Κατηγορία: ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ

«Δράση Ενημέρωσης και Ευαισθητοποίησης, για τον Καρκίνο του Μαστού» από το Κάπα3 και την Hypatia Iasis NGO

Την Τρίτη 10 Δεκεμβρίου 2024, η ομάδα του Κάπα3 και η Hypatia Iasis NGO διοργάνωσαν μια δράση ευαισθητοποίησης, για την πρόληψη και έγκαιρη διάγνωση του καρκίνου του μαστού. Η ενημερωτική εκδήλωση έλαβε μέρος στα κεντρικά γραφεία της Hypatia Iasis NGO, στη Θεσσαλονίκη.

Οι συμμετέχοντες είχαν την ευκαιρία, μέσα σε έναν ιδιαίτερα φιλόξενο και ζεστό χώρο, να ενημερωθούν, για τον ρόλο και το έργο της ομάδας του Κάπα3 και φυσικά να ευαισθητοποιηθούν, γύρω από την διαδικασία του προληπτικού ελέγχου.

Κατά την διάρκεια της δράσης, αναλύθηκαν τα είδη της πρόληψης, οι βασικές στρατηγικές, για την μείωση της επίπτωσης του καρκίνου του μαστού, η πρόοδος σε θραπευτικό επίπεδο, καθώς και τα νέα δεδομένα, γύρω από την πρόληψη, θνησιμότητα και θεραπεία, μέσα από πρόσφατα δημοσιευμένες έρευνες. Ενώ, αργότερα ακολούθησαν ερωτήσεις, οι οποίες απαντήθηκαν μέσα σε ένα κλίμα υγιούς και προσοδοφόρου διαλόγου, με όλους τους παρευρισκόμενους

Το Κάπα3 και η Hypatia Iasis NGO, στράφηκαν σε αυτή την από κοινού συνεργασία, επιδιώκοντας να προσφέρουν καινοτόμες λύσεις και εργαλεία που θα ενδυναμώσουν την κοινότητα, προάγοντας τη συνοχή, την προσωπική ανάπτυξη και τη κοινωνική ενσωμάτωση, με στόχο την ισότιμη συμμετοχή όλων στην κοινωνία.

 

Ευχαριστούμε θερμά, για τη φιλοξενία και για την τόσο εποικοδομητική συνεργασία. Είμαστε βέβαιοι ότι η συνεργασία μας θα συνεχίσει να αποφέρει καρπούς και θα προσφέρει θετικά αποτελέσματα, για τις κοινότητες και τα άτομα που εξυπηρετούμε.

 

Με εκτίμηση,

εκ μέρους της ομάδας του Κάπα3

Δείτε το πλούσιο φωτογραφικό υλικό :

Συμμετοχή του Καπα3 στην εκδήλωση του ΕΚΤ Morning Health Talks «How Innovative Solutions Can Contribute to the Transformation of Palliative Care»

Αξιότιμοι/ες,

Η ομάδα του Κέντρου Καθοδήγησης Καρκινοπαθών (Κάπα3) είχε την τιμή να συμμετάσχει ενεργά, στην εκδήλωση του Εθνικού Κέντρου Τεκμηρίωσης (ΕΚΤ), στις 25/11/2024, με θεμα: Morning Health Talks «How Innovative Solutions Can Contribute to the  Transformation of Palliative Care», επιβεβαιώνοντας τη δέσμευσή του, για τη στήριξη των ογκολογικών ασθενών και των οικογενειών τους.

Βασικός άξονας της εκδήλωσης, αποτέλεσε η παροχή καινοτόμων λύσεων στον τομέα της υγείας και η ανάδειξη της σημασίας της διεπιστημονικής συνεργασίας και της χρήσης τεχνολογιών αιχμής, για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών.

Το Κάπα3, ως φορέας καθοδήγησης, ενημέρωσης και υποστήριξης προωθεί τη σημασία της παρηγορητικής φροντίδας, η οποία παραμένει ανεκπλήρωτη ανάγκη στην Ελλάδα. Με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα, περίπου 62.000 άνθρωποι στη χώρα μας χρειάζονται υπηρεσίες «ανακούφισης», ετησίως, με τις διαθέσιμες δομές να καλύπτουν λιγότερο από το 1% των αναγκών τους.

Διαμέσου της εκδήλωση του Εθνικού Κέντρου Τεκμηρίωσης, δόθηκε η ευκαιρία για διάλογο, σχετικά με την ενσωμάτωση καινοτόμων εργαλείων, όπως η τηλεϊατρική και οι ψηφιακές εφαρμογές, που μπορούν να μετασχηματίσουν την παροχή παρηγορητικής φροντίδας και να εξασφαλίσουν ίση πρόσβαση σε όλους.

Όπως επισήμανε, η κα Ευαγγελή Μπίστα, Υπεύθυνη Ανάπτυξης & Λειτουργίας του Κάπα3: «Η συμμετοχή μας σε αυτή την εκδήλωση, υπογραμμίζει τη σημασία της συνεργασίας, για τη διασφάλιση υπηρεσιών υψηλής ποιότητας. Μέσω της αξιοποίησης της τεχνολογίας και της καινοτομίας, μπορούμε να προσφέρουμε ουσιαστική υποστήριξη στους ασθενείς, τιμώντας την ανθρώπινη αξιοπρέπεια».

Άλλωστε 10 χρόνια μετά από το ψήφισμα της Παγκόσμιας Συνέλευσης Υγείας για την ανακουφιστική φροντίδα, το οποίο επεσήμανε τη σημασία της ενσωμάτωσής της στα συστήματα υγείας σε παγκόσμιο επίπεδο η χώρα μας παραμένει μία από τις ελάχιστες Ευρωπαϊκές χώρες που δεν έχουν ακόμη εντάξει αυτές τις υπηρεσίες στο Εθνικό Σύστημα Υγείας. Αν και η ανάγκη για ανακουφιστική φροντίδα είναι προφανής και αναγκαία, η έλλειψη οργανωμένων δομών και εκπαιδευμένου προσωπικού έχει προκαλέσει επί σειρά δεκαετιών μεγάλη αγωνία στους ασθενείς και τις οικογένειές τους.

Εχει υπολογιστεί, ότι βάσει πληθυσμού, η Ελλάδα χρειάζεται 500 κλίνες ανακουφιστικής φροντίδας και περίπου 300 ομάδες κατ’ οίκον φροντίδας, για να εξυπηρετούνται 50 ασθενείς ανά ημέρα.

Για μας στο Καπα3 θεωρείται ικανή και αναγκαία συνθήκη η ανάπτυξη δομών και υπηρεσιών ανακουφιστικής φροντίδας με μία διεπιστημονική προσέγγιση που βελτιώνει την ποιότητα ζωής και μετριάζει τον πόνο ανθρώπων που ζουν με σοβαρές ασθένειες και το φορτίο των φροντιστών τους.

Η δυνατότητα αναδιοργάνωσης και αξιοποίησης των υφιστάμενων δομών και ο εξορθολιγισμός των ήδη υπάρχουσων υπηρεσιών μπορουν  να υποστηρίξουν τη μακροχρόνια περίθαλψη εαν και εφόσον η Πολιτεία θα λειτουργησει πάνω σε αυτή την κατευθυνση,αξιοποιώντας στοιχεία υγειονομικού χάρτη.

Ευχαριστούμε θερμά, για την πρόσκληση και την ευκαιρία να επισημανθεί πως η παρηγορητική φροντίδα δεν αποτελεί προνόμιο, αλλά δικαίωμα κάθε πολίτη. Ευελπιστούμε σε μελλοντικές συνεργασίες, μέσα από τόσο αξιόλογες πρωτοβουλίες.

Με ετίμηση,

εκ μέρους όλης της ομάδας του Κάπα3.

 

Παρουσία του Κάπα3 στο 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ασθενών – Patients in Power Conference 2024

Αγαπητοί/ες,

Η ομάδα του Κάπα3, είχε την χαρά να παρευρεθεί στο 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ασθενών, το οποίο διεξήχθη στο ξενοδοχείο Novotel Athens, στις 21-22 Νοεμβρίου, από την Ένωση Ασθενών Ελλάδος.

Η Ένωση Ασθενών Ελλάδος, ιδρύθηκε τον Μάιο του 2019 με σκοπό να συμβάλλει στην προώθηση και τη διαφύλαξη των δικαιωμάτων των ασθενών και στην αξιολόγηση των πολιτικών που τους αφορούν. Πρόκειται για έναν Μη Κερδοσκοπικό Οργανισμό που δραστηριοποιείται σε όλη την ελληνική επικράτεια, απαριθμώντας συνολικά 70 μέλη. Από το 2012, το Πανελλήνιο Συνέδριο Ασθενών, θέτει ως προτεραιότητα τον διάλογο μεταξύ οργανώσεων, επαγγελματιών υγείας και της ακαδημαϊκής κοινότητας, έχοντας ως στόχο να προβάλει ζητήματα που αφορούν τη δημόσια υγεία και να θέσει νέους προβληματισμούς γύρω από αυτή.

Το 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ασθενών, είχε στόχο να ενημερώσει και να ευαισθητοποιήσει τους παρευρισκόμενους για σύγχρονα θέματα και πρακτικές στην υγεία που στοχεύουν στην βελτίωση της ποιότητας ζωής των ληπτών υπηρεσιών υγείας. Στο συνέδριο συμμετείχαν αξιότιμοι ομιλητές από τον ευρύτερο χώρο της υγείας, οι οποίοι διαφώτισαν και ενημέρωσαν το κοινό για διάφορα θέματα. Οι θεματικές ενότητες του συνεδρίου ήταν οι εξής:

  1. Αντιμετωπίζοντας τις προκλήσεις στο Μονοπάτι του Ασθενή
  2. Ανισότητες στην πρόσβαση των υπηρεσιών υγείας
  3. Πρόσβαση στην Καινοτομία και Φαρμακευτική Πολιτική
  4. Ενσυναίσθηση και Εγγραμματοσύνη Υγείας
  5. Patients as Partners: Η Βιωσιμότητα του Συστήματος Υγείας μέσα από την προσφορά των Συλλόγων Ασθενών
  6. Ολιστική Φροντίδα, Κοινωνική Προστασία και Πολιτικές Πρόληψης
  7. Ψηφιακή Υγεία – Ψηφιακός Μετασχηματισμός – Ψηφιακή Εγγραμματοσύνη

Η ομάδα μας, έδωσε το δικό της παρόν, παρακολουθώντας με ενδιαφέρον τις θεματικές που συζητήθηκαν. Τα θέματα που αναλύθηκαν, στάθηκαν αφορμή για να αναλογιστούμε και να προβληματιστούμε αναφορικά με τις συνθήκες που επικρατούν στη διαχείριση της δημόσιας υγείας. Ειδικότερα, οι θεματικές που αφορούσαν την ανισότητα στην υγεία και την ολιστική φροντίδα των ασθενών, αποτέλεσαν έναυσμα για έναν γόνιμο διάλογο, αναδεικνύοντας έτσι τη σημασία της ενεργής συμμετοχής των ασθενών σε όλο το ταξίδι της θεραπείας τους.

Ευχαριστούμε θερμά την Ένωση Ασθενών Ελλάδος για την πρόσκληση και την ευκαιρία που μας δόθηκε να παρακολουθήσουμε από κοντά ένα τόσο ενδιαφέρον συνέδριο που κάθε φορά έχει πολλά να μας διδάξει!

 

 

Με εκτίμηση,

Εκ μέρους της ομάδας του Κάπα3

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ – 13o Πανελλήνιο Συνέδριο Ασθενών copy

1.12 Παγκόσμια Ημέρα κατά του AIDS

Η Παγκόσμια Ημέρα κατά του AIDS γιορτάζεται κάθε χρόνο την 1η Δεκεμβρίου και έχει καθιερωθεί για να ευαισθητοποιήσει σχετικά με την πανδημία του HIV/AIDS και να αναδείξει την ανάγκη για πρόληψη, εκπαίδευση και στήριξη των ατόμων που πλήττονται από αυτήν την ασθένεια.

Η πρώτη Παγκόσμια Ημέρα κατά του AIDS καθιερώθηκε το 1988 από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ). Ο κύριος στόχος της είναι να ενημερώσει για την εξάπλωση του HIV και του AIDS, να προσφέρει στήριξη στους ανθρώπους που ζουν με τον ιό, να τιμήσει όσους έχουν χάσει τη ζωή τους λόγω του AIDS, και να ενθαρρύνει τη συνέχιση της επιστημονικής έρευνας και της πρόσβασης σε θεραπείες ανεξαρτήτως κοινωνικών ή/και οικονομικών κριτηρίων.

Ο ιός HIV (Ιός Ανθρώπινης Ανοσοανεπάρκειας) προσβάλλει το ανοσοποιητικό σύστημα του ανθρώπου, αποδυναμώνοντάς το και κάνοντάς το ευάλωτο σε διάφορες λοιμώξεις και ασθένειες. Αν δεν αντιμετωπιστεί, ο HIV μπορεί να εξελιχθεί σε AIDS (Σύνδρομο Επικτημένης Ανοσοανεπάρκειας), μια κατάσταση όπου το ανοσοποιητικό σύστημα του ατόμου είναι σοβαρά κατεστραμμένο, με αποτέλεσμα την ανάπτυξη απειλητικών για τη ζωή λοιμώξεων και καρκίνων.

Ο κύριος τρόπος μετάδοσης του HIV είναι η επαφή με μολυσμένα σωματικά υγρά, όπως το αίμα, το σπέρμα, και τα κολπικά υγρά. Το AIDS, αν και δεν υπάρχει ακόμα πλήρης θεραπεία για τον HIV, μπορεί να διαχειριστεί αποτελεσματικά με αντιρετροϊκή θεραπεία (ART), η οποία καθυστερεί την εξάπλωση του ιού και επιτρέπει στους ανθρώπους να ζουν μια φυσιολογική ζωή.

Στόχοι και δράσεις της Παγκόσμιας Ημέρας κατά του AIDS

Η Παγκόσμια Ημέρα κατά του AIDS έχει ως στόχους:

  1. Ευαισθητοποίηση και εκπαίδευση: Να ενισχύσει την ενημέρωση για την πρόληψη του HIV, την αναγνώριση των συμπτωμάτων και τη σημασία της έγκαιρης διάγνωσης.
  2. Μείωση του στίγματος και της διάκρισης: Το στίγμα γύρω από το HIV/AIDS παραμένει μια σημαντική πρόκληση. Η ημέρα αυτή προσπαθεί να καταπολεμήσει τις αρνητικές αντιλήψεις και προκαταλήψεις απέναντι στα άτομα που ζουν με HIV.
  3. Προώθηση της πρόσβασης σε θεραπεία: Υπογραμμίζεται η σημασία της καθολικής πρόσβασης σε διαγνωστικά τεστ και σε θεραπεία, ανεξαρτήτως γεωγραφικής τοποθεσίας ή οικονομικής κατάστασης.
  4. Υποστήριξη της έρευνας: Η συνεχιζόμενη έρευνα για τη δημιουργία εμβολίων και θεραπειών αποτελεί κρίσιμο παράγοντα στη μάχη κατά της επιδημίας του HIV/AIDS.
  5. Μείωση των νέων μολύνσεων: Η πρόληψη μέσω της ασφαλούς σεξουαλικής πρακτικής, της χρήσης προφυλακτικών και της ενημέρωσης παραμένει βασικό στοιχείο για τη μείωση των νέων μολύνσεων.

Πώς μπορούμε να δράσουμε ενεργά σε ό,τι αφορά το AIDS;

Η Παγκόσμια Ημέρα κατά του AIDS προσφέρει την ευκαιρία για δράση σε προσωπικό, κοινωνικό και πολιτικό επίπεδο. Ο καθένας μπορεί να συμμετάσχει με τους εξής τρόπους:

– Διαδίδοντας την ενημέρωση

– Υποστηρίζοντας τους πληγέντες

– Κάνοντας τεστ HIV

 

Η 1η Δεκεμβρίου είναι μια ημέρα για να αναλογιστούμε τις προόδους που έχει κάνει τόσο η κοινωνία όσο και η επιστήμη στον τομέα του HIV/AIDS, αλλά και για να υπενθυμίσουμε πόσα ακόμα βήματα πρέπει να γίνουν προκειμένου να εξαλειφθεί η νόσος και να προσφέρουμε στους ανθρώπους που μια ζωή χωρίς διακρίσεις και κοινωνικό στίγμα.

 

Πηγές:

https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/hiv-aids

https://www.unaids.org/en

https://www.cdc.gov/hiv/index.html

20.11 Παγκόσμια Ημέρα για τα Δικαιώματα του παιδιού

Η Παγκόσμια Ημέρα παιδικών δικαιωμάτων γιορτάζεται κάθε χρόνο στις 20 Νοεμβρίου και έχει καθιερωθεί με σκοπό να υπενθυμίζει την αναγκαιότητα της προστασίας των παιδικών δικαιωμάτων.

Η συγκεκριμένη ημερομηνία συνδέεται με την υπογραφή της Σύμβασης για τα Δικαιώματα του Παιδιού από τα κράτη – μέλη των Ηνωμένων Εθνών το 1989, η οποία παρέχει ένα νομικό πλαίσιο για την προστασία των παιδιών από την εκμετάλλευση και την κακοποίηση ενώ ταυτόχρονα φροντίζει για την ορθή ανάπτυξή τους.

Μέσω αυτής της σύμβασης αναγνωρίζονται τα παιδιά ως αυτόνομες οντότητες με τα δικά τους δικαιώματα. Τα δικαιώματα αυτά σχετίζονται με την εκπαίδευση, την υγειονομική περίθαλψη, την προστασία από την βία και την εκμετάλλευση, το δικαίωμα να αποφασίζουν για την ζωή τους, την ψυχαγωγία τους και την δημιουργική τους έκφρασης.

Παρά τους αγώνες που γίνονται καθημερινά για την προστασία των παιδιών, δεν είναι λίγα εκείνα που βιώνουν καταστάσεις κατά τις οποίες παραβιάζονται τα βασικά τους δικαιώματα. Ο πόλεμος, η φτώχεια και οι κοινωνικές ανισότητες καθιστούν τα παιδιά ευάλωτα μιας και στερούνται την βασική εκπαίδευση, δεν έχουν πρόσβαση σε ιατρική φροντίδα, αναγκάζονται να εργαστούν και υφίστανται σεξουαλική εκμετάλλευση. Άξιο αναφοράς είναι το πόσο έχει αυξηθεί η παιδική πορνογραφία παρά την διεθνή συνεργασία που υπάρχει ώστε να εξαλειφθεί.

Η προστασία των δικαιωμάτων του παιδιού είναι ευθύνη όλων μας: της κυβέρνησης, των κοινωνικών οργανώσεων, των θεσμών και – φυσικά – των πολιτών. Το εκπαιδευτικό σύστημα και η παιδεία των ανθρώπων της κοινωνίας αποτελούν το σημαντικότερο πεδίο εκπαίδευσης και ενημέρωσης των παιδιών για τα δικαιώματά τους και την ενδυνάμωσή τους. Ρόλος της Κοινωνίας των Πολιτών στην υπάρχουσα κατάσταση είναι να κάνει οτιδήποτε μπορεί για να αλλάξει τις τρέχουσες πολιτικές και να συνδράμει στην εφαρμογή των συγκεκριμένων δικαιωμάτων σε τοπικό και διεθνές επίπεδο.

Η Παγκόσμια Ημέρα για τα Δικαιώματα του Παιδιού μας καλεί να θυμηθούμε πως η διασφάλιση ενός καλύτερου μέλλοντος για τα παιδιά είναι ευθύνη όλων μας. Πρέπει να προστατεύσουμε και να προάγουμε τα δικαιώματά τους ώστε ζήσουν σε ένα κόσμο που θα τους προσφέρει ασφάλεια και ευκαιρίες.

Συμπερασματικά, η Παγκόσμια Ημέρα Παιδικών Δικαιωμάτων μπορεί να σταθεί ως αφορμή για να δούμε σφαιρικά τις προκλήσεις που καθημερινά αντιμετωπίζουν τα παιδιά και να μεριμνήσουμε για την προστασία τους. Η Σύμβαση για τα Δικαιώματα του Παιδιού παραμένει ο θεμέλιος λίθος για την δράση μας προς όφελος των παιδιών και η γιορτή της 20ης Νοεμβρίου είναι εδώ για να μας υπενθυμίζει την ανάγκη για δράση και ευαισθητοποίηση.

Μόνο με συλλογικές προσπάθειες μπορούν όλα τα παιδιά να μεγαλώσουν σε ένα περιβάλλον που τα σέβεται και τους προσφέρει τις καλύτερες δυνατές ευκαιρίες για το μέλλον τους.

 Πηγές :

https://www.savethechildren.org/

https://www.ilo.org/topics-and-sectors/child-labour

https://www.who.int/teams/maternal-newborn-child-adolescent-health-and-ageing/child-health

https://www.unicef.org/

https://www.ohchr.org/en/instruments-mechanisms/instruments/convention-rights-child

 

«Παρουσίαση του Κάπα3, σε φοιτητές/τριες του Τμήματος Κοινωνικής Εργασίας, Δ.Π.Θ.»

Με μεγάλη χαρά και τιμή, η ομάδα του Κάπα3 αποδέχθηκε την πρόσκληση του Γραφείου Πρακτικής Άσκησης, του Τμήματος Κοινωνικής Εργασίας, Δημοκριτείου Πανεπιστημίου Θράκης (Δ.Π.Θ.), για παρουσίαση του οργανισμού σε φοιτητές/τριες που πρόκειται να πραγματοποιήσουν την πρακτική τους άσκηση, στα πλαίσια των ακαδημαϊκών τους σπουδών.

Πιο αναλυτικά, σκοπός της διαδικτυακής συνάντησης ήταν η ενημέρωση των φοιτητών/τριών, αναφορικά με το έργο και τον ρόλο του Κέντρου Καθοδήγησης Καρκινοπαθών (Κάπα3), ως φορέα της κοινωνίας των πολιτών. Η εισήγηση πραγματοποιήθηκε την Τρίτη 12 Νοεμβρίου 2024, μέσω της ηλεκτρονικής πλατφόρμας Microsoft Teams, με κύριους ομιλητές την Υπεύθυνη Ανάπτυξης και Λειτουργίας του Κάπα3, κα Μπίστα Ευαγγελή, καθώς και την Κοινωνική Λειτουργό του Κάπα3, κα Λιάμα Σουλτάνα.

Το Κάπα3, ως οργανισμός που στόχο έχει την διεκδίκηση προνομιακών κοινωνικών δικαιωμάτων, για τους ογκολογικούς ασθενείς και φροντιστές, την προώθηση της εξατομικευμένης φροντίδας τους και της ισότιμης πρόσβασης τους, σε μονάδες υγείας, επικεντρώθηκε στην ανάδειξη του καινοτόμου έργου του, αυτά τα 4 χρόνια λειτουργίας του.

Βασικό πυλώνα αναφοράς, αποτέλεσαν οι «Κινητές Μονάδες Ενημέρωσης και Διαχείρισης», στη Θεσσαλονίκη και την Αλεξανδρούπολη και η δραστηριοποίηση της διεπιστημονικής ομάδας εκεί, οι καινοτόμες πρωτοβουλίες, για την στήριξη των ογκολογικών ασθενών, δαμέσου της τεχνολογίας και της τέχνης, καθώς και οι πολυάριθμες συνεργασίες με φορείς, εντός και εκτός της ελληνικής επικράτειας και με το ακαδημαϊκό πλαίσιο που οδήγησαν τον οργανισμό σε διακρίσεις, για την συνεισφορά του στον τομέα υγείας.

Εκφράζουμε τις θερμές μας ευχαριστίες, στο Δημοκρίτειο Πανεπιστήμιο Θράκης (Δ.Π.Θ.), για την πρόσκληση και ευελπιστούμε σε συνέχεια της συνεργασίας μας, με σκοπό την ενίσχυση του κοινωνικού μας αποτυπώματος, στον τομέα της υγειονομικής φροντίδας.

Λίγα λόγια για το Κάπα3: 
Ιδρύθηκε το Μάρτιο του 2020 έχει ως αποστολή του να βοηθήσει κάθε άνθρωπο σε όλες τις πτυχές της ασθένειάς του και στη βελτίωση των συνθηκών διαβίωσης του, µέσω της παροχής κάθε δυνατής βοήθειας, καθώς και με υπηρεσίες τόσο για τον ίδιο όσο και για την οικογένειά του.
Σε συνεργασία με συναφείς συλλόγους ιδιωτικού ενδιαφέροντος, δημόσιες υπηρεσίες, ΜΚΟ και άλλους φορείς αλληλεγγύης, καταφέραμε να δημιουργήσουμε έναν ιστοχώρο, που λειτουργεί ως οδηγός Δικαιωμάτων και Παροχών για τα άτομα που νοσούν, ο οποίος επικαιροποιείται και ανανεώνεται συνεχώς, ενώ παράλληλα 2 Κινητές Μονάδες Ενημέρωσης και Διαχείρισης λειτουργούν σε 2 ογκολογικά νοσοκομεία εξασφαλίζοντας την ισότιμη πρόσβαση ασθενών και φροντιστών. Η έρευνα και η εκπαίδευση αποτελούν εργαλεία για όλη την ομάδα του Κάπα3 για δράσεις με μέγιστο κοινωνικό αντίκτυπο. 
Όλες οι δράσεις μας έχουν βραβευτεί αποδεικνύοντας την αποτελεσματικότητα και αποδοτικότητα των επιλογών μας σε ένα διαρκή αγώνα υποστήριξης των υπηρεσιών υγείας για να μπορέσουμε επιτέλους να πετύχουμε: Βελτίωση της ποιότητας ζωής των καρκινοπαθών, Προαγωγή των αρχών πρόληψης και ενεργού συμμετοχής του πληθυσμού στη διαχείριση της υγείας τους, Μείωση του ανθρώπινου και οικονομικού κόστους στην υγεία,Ανάδειξη της κοινωνίας των πολιτών ως παράγοντα θετικό για την υλοποίηση δράσεων κοινής ωφέλειας.

Με εκτίμηση,

εκ μέρους όλης της ομάδας του Κάπα3.

Νέα τροποποίηση για τον κατάλογο παθήσεων με μειωμένη ή μηδενική συμμετοχή σε φάρμακα

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3, επιστρέφει στην εβδομαδιαία ενημέρωση με μια νέα τροποποίηση της υπό στοιχεία Φ.42000/οικ.2555/353/28-02-2012 κοινής υπουργικής απόφασης “Κατάλογος παθήσεων, τα φάρμακα των οποίων χορηγούνται με μειωμένη ή μηδενική συμμετοχή του ασφαλισμένου”

Σύμφωνα με αυτή, πραγματοποιήθηκαν οι εξής αλλαγές:

  • Μηδενική συμμετοχή για ασθενείς που πάσχουν από φυματίωση (ICD10: Α15-9) σε αντιφυματικά φάρμακα.
  • Μηδενική συμμετοχή για ασθενείς με σύνδρομο βραχέως εντέρου (ICD10:Κ91.2) σε σκευάσματα παρεντερικής σίτισης.

Για τη μηδενική συμμετοχή σε σκευάσματα παρεντερικής σίτισης, ισχύουν οι παρακάτω προϋποθέσεις:

  • Διάγνωση νόσου «Σύνδρομο Βραχέως Εντέρου» (ICD10: Α15-9)
  • Συνταγογράφηση από ιατρική ειδικότητα γενικής χειρουργικής και παιδοχειρουργικής
  • Θετική γνωμοδότηση Ανώτατου Υγειονομικού Συμβουλίου ΑΥΣ για αντλία σίτισης για κατ΄οίκον παρεντερική χορήγηση
  • Έναρξη παρεντερικής σίτισης ενδονοσοκομειακά και ιατρική γνωμάτευση για συνέχιση χορήγησης κατ΄οίκον (με διάρκεια ισχύος έως 3 μήνες)
  • Πρακτικό χειρουργείου
  • Γνωμάτευση διατροφολόγου

Εφόσον πληρούνται οι προαναφερθείσες προϋποθέσεις θα επιτρέπεται η έκδοση επαναλαμβανόμενης συνταγής έως 3 μήνες (τρίμηνη συνταγή).

Για περισσότερες πληροφορίες, μπορείτε να ανατρέξετε στο αντίστοιχο ΦΕΚ.

Η ομάδα του Καπα3 με ανακοίνωση της ένα μήνα πριν είχε προαναγγείλει την τροποποιηση αυτή με ανάρτηση της

https://www.kapa3.gr/6i-tropopoiisi-tis-ypo-stoicheia-y9-oik-70521-14-08-2014-ypoyrgikis-apofasis-quot-vrachyprothesma-kai-makroprothesma-metra-elegchoy-tis-syntagografisis-kai-ektelesis-ergastiriakon-exetaseon-v-2243

γνωρίζοντας την σπουδαιότητα που έχει σε ολους τους ασθενείς αλλά και στο περιβάλλον του .

 

Δείτε το ΦΕΚ ΕΔΩ 20240205721

Με εκτίμηση,

Εκ μέρους της ομάδας του Κάπα3

 

Επίδομα Αεροθεραπείας για το 2024. Προυποθέσεις για την χορήγηση του επιδόματος

Σύμφωνα με ανακοίνωση του ΕΟΠΥΥ, άρχισαν να υποβάλλονται οι αιτήσεις για το επίδομα αεροθεραπείας, για την περίοδο 1/6 έως 31/8, το οποίο ορίζεται στα 200 ευρώ. Η υποβολή αιτήσεων μπορεί να γίνει μέχρι και την 28/2/2025.

Η αποζημίωση αεροθεραπείας χορηγείται σε ασθενείς με χρόνιες παθήσεις των πνευμόνων, με πιστοποιημένη αναπηρία ίση ή μεγαλύτερη του 67% , όπως παλαιά φυματίωση, χειρουργηθέντα καρκίνο πνευμόνων, πνευμονοκονίωση, κυστική ίνωση και σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου, ( που είναι σε χρόνια αιμοκάθαρση, περιτοναϊκή διήθηση ή έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση νεφρού, ήπατος, πνεύμονα και καρδιάς).

Η αποζημίωση θα καταβάλλεται με την υποβολή των κατώθι δικαιολογητικών:

• Υπεύθυνη δήλωση στην οποία δηλώνεται ότι:

Ο δικαιούχος δεν έλαβε ούτε θα λάβει την αποζημίωση αυτή από άλλον φορέα κοινωνικής ασφάλισης ή το δημόσιο ή άλλον φορέα και δεν έχει νοσηλευτεί σε νοσηλευτικό ίδρυμα, δημόσιο ή ιδιωτικό, άνω των 46 ημερών κατά το χρονικό διάστημα 1-6ου έως 31-8ου.

• Ιατρική γνωμάτευση, από ιατρό σχετικής με την πάθηση ειδικότητας, Δημοσίου,
Πανεπιστημιακού ή Στρατιωτικού Νοσοκομείου, Ν.Π.Ι.Δ. μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα, συμβεβλημένων κλινικών καθώς και των Μ.Χ.Α.- Μ.Τ.Ν., στην οποία να βεβαιώνεται η πάθηση και η συνέχιση της θεραπείας κατά το ως άνω αναφερόμενο χρονικό διάστημα.

• Απόφαση της Επιτροπής ΚΕΠΑ ή άλλης αρμόδιας Επιτροπής με πιστοποίηση της αναπηρίας ίσης ή μεγαλύτερης του 67% για παθήσεις πνευμόνων.

• Φωτοαντίγραφο τραπεζικού λογαριασμού.

Επίδομα Αεροθεραπείας: Δικαιολογητικά – Αιτήσεις – Αποζημίωση

Για να υποβάλλεται ηλεκτρονικά την αίτηση πατήστε εδώ:

https://www.gov.gr/ipiresies/ugeia-kai-pronoia/phakelos-ugeias/phakelos-asphalises-ugeias-phau

Δείτε αναλυτικά και αυτό
https://mitos.gov.gr/index.php/ΔΔ:Αποζημίωση_αεροθεραπείας

Για την υποβολή ψηφιακής αίτησης απαιτείται η χρήση κωδικών taxisnet ή των κωδικών χρήστη ΦΑΥ.

Δείτε αναλυτικά το έγγραφο με τις προδιαγραφές για την χορήγηση αποζημίωσης αεροθεραπείας του έτους 2024:
ΕΠΙΔΟΜΑ ΑΕΡΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΑ ΤΟ 2024

Συμμετοχή στο «CONNECTED WE STAND FESTIVAL 2024: Γίνε το κομμάτι που λείπει…»

Με ιδιαίτερη τιμή και χαρά, η ομάδα του Κάπα3 παραβρέθηκε στη μεγάλη εκδήλωση του “CONNECTED WE STAND FESTIVAL 2024” που διοργανώθηκε από τους CONNECT YOUR CITY, Δήμος Θεσσαλονίκης, Infinity Greece, Fabric Republic, ΑΜΚΕ ΙΑΣΙΣ, ESN Thessaloniki, στη Νέα Παραλία Θεσσαλονίκης, το Σάββατο 21/9.

Ένα από τα πιο κεντρικά σημεία της πόλης, πήρε ζωή, μέσα από συναυλίες, pop up δράσεις, παιδικά εργαστήρια και εργαστήρια ενηλίκων, διαδραστικές ομιλίες και χορευτικά δρώμενα που στόχο είχαν να ενεργοποιήσουν τους νέους και παράλληλα να τους φέρουν πιο κοντά στην έννοια του εθελοντισμού.

Επισκέπτες απ’ όλο τον κόσμο, είχαν τη δυνατότητα να παρακολουθήσουν δράσεις, οι οποίες βασίζονταν στην τέχνη και τον πολιτισμό, τον εθελοντισμό, τον αθλητισμό, το περιβάλλον και την κοινωνική επιχειρηματικότητα.

Το Κάπα3 ήταν εκεί, αφήνοντας το δικό του στίγμα, πρωτίστως, με την ενημέρωση, καθοδήγηση και υποστήριξη των ασθενών και φροντιστών σε όλα τα επίπεδα της νόσου, ως “προσωπικός βοηθός”, για την ορθή διεκπεραίωση βασικών ψυχολογικών, κοινωνικοοικονομικών και ιατρικών αναγκών και έπειτα διαμέσου της διασύνδεσης και γνωριμίας με ποικίλους φορείς της κοινωνίας των πολιτών.

Επισημαίνεται ότι, το φεστιβάλ τελεί υπό την αιγίδα του Υπουργείου Περιβάλλοντος & Ενέργειας, Υπουργείο Εσωτερικών – Τομέας Μακεδονίας και Θράκης, Υπουργείο Μετανάστευσης & Ασύλου, Υπουργείο Κοινωνικής Συνοχής & Οικογένειας – Γενική Γραμματεία Ισότητας & Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων, Περιφέρεια Κεντρικής Μακεδονίας, Εθνική Ολυμπιακή Ακαδημία, Ίδρυμα Νεολαίας και Δια Βίου Μάθησης, World Family Organization, Ομοσπονδία Φορέων Ψυχοκοινωνικής Αποκατάστασης και Ψυχικής Υγείας «ΑΡΓΩ» και διεξάγεται με την Αρωγή και Στήριξη του Υπουργείου Υγείας.

Ευχαριστούμε θερμά όλους τους διοργανωτές, για την πρόσκληση και εξαιρετική διοργάνωση. Για 5η συνεχόμενη χρονιά, το “CONNECTED WE STAND FESTIVAL 2024”, ως ένα πανευρωπαϊκό πολυθεματικό φεστιβάλ εθελοντισμού, αφιερωμένο στην κοινωνία των πολιτών, μας ωθεί να γίνουμε μαζί η αλλαγή,για την δημιουργία μεγαλύτερου κοινωνικού αποτυπώματος.

Με εκτίμηση,

εκ μέρους όλης της ομάδας του Κάπα3.

Δείτε φωτογραφικό υλικό :

Λειτουργία Γραφείων Παραπόνων στα Νοσοκομεία.Τι ισχύει με την νέα εγκύκλιο

Τα γραφεία παραπόνων εάν και έχουν δημιουργηθεί από το 2016 δεν λειτουργούσαν σύμφωνα με έρευνα – μελέτη που έγινε από το υπουργείο Υγείας.Είτε έλλειψης προσωπικού .είτε ελλειψης εξοπλισμού, είτε ελλειψης δημοσιοποιησης της υπάρξης τους.

Σύμφωνα με την νέα εγκύκλιο η διαδικασία που θα υφίσταται είναι:

1. Οι καταγγελίες ή τα παράπονα υποβάλλονται γραπτά ή προφορικά, στο Κεντρικό Πρωτόκολλο του νοσοκομείου, επώνυμα ή ανώνυμα, με τη φυσική αυτοπρόσωπη παρουσία του/της λήπτη/τριας υπηρεσιών υγείας ή του νόμιμου εκπροσώπου του/της ή με οποιοδήποτε άλλο πρόσφορο μέσο.

2. Οι γραπτές καταγγελίες ή παράπονα λαμβάνουν, αναλόγως, αριθμό εμπιστευτικού ή γενικού πρωτοκόλλου, χρεώνονται στο Γ.Π.Δ.Λ.Υ.Υ. και κοινοποιούνται στον/στην Αναπληρωτή/τρια Διοικητή/τρια ή στον/στην Αντιπρόεδρο του Διοικητικού Συμβουλίου του νοσοκομείου, κατά περίπτωση.

3. Κατά την υποβολή προφορικής καταγγελίας ή παραπόνου, το Γ.Π.Δ.Λ.Υ.Υ. παρεμβαίνει στις αντίστοιχες υπηρεσίες του νοσοκομείου για την ομαλή διευθέτηση των διαφορών που προκύπτουν, όπου αυτό είναι εφικτό, και υποχρεούται να ενημερώσει τον/την λήπτη/τρια για τη δυνατότητα γραπτής υποβολής αυτής/αυτού, επώνυμα ή ανώνυμα.

4. Το γραφεία οφείλουν να παρέχουν πλήρη ενημέρωση στον/στην λήπτη/τρια υπηρεσιών υγείας σχετικά με τον τρόπο υποβολής της καταγγελίας ή του παραπόνου εντός του νοσοκομείου. Παράλληλα, οφείλουν να τον/την ενημερώνουν για τη δυνατότητα και τη διαδικασία υποβολής αυτών σε αρμόδιες Επιτροπές, καθώς και για τη δυνατότητα και τη διαδικασία προσφυγής σε ελεγκτικές αρχές, όπως στον Συνήγορο του Πολίτη και την Εθνική Αρχή Διαφάνειας.

5. Καταγγελίες ή παράπονα που υποβάλλονται στο Υπουργείο Υγείας και αφορούν σε συγκεκριμένο νοσοκομείο, προωθούνται σε αυτό μέσω του Αυτοτελούς Τμήματος Προστασίας Δικαιωμάτων Ληπτών Υπηρεσιών Υγείας, με κοινοποίηση στον/στην καταγγέλλοντα/ουσα.

Ομοίως, καταγγελίες ή παράπονα που υποβάλλονται στη Διοίκηση οποιασδήποτε Υγειονομικής Περιφέρειας (Δ.Υ.Πε.) προωθούνται στο νοσοκομείο στο οποίο αφορούν, μέσω των Κέντρων Εξυπηρέτησης Πολιτών σε Θέματα Υγείας, με κοινοποίηση στον/στην καταγγέλλοντα/ουσα.

6. Με ευθύνη των γραφείων αναρτώνται οδηγίες για τη διαδικασία υποβολής καταγγελίας ή παραπόνου σε ειδικό σύνδεσμο στην ιστοσελίδα του νοσοκομείου. Επίσης, πραγματοποιούνται περιοδικά σχετικές δράσεις ενημέρωσης και εκπαίδευσης του συνόλου του προσωπικού.

7. Έντυπα υποβολής καταγγελιών ή παραπόνων, καθώς και έντυπα θετικών εντυπώσεων είναι διαθέσιμα στο Γ.Π.Δ.Λ.Υ.Υ., στο Κεντρικό Πρωτόκολλο και στην ιστοσελίδα του νοσοκομείου.

Το Γραφείο παραπόνων παρακολουθεί την πορεία της καταγγελίας ή του παραπόνου, και υποχρεούται να ενημερώνει τον/την καταγγέλλοντα/ουσα για τις ενέργειες που αναλαμβάνονται σε σχέση με τη διερεύνηση της υπόθεσής του/της.

Σε κάθε περίπτωση ο/η καταγγέλλων/ουσα ενημερώνεται γραπτώς για την τελική έκβαση της υπόθεσής του.

Δείτε αναλυτικά την εγκύκλιο εδώ :
ΓΡΑΦΕΙΑ ΠΑΡΑΠΟΝΩΝ