Διπλή συμμετοχή του Κάπα3 σε εκδηλώσεις για τον καρκίνο 4-5 Οκτωβρίου

Το πρώτο Σαββατοκύριακο του Οκτωβρίου 2025, το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών Κάπα3 συμμετέχει σε δύο σημαντικές επιστημονικές εκδηλώσεις για τον καρκίνο, με στόχο την ανάδειξη της ψυχοκοινωνικής διάστασης της νόσου και των κοινωνικοοικονομικών παραγόντων που επηρεάζουν την πορεία υγείας των ασθενών.

  • Σάββατο 4 Οκτωβρίου 2025 – Οιχαλία

Στο Πνευματικό Κέντρο «Μαρία Κάλλας» ο Δήμος Οιχαλίας και η Περιφέρεια Πελοποννήσου συνδιοργανώνουν την εσπερίδα με τίτλο «Η αισιόδοξη πλευρά του καρκίνου».
Στο 2ο θεματικό τραπέζι με θέμα «Ψυχοκοινωνικές επιπτώσεις σε ασθενείς και οικείο περιβάλλον» (19:15), θα μιλήσει η Ευαγγελή Μπίστα, Υπεύθυνη Ανάπτυξης και Λειτουργίας του Κέντρου Καθοδήγησης Καρκινοπαθών Κάπα3, με εισήγηση: «Ψυχοκοινωνικές προκλήσεις ασθενών και φροντιστών».

  • Κυριακή 5 Οκτωβρίου 2025 – Θεσσαλονίκη

Στο πλαίσιο του συνεδρίου «Νεότερα δεδομένα στην πρόληψη και αντιμετώπιση του καρκίνου του πνεύμονα VII» που πραγματοποιείται στη Θεσσαλονίκη, το Κάπα3 συμμετέχει στο Στρογγυλό Τραπέζι «Κοινωνικοοικονομικοί προσδιοριστές της υγείας: το μοντέλο του Κ3» (09:00 – 10:15).
Εισηγήτριες θα είναι η Ευαγγελή Μπίστα και η Αναστασία Φραγκεδάκη, παρουσιάζοντας πώς το μοντέλο του Κάπα3 συνδυάζει στήριξη, ενημέρωση και ενδυνάμωση για ασθενείς και φροντιστές.

Με την ενεργή παρουσία του σε σημαντικές επιστημονικές συναντήσεις, το Κάπα3 συνεχίζει να προβάλλει την αξία της αλληλεγγύης, της επιστημονικής γνώσης και της ολιστικής φροντίδας στον αγώνα κατά του καρκίνου.

Παγκόσμια Ημέρα Αλτσχάιμερ – 21 Σεπτεμβρίου

Η Παγκόσμια Ημέρα Αλτσχάιμερ, που τιμάται κάθε χρόνο στις 21 Σεπτεμβρίου, αποτελεί μια σημαντική ευκαιρία για ενημέρωση και ευαισθητοποίηση γύρω από τη νόσο που επηρεάζει εκατομμύρια ανθρώπους σε όλο τον κόσμο.

Η νόσος Αλτσχάιμερ είναι η πιο συχνή μορφή άνοιας και επηρεάζει σταδιακά τη μνήμη, τη σκέψη και την καθημερινότητα του ατόμου, επηρεάζοντας παράλληλα βαθιά τις οικογένειες και τους φροντιστές του.

Παρά την πρόοδο της επιστήμης, η νόσος παραμένει μια μεγάλη πρόκληση για την ιατρική κοινότητα. Ωστόσο, η έγκαιρη διάγνωση, η σωστή ιατρική παρακολούθηση και η συνεχής υποστήριξη μπορούν να βελτιώσουν σημαντικά την ποιότητα ζωής των ασθενών.

Η ημέρα αυτή μας υπενθυμίζει ότι:

  • Χρειάζεται να καταρρίψουμε τα στερεότυπα και το στίγμα που συνοδεύει τις νευροεκφυλιστικές ασθένειες.
  • Οι φροντιστές αξίζουν στήριξη, καθώς σηκώνουν καθημερινά τεράστιο ψυχικό και σωματικό βάρος.
  • Η κοινωνία οφείλει να επενδύει στην έρευνα, στην πρόληψη και στη δημιουργία κατάλληλων δομών φροντίδας.

Στο Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3, κατανοούμε βαθιά τη σημασία της ολιστικής προσέγγισης της υγείας. Όπως στους ογκολογικούς ασθενείς, έτσι και στους ανθρώπους με Αλτσχάιμερ, η φροντίδα δεν αφορά μόνο τη σωματική υγεία αλλά και την ψυχική στήριξη, την κατανόηση και τον σεβασμό στην προσωπικότητα του κάθε ανθρώπου.

Ας θυμόμαστε ότι, ακόμη κι όταν η μνήμη ξεθωριάζει, η αξιοπρέπεια, η αγάπη και η ανθρώπινη παρουσία παραμένουν το πιο ισχυρό φάρμακο.


Μόνο στην Ελλάδα, 250.000 άτομα διεγνώσθηκαν να πάσχουν από άνοια και επιπλέον 350.000 άτομα με ήπια γνωστική εξασθένηση το 2024.
Επιπροσθέτως, οι οικογένειες πλήττονται ιδιαίτερα από την άνοια: Για κάθε ασθενή χρειάζονται 2-3 άτομα για τη φροντίδα και την περίθαλψή του. Καταλαβαίνουμε λοιπόν ότι η πάθηση αφορά άμεσα ή έμμεσα πάνω από 1 εκατομμύριο συμπολίτες μας.

Η πρόληψη της εκδήλωσης Αλτσχάιμερ συνδέεται με την αντίστοιχη πρόληψη αύξησης της αρτηριακής πίεσης, της χοληστερόλης και του σακχάρου στο αίμα, όπως και με την διατήρηση της καλής ψυχικής Υγείας. Οι ειδικοί ιατροί προτείνουν την ενασχόληση με πνευματικές δραστηριότητες στη μέση ηλικία και την διατήρηση ενεργών κοινωνικών δεσμών και η συμμετοχή σε κοινωνικές δραστηριότητες.

Δείτε περισσότερα :

https://www.alzint.org/

https://www.nia.nih.gov/health/alzheimers-and-dementia

https://www.alz.org/

https://alzheimerathens.gr/

 

Παγκόσμια Ημέρα Φυσικοθεραπείας – 8 Σεπτεμβρίου 2025

Η Παγκόσμια Ημέρα Φυσικοθεραπείας, που γιορτάζεται κάθε χρόνο στις 8 Σεπτεμβρίου, αποτελεί μια σημαντική ευκαιρία να αναδείξουμε τον καθοριστικό ρόλο της φυσικοθεραπείας στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών. Για τους ανθρώπους που δίνουν τη μάχη με τον καρκίνο, η φυσικοθεραπεία δεν είναι απλώς μια υποστηρικτική υπηρεσία αλλά ένα εργαλείο που ενισχύει την κινητικότητα, μειώνει τον πόνο και συμβάλλει στη διατήρηση της ανεξαρτησίας.

Οι ασθενείς συχνά αντιμετωπίζουν προκλήσεις όπως μυϊκή αδυναμία, κόπωση, πόνο και δυσκολίες στην καθημερινή τους λειτουργικότητα.

Η εξειδικευμένη φυσικοθεραπευτική παρέμβαση μπορεί να:

  • ανακουφίσει από συμπτώματα,
  • βελτιώσει την αντοχή και τη φυσική κατάσταση,
  • υποστηρίξει την ψυχολογική ευεξία,
  • ενισχύσει τη συνολική ποιότητα ζωής.

Αναγνωρίζοντας τις ιδιαίτερες ανάγκες των ασθενών, ο φορέας μας έχει αναπτύξει το καινοτόμο πρόγραμμα Τηλεφυσικοθεραπείας. Μέσα από σύγχρονες ψηφιακές πλατφόρμες, οι ασθενείς μπορούν:

  • να λαμβάνουν καθοδήγηση και εξατομικευμένες οδηγίες από έμπειρους φυσικοθεραπευτές,
  • να συμμετέχουν σε προγράμματα άσκησης από το σπίτι τους με ασφάλεια,
  • να παρακολουθούν την πορεία τους με συνεχή υποστήριξη.

Το πρόγραμμα αυτό επιτρέπει σε ασθενείς που δεν μπορούν να μετακινηθούν εύκολα να έχουν πρόσβαση σε εξειδικευμένες υπηρεσίες, ενισχύοντας την αυτονομία τους και μειώνοντας το αίσθημα απομόνωσης.

Οι ασθενείς και οι οικογένειές τους μπορούν να μας καλούν ή να συμπληρώνουν την φόρμα επικοινωνίας μας για να λάβουν ενημέρωση και καθοδήγηση σχετικά με το πρόγραμμα Τηλεφυσικοθεραπείας. Η ομάδα μας είναι πάντα διαθέσιμη να εξηγήσει πώς λειτουργεί η υπηρεσία και πώς μπορεί να υποστηρίξει τον κάθε ασθενή ξεχωριστά.

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Φυσικοθεραπείας, στέλνουμε το μήνυμα ότι η φροντίδα δεν έχει όρια: μπορεί να φτάσει σε κάθε σπίτι, σε κάθε ασθενή που τη χρειάζεται.

Δείτε περισσότερα

https://world.physio/wptday

https://journals.lww.com/acsm-msse/fulltext/2010/07000/american_college_of_sports_medicine_roundtable_on.23.aspx

 

“Χρυσός Σεπτέμβρης: Μήνας Ενημέρωσης και Ευαισθητοποίησης για τον Παιδικό Καρκίνο”

«Χρυσός Σεπτέμβρης: Μήνας Ενημέρωσης και Ευαισθητοποίησης για τον Παιδικό Καρκίνο»

Ο Σεπτέμβριος έχει καθιερωθεί παγκοσμίως ως «Χρυσός Σεπτέμβρης» (Gold September), ένας μήνας αφιερωμένος στην ενημέρωση και ευαισθητοποίησης για το παιδικό καρκίνο. Το όνομα αυτού δικαιολογείται από το σύμβολο του παιδικού καρκίνου, την χρυσή κορδέλα. Κατά την διάρκεια αυτού, πραγματοποιούνται δράσεις σε όλο τον κόσμο με σκοπό την ανάδειξη των προκλήσεων που αντιμετωπίζουν τα παιδία που νοσούν όσο και οι οικογένειές του.

Πιο συγκεκριμένα, η διεθνής αυτή πρωτοβουλία, γνωστή ως Childhood Cancer Awareness Month αποσκοπεί όχι μόνο στην αναγνώριση του προβλήματος, στην ενημέρωση και στην ευαισθητοποίηση αλλά ταυτόχρονα και στην εδραίωση της  επιστημονικής έρευνας σχετικά με τον καρκίνο στην παιδική ηλικία.

Όταν μιλάμε για καρκίνο σε παιδιά, τα πράγματα απαιτούν σεβασμό και διαρκή επαγρύπνιση.

Ο καρκίνος αντιπροσωπεύει ποσοστό χαμηλότερο του 1% των νέων διαγνώσεων καρκίνου, ετησίως. Ο παιδικός καρκίνος θεωρείται η 1η αιτία θανάτου παιδιών από νόσο ενώ ταυτόχρονα είναι η 2η αιτία μετά τα ατυχήματα. Κάθε χρόνο πάνω από 400.000 παιδιά και νέοι άνθρωποι κάτω των 20 παγκοσμίως νοσούν από κάποιον τύπο καρκίνου, κάτι που σημαίνει πως 3 παιδιά διαγιγνώσκονται με καρκίνο κάθε 4 λεπτά. Ιδιαίτερα το 90% αυτών των παιδιών  ζουν σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος, στις οποίες συχνά η θεραπεία δεν είναι διαθέσιμη ή οικονομικά προσιτή. Μόλις 1 στα 600 παιδιά θα εκδηλώσει καρκίνο μέχρι τα 20 χρόνια του. Αλλά αν και σπάνια αρρώστια 350 παιδιά έως 15 χρονών νοσούν κάθε χρόνο στην Ελλάδα. Συνολικά σε όλη την Ευρώπη νοσούν 15.000 παιδιά τον χρόνο.

Η πρόοδος που έχει σημειωθεί στο πεδίο της Παιδιατρικής Ογκολογίας είναι αξιοσημείωτη, με αποτέλεσμα περισσότερα από 80% των παιδιών που νοσούν να θεραπεύονται και να επανεντάσσονται ομαλά στην κοινωνία.Η επιστημονική κοινότητα κάνει συντονισμένες προσπάθειες, με στόχο την επίτευξη υψηλών ποσοστών ίασης, με την καλύτερη δυνατή ποιότητα ζωής και τις ελάχιστες δυνατές μακροπρόθεσμες επιπλοκές.

Οι επιστημονικές ανακαλύψεις δημιουργούν συνεχώς καινούριες θεραπευτικές δυνατότητες, αλλά και προκλήσεις. Η γενετική και η μοριακή βιολογία αποτελούν πλέον το απαραίτητο στοιχείο της διάγνωσης και θεραπείας, σε μεγάλο μέρος των νεοπλασμάτων των παιδιών και εφήβων.

Η εξατομικευμένη θεραπεία, που θα αυξήσει περαιτέρω τις πιθανότητες ίασης των νεαρών ασθενών, μειώνοντας την άμεση και απώτερη τοξικότητα, είναι ένας στόχος που μπορεί να γίνει πραγματικότητα στο άμεσο μέλλον.

Θα πρέπει να σημειωθεί ότι   η 15η Φεβρουαρίου αποτελεί την παγκόσμια ημέρα κατά του παιδικού καρκίνου. Μια μέρα αφιερωμένη στα παιδία που δίνουν ή συνεχίζουν να δίνουν μάχη με την νόσο, της οικογένειές τους καθώς και τους επαγγελματίες υγείας που στηρίζουν τους «μικρούς» ασθενής.

Δείτε περισσότερα :

https://www.kapa3.gr/15-02-pagkosmia-mera-paidikoy-karkinoy/

https://www.iccd.care/about?utm_

https://www.awarenessdays.com/awareness-days-calendar/childhood-cancer-awareness-month-a-month-of-movement/?utm_=

https://www.floga.org.gr/enhmerwnomai/o-karkinos-ths-paidikhs-hlikias/

https://www.emro.who.int/media/news/childhood-cancer-awareness-month-2025.html

 

 

Η έκθεση του ΟΟΣΑ, μέσα από OECD Report (2025) για τον Καρκίνο στην Ελλάδα

Η νέα έκθεση του ΟΟΣΑ (2025) αναδεικνύει τις προκλήσεις και τις προτεραιότητες της Ελλάδας στον καρκίνο, συγκρίνοντάς τες με τις υπόλοιπες ευρωπαϊκές χώρες.

Κύρια σημεία:

  • Αυξημένη συχνότητα: Η Ελλάδα καταγράφει ~67.000 νέες διαγνώσεις καρκίνου και ~36.000 θανάτους ετησίως (στοιχεία 2022). Μέχρι το 2050 τα περιστατικά αναμένεται να αυξηθούν κατά 36%.
  • Παράγοντες κινδύνου: Κάπνισμα, παχυσαρκία, κακή διατροφή, ατμοσφαιρική ρύπανση, χαμηλή εμβολιαστική κάλυψη για HPV.
  • Έγκαιρη διάγνωση: Υπάρχουν προγράμματα για μαστό, τραχήλο μήτρας και παχύ έντερο, αλλά δεν είναι ακόμη επαρκώς ανεπτυγμένα ή βιώσιμα μετά το 2025.
  • Ανισότητες στην περίθαλψη: Ελλείψεις προσωπικού, γεωγραφικές ανισότητες, υψηλές ιδιωτικές δαπάνες (out-of-pocket), δυσκολίες πρόσβασης για ευάλωτες ομάδες.
  • Επιζώντες & φροντιστές: Δεν υπάρχει οργανωμένη στρατηγική για την ποιότητα ζωής των επιζώντων, ενώ οι φροντιστές επιβαρύνονται υπερβολικά. Το «δικαίωμα στη λήθη» δεν εφαρμόζεται ακόμη στην Ελλάδα.
  • Δεδομένα & πολιτική: Μέχρι πρόσφατα δεν υπήρχε εθνικό μητρώο καρκίνου. Η Ελλάδα δεν διαθέτει ακόμη ολοκληρωμένο Εθνικό Σχέδιο για τον Καρκίνο, σε αντίθεση με πολλές άλλες ευρωπαϊκές χώρες.

Συμπέρασμα:
Η Ελλάδα καλείται να:

  • ενισχύσει την πρόληψη και τον πληθυσμιακό προσυμπτωματικό έλεγχο,
  • μειώσει τις ανισότητες στην πρόσβαση,
  • στηρίξει τους επιζώντες και τους φροντιστές,
  • και να διαμορφώσει ένα ολιστικό εθνικό σχέδιο για τον καρκίνο με σαφή στόχους και αξιολόγηση.

Η έκθεση δείχνει καθαρά ότι η χώρα χρειάζεται μεγαλύτερη επένδυση, καλύτερη οργάνωση και ενσωμάτωση των δράσεων στον ευρωπαϊκό σχεδιασμό.

Δείτε αναλυτικά την έκθεση 22087cfa-en (1)
καθώς και τα βασικά σημεία της όπως δόθηκαν και επεξεργάστηκαν από την ομάδα του kapa3  OOSA 2025 ΑΝΑΦΟΡΑ (2)

13η Ιουλίου, Παγκόσμια Ημέρα Γαστρεντερικών Στρωματικών Όγκων (GIST)

Η 13η Ιουλίου, Παγκόσμια Ημέρα GIST, αποτελεί ευκαιρία να αναδείξουμε τη σημασία της έγκαιρης διάγνωσης, της στοχευμένης θεραπείας και της πολύπλευρης υποστήριξης των ασθενών.

Οι Γαστρεντερικοί Στρωματικοί Όγκοι (GIST) είναι σπάνιοι όγκοι που εμφανίζονται στο τοίχωμα του πεπτικού συστήματος, κυρίως στο στομάχι και στο λεπτό έντερο. Προέρχονται από τα διαμηκή στηρικτικά κύτταρα του Cajal, τα οποία ρυθμίζουν την κινητικότητα του εντέρου.

Παρόλο που πρόκειται για σχετικά σπάνια μορφή καρκίνου, η έγκαιρη διάγνωση και η πρόσβαση σε εξειδικευμένες θεραπείες μπορούν να βελτιώσουν σημαντικά την πρόγνωση.

Η διάγνωση βασίζεται σε απεικονιστικές εξετάσεις και επιβεβαιώνεται με βιοψία και ανοσοϊστοχημική ανάλυση, με την πρωτεΐνη KIT (CD117) να αποτελεί βασικό δείκτη για την ταυτοποίηση των GIST.

Η θεραπευτική προσέγγιση περιλαμβάνει:

  • Χειρουργική αφαίρεση του όγκου, όπου είναι εφικτό.
  • Στοχευμένη φαρμακευτική θεραπεία (π.χ. ιματινίμπη), που επιτρέπει την αποτελεσματική διαχείριση της νόσου ακόμη και σε μεταστατικά ή υποτροπιάζοντα περιστατικά.

Η Ημέρα Ευαισθητοποίησης για τους GIST επιδιώκει:

  • Την ενημέρωση και ευαισθητοποίηση του κοινού και των επαγγελματιών υγείας.
  • Την ενθάρρυνση της έρευνας και της καινοτομίας στις θεραπείες.
  • Την ενίσχυση των ασθενών μέσα από την πληροφόρηση, την ψυχοκοινωνική υποστήριξη και την πρόσβαση σε εξειδικευμένες υπηρεσίες

Στο Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3, είμαστε δίπλα σε κάθε ασθενή και οικογένεια που αντιμετωπίζει την πρόκληση των GIST. Στηρίζουμε την πρόσβαση σε αξιόπιστη πληροφόρηση, εξειδικευμένη φροντίδα και την ανθρώπινη επαφή που κάνει τη διαφορά.

https://www.cancer.org/cancer/types/gastrointestinal-stromal-tumor.html

https://liferaftgroup.org/about-gist-awareness-day/

https://www.esmo.org/guidelines/sarcoma-and-gist

 

 

Η σημασία της αυτοεξέτασης μαστού & μέσα πρόληψης

Με επιτυχία πραγματοποιήθηκε την Τρίτη 11 Ιουνίου 2025 στη Θεσσαλονίκη, στον φιλόξενο χώρο του Iasis Hypatia, η δράση ενημέρωσης με τίτλο «Η σημασία της αυτοεξέτασης μαστού & μέσα πρόληψης», που υλοποιήθηκε από το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών Κάπα3 σε συνεργασία με την ομάδα του Hypatia.

Οι ομιλήτριες της εκδήλωσης ήταν η Αθηνά Φραγκεδάκη, Νοσηλεύτρια και Συνεργάτιδα της Κάπα3, και η Ευανθία Καϊτάνογλου, Νοσηλεύτρια, Εθελόντρια της Κάπα3 και Ιδρύτρια της πρωτοβουλίας Illiaktis. Στην παρουσίασή τους ανέλυσαν με απλό και κατανοητό τρόπο τη νόσο του καρκίνου του μαστού, τα συμπτώματα και τους βασικούς παράγοντες κινδύνου, καθώς και την πρωταρχική σημασία της πρόληψης και της έγκαιρης διάγνωσης.

Ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στην αυτοεξέταση μαστού, ως ένα σημαντικό εργαλείο ευαισθητοποίησης και αυτοσυνειδητότητας, που συμβάλλει στην ενδυνάμωση των γυναικών και στην έγκαιρη αναγνώριση πιθανών μεταβολών. Επισημάνθηκε, ωστόσο, με σαφήνεια ότι η αυτοεξέταση σε καμία περίπτωση δεν υποκαθιστά τη μαστογραφία ή τον ιατρικό έλεγχο, οι οποίοι αποτελούν τον ακρογωνιαίο λίθο της δευτερογενούς πρόληψης.

Στο πλαίσιο της ενημέρωσης, παρουσιάστηκαν και άλλα μέτρα πρόληψης και πλήρους ελέγχου, όπως ο τακτικός απεικονιστικός έλεγχος (μαστογραφία, υπέρηχος), η κλινική εξέταση από επαγγελματία υγείας, αλλά και η εξατομικευμένη συζήτηση με γιατρούς σχετικά με τη συχνότητα ελέγχων και την ανάγκη για γενετικό έλεγχο, όταν ενδείκνυται.

Ακολούθησε ζωντανή συζήτηση και διάλογος με τις συμμετέχουσες, όπου λύθηκαν απορίες σχετικά με τα συμπτώματα, τις διαθέσιμες εξετάσεις και τη σωστή αυτοεξέταση, με στόχο την καλλιέργεια υπεύθυνης και ενεργής στάσης απέναντι στην πρόληψη.

Η δράση αυτή αποτελεί μέρος των συστηματικών παρεμβάσεων της Κάπα3, που στόχο έχουν την προσβασιμότητα στην υγεία, την ενίσχυση της ενημέρωσης των πολιτών και την ολιστική προσέγγιση της πρόληψης, με σεβασμό στις πραγματικές ανάγκες της κοινωνίας.

Η Κάπα3 ευχαριστεί θερμά το Iasis Hypatia για την υποστήριξη και τη φιλοξενία, καθώς και όλες τις γυναίκες που συμμετείχαν με ενδιαφέρον και ενεργή παρουσία.

📨 Για περισσότερες πληροφορίες ή αιτήματα συνεργασίας:
🌐 www.kapa3.gr
📧 info@kapa3.gr

Ενημέρωση για την Αποζημίωση Μαστεκτομής

Αγαπητές/οί,

Όλοι εμείς στο Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 γνωρίζουμε πόσο
σημαντικές και δύσκολες είναι οι στιγμές που αφορούν επεμβάσεις όπως η
μαστεκτομή και οι παρεμβάσεις αποκατάστασης. Για το λόγο αυτό είμαστε
χαρούμενοι που επιτέλους δικαιώθηκαν οι προσπάθειες όλων των φορέων και
όλων των ωφελούμενων που αφορούσαν την διαχείριση της νόσου τόσο κατά την
διαρκεια της όσο και μετά.

Σας γνωστοποιούμε μια νέα εξέλιξη στην διαδικασία αποζημίωσης που
προβλέπεται από τον Ενιαίο Κανονισμό Παροχών Υγείας.

Σύμφωνα με τις προβλέψεις του ΦΕΚ 2106/Β’/02-05-2025, καθορίζεται η
διαδικασία αποζημίωσης δαπανών που αφορούν τη μαστοεκτομή και τις σχετικές
επεμβάσεις αποκατάστασης.

Καλύπτονται:

  • Επεμβάσεις ολικής ή μερικής μαστεκτομής σε περιπτώσεις κακοήθους ή
    προκαρκινικής νόσου.
  • Προφυλακτικές μαστεκτομές και ωοθηκεκτομές, σε περιπτώσεις υψηλού
    κινδύνου για εμφάνιση καρκίνου, όπως προβλέπεται από τις τελευταίες
    ρυθμίσεις του ΕΟΠΥΥ.
  • Επανορθωτικές επεμβάσεις (π.χ. αποκατάσταση μαστού με ένθεμα ή
    αυτόλογο ιστό).
  • Χορήγηση πρόθεσης σιλικόνης ή άλλων θεραπευτικών μέσων
    αποκατάστασης.
  • Προεγχειρητικός και μετεγχειρητικός απεικονιστικός και εργαστηριακός
    έλεγχος, κατόπιν ιατρικής ένδειξης.
  • Επιπλέον εξετάσεις και παρεμβάσεις που αφορούν την προφύλαξη ή
    πρώιμη ανίχνευση, όπως καθορίζονται από τον ΕΟΠΥΥ.

Προϋποθέσεις αποζημίωσης:

  • Η επέμβαση πρέπει να πραγματοποιείται σε συμβεβλημένο ή δημόσιο
    νοσοκομείο.
  • Απαιτείται ιατρική γνωμάτευση που τεκμηριώνει την αναγκαιότητα της
    επέμβασης, βάσει ICD-10 διάγνωσης.
  • Για προφυλακτικές επεμβάσεις απαιτείται ειδική γνωμάτευση που να
    αποδεικνύει τον κίνδυνο (π.χ. γενετικός έλεγχος, οικογενειακό ιστορικό).
  • Για επανορθωτική επέμβαση, απαιτείται συμπληρωματική γνωμάτευση του θεράποντος ιατρού.
  • Για την αποζημίωση πρόθεσης μαστού ή άλλων θεραπευτικών μέσων, απαιτείται παραστατικό αγοράς (τιμολόγιο) και γνωμάτευση ιατρού που περιγράφει τον τύπο και τη χρήση του προθέματος.

Ποσοστά κάλυψης:

  • Το κόστος νοσηλείας και ιατρικών πράξεων καλύπτεται εξ ολοκλήρου στα
    δημόσια νοσοκομεία.
  • Σε περίπτωση επέμβασης σε ιδιωτική κλινική, η αποζημίωση καταβάλλεται
    βάσει των ορίων του Κλειστού Ενοποιημένου Νοσηλίου (ΚΕΝ).
  • Για θεραπευτικά μέσα (π.χ. πρόθεση), η αποζημίωση χορηγείται μέχρι του
    ανώτατου ορίου που προβλέπει ο ΕΚΠΥ.
  • Ιδιαίτερη πρόβλεψη υπάρχει για προφυλακτικές επεμβάσεις, οι οποίες
    καλύπτονται πλήρως όταν πληρούνται τα κριτήρια ιατρικής αναγκαιότητας.

Απαιτούμενα δικαιολογητικά:

1. Ιατρική γνωμάτευση με κωδικό ICD-10 ή αντίστοιχη τεκμηρίωση για
προφυλακτικές επεμβάσεις.
2. Αντίγραφο εξιτηρίου νοσηλείας.
3. Παραστατικά δαπάνης (αποδείξεις/τιμολόγια).
4. Για επανεγχείρηση ή αποκατάσταση, πλήρης αιτιολόγηση από θεράποντα
χειρουργό.
5. Για προφυλακτικές επεμβάσεις, επιπλέον βεβαιώσεις ή εκθέσεις που
τεκμηριώνουν τον υψηλό κίνδυνο (π.χ. γενετικά τεστ).

Σημαντικές επισημάνσεις:

  • Δεν απαιτείται προέγκριση για επεμβάσεις σε δημόσια νοσοκομεία.
  • Για ιδιωτικές μονάδες, ενδέχεται να απαιτείται έγκριση από ιατρική
    υπηρεσία του ΕΟΠΥΥ.
  • Οι δικαιούχοι έχουν τη δυνατότητα πλήρους αποζημίωσης, εφόσον
    πληρούνται τα κριτήρια.
  • Η νέα πολιτική αποζημίωσης ενσωματώνει και τις πιο σύγχρονες ανάγκες σε
    προφυλακτικές επεμβάσεις και αποκατάσταση, στο πλαίσιο της πρόληψης
    και πρώιμης αντιμετώπισης του καρκίνου.

Για περισσότερες πληροφορίες, απευθυνθείτε στο Τμήμα Παροχών Υγείας του
ΕΟΠΥΥ ή επισκεφθείτε την επίσημη ιστοσελίδα: www.eopyy.gov.gr

Βρισκόμαστε στη διάθεσή σας για οποιαδήποτε διευκρίνιση.

Με εκτίμηση,
Εκ μέρους της ομάδας του Κάπα3

ΦΕΚ_

31.5 Παγκόσμια Μέρα κατά του Καπνίσματος

Παγκόσμια Ημέρα Κατά του Καπνίσματος

Η 31η Μαΐου έχει καθιερωθεί από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ) ως Παγκόσμια Ημέρα Κατά του Καπνίσματος, με στόχο την ευαισθητοποίηση του κοινού για τις επιπτώσεις του καπνίσματος στην υγεία, την κοινωνία και το περιβάλλον.

Το κάπνισμα αποτελεί έναν από τους σημαντικότερους παράγοντες κινδύνου για την εμφάνιση διαφόρων μορφών καρκίνου.

  1. Καρκίνος της ουροδόχου κύστης: Περισσότερο από το 50% των περιπτώσεων σχετίζεται με το κάπνισμα. Η διακοπή του μειώνει τον κίνδυνο κατά 40% σε διάστημα τεσσάρων ετών.
  2. Καρκίνος του πνεύμονα: Πάνω από το 80% των περιπτώσεων προκαλείται από το κάπνισμα.
  3. Καρκίνος του παχέος εντέρου: Σε συνδυασμό με την παχυσαρκία και την καθιστική ζωή, το κάπνισμα αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο εμφάνισής του.

Η διακοπή του καπνίσματος αποτελεί ζήτημα πρόληψης αλλά και φροντίδας για όσους έχουν διαγνωστεί με καρκίνο, καθώς μπορεί να βελτιώσει την ανταπόκριση στις θεραπείες και να μειώσει τον κίνδυνο υποτροπής.

Το φετινό θέμα της Παγκόσμιας Ημέρας Κατά του Καπνίσματος είναι: «Ξεσκεπάζοντας τη Γοητεία: Αποκαλύπτοντας τις Τακτικές της Βιομηχανίας Καπνού και Νικοτίνης»

Η καμπάνια του ΠΟΥ για το 2025 επικεντρώνεται στις στρατηγικές που χρησιμοποιεί η βιομηχανία καπνού για να προσελκύσει εφήβους και νέους με προϊόντα όπως τα ηλεκτρονικά τσιγάρα, γεύσεις φρούτων, κομψή συσκευασία και επιθετικό μάρκετινγκ στα social media.

Ο ΠΟΥ καλεί τις κυβερνήσεις να:

  • Απαγορεύσουν τις γεύσεις και τα αρωματικά στα προϊόντα καπνού και νικοτίνης.
  • Εφαρμόσουν απλή και μη ελκυστική συσκευασία.
  • Ρυθμίσουν αυστηρά τη διαφήμιση και την προώθηση, ειδικά στο διαδίκτυο.
  • Ενισχύσουν την πρόσβαση σε υπηρεσίες διακοπής καπνίσματος.

Σύμφωνα με στοιχεία 1 στους 4 ασθενείς με καρκίνο εμφανίζει κατάθλιψη. Σε πολλές περιπτώσεις, το κάπνισμα λειτουργεί ως μηχανισμός αντιμετώπισης, επιδεινώνοντας ωστόσο τη σωματική υγεία και επηρεάζοντας αρνητικά την έκβαση της θεραπείας.

Τι μπορούμε να κάνουμε;

  • Ενημέρωση και πρόληψη: Να προσεγγίσουμε παιδιά, εφήβους και νέους με σαφή μηνύματα για τις βλάβες του καπνού.
  • Στήριξη διακοπής: Παροχή βοήθειας και καθοδήγησης για όσους θέλουν να διακόψουν το κάπνισμα.
  • Πίεση για πολιτική αλλαγή: Υποστήριξη πολιτικών που προωθούν έναν κόσμο χωρίς καπνό.
  • Υπεράσπιση της δημόσιας υγείας: Ανάδειξη της σχέσης του καπνίσματος με τον καρκίνο και άλλες χρόνιες παθήσεις.

Στο Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3, στεκόμαστε δίπλα σε κάθε άνθρωπο που ζει με ή δίπλα στον καρκίνο. Ενημερώνουμε, ευαισθητοποιούμε και ενδυναμώνουμε την κοινωνία να πει ένα αποφασιστικό «όχι» στο κάπνισμα για την υγεία, το μέλλον και τη ζωή.

https://www.who.int/news/item/11-11-2024-no-tobacco-day-2025–unmasking-the-appeal

https://www.who.int/campaigns/world-no-tobacco-day/2025

 

Ενημέρωση για τη Σύσταση Εθνικού Μητρώου Ασθενών με Σπάνια Αιματολογικά Νοσήματα

Αγαπητοί/ες,

Σύμφωνα με την Απόφαση με αριθμ. 11646 και βάσει του άρθρου 83 του ν. 4600/2019 (Α’ 43), συστάθηκε το Εθνικό Μητρώο Ασθενών με Σπάνια Αιματολογικά Νοσήματα με στόχο τη βελτίωση της καταγραφής, παρακολούθησης και φροντίδας των ασθενών που πάσχουν από σπάνιες αιματολογικές παθήσεις στην Ελλάδα.

Το μητρώο δημιουργείται για:

  • Καταγραφή και επόπτευση των περιπτώσεων σπάνιων αιματολογικών νοσημάτων
  • Βελτίωση της ποιότητας των παρεχόμενων υπηρεσιών υγείας
  • Υποστήριξη της έρευνας και του επιστημονικού σχεδιασμού
  • Ανάπτυξη εθνικών πολιτικών υγείας, βασισμένων σε τεκμηριωμένα επιδημιολογικά δεδομένα

Η καταγραφή στο Μητρώο αφορά ασθενείς με:

  • Σπάνια αιματολογικά νοσήματα, όπως αυτά ορίζονται από το Υπουργείο Υγείας και τους διεθνείς ιατρικούς φορείς
  • Διαγνώσεις που έχουν πραγματοποιηθεί από ειδικούς αιματολόγους ή νοσοκομεία αναφοράς
  • Βεβαιωμένες περιπτώσεις μέσω κατάλληλων εργαστηριακών και κλινικών εξετάσεων

Διαδικασία Εγγραφής στο Μητρώο

Η εγγραφή γίνεται από αρμόδιους επαγγελματίες υγείας, σε συνεργασία με τις υγειονομικές δομές, μέσω των πληροφοριακών συστημάτων του Υπουργείου Υγείας.

Απαιτούμενα Δικαιολογητικά:

  • Ιατρική διάγνωση σπάνιου αιματολογικού νοσήματος
  • Συναίνεση του ασθενή (ή του νόμιμου εκπροσώπου του)
  • Αριθμός ΑΜΚΑ
  • Αναλυτικό ιστορικό και κλινικά στοιχεία

📌 Η συμμετοχή στο μητρώο είναι υποχρεωτική για τις δημόσιες και ιδιωτικές δομές υγείας που παρακολουθούν σχετικούς ασθενείς.
📌 Το μητρώο συμβάλλει στη διασφάλιση της πρόσβασης των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες και φαρμακευτικά πρωτόκολλα.

Για περισσότερες πληροφορίες, μπορείτε να ανατρέξετε στο σχετικό ΦΕΚ ή να επικοινωνήσετε με τη Γενική Γραμματεία Δημόσιας Υγείας.

Βρισκόμαστε στην διάθεσή σας για οτιδήποτε χρειαστείτε.

Με εκτίμηση,
Η Ομάδα του Κάπα3

20250201387_c71f148e-0bee-491f-acb0-21a38e3ac8f4_250407_122529