνοιας για ογκολογικούς ασθενείς στην Ελλάδα. Η «Μυρτώ» θα λειτουργεί ως ένας εξελιγμένος ενσωματωμένος στην ιστοσελίδα του Κάπα 3 ψηφιακός πλοηγός υγείας και δικαιωμάτων (Patient Empowerment e- Navigator) για ασθενείς, φροντιστές και επαγγελματίες υγείας,  ένα έργο για το οποίο η στρατηγική συνεργασία  με την εταιρεία SimasiaAi για την συν-ανάπτυξη του υπήρξε καθοριστική. Τέλος πραγματοποιήθηκε το πρώτο κλειστό εργαστήριο MYRTO Al health innovation Lab για την εφαρμογή «Μυρτώ» με την υποστήριξη του René Descartes College. 

Ο απολογισμός αυτού του πρώτου εξαμήνου αποδεικνύει έμπρακτα ότι το Κάπα 3 αποτελεί έναν κρίκο που συνδέει την καινοτομία, την επιστημονική έρευνα και την ψηφιακή εποχή όσον αφορά την ογκολογική φροντίδα. Μέσα από τη  ένωση της ακαδημαϊκής γνώσης, των ευρωπαϊκών σχέσεων και της τεχνολογικής ανάπτυξης, το Κάπα 3 μετατρέπει την κάθε πρόκληση σε βιώσιμες λύσεις με επίκεντρο τον άνθρωπο. Κρίνεται, επίσης, απαραίτητη για την υλοποίηση του οράματος η σύμπραξη με ηγετικούς φορείς, επενδυτές και εταίρους που μοιράζονται τις ίδιες αξίες κοινωνικής υπευθυνότητας, όπου κάθε ασθενής θα έχει άμεση, έγκυρη και ισότιμη πρόσβαση στην υγεία και τα δικαιώματά του. 

Η ομάδα του ΚΑΠΑ3 βρίσκεται σταθερά δίπλα στους ασθενείς και τους φροντιστές για την καθοδήγηση και τη διασφάλιση των δικαιωμάτων τους. Για οποιαδήποτε πληροφορία ή υποστήριξη  μπορείτε να επικοινωνείτε μαζί μας.

Μπορείτε να επικοινωνήσετε με την ομάδα του Κάπα3 

Κωστή Παλαμά 13, 3ος όροφος (Ωράριο: 09:00 – 17:00).

Τηλέφωνα Επικοινωνίας: 210 5221424 & 6906265170.

Ηλεκτρονικό Ταχυδρομείο: info@kapa3.gr

 

Κάρτα Αναπηρίας ή Δελτίο Μετακίνησης ΑμεΑ 2026. Όσα πρέπει να γνωρίζουν οι δικαιούχοι.

Η νέα διευκρινιστική εγκύκλιος για τη μετακίνηση των Ατόμων με Αναπηρία (ΑμεΑ) για το 2026 έφερε αρκετά ερωτήματα σε δικαιούχους και οικογένειες που προσπαθούν να καταλάβουν τι ισχύει πλέον.Το πιο συχνό ερώτημα είναι: «Έχω την πλαστική Κάρτα Αναπηρίας. Χρειάζεται να βγάλω και Δελτίο Μετακίνησης ΑμεΑ;» Η απάντηση είναι πως η Κάρτα Αναπηρίας δεν έχει αντικαταστήσει πλήρως το Δελτίο Μετακίνησης. Τα δύο αυτά εργαλεία συνεχίζουν να ισχύουν παράλληλα και η ανάγκη για το ένα ή το άλλο εξαρτάται από το μέσο μεταφοράς που χρησιμοποιεί κάθε δικαιούχος. Για να γίνει πιο ξεκάθαρο, παρουσιάζουμε τι ισχύει ανά περίπτωση.

Αθήνα και Θεσσαλονίκη: Η Κάρτα Αναπηρίας μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τις αστικές μετακινήσεις

Για τις μετακινήσεις με τα μέσα του ΟΑΣΑ στην Αθήνα και του ΟΣΕΘ στη Θεσσαλονίκη, η πλαστική Κάρτα Αναπηρίας μπορεί να χρησιμοποιηθεί από τους δικαιούχους που πληρούν τις προϋποθέσεις.

Ο κάτοχος της κάρτας μπορεί να μετακινείται επικυρώνοντάς την στα ειδικά μηχανήματα, χωρίς να χρειάζεται να εκδώσει ξεχωριστό Δελτίο Μετακίνησης μόνο για αυτές τις συγκοινωνίες.

Απαραίτητο είναι:

  • η Κάρτα Αναπηρίας να είναι σε ισχύ, 
  • να φέρει την προβλεπόμενη σήμανση κλιμακίου αναπηρίας ΙΙ ή ΙΙΙ, 
  • ή ο δικαιούχος να λαμβάνει αναπηρική οικονομική ενίσχυση από τον ΟΠΕΚΑ, 
  • και να πληρούνται τα εισοδηματικά κριτήρια όπου απαιτούνται. 
Αστικά ΚΤΕΛ στην επαρχία: Το Δελτίο Μετακίνησης παραμένει απαραίτητο

Εδώ βρίσκεται το σημείο που έχει δημιουργήσει τη μεγαλύτερη σύγχυση. Η ύπαρξη Κάρτας Αναπηρίας δεν σημαίνει ότι καταργείται το Δελτίο Μετακίνησης για όλες τις μετακινήσεις.

Για τα αστικά ΚΤΕΛ των Περιφερειακών Ενοτήτων, καθώς και των Δήμων Κω και Ρόδου, απαιτείται Δελτίο Μετακίνησης ΑμεΑ, ακόμη και αν ο δικαιούχος διαθέτει Κάρτα Αναπηρίας.

Άρα, όσοι χρησιμοποιούν αστικά λεωφορεία ΚΤΕΛ στην περιοχή τους θα πρέπει να κάνουν αίτηση:

  • στα Κέντρα Εξυπηρέτησης Πολιτών (ΚΕΠ),
    ή 
  • στις αρμόδιες υπηρεσίες της Περιφερειακής Ενότητας. 
Για το 2026 η διαδικασία ξεκινά την 1η Ιουλίου 2026 και ολοκληρώνεται στις 30 Νοεμβρίου 2026.

Υπεραστικά ΚΤΕΛ: Έκπτωση 50% στο εισιτήριο

Για τις μετακινήσεις με υπεραστικά ΚΤΕΛ, δηλαδή για ταξίδια από μία πόλη σε άλλη, προβλέπεται έκπτωση 50%.

Η έκπτωση μπορεί να δοθεί με:

  • Κάρτα Αναπηρίας σε ισχύ,
    ή 
  • Δελτίο Μετακίνησης ΑμεΑ. 

Έτσι, για τις υπεραστικές διαδρομές ο δικαιούχος έχει περισσότερες επιλογές.

Υπάρχουν εισοδηματικά κριτήρια για τη δωρεάν μετακίνηση;

Ένα σημείο που συχνά προκαλεί σύγχυση αφορά το εισόδημα. Η Κάρτα Αναπηρίας δεν έχει εισοδηματικά κριτήρια για την έκδοσή της.

Τα εισοδηματικά όρια αφορούν τη χορήγηση του δικαιώματος δωρεάν μετακίνησης.

Για το 2026 προβλέπονται:

  • ατομικό φορολογητέο εισόδημα έως 23.000 ευρώ, 
  • οικογενειακό δηλωθέν εισόδημα έως 29.000 ευρώ. 

Το οικογενειακό όριο αυξάνεται κατά 5.600 ευρώ για κάθε επιπλέον άτομο με αναπηρία 67% και άνω που συνοικεί και εξαρτάται οικονομικά από τον φορολογούμενο.

Σημαντικό είναι ότι: Τα προνοιακά επιδόματα αναπηρίας του ΟΠΕΚΑ δεν υπολογίζονται στα παραπάνω εισοδηματικά όρια. Για την αφαίρεσή τους μπορεί να χρειαστεί σχετική βεβαίωση από τον ΟΠΕΚΑ.

Ποιοι δεν έχουν εισοδηματικά κριτήρια;

Από τα εισοδηματικά κριτήρια εξαιρούνται οι ολικά τυφλοί.

Τι ισχύει για τον συνοδό;

Σε αρκετές περιπτώσεις προβλέπεται δικαίωμα μετακίνησης και για έναν συνοδό.

Αν η Κάρτα Αναπηρίας φέρει την ένδειξη «Σ» (Συνοδός):

  • στην Αθήνα και τη Θεσσαλονίκη ο συνοδός μετακινείται μαζί με τον δικαιούχο με μία επικύρωση της κάρτας.  Για τα ΚΤΕΛ όμως απαιτείται η προβλεπόμενη διαδικασία και το αντίστοιχο Δελτίο Μετακίνησης Συνοδού όπου χρειάζεται.

Τελικά, τι πρέπει να κρατήσουν οι δικαιούχοι;

Η Κάρτα Αναπηρίας είναι μια σημαντική διευκόλυνση, όμως δεν σημαίνει ότι το Δελτίο Μετακίνησης καταργείται.

Με απλά λόγια:

Κάρτα Αναπηρίας:
✔ Αθήνα και Θεσσαλονίκη
✔ Υπεραστικά ΚΤΕΛ για έκπτωση 50%

Δελτίο Μετακίνησης:
✔ Αστικά ΚΤΕΛ επαρχίας
✔ Περιπτώσεις όπου απαιτείται δικαίωμα συνοδού
✔ Όσοι δεν διαθέτουν Κάρτα Αναπηρίας

Στο Κάπα3 πιστεύομε ότι η σωστή ενημέρωση μπορεί να γλιτώσει χρόνο, μετακινήσεις και περιττή ταλαιπωρία, ιδιαίτερα για ανθρώπους που ήδη αντιμετωπίζουν αυξημένες ανάγκες λόγω της αναπηρίας ή μιας σοβαρής ασθένειας.

Δείτε την εγκύκλιο εδώ :ΜΕΤΑΚΙΝΗΣΗ 2026

ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ

Για περισσότερες  πληροφορίες μην διστάσετε να επικοινωνήσετε με την ομάδα του Καπα3 :

📍Αθήνα: Κωστή Παλαμά 13, 3ος όροφος, (09:00 – 17:00)
📍Kosti Palama 13,11141 Athina
☎️210 5221424
📱6906265170

www.kapa3.gr

info@kapa3.gr

Νέα Κοινή Υπουργική Απόφαση για το Επίδομα Αεροθεραπείας 2026: Αναλυτικός Οδηγός για τους Ωφελούμενους του ΚΑΠΑ3

Στο Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – ΚΑΠΑ3, παραμένουμε αφοσιωμένοι στην έγκυρη και έγκαιρη ενημέρωση των ογκολογικών ασθενών και των οικογενειών τους σχετικά με τα δικαιώματα και τις κοινωνικές παροχές που δικαιούνται. Με γνώμονα τη διευκόλυνση της καθημερινότητάς σας και την πλήρη πρόσβασή σας σε ευεργετικές νομοθετικές διατάξεις, σας παρουσιάζουμε έναν πλήρη οδηγό για τη χορήγηση του επιδόματος αεροθεραπείας, σύμφωνα με την πρόσφατη Κοινή Υπουργική Απόφαση (Αριθμ. 89399 ΕΞ 2026) που δημοσιεύθηκε στο ΦΕΚ Τεύχος Β’ 3295/11.06.2026.

Το επίδομα αεροθεραπείας αφορά τη θερινή περίοδο του έτους 2026.

Το ποσό ορίζεται στα 250,00 ευρώ και θα καταβληθεί εφάπαξ στους τραπεζικούς λογαριασμούς των δικαιούχων την 10η Ιουλίου 2026.

Το ποσό είναι ακατάσχετο και πλήρως απαλλαγμένο από οποιονδήποτε φόρο ή κράτηση.

  1. Ποιοι Είναι οι Δικαιούχοι

Η παροχή χορηγείται σε ανάπηρους συνταξιούχους του Δημοσίου και του e-Ε.Φ.Κ.Α. Συγκεκριμένα, δικαιούχοι είναι όσοι ανήκουν στις παρακάτω κατηγορίες:

α) Στους συνταξιούχους που αναφέρονται στις περ. α’ και β’ της παρ. 1 του άρθρου 6 του ν.δ. 4605/1966.

β) Στους συνταξιούχους της περ. γ’ της ως άνω παρ. 1 του άρθρου 6 του ν.δ. 4605/1966, οι οποίοι σύμφωνα 

με γνωμάτευση της αρμόδιας Υγειονομικής Επιτροπής των ετών 2020, εώς και 2026 που κρίθηκαν ότι έχουν ανάγκη του επιδόματος αυτού και ανήκουν στις κατωτέρω κατηγορίες συνταξιούχων:

  1. Αναπήρων αξιωματικών του ν. 2588/1921 και του ν. 875/1979 περί πολεμικής αποστρατείας.
  2. Αναπήρων αξιωματικών του ν. 362/1943.

iii. Αναπήρων οπλιτών του άρθρου 1 του ν.δ. 1044/1971, όπως συμπληρώθηκε με το άρθρο 1 του 

ν. 1043/1980.

Αναπήρων της πρώην Αστυνομίας Πόλεων που υπήχθησαν στον ν.δ. 330/1947.

Αναπήρων των Σωμάτων Ασφαλείας του ν. 1579/1950 και σε όσους αναπήρους του Λιμενικού Σώματος,

του Πυροσβεστικού Σώματος και της Αγροφυλακής εξομοιούνται με αυτούς.

Αναπήρων Εθνικής Αντίστασης του α.ν. 1855/1951, του ν.δ. 412/1970 και του ν. 1543/1985.

vii. Αναπήρων του ν. 1370/1944 (ειρηνικής περιόδου που έπαθαν στην Υπηρεσία και εξαιτίας αυτής και 

λαμβάνουν σύνταξη αναπηρίας).

viii. Αναπήρων αντιδικτατορικού αγώνα του ν. 1543/1985.

Αναπήρων αμάχου πληθυσμού του ν. 812/1943.

Αναπήρων αμάχου πληθυσμού του ν. 1863/1989.

γ) Στους πολιτικούς συνταξιούχους που έπαθαν εξαιτίας της υπηρεσίας τους (απόφαση ΥΕΑ υπ’ αρ. 

754.6/117/3912/24.03.1969) και

δ) Στους συνταξιούχους του ΟΣΕ που εξήλθαν της Υπηρεσίας και συνταξιοδοτούνται ένεκα φυματίωσης.

  1. Ποιοι Εξαιρούνται από την Καταβολή

Σύμφωνα με το ΦΕΚ, δεν δικαιούνται το επίδομα αεροθεραπείας οι εξής κατηγορίες:

  1. Λήπτες άλλων επιδομάτων: Όσοι έλαβαν ή πρόκειται να λάβουν αντίστοιχο επίδομα αεροθεραπείας από οποιαδήποτε άλλη πηγή (όπως ΝΠΔΔ, ΝΠΙΔ, Κοινωφελείς Οργανισμούς κ.λπ.).
  2. Δικαιούχοι Λουτροθεραπείας: Όσοι έχουν κριθεί δικαιούχοι λουτροθεραπείας για το έτος 2026 από τη Διεύθυνση Εφέδρων Πολεμιστών Αγωνιστών Θυμάτων και Αναπήρων Πολέμου (ΔΕΠΑΘΑ).
  3. Νέοι συνταξιούχοι: Πολίτες των οποίων η σύνταξη είναι πληρωτέα μετά την 30ή Σεπτεμβρίου 2026 ή η διαταγή εγγραφής τους στα Μητρώα συνταξιούχων εκδοθεί μετά την 31η Οκτωβρίου 202
  4. Τι να Κάνετε σε Περίπτωση Μη Καταβολής

Εάν ανήκετε στους δικαιούχους αλλά το επίδομα δεν εμφανιστεί στον λογαριασμό σας κατά την προγραμματισμένη ημερομηνία 10 Ιουλίου 2026, η νομοθεσία σάς δίνει το δικαίωμα αναδρομικής αναζήτησης.

Μπορείτε να υποβάλετε σχετική αίτηση το αργότερο μέχρι την 31η Δεκεμβρίου 2026 στους παρακάτω φορείς (ανάλογα με την κατηγορία σας):

  • Στο Ε’ Τμήμα της Διεύθυνσης Εισοδηματικής Πολιτικής του Γενικού Λογιστηρίου του Κράτους (p. 2).
  • Στη Γενική Διεύθυνση Συντάξεων Δημοσίου Τομέα του e-Ε.Φ.Κ.Α. (p. 2).

Μπορείτε να επικοινωνήσετε με την ομάδα του Κάπα3 

Κωστή Παλαμά 13, 3ος όροφος (Ωράριο: 09:00 – 17:00).

Τηλέφωνα Επικοινωνίας: 210 5221424 & 6906265170.

Ηλεκτρονικό Ταχυδρομείο: info@kapa3.gr

ΒΡΕΙΤΕ ΤΗΝ 20260203295

Συνδιαμορφώνοντας τη Μυρτώ: Ένας ψηφιακός πλοηγός υγείας και δικαιωμάτων για τους ογκολογικούς ασθενείς

Μετά από πέντε χρόνια συνεχούς και αδιάλειπτης παρουσίας στην υποστήριξη ογκολογικών ασθενών μέσω ψηφιακής καθοδήγησης, το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 αναπτύσσει ένα νέο πρωτοποριακό έργο: τη Μυρτώ.

Η Μυρτώ αποτελεί μια παρέμβαση Κοινωνικής Τεχνητής Νοημοσύνης στον τομέα της πρόνοιας για ογκολογικούς ασθενείς στην Ελλάδα. Πρόκειται για ένα εξελιγμένο ψηφιακό εργαλείο, ενσωματωμένο στην ιστοσελίδα του Κάπα3, το οποίο σχεδιάζεται για να λειτουργεί ως ψηφιακός πλοηγός υγείας και δικαιωμάτων— ένας Patient Empowerment e-Navigator για ανθρώπους που βιώνουν την εμπειρία του καρκίνου, τους φροντιστές τους και τους επαγγελματίες που τους υποστηρίζουν.

Η Μυρτώ δεν περιορίζεται στην απλή παροχή πληροφοριών. Στόχος της είναι να συνομιλεί, να καθοδηγεί και να εξελίσσεται μέσα από τις πραγματικές ανάγκες των χρηστών. Με ιδιαίτερη μέριμνα για την προσβασιμότητα, την ψυχολογική διάσταση της εμπειρίας και την καθημερινή πραγματικότητα των ασθενών, η Μυρτώ φιλοδοξεί να αποτελέσει ένα ανθρώπινο και αξιόπιστο περιβάλλον ενημέρωσης, ενδυνάμωσης και υποστήριξης.

Στο Κάπα3 γνωρίζουμε ότι η εμπειρία του καρκίνου δεν περιορίζεται στη διάγνωση ή στη θεραπεία. Συνοδεύεται συχνά από αβεβαιότητα, διοικητικές διαδικασίες, αναζήτηση δικαιωμάτων, ανάγκη για κοινωνικές παροχές, ψυχοκοινωνική πίεση, πρακτικά εμπόδια και ανάγκη για αξιόπιστη καθοδήγηση. Για τον λόγο αυτό, η Μυρτώ σχεδιάζεται ώστε να υποστηρίζει τον άνθρωπο σε αυτή τη σύνθετη διαδρομή, με τρόπο σαφή, προσβάσιμο και κατανοητό.

Η ανάπτυξη της Μυρτώς βασίζεται στη συνεργασία και στη συνδιαμόρφωση. Αναγνωρίζοντας το πολύπλευρο έργο φορέων, επαγγελματιών και οργανώσεων που εργάζονται καθημερινά με ευάλωτες ομάδες, το Κάπα3 απευθύνει πρόσκληση συνεργασίας για την πιλοτική δοκιμή, αξιολόγηση και βελτίωση του εργαλείου.

Η εμπειρία των επαγγελματιών του πεδίου είναι πολύτιμη. Κοινωνικοί λειτουργοί, νομικοί, ψυχολόγοι, επαγγελματίες υγείας, φορείς κοινωνικής φροντίδας και οργανώσεις που βρίσκονται κοντά σε ανθρώπους με βίωμα καρκίνου μπορούν να συμβάλουν ουσιαστικά στην καταγραφή των συχνότερων ερωτημάτων, αναγκών και προβληματισμών που ανακύπτουν στην καθημερινή πράξη.

Στο πλαίσιο αυτό, η Μυρτώ θα αναπτυχθεί, θα δοκιμαστεί και θα αξιολογηθεί με τη συμβολή σχετικών εμπειρογνωμόνων, ώστε να ανταποκρίνεται στις πραγματικές ανάγκες των ογκολογικών ασθενών, των φροντιστών και των επαγγελματιών που τους υποστηρίζουν.

Η αξιολόγηση θα πραγματοποιηθεί τόσο διαδικτυακά όσο και με φυσική παρουσία σε διαφορετικά σημεία της Ελλάδας, ενισχύοντας τη συμμετοχικότητα, την προσβασιμότητα και την αντιπροσωπευτικότητα της διαδικασίας.

Για το Κάπα3, η τεχνολογία έχει αξία όταν υπηρετεί τον άνθρωπο. Η Μυρτώ δεν σχεδιάζεται ως ένα απομονωμένο τεχνολογικό προϊόν, αλλά ως μέρος ενός ευρύτερου ψηφιακού, συμπεριληπτικού και ανθρωποκεντρικού πλαισίου υποστήριξης. Στόχος είναι να ενισχύσει την πρόσβαση στην πληροφορία, να βοηθήσει τους ασθενείς και τις οικογένειές τους να κατανοήσουν διαθέσιμες επιλογές και δικαιώματα, και να υποστηρίξει το έργο των επαγγελματιών που βρίσκονται δίπλα τους σε κάθε στάδιο της διαδρομής.

Η Μυρτώ είναι ένα βήμα προς μια πιο προσβάσιμη, ανθρώπινη και ισότιμη υποστήριξη για τους ογκολογικούς ασθενείς. Ένα βήμα που ενώνει την εμπειρία του πεδίου, την κοινωνική φροντίδα, την ψηφιακή καινοτομία και την ενεργή συμμετοχή.

Γιατί η πραγματική καινοτομία στην υγεία και την πρόνοια δεν είναι μόνο να δημιουργείς νέα εργαλεία. Είναι να τα δημιουργείς μαζί με εκείνους που γνωρίζουν τις πραγματικές ανάγκες.

Επικοινωνήστε μαζί μας στο https://www.kapa3.gr/epikoinonia/ αφήνοντας τα στοιχεία σας στο πεδίο Μήνυμα 

ή

Επικοινωνήστε με την ομάδα της Κοινωνικής Υποστήριξης για να συνδιαμορφώσουμε μαζί ένα  εργαλείο υποστήριξης για όλους μας.

Αθήνα, 13 Κωστή Παλαμά, 11141, 3ος Όροφος
Τ: 2105221424
   6906265170 (09:00 -17:00)
e-mail:info@kapa3.gr

 

Η δράση χρηματοδοτείται απο ΤΙΜΑ ΚΟΙΝΩΦΕΛΕΣ ΙΔΡΥΜΑ 

 

 

Ψηφιακή Υγεία και Επιβίωση μετά τον Καρκίνο: Το Κάπα3 στο INE-CSC 2026 Conference στην Coimbra

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 συμμετείχε στο INE-CSC 2026 Conference, στο πλαίσιο του CA21152 – Implementation Network Europe for Cancer Survivorship Care (INE-CSC), που πραγματοποιήθηκε στις 25–26 Μαΐου 2026 στη Faculty of Medicine (Polo III), University of Coimbra, στην Coimbra της Πορτογαλίας.

Το συνέδριο πραγματοποιήθηκε με κεντρικό θέμα “The Next Chapter – Empowering Individuals, Families, and Society for Cancer Survivorship & Supportive Care”, αναδεικνύοντας την ανάγκη για νέες προσεγγίσεις στην επιβίωση μετά τον καρκίνο, την υποστηρικτική φροντίδα και τη μετάφραση της καινοτομίας σε πραγματικό αντίκτυπο για τους ανθρώπους που ζουν με και μετά τον καρκίνο, τις οικογένειές τους και την κοινωνία.

Η παρουσία του Κάπα3 στην Coimbra αποτελεί ακόμη ένα σημαντικό βήμα στην ευρωπαϊκή του εξωστρέφεια και στη διαρκή προσπάθειά του να συνδέει την καθημερινή εμπειρία υποστήριξης των ογκολογικών ασθενών στην Ελλάδα με την ευρωπαϊκή γνώση, την έρευνα, την ψηφιακή καινοτομία και την πολιτική υγείας.

Ιδιαίτερη σημασία είχε η συμμετοχή σε στρογγυλή τράπεζα για τους παράγοντες που διευκολύνουν ή εμποδίζουν την εφαρμογή ψηφιακών εργαλείων υγείας στην ογκολογία. Η συζήτηση συνδιοργανώθηκε από την Aristea Kyriaki Ladas και τον Christos Frantzidis και συγκέντρωσε φωνές από διαφορετικές ευρωπαϊκές χώρες και φορείς, μεταξύ των οποίων εκπροσώπους από το Κάπα3, το Acreditar Portugal, τη Liga Portuguesa Contra o Cancro, το ORCO / Madrid Regional Ministry of Health, καθώς και συμμετέχοντες από την Πολωνία, τη Λετονία και το Ηνωμένο Βασίλειο.

Στη στρογγυλή τράπεζα συμμετείχαν, μεταξύ άλλων, οι Yannis Kontogiorgis και Despoina Chrysostomidou- Pistiolis από το Kapa3, Greece, συμβάλλοντας στον ευρωπαϊκό διάλογο για την ψηφιακή υγεία, την ογκολογική πλοήγηση και τη συμμετοχική ανάπτυξη λύσεων που ανταποκρίνονται στις πραγματικές ανάγκες των ασθενών και των φροντιστών.

Ένα από τα βασικά συμπεράσματα της συζήτησης ήταν ότι η ψηφιακή καινοτομία στην ογκολογία δεν αποτελεί μόνο τεχνολογική πρόκληση. Είναι ταυτόχρονα ζήτημα πολιτικής, εφαρμογής, ισότητας, εμπιστοσύνης, προσβασιμότητας και ψυχολογικής ενδυνάμωσης.

Για να έχουν ουσιαστικό αντίκτυπο τα ψηφιακά εργαλεία στην ογκολογική φροντίδα και στην επιβίωση μετά τον καρκίνο, δεν αρκεί να αναπτύσσονται ως μεμονωμένες εφαρμογές ή πιλοτικά έργα. Χρειάζεται να εντάσσονται σε πραγματικές διαδρομές φροντίδας, να υποστηρίζονται από κατάλληλα περιβάλλοντα πολιτικής, να συνδέονται με τη διεπιστημονική πράξη και να αξιολογούνται ως προς την αποτελεσματικότητα, την ετοιμότητα εφαρμογής, την προσβασιμότητα, την ισότητα, τη βιωσιμότητα και το κόστος-όφελος.

Η συζήτηση ανέδειξε επίσης ότι τα ψηφιακά εργαλεία πρέπει να σχεδιάζονται με βάση τις πραγματικές ανάγκες των ασθενών και των επιζώντων, και όχι μόνο με βάση τις τεχνικές δυνατότητες. Η προσβασιμότητα σε διαφορετικές χώρες, γλώσσες, συστήματα υγείας και επίπεδα ψηφιακού και υγειονομικού γραμματισμού πρέπει να ενσωματώνεται από την αρχή.

Ιδιαίτερα σημαντικός αναδείχθηκε ο ρόλος των οργανώσεων ασθενών και των κοινοτήτων υποστήριξης. Οι οργανώσεις αυτές μπορούν να λειτουργήσουν ως γέφυρα ανάμεσα στην τεχνολογική καινοτομία και στην καθημερινή πραγματικότητα των ανθρώπων που βιώνουν τον καρκίνο. Γνωρίζουν τα ερωτήματα, τα εμπόδια, τις αγωνίες και τις ανάγκες που συχνά δεν αποτυπώνονται πλήρως στα τυπικά συστήματα φροντίδας.

Για το Κάπα3, η συμμετοχή αυτή συνδέεται άμεσα με τη Μυρτώ, τον ψηφιακό πλοηγό υγείας και δικαιωμάτων που αναπτύσσεται ως εργαλείο ενδυνάμωσης, καθοδήγησης και υποστήριξης των ογκολογικών ασθενών και των φροντιστών τους.

Η Μυρτώ δεν αντιμετωπίζεται ως ένα απλό ψηφιακό εργαλείο πληροφόρησης. Σχεδιάζεται ως μια συμμετοχικά αναπτυσσόμενη παρέμβαση, βασισμένη στις πραγματικές ανάγκες των ανθρώπων με εμπειρία καρκίνου. Συνδέεται με την πρόσβαση σε δικαιώματα, κοινωνικές παροχές, υπηρεσίες, πρακτική καθοδήγηση και ανθρώπινη κλιμάκωση όπου χρειάζεται.

Η εμπειρία της Coimbra ενίσχυσε τη θέση ότι η ψηφιακή υγεία πρέπει να είναι ανθρώπινη, προσβάσιμη, αξιόπιστη και ενταγμένη σε ένα ευρύτερο οικοσύστημα φροντίδας. Η τεχνολογία μπορεί να υποστηρίξει ουσιαστικά την ογκολογική φροντίδα μόνο όταν σχεδιάζεται με συμμετοχή, εμπιστοσύνη, σαφή σκοπό και προσανατολισμό στην ισότητα.

Η επιβίωση μετά τον καρκίνο δεν αφορά μόνο την ολοκλήρωση της θεραπείας. Αφορά την ποιότητα ζωής, την ψυχική υγεία, την κοινωνική επανένταξη, την εργασία, την οικογένεια, την καθημερινότητα, την πρόσβαση σε υπηρεσίες και την αίσθηση ότι ο άνθρωπος δεν μένει μόνος μετά τη διάγνωση ή μετά τη θεραπεία.

Μέσα από τη συμμετοχή του σε ευρωπαϊκά δίκτυα όπως το INE-CSC, το Κάπα3 συνεχίζει να συμβάλλει στον διάλογο για μια πιο ισότιμη, συμμετοχική και ανθρωποκεντρική ογκολογική φροντίδα. Μια φροντίδα που αξιοποιεί την τεχνολογία, χωρίς να χάνει τον άνθρωπο από το κέντρο της.

Το μέλλον της ογκολογικής υποστήριξης δεν θα εξαρτηθεί μόνο από καλύτερα ψηφιακά εργαλεία, αλλά από καλύτερη συνεργασία ανάμεσα σε ασθενείς, φροντιστές, επαγγελματίες υγείας, ερευνητές, τεχνολογικούς φορείς, οργανώσεις ασθενών και υπεύθυνους χάραξης πολιτικής.

Για το Κάπα3, αυτή είναι και η ουσία της αποστολής του: να μετατρέπει τη γνώση σε πράξη, την τεχνολογία σε υποστήριξη και τη φωνή των ασθενών σε σχεδιασμό υπηρεσιών που ανταποκρίνονται στις πραγματικές ανάγκες τους.

Περισσότερες πληροφορίες: INE-CSC – Implementation Network Europe for Cancer Survivorship Care.

Το Κάπα3 στο δεύτερο δεκαπενθήμερο του Απριλίου: Ενημέρωση, συνεργασίες και ενίσχυση της φροντίδας των ασθενών

Το Κάπα3 τον Απρίλιο

Το Κάπα3 τον Απρίλιο συνέχισε να αναπτύσσει δράσεις και πρωτοβουλίες που ενισχύουν την πρόσβαση σε φροντίδα για τους ογκολογικούς ασθενείς και τις οικογένειές τους, δίνοντας έμφαση τόσο στην ενημέρωση και την πρόληψη όσο και στην προώθηση καινοτόμων συνεργασιών.

Οι δράσεις αυτής της περιόδου επικεντρώθηκαν στην ευαισθητοποίηση για σημαντικούς τύπους καρκίνου, στη βελτίωση της καθημερινότητας των ασθενών μέσα από θεσμικές αλλαγές, καθώς και στην ανάπτυξη συνεργασιών που ενισχύουν την ποιότητα των παρεχόμενων υπηρεσιών.

Σε ένα διαρκώς μεταβαλλόμενο περιβάλλον υγείας, η σύνδεση της έγκυρης πληροφόρησης με την ανθρώπινη υποστήριξη και την τεχνολογία αποτελεί βασικό άξονα για ένα πιο προσβάσιμο και αποτελεσματικό σύστημα φροντίδας.

Ακολουθούν οι βασικές πρωτοβουλίες και εξελίξεις που ξεχώρισαν στο δεύτερο δεκαπενθήμερο του μήνα.

Ευαισθητοποίηση

Ο Απρίλιος είναι μήνας ευαισθητοποίησης για τον καρκίνο κεφαλής και τραχήλου και τον καρκίνο των όρχεων, αναδεικνύοντας τη σημασία της πρόληψης και της έγκαιρης διάγνωσης. Παρά το γεγονός ότι οι συγκεκριμένοι τύποι καρκίνου συχνά δεν βρίσκονται στο επίκεντρο της δημόσιας συζήτησης, η ενημέρωση μπορεί να συμβάλει ουσιαστικά στη μείωση των καθυστερημένων διαγνώσεων και στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών.

Δικαιώματα ασθενών

Σημαντικές εξελίξεις σημειώθηκαν στον τομέα των δικαιωμάτων των ασθενών, με τη σύσταση του Εθνικού Μητρώου Ασθενών για τη Νοσοκομειακή Φροντίδα στο Σπίτι (ΝΟΣΠΙ), το οποίο στοχεύει στην καλύτερη οργάνωση και ασφάλεια της κατ’ οίκον φροντίδας.

Παράλληλα, το νέο πλαίσιο λειτουργίας της Δημόσιας Διοίκησης φέρνει αλλαγές που επηρεάζουν άμεσα την καθημερινότητα των πολιτών, ενισχύοντας τη διαφάνεια, μειώνοντας τη γραφειοκρατία και βελτιώνοντας την πρόσβαση στις υπηρεσίες.

Συνεργασίες

Το Κάπα3 τον Απρίλιο ενίσχυσε περαιτέρω το δίκτυο συνεργασιών του μέσα από σημαντικές συνέργειες.

Η συνεργασία με το Δίκτυο ΠΡΑΞΗ/ΙΤΕ, στο πλαίσιο του ευρωπαϊκού κόμβου smartHEALTH, ενισχύει τη συμμετοχή σε δράσεις καινοτομίας και πολιτικών υγείας, ανοίγοντας νέες δυνατότητες σε ευρωπαϊκό επίπεδο.

Παράλληλα, η συνεργασία με το Καρκινάκι εστιάζει στην υποστήριξη παιδιών, εφήβων και οικογενειών που ζουν με τον καρκίνο, προωθώντας μια ολιστική προσέγγιση στη φροντίδα.

Επιπλέον, η συνεργασία με τη SimasiaAI για την ανάπτυξη της «Μυρτώς», ενός ψηφιακού βοηθού τεχνητής νοημοσύνης, αναδεικνύει τη σημασία της τεχνολογίας στην ενδυνάμωση των ασθενών και στη διευκόλυνση της πρόσβασής τους σε πληροφορίες και υπηρεσίες.

Έρευνα & γνώση

Νέα διεθνής έκθεση για την ανθρωποκεντρική φροντίδα στον καρκίνο υπογραμμίζει την ανάγκη για ένα ολιστικό μοντέλο που θέτει τον ασθενή στο επίκεντρο. Η προσέγγιση αυτή αναγνωρίζει όχι μόνο τις κλινικές, αλλά και τις ψυχοκοινωνικές ανάγκες, ενισχύοντας τη σημασία της συμμετοχής του ασθενούς στη λήψη αποφάσεων.

Δικαιώματα & κοινωνία

Το Κάπα3 τον Απρίλιο με αφορμή την Ευρωπαϊκή Ημέρα Δικαιωμάτων των Ασθενών (18 Απριλίου), ανέδειξε τη σημασία της ισότιμης πρόσβασης σε ποιοτική φροντίδα. Παρά τις σημαντικές εξελίξεις, προκλήσεις όπως οι ανισότητες και οι καθυστερήσεις παραμένουν, καθιστώντας αναγκαία τη συνεχή ενίσχυση των δομών υποστήριξης.

Στήριξη του έργου

Η συλλογή χειροποίητων φουλαριών του Κάπα3 συνεχίζει να αποτελεί έναν δημιουργικό τρόπο ενίσχυσης του έργου του οργανισμού, συνδυάζοντας αισθητική και ουσιαστική προσφορά προς τους ανθρώπους που ζουν με τον καρκίνο.

Συνεχίζουμε να παρακολουθούμε τις εξελίξεις και να εργαζόμαστε για τη βελτίωση της καθημερινότητας των ασθενών — περισσότερα νέα σύντομα.

Κείμενο/Προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το Κάπα3

Νέο πλαίσιο εξυπηρέτησης πολιτών: λιγότερη γραφειοκρατία, περισσότερη διαφάνεια και ψηφιακή πρόσβαση

Με τον ν. 5293/2026 (ΦΕΚ Α΄57) εισάγεται ένα νέο πλαίσιο λειτουργίας της Δημόσιας Διοίκησης, το οποίο συνδέεται άμεσα με τα δικαιώματα ασθενών στη δημόσια διοίκηση, με στόχο ένα κράτος πιο φιλικό, πιο γρήγορο και πιο διαφανές για τον πολίτη.

Οι αλλαγές που προβλέπονται επηρεάζουν άμεσα την καθημερινότητα, καθώς αφορούν τον τρόπο με τον οποίο οι πολίτες εξυπηρετούνται, ενημερώνονται και αλληλεπιδρούν με τις δημόσιες υπηρεσίες.

Οι βασικές παρεμβάσεις του νόμου μπορούν να συνοψιστούν σε τρεις βασικούς άξονες:

1. Διευκόλυνση του πολίτη και μείωση της γραφειοκρατίας

Στο επίκεντρο των αλλαγών βρίσκεται η απλοποίηση των διαδικασιών.

Άρθρο 3 – Αντικατάσταση δικαιολογητικών

Σύμφωνα με το άρθρο 3, ο πολίτης μπορεί, σε πολλές περιπτώσεις, να αντικαθιστά δικαιολογητικά με υπεύθυνη δήλωση, όταν αυτά δεν μπορούν να αναζητηθούν άμεσα από τις υπηρεσίες.

Αυτό σημαίνει ότι:

  • δεν απαιτείται η προσκόμιση πολλών εγγράφων
  • η δημόσια υπηρεσία αναλαμβάνει την αναζήτηση των στοιχείων
  • η διαδικασία ξεκινά άμεσα, χωρίς καθυστερήσεις

Παράλληλα, προβλέπονται μεταγενέστεροι έλεγχοι για την ακρίβεια των δηλώσεων, καθώς και κυρώσεις σε περίπτωση ψευδών στοιχείων.

Άρθρο 5 – Ταχύτερη διεκπεραίωση

Το άρθρο 5 ενισχύει την υποχρέωση των υπηρεσιών να τηρούν συγκεκριμένες προθεσμίες και να προχωρούν στη διεκπεραίωση των αιτημάτων χωρίς καθυστερήσεις.

2. Διαφάνεια και ψηφιακή πρόσβαση στην πληροφορία

Ένας δεύτερος βασικός άξονας αφορά την ενίσχυση της διαφάνειας και της ενημέρωσης του πολίτη.

Άρθρο 5 – Παρακολούθηση υποθέσεων

Οι πολίτες αποκτούν τη δυνατότητα να παρακολουθούν ψηφιακά την πορεία της υπόθεσής τους.

Συγκεκριμένα, έχουν πρόσβαση στα ακόλουθα:

  • το στάδιο επεξεργασίας της υπόθεσης
  • τον εκτιμώμενο χρόνο ολοκλήρωσης
  • την αρμόδια υπηρεσία
  • στοιχεία επικοινωνίας για ενημέρωση

Άρθρο 6 – Υποχρεωτική ανάρτηση εγκυκλίων

Οι εγκύκλιοι οδηγίες των δημόσιων υπηρεσιών:

  • αναρτώνται υποχρεωτικά στο διαδίκτυο
  • ισχύουν μόνο μετά τη δημοσίευσή τους

Αυτό διασφαλίζει ότι ο πολίτης έχει πρόσβαση στην ισχύουσα πληροφόρηση.

Άρθρο 7 – Ψηφιακή ενημέρωση ωραρίων

Οι δημόσιοι φορείς υποχρεούνται να αναρτούν και να ενημερώνουν:

  • τα ωράρια λειτουργίας
  • τις ημέρες και ώρες εξυπηρέτησης κοινού

Έτσι, αποφεύγονται άσκοπες μετακινήσεις και καθυστερήσεις.

3. Νέος τρόπος λειτουργίας της Δημόσιας Διοίκησης

Ο νόμος εισάγει και έναν νέο τρόπο διεκπεραίωσης διοικητικών διαδικασιών, με στόχο την επιτάχυνση και την καλύτερη αξιοποίηση εξειδικευμένων γνώσεων.

Άρθρο 4 – Πιστοποιημένοι επαγγελματίες

Δίνεται η δυνατότητα στη διοίκηση να συνεργάζεται με πιστοποιημένους επαγγελματίες, οι οποίοι:

  • εγγράφονται σε ειδικό μητρώο
  • διαθέτουν συγκεκριμένα προσόντα και πιστοποίηση
  • μπορούν να συντάσσουν βεβαιώσεις, εκθέσεις ή άλλα έγγραφα που χρησιμοποιούνται για την έκδοση διοικητικών πράξεων

Οι επαγγελματίες αυτοί υπόκεινται σε:

  • δειγματοληπτικούς ελέγχους
  • κυρώσεις και πρόστιμα σε περίπτωση σφαλμάτων
  • ακόμη και διαγραφή από το μητρώο

Παράλληλα, ο νόμος προβλέπει μηχανισμούς ελέγχου και ευθύνης (ιδίως στο άρθρο 3), ώστε να διασφαλίζεται η αξιοπιστία των διαδικασιών.

Τι σημαίνουν οι αλλαγές για τους ασθενείς

Οι ρυθμίσεις αυτές αφορούν όλους τους πολίτες, όμως συνδέονται άμεσα με τα δικαιώματα ασθενών στη δημόσια διοίκηση, καθώς επηρεάζουν κρίσιμες διαδικασίες που σχετίζονται με την υγεία και την πρόσβαση σε υπηρεσίες.

Η μείωση της γραφειοκρατίας, η δυνατότητα ψηφιακής ενημέρωσης και η ταχύτερη διεκπεραίωση υποθέσεων μπορούν να περιορίσουν σημαντικά την ταλαιπωρία σε διαδικασίες που σχετίζονται με:

  • παροχές υγείας
  • επιδόματα
  • διοικητικές εγκρίσεις

Ένα πιο προσβάσιμο κράτος στην πράξη

Ο ν. 5293/2026 επιχειρεί να διαμορφώσει μια Δημόσια Διοίκηση πιο απλή, πιο διαφανή και πιο αποτελεσματική. Για τους ασθενείς και τις οικογένειές τους, κάθε βήμα προς λιγότερη ταλαιπωρία και μεγαλύτερη σαφήνεια δεν είναι απλώς μια διοικητική βελτίωση, αλλά μια ουσιαστική ανακούφιση στην καθημερινότητά τους.

Πηγή: ΦΕΚ Α 57 Ν 5293_2026

Κείμενο/Προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το Κάπα3

Επικαιροποίηση επιδόματος συμπαράστασης ετέρου προσώπου – Μάρτιος 2026

Με βάση τα πιο πρόσφατα διαθέσιμα στοιχεία για τον Μάρτιο του 2026, το επίδομα συμπαράστασης ετέρου προσώπου, που χορηγείται μέσω του e-ΕΦΚΑ, προσαυξάνεται και φτάνει πλέον έως 845–846 ευρώ μηνιαίως, ανάλογα με την κατηγορία και το ασφαλιστικό καθεστώς. Το επίδομα αφορά συνταξιούχους με βαριά αναπηρία ή σοβαρά κινητικά προβλήματα, οι οποίοι χρειάζονται συνεχή βοήθεια και επίβλεψη από άλλο πρόσωπο, μετά από πιστοποίηση αναπηρίας από τα ΚΕΠΑ.

Το 2026 χαρακτηρίζεται από αυξήσεις και αναδρομικά σε επιδόματα του e-ΕΦΚΑ, συμπεριλαμβανομένων των αναπηρικών, με στόχο την ενίσχυση της στήριξης σε ευάλωτους συνταξιούχους και τη μείωση των οικονομικών δυσκολιών στην καθημερινότητά τους.

Δικαιούχοι

  • Συνταξιούχοι με ποσοστό αναπηρίας άνω του 67%, για τους οποίους υπάρχει γνωμάτευση ότι απαιτείται συνεχής φροντίδα από άλλο πρόσωπο.

  • Τυφλοί συνταξιούχοι λόγω γήρατος.

  • Συνταξιούχοι λόγω θανάτου, εφόσον ο θανών είχε πρώτη ασφάλιση πριν την 1/1/1993.

Ποσά και προσαυξήσεις

  • Για ασφαλισμένους πριν την 1/1/1993, η προσαύξηση φτάνει το 50% της σύνταξης, με ανώτατο όριο 671,40 ευρώ.

  • Για ασφαλισμένους από 1/1/1993 και μετά, το ποσό ανέρχεται σε 173,34 ευρώ.

  • Οι μισθωτοί μπορούν να λαμβάνουν και εξωιδρυματικό επίδομα, με συνολικό ανώτατο όριο 846 ευρώ.

  • Σε προνοιακό επίπεδο, το ποσό μπορεί να φτάσει έως 380 ευρώ μηνιαίως.

Για τους συνταξιούχους του Δημοσίου, αντίστοιχη προσαύξηση υπολογίζεται ως 2,5% έως 4,5% του βασικού μισθού λοχαγού, ανάλογα με το ποσοστό ανικανότητας, ενώ σε περιπτώσεις ανικανότητας 80% και άνω, το ποσό αυξάνεται κατά 50%. Το επίδομα είναι αφορολόγητο και ακατάσχετο.

Σημαντική επισήμανση: Η απόφαση για την αναπροσαρμογή αναμένεται να δημοσιευτεί τις επόμενες ημέρες στο ΦΕΚ. Μόλις γίνει διαθέσιμη, το άρθρο θα ενημερωθεί με τα πλήρη στοιχεία και το επίσημο ΦΕΚ.

Η προσαύξηση του επιδόματος εντάσσεται στη γενικότερη αναπροσαρμογή των προνοιακών επιδομάτων για το 2026, επιβεβαιώνοντας τη δέσμευση για στήριξη των συνταξιούχων με αυξημένες ανάγκες αυτοεξυπηρέτησης και τη διασφάλιση αξιοπρεπούς διαβίωσης.

Μπορείτε να διαβάσετε παλιότερο άρθρο μας για το επίδομα συμπαράστασης ετέρου προσώπου εδώ

Μπορείτε να διαβάσετε τις συχνές ερωτήσεις στην ιστοσελίδα του ΕΦΚΑ εδώ

Κείμενο/προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το ΚΑΠΑ3

Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία — 3 Δεκεμβρίου

Μια ημέρα υπενθύμισης, δέσμευσης και δράσης

Η Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία (3 Δεκεμβρίου), που θεσπίστηκε από τα Ηνωμένα Έθνη το 1992, αποτελεί μια ετήσια υπενθύμιση της ανάγκης για πλήρη ένταξη, ισότητα και σεβασμό των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία σε όλα τα επίπεδα της κοινωνικής ζωής. Σήμερα, περισσότερο από ποτέ, η προώθηση της προσβασιμότητας και της συμπερίληψης δεν είναι επιλογή· είναι υποχρέωση.

Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (2024), περίπου 1,3 δισεκατομμύρια άνθρωποι – δηλαδή 16% του παγκόσμιου πληθυσμού – ζουν με κάποια μορφή αναπηρίας. Η αναπηρία αποτελεί μέρος της ανθρώπινης ποικιλομορφίας και η εμπειρία της φωτίζει τις συστημικές ανισότητες που εξακολουθούν να υπάρχουν σε πολλές χώρες, συμπεριλαμβανομένης και της Ελλάδας.

Προκλήσεις και ανισότητες στην Ελλάδα

Στη χώρα μας, τα άτομα με αναπηρία εξακολουθούν να βρίσκονται αντιμέτωπα με σημαντικά εμπόδια στην καθημερινότητα: ελλιπή προσβασιμότητα σε δημόσιους χώρους και υπηρεσίες, δυσκολίες στη μετακίνηση, περιορισμένη πρόσβαση στην εργασία, αλλά και κοινωνικό στίγμα που επηρεάζει βαθιά την ποιότητα ζωής. Τα διαθέσιμα εθνικά στοιχεία επιβεβαιώνουν ότι οι ανισότητες αυτές έχουν άμεσες επιπτώσεις στην υγεία, την εκπαίδευση και τη συμμετοχή στην κοινωνική και οικονομική ζωή.

Παράλληλα, η ενίσχυση της προσβασιμότητας δεν αφορά μόνο την άρση εμποδίων, αλλά και τη διαμόρφωση μιας κοινωνίας που αναγνωρίζει τις πραγματικές ανάγκες των ανθρώπων. Από την ενημέρωση των επαγγελματιών και την αλλαγή στάσεων, μέχρι την καθολική πρόσβαση στις υπηρεσίες υγείας και ψυχικής υποστήριξης, η συμπερίληψη απαιτεί διαρκή δέσμευση. Μόνο έτσι μπορούμε να εγγυηθούμε ότι κάθε πολίτης έχει ίσες ευκαιρίες συμμετοχής και αξιοπρέπειας.

Η θέση του Κάπα3: Ένας κόσμος όπου κάθε φωνή ακούγεται

Στο Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3, στηρίζουμε καθημερινά ανθρώπους που βρίσκονται αντιμέτωποι με σοβαρές προκλήσεις υγείας. Γνωρίζουμε από κοντά πόσο σημαντική είναι:

  • η καθαρή και προσιτή πληροφόρηση
  • η έγκαιρη υποστήριξη
  • ο σεβασμός
  • η φροντίδα χωρίς αποκλεισμούς

Ενημερωθείτε για δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία στις παρακάτω δημοσιεύσεις της ιστοσελίδας μας εδώ 

Μάθετε για την έκδοση κάρτας αναπηρίας εδώ και για τις δωρεάν και μειωμένες μετακινήσεις εδώ

Η Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία μας υπενθυμίζει ότι κάθε δράση και κάθε πολιτική πρέπει να χτίζονται πάνω στην αρχή της συμπερίληψης.
Κανείς δεν πρέπει να μένει πίσω.

Πιο συμπεριληπτικές κοινωνίες: Από το όραμα στην πράξη

Για να δημιουργήσουμε ένα πραγματικά προσβάσιμο περιβάλλον απαιτούνται:

  • Προσβάσιμες πόλεις και δημόσιες υπηρεσίες
  • Εκπαίδευση προσωπικού σε υγεία, κοινωνική πρόνοια και εξυπηρέτηση
  • Προσβάσιμη ψηφιακή τεχνολογία
  • Πολιτικές απασχόλησης που ενισχύουν την ενεργό συμμετοχή
  • Ενημέρωση και διάλογος για την καταπολέμηση του στίγματος

Η συμπερίληψη δεν είναι μια πράξη «καλής θέλησης» — είναι προϋπόθεση κοινωνικής προόδου.

Παράλληλα, η μετάβαση προς μια πραγματικά συμπεριληπτική κοινωνία δεν είναι στιγμιαία διαδικασία· απαιτεί συνεργασία της Πολιτείας, της κοινωνίας των πολιτών και των ίδιων των ατόμων με αναπηρία. Η συνεχής αξιολόγηση, η διαφάνεια και η συμμετοχή είναι θεμέλια ουσιαστικής αλλαγής.

Κάθε άνθρωπος αξίζει πρόσβαση.
Ο κάθε άνθρωπος αξίζει σεβασμό.
Και ο κάθε άνθρωπος αξίζει ίσες ευκαιρίες.

Πηγές

Ενεργοποίηση Επταμελών Επιτροπών για έκδοση Πιστοποιητικού Διαπίστωσης Πάθησης για την Εισαγωγή στην Τριτοβάθμια Εκπαίδευση ατόμων που πάσχουν από σοβαρές παθήσεις το ακαδημαϊκό έτος 2026-2027

Aπό το Υπουργείο Παιδείας, Θρησκευμάτων και Αθλητισμού ανακοινώνεται ότι με την με αρ. πρωτ. Φ.152/152050/Α5/24-11-2025 Εγκύκλιο, με θέμα

«Ενεργοποίηση Επταμελών Επιτροπών για έκδοση Πιστοποιητικού Διαπίστωσης Πάθησης για την Εισαγωγή στην Τριτοβάθμια Εκπαίδευση ατόμων που πάσχουν από σοβαρές παθήσεις το ακαδημαϊκό έτος 2026-2027»

οι υποψήφιοι με σοβαρές παθήσεις που ενδιαφέρονται να εισαχθούν στην Τριτοβάθμια Εκπαίδευση το ακαδημαϊκό έτος 2026-2027, καλούνται να αποστείλουν Αίτηση με τα απαραίτητα δικαιολογητικά από την 1η Δεκεμβρίου 2025 έως και την 6η Φεβρουαρίου 2026 σε μια από τις Επταμελείς Επιτροπές οι οποίες έχουν συγκροτηθεί σε 14 Νοσοκομεία της χώρας.Τα δικαιολογητικά είναι τα παρακάτω :

α) Αίτηση,

β)Ιατρικες γνωματεύσεις από Δημόσιο Νοσοκομείο οι οποίες φέρουν σφραγίδα από: i) Συντονιστή Διευθυντή Κλινικής ή Εργαστηρίου του Εθνικού Συστήματος Υγείας (Ε.Σ.Υ.) ή ii) νόμιμα εκτελούντα χρέη Συντονιστή Διευθυντή Κλινικής ή Εργαστηρίου του Εθνικού Συστήματος Υγείας (Ε.Σ.Υ.) ή iii) Καθηγητή Πανεπιστημίου ή Αναπληρωτή Καθηγητή

γ) φωτοαντιγραφο ταυτοτητας και

δ) εξουσιοδοτηση σε εκπροσωπο(μόνο σε περίπτωση που η διαδικασία διεκπεραιώνεται από τρίτο πρόσωπο).

Η υποβολή της αίτησης και των δικαιολογητικών γίνεται στις ανωτέρω ημερομηνίες ταχυδρομικά με συστημένη επιστολή και απόδειξη παραλαβής ή ταχυμεταφορά σε μια μόνο από τις επταμελείς επιτροπές των νοσοκομείων με καταληκτική ημερομηνία της ταχυδρομικής σήμανσης την 6η Φεβρουαρίου 2026.

Στο φάκελο θα πρέπει να αναφέρουν την ένδειξη «Για την Επταμελή Επιτροπή Εξέτασης δικαιολογητικών υποψηφίων με σοβαρές παθήσεις». Επισημαίνεται ότι σύμφωνα με την ΚΥΑ Φ.153/138134/Α5/1-12-2023 (Β΄ 6861), οι υποψήφιοι που είχαν αποκτήσει πιστοποιητικά πάθησης με τους κωδικούς 26, 39, 50 και 55, (οι οποίοι καταργήθηκαν και ενσωματώθηκαν σε άλλους κωδικούς/παθήσεις με την ΚΥΑ Φ.153/147462/Α5/28-11-2022 (Β΄6069 & Β΄6701)), υποχρεούνται να αιτηθούν εκ νέου στις Επταμελείς Επιτροπές για τη χορήγηση πιστοποιητικών με τους νέους κωδικούς. Επίσης, σύμφωνα με το άρθρο 5 του Ν.3865/2010 (Α ́120) εξακολουθούν να ισχύουν οι διατάξεις της συνταξιοδοτικής νομοθεσίας του Δημοσίου που προβλέπουν δικαιοδοσία των Ανώτατων Υγειονομικών Επιτροπών, Στρατού (Α.Σ.Υ.Ε.), Ναυτικού, (Α.Ν.Υ.Ε.) Αεροπορίας (Α.Α.Υ.Ε.) και της Ανώτατης Επιτροπής της Ελληνικής Αστυνομίας. Συνεπώς, πιστοποιητικά ποσοστού αναπηρίας από τις ανωτέρω επιτροπές γίνονται δεκτά εφόσον είναι σε ισχύ. Εάν δεν διαθέτουν ήδη το ανωτέρω πιστοποιητικό από τα ΚΕ.Π.Α., θα πρέπει άμεσα να υποβάλουν σχετικό αίτημα στον e-ΕΦΚΑ (https://www.efka.gov.gr/el/menoy/kentro-pistopoieses-anaperias-kepa/aitese- axiologeses-kai-pistopoieses-anaperias-kepa).

Για να δείτε την ανακοίνωση, πατήστε εδώ.EGKYKLIOS Τέλος επισημαίνεται στην  εγκύκλιος μπορείτε να βρείτε : Πίνακα παθήσεων, Πίνακα με τις Επταμελείς Επιτροπές των 14 Νοσοκομείων, Έντυπο αίτησης