Κατηγορία: ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗΣ

Νέός κύκλος του Προγράμματος Breath – Ψυχοκοινωνική Υποστήριξη ,με την συνεργασία του Kapa3

Αξιότιμοι/ες,

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 και ο Μη Κερδοσκοπικός Κοινωνικός Φορέας FairLife – Φροντίδα και Πρόληψη για τον καρκίνο του πνεύμονα, με χαρά ανακοινώνουν την έναρξη της συνεργασίας τους, στα πλαίσια του νέου κύκλους του Προγράμματος Ψυχοκοινωνικής Υποστήριξης- BREATH.

Ο καρκίνος του πνεύμονα, αποτελεί τον πιο συχνά διαγνωσμένο καρκίνο στον ανδρικό πληθυσμό και τον δεύτερο πιο κοινό στις γυναίκες. Η σοβαρότητα της νόσου καθώς και τα ψυχοκοινωνικά ζητήματα προκύπτουν καλούνται να αντιμετωπίσουν οι ασθενείς, καθιστούν επιτακτική την ανάγκη για υιοθέτηση πρακτικών που στοχεύουν στην ολιστική φροντίδα τους. Εκτός από τους ίδιους τους ασθενείς, επιβαρύνονται ψυχολογικά οι φροντιστές τους και τα μέλη της οικογένειάς τους, γεγονός που υπογραμμίζει τη σημασία της ψυχολογικής υποστήριξης με σκοπό την καλύτερη δυνατή διαχείριση της κατάστασης.

Η Αστική Μη Κερδοσκοπική Εταιρεία- FairLife, έχοντας ως στόχο την ολιστική υποστήριξη τόσο των ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα όσο και των φροντιστών και των οικογενειών του, ανέπτυξε ένα καινοτόμο πρόγραμμα παροχής δωρεάν ψυχολογικής και κοινωνικής υποστήριξης. Το παρόν πρόγραμμα στελεχώνεται από εξειδικευμένους επιστήμονες και πληροί όλες τις απαραίτητες προϋποθέσεις, προκειμένου να συντροφεύει τους νοσούντες και τους άμεσα εμπλεκόμενους με τον ασθενή, από τη στιγμή της διάγνωσης αλλά και κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Σε συνεργασία με τους ειδικούς ψυχικής υγείας, οι ασθενείς θα έχουν τη δυνατότητα να επεξεργαστούν συναισθήματα, σκέψεις και δυσκολίες που αντιμετωπίζουν ως απόρροια της ασθένειάς τους.

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών-Κάπα3, μέσα από την εμπειρία τεσσάρων ετών στη πρώτη γραμμή της ασθένειας, εντός Ογκολογικών Νοσοκομείων και με άμεση επαφή με ασθενείς που πάσχουν από καρκίνο και τους φροντιστές τους, φροντίζει για την κοινωνική υποστήριξη των νοσούντων, αγωνίζεται για τα δικαιώματά τους και προωθεί ενεργά την ενημέρωσή τους, έχοντας πάντα ως στόχο την καλύτερη δυνατή προσαρμογή στη  διαχείριση του καρκίνου. Η παροχή κοινωνικής υποστήριξης αποβλέπει στην επίτευξη της προσβασιμότητας των ασθενών σε υπηρεσίες που προωθούν τα δικαιώματά τους και βελτιώνουν σημαντικά την ποιότητα της ζωής τους. Σαν οργανισμός, προσπαθεί καθημερινά να βελτιώνει τις υπηρεσίες του σε συνεργασία με αξιόπιστους φορείς που εργάζονται πάνω στον τομέα της υγείας, αφήνοντας το δικό τους σημαντικό κοινωνικό αποτύπωμα.

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το πρόγραμμα ή για να εκδηλώσετε το ενδιαφέρον σας, μη διστάσετε να επικοινωνήσετε με την ομάδα του Κάπα3 στα τηλέφωνα 210 5221424 ή 6906265170 καθημερινά από τις 09:00 έως 17:00 μμ. είτε συμπληρώνοντας τη φόρμα επικοινωνίας που βρίσκεται αναρτημένη στην ιστοσελίδα.

Μείνετε συντονισμένοι για νέες δράσεις με μέγιστο κοινωνικό αντίκτυπο, έχοντας πάντα στο επίκεντρο τον άνθρωπο που νοσεί, με σεβασμό και εκτίμηση απέναντι στον ίδιο και το οικογενειακό του περιβάλλον.

Με εκτίμηση

Εκ μέρους όλης της ομάδας του Κάπα3

Μπίστα Ευαγγελή

Co-founder Kapa3

ΚΕΝΤΡΟ ΚΑΘΟΔΗΓΗΣΗΣ ΚΑΡΚΙΝΟΠΑΘΩΝ,ΚΑΠΑ3
Αθήνα, 13 Κωστή Παλαμά, 11141, 3ος Όροφος
Τ: 2105221424
6906265170 (09:00 -17:00)
e-mail:info@kapa3.gr

Πρωτοβουλία για τη Διαφάνεια: Συνεργασία για το Κοινό Καλό

Αξιότιμοι/ες,

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3, μαζί με περισσότερες από 60 οργανώσεις της Κοινωνίας των Πολιτών, προσυπογράφουν κείμενο θέσεων και αρχών, με σκοπό την προώθηση της διαφάνειας και της αξιόπιστης λειτουργίας και δραστηριότητάς τους στην ελληνική κοινωνία.

Η ανάγκη για τη δημιουργία μιας σχέσης εμπιστοσύνης με το κοινό και την Πολιτεία, καθιστά επιτακτική την υιοθέτηση πρακτικών και μέτρων, έτσι ώστε να αποφευχθούν ενδεχόμενες δυσλειτουργίες που οδηγούν σε γενικεύσεις και δυσφήμιση του συνόλου των οργανισμών που λειτουργούν στην ελληνική κοινωνία.

Πιο συγκεκριμένα, τα προτεινόμενα μέτρα για τη διασφάλιση της διαφάνειας των οργανισμών αφορούν:

  • τη δημοσίευση οικονομικών στοιχείων και του ισχύοντος καταστατικού τους
  • τη διαφάνεια στη διαχείριση και κατανομή των πόρων και των χορηγιών
  • τη θέσπιση αυστηρών κανονισμών που προωθούν ηθικές διαδικασίες δραστηριότητας τους
  • τη διαρκή ενημέρωση του κοινού για τη δραστηριότητα τους, η οποία επιδιώκει την αξιοποίηση της κριτικής σκέψης των ανθρώπων που απευθύνονται
  • Η ενεργή συμμετοχή των εθελοντών που προωθούν την αποτελεσματικότητα τους

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3, υποστηρίζει την εξασφάλιση της διαφάνειας στον πυρήνα της δομής και της δράσης των οργανώσεων, θέτοντας ως στόχο την προστασία του κοινού και την έγκυρη ενημέρωσή του. Σαν Οργανισμός που παρέχει κοινωνική υποστήριξη σε ογκολογικούς ασθενείς, φροντιστές και επαγγελματίες υγείας, το Κάπα3 αναγνωρίζει και αναλαμβάνει την ευθύνη που έχει απέναντί τους και θέτει ως αδιαπραγμάτευτη προτεραιότητα την αξιόπιστη ενημέρωσή και καθοδήγηση τους για ζητήματα που αφορούν το ευρύ φάσμα της ασθένειας.

Στην ιστοσελίδα του Κάπα3, βρίσκονται αναρτημένα όλα τα απαραίτητα έγγραφα που γνωστοποιούν την εγκυρότητα και αξιοπιστία του οργανισμού από τον πρώτο χρόνο της λειτουργίας του. Ειδικότερα, είναι προσβάσιμα προς τους επισκέπτες της ιστοσελίδας το ισχύον Καταστατικό του φορέα, ο Απολογισμός Δράσεων 2020-2024, ο Οικονομικός Απολογισμός των τριών τελευταίων ετών, καθώς και οι εγγραφές σε μητρώα που πιστοποιούν την μη κερδοσκοπική δράση του.

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3, αποτελεί αποδεδειγμένα έναν φορέα που στέκεται πάντα στο πλευρό των δράσεων που προωθούν την αξιοπιστία και την αντιμετώπιση κοινωνικών προβλημάτων με γνώμονα το κοινό καλό.

Με εκτίμηση

Εκ μέρους όλης της ομάδας του Κάπα3

Μπίστα Ευαγγελή

Co-founder Kapa3

ΚΕΝΤΡΟ ΚΑΘΟΔΗΓΗΣΗΣ ΚΑΡΚΙΝΟΠΑΘΩΝ,ΚΑΠΑ3
Αθήνα, 13 Κωστή Παλαμά, 11141, 3ος Όροφος
Τ: 2105221424
6906265170 (09:00 -17:00)
e-mail:info@kapa3.gr

Συμμετοχή του Kapa3 στο webinar της FairLife, με τίτλο “Ψυχοκοινωνική Προσέγγιση στο Καρκίνο του Πνεύμονα: Προοπτικές & Συμπεράσματα ”

Αξιότιμοι/ες,

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 είχε την τιμή και χαρά να συμμετάσχει στην διαδικτυακή εκδήλωση με τίτλο «Ψυχοκοινωνική Προσέγγιση στον Καρκίνο του Πνεύμονα: Προοπτικές και Συμπεράσματα», που διοργανώθηκε την Τετάρτη 3 Ιουλίου από τον Μη Κερδοσκοπικό Κοινωνικό Φορέα- FairLife, Φροντίδα και Πρόληψη για τον Καρκίνο του Πνεύμονα. Στην παρούσα εκδήλωση, συμμετείχαν καταξιωμένοι επιστήμονες από το χώρο της υγείας αλλά και άμεσα εμπλεκόμενοι με τη διαχείριση του καρκίνου του πνεύμονα, οι οποίοι μίλησαν για τη σημασία της ψυχοκοινωνικής υποστήριξης των ογκολογικών ασθενών.

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3, εκπροσώπησε η Υπεύθυνη Ανάπτυξης και Λειτουργίας του οργανισμού, Ευαγγελή Μπίστα, η οποία συμμετείχε στην ενότητα “Κοινωνική στήριξη και δημιουργική απασχόληση ασθενών και φροντιστών”. “Η κοινωνική υποστήριξη ως προσδιοριστικός παράγοντας υγείας” αποτέλεσε το αντικείμενο της παρουσίασης της κας Ευαγγελής Μπίστα, όπου περιέγραψε  τη δομή  και τους στόχους του Κάπα3 και αναφέρθηκε στην πολυδιάστατη φύση της υγείας, τις επιδράσεις που δέχεται, τους κοινωνικούς παράγοντες που την προσδιορίζουν, τις καθημερινές προκλήσεις και τις πολιτικές που θα μας οδηγήσουν στο ιδεατό αποτέλεσμα. Σημεία που επηρεάζουν την ποιότητα παροχής υπηρεσιών στους ασθενείς.

Κοινός σκοπός και η πίστη όλων μας είναι ότι η παροχή ίσων ευκαιριών προωθείται μέσω της αρχής της προσβασιμότητας και διαθεσιμότητας των υπηρεσιών, της πρόληψης των κοινωνικών αναγκών και της στόχευσης των διαθέσιμων πόρων, αμβλύνοντας τους παράγοντες που εμποδίζουν την παροχή υπηρεσιών σε όσους τις χρειάζονται.

Κατά το έτος 2023 περισσότεροι από 3000 ωφελούμενοι καταγράφηκαν στις δράσεις του Οργανισμού προκειμένου να λάβουν κοινωνική υποστήριξη και να ενημερωθούν για τα δικαιώματά τους, ενώ πάνω από  1100 αναφέρονται ως χρήστες της εφαρμογής “Προσωπικός Βοηθός Υγείας Κ3”. Για όλους εμάς στο Καπα3, το σίγουρο είναι ότι στις απρόβλεπτες καταστάσεις δεν υπάρχει εγχειρίδιο καθοδήγησης, αν όμως η κοινωνία παραμείνει ενωμένη και προσπαθεί συνεργατικά, θα βρεθεί τρόπος ακόμα και για αυτό Μέσα στο δύσκολο πλαίσιο της διαχείριση της ασθένειας του καρκίνου και της κοινωνικής υποστήριξης των ογκολογικών ασθενών,πρωτοστατούν οι δράσεις που  ενισχύουν τη συλλογικότητα και την υποστήριξη των δικαιωμάτων των ασθενών.

 

Με εκτίμηση

Εκ μέρους όλης της ομάδας του Κάπα3

Μπίστα Ευαγγελή

Co-founder Kapa3

ΚΕΝΤΡΟ ΚΑΘΟΔΗΓΗΣΗΣ ΚΑΡΚΙΝΟΠΑΘΩΝ,ΚΑΠΑ3
Αθήνα, 13 Κωστή Παλαμά, 11141, 3ος Όροφος
Τ: 2105221424
6906265170 (09:00 -17:00)
e-mail:info@kapa3.gr

 

 

Εθνικές δράσεις για τον Καρκίνο: Διαθέσιμοι ευρωπαϊκοί πόροι μέχρι το 2027 προς αξιοποίηση για την Ελλάδα

Mε εγκεκριμένο περίπου το 22% των πόρων αυτών μεταξύ 01/2021-06/2023, εκτιμάται ότι €3 δισ. θα μπορούσαν να αξιοποιηθούν από 07/2023 και μέχρι το τέλος του προγράμματος το 2027, σύμφωνα με την ελληνική μελέτη «Ευρωπαϊκές πηγές χρηματοδότησης για την υποστήριξη εθνικών δράσεων για τον καρκίνο» που παρουσιάστηκε από την CMT Prooptiki στο 1ο Ελληνικό Φόρουμ για τον Καρκίνο που διοργάνωσε η Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου (ΕΛΛΟΚ) στην Αθήνα (1-2 Ιουλίου 2024).

Η ερευνητική ομάδα* κατέγραψε τα διαθέσιμα ευρωπαϊκά χρηματοδοτικά εργαλεία (Horizon, EU4Health, Digital Europe, κ.α.) με τον διαθέσιμο προϋπολογισμό τους και στη συνέχεια, αναζητήθηκαν «εγγραφές» που σχετίζονταν με τη λέξη «καρκίνος» σε τέσσερις βάσεις (SEDIA, CORDIS, ERASMUS+ και το Ταμείο Ανάκαμψης & Ανθεκτικότητας). Πάνω από 60.000 εγγραφές «μεταφράστηκαν» σε μεμονωμένα έργα και ταξινομήθηκαν βάσει του βαθμού σχετικότητας με τον καρκίνο μέσω ενός αλγόριθμου τεχνητής νοημοσύνης (ΑΙ). Μεταξύ 01/2021-06/2023, βρέθηκε ότι 365 έργα σχετίζονταν σημαντικά (>76%) με τον καρκίνο και αναλύθηκαν στη μελέτη αυτή.
Χρησιμοποιώντας τους πυλώνες του Ευρωπαϊκού Σχεδίου Καταπολέμησης του Καρκίνου (πρόληψη, έγκαιρη ανίχνευση, διάγνωση & θεραπεία, βελτίωση της ποιότητας ζωής ασθενών & επιβιωσάντων εξετάστηκε επίσης πόσα από αυτά τα έργα αντιστοιχούσαν στον κάθε πυλώνα. Τέλος, αναλύθηκε ο αριθμός των έργων που αφορούσαν βασικούς τύπους καρκίνου (πνεύμονα, μαστού, τραχήλου της μήτρας και παχέος εντέρου).

Το Horizon αναγνωρίστηκε ως το βασικότερο εργαλείο που χρηματοδότησε το 84% των υπό ανάλυση έργων, ενώ ευρωπαϊκή προτεραιότητα αποτελούν η «Πρώιμη ανίχνευση» και η «Διάγνωση & θεραπεία» που αφορούν 65% των εγκεκριμένων έργων και το 53% του εγκεκριμένου προϋπολογισμού.

Η Γαλλία, η Γερμανία, η Ισπανία, η Ιταλία και η Ολλανδία κατατάσσονται στις χώρες που έλαβαν τη μεγαλύτερη χρηματοδότηση (από €77 έως €111 εκατ. έκαστη) και είχαν τον μεγαλύτερο αριθμό συμμετεχόντων οργανισμών (80 -179 έκαστη).

Σχεδόν 50% των οργανισμών που έλαβαν πόρους πανευρωπαϊκά ήταν ακαδημαϊκοί και ερευνητικοί φορείς, οι οποίοι είχαν λάβει το μεγαλύτερο μέρος (~70%) των εγκεκριμένων πόρων μεταξύ 01/2021-06/2023. Παράλληλα, η πλειοψηφία των 365 έργων που αναλύθηκαν αφορούσαν στον καρκίνο του παχέος εντέρου (105) και του μαστού (66), ενώ ακολουθούν τα έργα για τον καρκίνο του πνεύμονα και του τραχήλου της μήτρας.

Στο διάστημα αυτό, η Ελλάδα συμμετείχε σε 44 έργα, αντιπροσωπεύοντας μόλις το 4,3% των φορέων πανευρωπαϊκά και έλαβε 4,2% του εγκεκριμένου προϋπολογισμού, με το Horizon να έχει χρηματοδοτήσει την πλειοψηφία (61%) των εγκεκριμένων έργων.

Σε σύμπνοια με τα ευρωπαϊκά αποτελέσματα, οι βασικότερες προτεραιότητες της χώρας μας αφορούσαν τον πυλώνα «Διάγνωση & θεραπεία», ενώ το μεγαλύτερο τμήμα του εγκεκριμένου προϋπολογισμού κατευθύνθηκε σε δράσεις που αφορούσαν την «Πρώιμη ανίχνευση», αναδεικνύοντας την αξία της έγκαιρης διάγνωσης και διαχείρισης του καρκίνου στα πρωιμότερα στάδια. Ακαδημαϊκοί και ερευνητικοί φορείς αποτέλεσαν το ~40% των συμμετεχόντων φορέων, ενώ αντίστοιχα ποσοστά κατέγραψαν οι μικρομεσαίες επιχειρήσεις και οι μη κυβερνητικές οργανώσεις (ΜΚΟ), συμπεριλαμβανομένων Ενώσεων Ασθενών. Τέλος, δράσεις γύρω από τον καρκίνο του παχέος εντέρου και του μαστού συγκέντρωσαν τα μεγαλύτερα ποσά χρηματοδότησης, ενώ ακολούθησαν ο καρκίνος του πνεύμονα και του τραχήλου της μήτρας.

Αποτελέσματα συνεντεύξεων με 12 ειδικούς

Συνεντεύξεις με 12 ειδικούς του χώρου της υγείας, συμπεριλαμβανομένων εκπροσώπων του Υπουργείου Υγείας, επιστημονικών εταιρειών, ιατρών, εκπροσώπων συλλόγων ασθενών, κ.ά., ανέδειξαν τις προτεραιότητες στη διαχείριση των ογκολογικών ασθενών στην Ελλάδα. Κοινός τόπος ήταν η ανάγκη ύπαρξης ενός Εθνικού Σχεδίου για τον καρκίνο, με στόχους ευθυγραμμισμένους με τους πυλώνες του EBCP (πρόληψη, έγκαιρη ανίχνευση, διάγνωση & θεραπεία και βελτίωση της ποιότητας ζωής ασθενών & επιβιωσάντων), σαφείς δομές διακυβέρνησης, χρονοδιάγραμμα και εξασφάλιση χρηματοδότησης.

Στο κομμάτι της διακυβέρνησης, οι ειδικοί πρότειναν τη δημιουργία:

  • ενός Εθνικού Ινστιτούτου για τον καρκίνο που θα παρακολουθεί την πρόοδο των ογκολογικών ασθενών
  • μίας Γενικής Διεύθυνσης για τον καρκίνο εντός του Υπουργείου Υγείας που θα διευκολύνει τη συνεργασία με όλους τους φορείς και
  • κόμβων επικοινωνίας με συγκεκριμένα πρόσωπα-αναφοράς εντός του Υπουργείου Υγείας, στα οποία θα απευθύνονται όσοι φορείς ενδιαφέρονται να λάβουν πληροφορίες για εθνικές & ευρωπαϊκές ευκαιρίες χρηματοδότησης -μοντέλο που έχει εφαρμοστεί πρόσφατα και στην Πορτογαλία.

Αναφορικά με την προτεραιοποίηση συγκεκριμένων δράσεων, οι συμμετέχοντες τόνισαν την ανάγκη να ενδυναμωθούν οι εκστρατείες ενημέρωσης για τον εμβολιασμό (HPV, ηπατίτιδα Β) και δράσεις αναφορικά με την πρόληψη του καρκίνου. Αναγνώρισαν ως εξαιρετικά σημαντική την εφαρμογή του πρόσφατα νομοθετημένου Μητρώου για τον Καρκίνο.

Προτεραιότητα θα πρέπει να αποτελέσει η αξιοποίηση των ψηφιακών εφαρμογών & της ΑΙ στο κομμάτι της διάγνωσης & θεραπείας, και η αναβάθμιση των υπηρεσιών που αφορούν την παρηγορητική φροντίδα, τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των επιβιωσάντων (ιατρεία ποιότητας ζωής) και τους παιδιατρικούς καρκίνους.

Τέλος, οι συμμετέχοντες τόνισαν την αξία της συνεργασίας για την υποστήριξη της έρευνας, την ανάγκη ενδυνάμωσης του ρόλου των συλλόγων ασθενών στη διαδικασία λήψης αποφάσεων, αλλά και των ογκολογικών νοσηλευτών & των παθολόγων, ως μία σημαντική ειδικότητα για την πρώιμη ανίχνευση και θεραπεία της νόσου, ενώ ανέδειξαν ιδιαίτερα την σημαντικότητα της συνεχούς εκπαίδευσης & ενημέρωσης του κοινού (εγγραματοσύνης υγείας) αναφορικά με την συμπτωματολογία του καρκίνου, με στόχο την ταχύτερη ανίχνευση και αντιμετώπιση της νόσου.

Η Ελληνική Πολιτεία, μέσα από το Ταμείο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας και το ΕΠΑ, έχει επενδύσει και προχωράει με μία σειρά μεταρρυθμίσεων όπως το πρόγραμμα έγκαιρης ανίχνευσης «Προλαμβάνω» (με τα τρία προγράμματα προσυμπτωματικού ελέγχου), το Ψηφιακό Πρόγραμμα για τον καρκίνο, την ολοκλήρωση του ηλεκτρονικού φακέλου υγείας, την ενδυνάμωση του δικτύου τηλεϊατρικής, το πρόγραμμα ΝΟΣΠΙ, την ενίσχυση των ακτινοθεραπευτικών μονάδων (όπως στο νοσοκομείο Σωτηρία).

Όλες αυτές οι δράσεις υπογραμμίζουν τη δέσμευση της Πολιτείας να αναβαθμίσει τις παρεχόμενες ογκολογικές υπηρεσίες.

Η καταγραφή των κενών στην ογκολογική φροντίδα που διενεργεί το Υπουργείο Υγείας και η απεικόνιση των ελλείψεων ανά πυλώνα του Σχεδίου, θα μπορούν να επιτρέψουν τον στρατηγικό σχεδιασμό που θα ανταποκρίνεται στις πραγματικές ανάγκες του συστήματος και θα καθοδηγεί την κατανομή των διαθέσιμων πόρων εκεί που υπάρχει ανάγκη στα πλαίσια ενός ολιστικού Πλάνου για τον καρκίνο .Μέσα από τα διαθέσιμα ευρωπαϊκά χρηματοδοτικά εργαλεία μέχρι το 2027, δίνεται μία μοναδική ευκαιρία στο Υπουργείο Υγείας και σε ένα εύρος φορέων στη χώρα μας να διεκδικήσουν επιπλέον χρηματοδότηση για σημαντικά έργα που θα καλύψουν τα κενά της ογκολογικής φροντίδας στην Ελλάδα. Τα αποτελέσματα της μελέτης αυτής αποτελούν ένα «εργαλείο» για την εκτίμηση των διαθέσιμων ευρωπαϊκών πόρων και αποτυπώνουν τη διαδικασία που πρέπει να ακολουθήσει ένας φορέας στη χώρα μας, προκειμένου να έχει πρόσβαση σε αυτούς.

Πηγή: news4health.gr

Δίκτυα εμπειρογνωμοσύνης για καρκίνο με το πρόγραμμα JANE EU!

Η Βίβλος θα περιγράφει διεξοδικά το πλαίσιο των δικτύων  που πρόκειται να αναπτυχθούν, ενώ θα αναλύει τα κύρια ζητήματα που αφορούν την ολοκλήρωση της δικτύωσης μεταξύ της ΕΕ και των κρατών μελών, τη βιωσιμότητα της δικτύωσης, την αλληλεπίδραση της υγειονομικής περίθαλψης με την έρευνα, τη λειτουργική διασύνδεση της πληροφορικής με την τεχνητή νοημοσύνη και την εμπλοκή ασθενών.

Πρόσφατα, τα επιτεύγματα του  προγράμματος JANE παρουσιάστηκαν σε μια ημερίδα του Health and Digital Executive Agency (HaDEA) στην Αθήνα στις 14 Μαΐου 2024, όπου δόθηκε έμφαση στις συνέργειες μεταξύ των  Cluster 1 (Health) του Horizon Europe, EU4Health, Cancer Mission και αντίστοιχων προγραμμάτων, που στοχεύουν στη βελτίωση της καθημερινής ζωής των Ευρωπαίων πολιτών. Επιπλέον στις 3 Απριλίου 2024 πραγματοποιήθηκε διαδικτυακή συνάντηση των ελληνικών φορέων που συμμετέχουν στο JANE με σκοπό τον συντονισμό των εργασιών σε εθνικό επίπεδο και την εναρμόνισή τους με τους στόχους του προγράμματος.

Με βάση την εμπειρία και τα επιτεύγματα του προγράμματος JANE μέχρι στιγμής, εγκρίθηκε η συνέχεια της πρότασης (JANE-2) που θα ενσωματώσει και εδραιώσει περαιτέρω όλες τις τρέχουσες  δραστηριότητες του JANE. Η πρόταση, που συντονίζεται επίσης από το Fondazione IRCCS, αναμένεται να ξεκινήσει τον Οκτώβριο του 2024, θα διαρκέσει τέσσερα χρόνια και θα περιλαμβάνει μια διευρυμένη κοινοπραξία 121 εταίρων από 30 χώρες σε όλη την Ευρώπη.

Το JANE-2 στοχεύει στην λειτουργία επτά «Δικτύων Εμπειρογνωμοσύνης» (NoEs) που έχουν ήδη ξεκινήσει στο πλαίσιο του τρέχοντος JANE και συγκεκριμένα αφορούν: καρκίνους με δυσμενή πρόγνωση, εξατομικευμένη πρωτογενή πρόληψη, επιβίωση, παρηγορητική φροντίδα, ομικές τεχνολογίες αιχμής, ιατρικούς  πόρους  υψηλής τεχνολογίας, καρκίνο σε εφήβους και νεαρούς ενήλικες.  Αυτά τα δίκτυα θα πρέπει να παρέχουν υπηρεσίες στην ευρωπαϊκή ογκολογική κοινότητα, οι οποίες μπορεί να περιλαμβάνουν, αλλά δεν θα περιορίζονται, στα εξής:

α) οδηγίες κλινικής πράξης και γενικές συστάσεις για επαγγελματίες υγείας, ασθενείς, κοινό,

β) δράσεις ευαισθητοποίησης του κοινού και υποστήριξης των δικτύων,

γ) μοντέλα οργάνωσης υγειονομικής περίθαλψης,

δ) εκπαιδευτικές πρωτοβουλίες/εργαλεία για επαγγελματίες υγείας, ασθενείς, κοινό,

ε) προσπάθειες για την προώθηση της έρευνας,

στ) κριτήρια ποιότητας για μηχανισμούς διαπίστευσης και έγκρισης,

ζ) εμπλοκή ασθενών.

Η Πράσινη Βίβλος του JANE, συζητήθηκε και οριστικοποιήθηκε κατά τη διάρκεια συνάντησης στις 1-2 Ιουλίου στο Μιλάνο, και έθεσε τη βάση για την επιτυχή εφαρμογή του JANE-2. Τα δίκτυα εμπειρογνωμοσύνης θα πρέπει να είναι σε θέση να παρέχουν υπηρεσίες κυρίως σε παρόχους υγειονομικής περίθαλψης προσεγγίζοντας απευθείας τους ασθενείς. Αυτό σημαίνει επίσης ότι πρέπει να ενσωματώσουν επιπλέον, επιστημονικές και επαγγελματικές εταιρείες, ομάδες υποστήριξης ασθενών, ερευνητικά ινστιτούτα που ασχολούνται με τομείς που σχετίζονται με τον καρκίνο, όπως η αιτιολογία, η πρόληψη, η διάγνωση και η θεραπεία, τα οικονομικά της υγείας κ.λπ.

Το ευρύ φάσμα των πεδίων που θα αποτελέσουν το αντικείμενο των δικτύων εμπειρογνωμοσύνης (NoEs) στοχεύει σε συνέργειες με αντίστοιχα δίκτυα της ΕΕ  όπως τα Comprehensive Cancer Infrastructure Networks (CCINs) και European Reference Networks (ERNs), όπως και επιστημονικές-επαγγελματικές εταιρείες σε ευρωπαϊκό και εθνικό επίπεδο. Τα NoEs είναι μια προσπάθεια δημιουργίας ενός νέου είδους λειτουργικών δικτύων και η συμβολή τους στη διεύρυνση της δικτύωσης είναι μεγάλης σημασίας για την ευρωπαϊκή υγειονομική περίθαλψη και πολιτική.  Το JANE  σχεδίασε αυτά τα δίκτυα, το JANE-2 καλείται να τα οικοδομήσει!

Πηγή: healthng.gr

Καθορισμός και εξειδίκευση κινήτρων για την ενθάρρυνση εγγραφής των πολιτών σε Προσωπικό Ιατρό

Ο θεσμός του Προσωπικού Γιατρού είναι μία δωρεάν παροχή προς όλους τους πολίτες. Οι πολίτες για πρώτη φορά αποκτούν προσωπικό σύμβουλο υγείας για θέματα αγωγής υγείας, πρόληψης, διάγνωσης, θεραπείας και καθοδήγησης τους σε σοβαρά προβλήματα υγείας.

Με τον νόμο Ν.4931/2022 (ΦΕΚ Ά 94) ο Προσωπικός Γιατρός αποτελεί την πρώτη επαφή του πολίτη με το σύστημα το δημόσιο σύστημα υγείας, λειτουργώντας ως «πύλη εισόδου» για την πρόσβαση των εγγεγραμμένων πολιτών στις δομές και στις υπηρεσίες υγείας.

Σήμερα το Υπουργείο Υγείας προχωρά σε Τροποποίηση της υπό στοιχεία Γ1α/Γ.Π.οικ.35161/ ώστε να διευκολύνει και εξειδικευση τα κινητρα εγγραφής των πολιτών και των ιατρών στον Προσωπικό Ιατρό.

16.06.2022 κοινής απόφασης των Υπουργών Οικονομικών, Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων και Υγείας «Α) Καθορισμός και εξειδίκευση κινήτρων για την ενθάρρυνση εγγραφής των πολιτών σε Προσωπικό Ιατρό. Β) Καθορισμός και εξειδίκευση συνεπειών “αντικινήτρων” για τη μη εγγραφή των πολιτών σε Προσωπικό Ιατρό. Γ) Καθορισμός και εξειδίκευση κινήτρων για την τήρηση της διαδικασίας του συστήματος παραπομπών. Δ) Καθορισμός και εξειδίκευση συνεπειών «αντικινήτρων», για τη μη τήρηση της διαδικασίας του συστήματος παραπομπών» (Β’ 3020), όπως τροποποιήθηκε με τις υπό στοιχεία Γ1α Γ.Π.οικ.53768/22.09.2022 (Β’ 5026), Γ1α/Γ.Π.οικ.69012/1.12.2022 (Β’ 6300), Γ1α Γ.Π.οικ.18302/27.03.2023 (Β’ 2126) και Γ1α/ Γ.Π.οικ.60731/16.11.2023 (Β’ 6560) όμοιες αποφάσεις – Εκ νέου μετάθεση του χρόνου έναρξης του συστήματος συνεπειών («αντικινήτρων») για τη μη εγγραφή των πολιτών σε Προσωπικό Ιατρό και του χρόνου έναρξης του συστήματος συνεπειών («αντικινήτρων») για τη μη τήρηση της διαδικασίας του συστήματος παραπομπών.

Νέα παράταση στα αντικίνητρα

Με κοινή απόφαση των υπουργών Οικονομικών, Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων και Υγείας αλλάζουν ως προς τον χρόνο έναρξης οι αποφάσεις, για τον καθορισμό και την εξειδίκευση κινήτρων, για την ενθάρρυνση εγγραφής των πολιτών σε προσωπικό γιατρό και «αντικινήτρων» για τη μη εγγραφή των πολιτών σε προσωπικό γιατρό. Αντί για τις 30 Ιουνίου, η έναρξη τους θα γίνει στις 31 Δεκεμβρίου 2024. Επίσης, παράταση παίρνει και η απόφαση για τον καθορισμό και εξειδίκευση κινήτρων, για την τήρηση της διαδικασίας του συστήματος παραπομπών και «αντικινήτρων» για τη μη τήρηση της διαδικασίας του συστήματος παραπομπών.

Η μη εγγραφή σε προσωπικό γιατρό έχει ως συνέπεια:

  1. πρόσθετη συμμετοχή στη φαρμακευτική δαπάνη του πολίτη, κατά ποσοστό 10%, επιπλέον του καθορισμένου.
  2. πρόσθετη συμμετοχή στις εργαστηριακές και διαγνωστικές εξετάσεις και πράξεις, στα νοσήλια σε ιδιωτικές κλινικές και στις λοιπές παροχές, κατά ποσοστό 10%, επιπλέον του καθορισμένου.

Για τους μη εγγεγραμμένους σε προσωπικό γιατρό προβλέπεται η εξέταση σε νοσοκομεία μόνον των έκτακτων περιστατικών.

Ποιες είναι οι αρμοδιότητες του προσωπικού γιατρού;

Ο προσωπικός γιατρός καλείται να αποτελεί το σημείο πρώτης επαφής του ασθενούς με το σύστημα υγείας, για σχεδόν οποιοδήποτε πρόβλημα υγείας του, πλην των επειγόντων που πρέπει να κατευθύνονται στα ΤΕΠ.

  • Η ενεργοποίηση και τροφοδότηση του ατομικού ηλεκτρονικού φακέλου υγείας,
  • η παραπομπή στις κατάλληλες προληπτικές εξετάσεις υγείας,
  • η διαχείριση των συνήθων χρονίων νοσημάτων και των παραγόντων κινδύνου (π.χ. διαβήτης, υπέρταση, δυσλιπιδαιμία, ΧΑΠ, οστεοπόρωση, κλπ),
  • η σύσταση και διενέργεια των απαραίτητων εμβολιασμών αποτελούν μερικές από τις αρμοδιότητες του προσωπικού γιατρού.
  • Όταν, δε ο ασθενής χρήζει παραπομπής σε εξειδικευμένη φροντίδα, στην κοινότητα ή στο νοσοκομείο, ο προσωπικός γιατρός θα πρέπει να διευκολύνει την πρόσβαση και να λειτουργεί ως πλοηγός του ασθενούς μέσα στο σύστημα υγείας.

Στην ενότητα Δικαιώματα του Καπα3 θα δείτε αναλυτικά τις προυποθέσεις:  https://www.kapa3.gr/dikaiomata-politon-dimosies-ypiresies/.

Παραθέτουμε ενδεικτικά τα αρχικά βήματα και προυποθέσεις :

Η εγγραφή στο σύστημα γίνεται https://prosopikos.gov.gr ενώ στην ίδια ιστοσελίδα δίνονται και  απαντήσεις σε βασικά ερωτήματα ιατρών και πολιτών που θέλουν να εγγραφούν όπως τι είναι ο προσωπικός βοηθός, ποιοι είναι οι δικαιουχοι του,πως γίνεται η εγγραφή, πως κλείνω ραντεβού και τη πιθανή χρέωση θα έχω για να επισκεφθώ τον Προσωπικό Γιατρό

Όλοι οι πολίτες που έχουν συμπληρώσει το 16ο έτος της ηλικίας τους είναι δικαιούχοι και οφείλουν να εγγραφούν σε Προσωπικό Γιατρό. Από τον θεσμό του Προσωπικού Γιατρού εξαιρούνται μόνο οι πολίτες που είναι ασφαλισμένοι σε άλλα ταμεία εκτός του ΕΟΠΥΥ.

Για την εγγραφή τους  ακολουθούμε τα παρακάτω βήματα

Η εγγραφή στον Προσωπικό Γιατρό είναι εύκολη, γρήγορη και ευέλικτη με 4 διαθέσιμους τρόπους εγγραφής:

  1. Μέσω της πλατφόρμας εγγραφής σε προσωπικό γιατρό (https://ehealth.gov.gr/p-rv/p), όπου η είσοδος γίνεται με τους κωδικούς taxisnet και τον ΑΜΚΑ του πολίτη.
  2. Μέσω φαρμακείου*
  3. Αυτοπροσώπως σε δομή υγείας Πρωτοβάθμιας Φροντίδα Υγείας*
  4. Αυτοπροσώπως σε Προσωπικό Γιατρό*

*φέροντας μαζί του, τον ΑΜΚΑ του και προς απλή επίδειξη, έγγραφο ταυτοποίησης (π.χ. Δελτίο Ταυτότητας) ή φωτοαντίγραφο.

Επικοινωνήστε με την Ομαδα του Καπα3 για να οποιαδήποτε απορία ή υποστήριξη που μπορείτε να χρειαστείτε.

ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ 2024: «Δεξιότητες στη φροντίδα ασθενών με καρκίνο και των φροντιστών τους»

Αξιότιμοι/ες,

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 σε συνεργασία με το Διεθνές Πανεπιστήμιο Ελλάδος και το Πανεπιστημιακό Εργαστήριο “Φροντίδα Ενήλικων Ασθενών με Καρκίνο”, του Τμήματος Νοσηλευτικής ΔΙ.ΠΑ.Ε., προσφέρουν ένα νέο, καινοτόμο εκπαιδευτικό πρόγραμμα με τίτλο “Δεξιότητες στη φροντίδα ασθενών με καρκίνο και των φροντιστών τους”.

Σκοπός του προγράμματος είναι η ενημέρωση και η παροχή των κατάλληλων εφοδίων, σε επαγγελματίες υγείας και άτομα που επιθυμούν να εμπλουτίσουν τις γνώσεις τους αναφορικά με τη διαχείριση της συνθήκης του καρκίνου, υπογραμμίζοντας τη σημασία της διεπιστημονικής συνεργασίας και των τεχνολογικών εξελίξεων. 

Η σύγχρονη εξ αποστάσεως φύση του προγράμματος, αποτελεί σημαντικό πλεονέκτημα του, καθώς διευκολύνει την παρακολούθηση του από οποιοδήποτε μέρος της Ελλάδας.

Ειδικότερα, το πρόγραμμα αποτελείται από τέσσερις θεματικές ενότητες:

  • Ψηφιακός μετασχηματισμός υγείας 
  • Επιπτώσεις της διαχείρισης του καρκίνου στον ασθενή, στην οικογένεια και στους επαγγελματίες υγείας
  • Ηγεσία και διαχείριση κρίσεων στους χώρους φροντίδας ασθενών με καρκίνο 
  • Διεπιστημονική συνεργασία στη φροντίδα ασθενών με καρκίνο 

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις διδακτικές ενότητες καθώς και του προγράμματος γενικότερα, δείτε εδώ.  

Τη στελέχωση του προγράμματος έχουν αναλάβει Μέλη ΔΕΠ του Τμήματος Νοσηλευτικής του ΔΙ.ΠΑ.Ε, , υποψήφιοι διδάκτορες του Τμήματος και άλλων Τμημάτων του ίδιου ή άλλου Α.Ε.Ι., ενώ ιδιαίτερη θα είναι η συμβολή και εκπροσώπων οργανώσεων της Κοινωνίας των Πολιτών.

Η προθεσμία για την υποβολή των αιτήσεων των ενδιαφερόμενων, έχει οριστεί από 22/06/2024 00:00:00 έως 22/09/2024 23:59:59. Η έναρξη του προγράμματος αναμένεται να πραγματοποιηθεί στις 15/11/2024. 

Για την εγγραφή σας στο πρόγραμμα και αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με αυτό, μπορείτε να μεταβείτε στην ιστοσελίδα του Κέντρου Καθοδήγησης Καρκινοπαθών- Κάπα3 (πατήστε εδώ). 

Για οποιαδήποτε διευκρίνιση ή συμπληρωματική πληροφορία, μπορείτε να επικοινωνήσετε με την ομάδα του Κάπα3 – Υπεύθυνη του προγράμματος: Πανταζή Βαΐα, 6906265170, vagia.pantazi@kapa3.gr.

Με εκτίμηση,
εκ μέρους όλης της ομάδας
Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών-Κάπα3

Κατεβάστε εδώ το Δελτίο Τύπου (σε word, pdf).

15 Ιουνίου: Παγκόσμια Ημέρα Κατά της Κακοποίησης των Ηλικιωμένων

Ο Οργανισμός των Ηνωμένων Εθνών όρισε την 15η Ιουνίου ως Παγκόσμια Ημέρα Ευαισθητοποίησης για τους Κακοποιημένους Ηλικιωμένους.

Η ημέρα αυτή, αποκτά ξεχωριστή σημασία, δεδομένου ότι η δεκαετία 2020-2030 έχει ανακηρυχτεί από τον ΟΗΕ ως «Δεκαετία της Υγιούς Γήρανσης» (2020-2030: Decade of Healthy Aging), στο πλαίσιο μιας οργανωμένης και συντονισμένης ανάληψης παγκόσμιας δράσης,  καθώς και πρωτοβουλιών των κρατών και των κοινωνιών των πολιτών, με απώτερο στόχο τη βελτίωση της ζωής όλων των ηλικιωμένων.

Παγκοσμίως, ο πληθυσμός γηράσκει και ο αριθμός των ηλικιωμένων υπολογίζεται να φτάσει τα 1,4 δισεκατομμύρια έως το 2030. Αντίστοιχα, στην Ευρώπη το εκτιμώμενο ποσοστό των ατόμων άνω των 65 ετών αναμένεται να φτάσει το 28,5% το 2050. Επομένως, ο αριθμός των ευπαθών – εξαρτώμενων ηλικιωμένων που βρίσκονται σε κίνδυνο για κακοποίηση αναμένεται να αυξηθεί.

Τα είδη της κακοποίησης των ηλικιωμένων μπορεί να έχουν την μορφή οικονομικής, σωματικής, κοινωνικής, σεξουαλικής ή και συναισθηματικής κακοποίησης, ωστόσο και η παραμέληση ή η εγκατάλειψη συγκαταλέγονται στις  μορφές κακοποίησης.

Η κακοποίηση των ηλικιωμένων, σύμφωνα με τον Ο.Η.Ε., αποτελεί  μείζον ζήτημα δημόσιας υγείας κι ένα αρκετά συχνό φαινόμενο στις σύγχρονες κοινωνίες. Αποτελεί παραβίαση των ανθρωπίνων, νομικών και ιατρικών δικαιωμάτων των ηλικιωμένων ατόμων. Έχει αρνητικό αντίκτυπο στη σωματική και ψυχική υγεία τους. Παράλληλα συνδέεται με αυξημένα ποσοστά θνησιμότητας  και εισαγωγής στα νοσοκομεία.

Σύμφωνα με δημοσιευμένα στοιχεία, 1 στα 6 άτομα άνω των 60 ετών έχουν βιώσει κάποια μορφή κακοποίησης κατά τη διάρκεια του τελευταίου έτους. Αυτός ο πληθυσμός ανέρχεται κοντά σε 141 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως, ενώ ο αριθμός μπορεί να είναι πολύ υψηλότερος, καθώς  η κακοποίηση των ηλικιωμένων είναι μια από τις πιο «κρυφές» παραβατικές πράξεις.

Τα ποσοστά κακοποίησης των ηλικιωμένων στην Ελλάδα δεν είναι ακριβή καθώς οι  ηλικιωμένοι διστάζουν να προβούν σε καταγγελίες λόγω της εξαρτημένης συνήθως σχέσης που έχουν με τους θύτες και λόγω της αδυναμίας αυτόνομης διαβίωσης.Το επίπεδο της ποιότητας ζωής των ηλικιωμένων εκφράζει το επίπεδο πολιτισμού της κοινωνίας και γι΄αυτό το λόγο θα πρέπει να τηρούνται με ευλάβεια οι αρχές που έχουν θεσπιστεί από τα Ηνωμένα Έθνη για τους ηλικιωμένους.

Το μήνυμα της φετινής Παγκόσμιας Ημέρα Κατά της Κακοποίησης Ηλικιωμένων:

«Στο επίκεντρο τα ηλικιωμένα άτομα σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης»,

εστιάζει στην ανάγκη προστασίας και υποστήριξης των ηλικιωμένων κατά τη διάρκεια κρίσεων, δεδομένου ότι οι  καταστάσεις έκτακτης ανάγκης όπως οι φυσικές καταστροφές, οι πανδημίες ή οι συγκρούσεις επηρεάζουν δυσανάλογα τους ηλικιωμένους, επιδεινώνοντας τις υπάρχουσες ευπάθειές τους.

Καλεί τις κυβερνήσεις, τους διεθνείς δωρητές, τους οργανισμούς και τις κοινότητες να δώσουν προτεραιότητα στην ασφάλεια και την ευημερία των ηλικιωμένων κατά τον σχεδιασμό στρατηγικών ετοιμότητας και ανταπόκρισης σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης. Ενθαρρύνει την ανάπτυξη συμπεριληπτικής πολιτικής που θα διασφαλίζει ότι τα άτομα μεγαλύτερης ηλικίας δεν παραβλέπονται κατά τη διάρκεια κρίσεων.

Αρχές για τα Ηλικιωμένα Άτομα των Ηνωμένων Εθνών

Σύμφωνα με τις αρχές, τα ηλικιωμένα άτομα πρέπει να έχουν το δικαίωμα σε:

Ανεξαρτησία

  1. Να έχουν πρόσβαση σε επαρκές φαγητό, νερό, καταφύγιο, ένδυση και ιατρική περίθαλψη μέσω της απόκτησης εισοδήματος, οικογένειας, κοινοτικής υποστήριξης και αυτό-βοήθειας.
  2. Να έχουν την ευκαιρία να εργαστούν ή να έχουν πρόσβαση σε άλλες ευκαιρίες απόκτησης εισοδήματος
  3. Να μπορούν να συμμετέχουν στον καθορισμό του πότε και με ποιο ρυθμό η απόσυρση από την εργασία θα λάβει χώρα
  4. Να έχουν πρόσβαση σε κατάλληλα επιμορφωτικά και εκπαιδευτικά προγράμματα
  5. Να μπορούν να ζουν σε περιβάλλοντα που είναι ασφαλή και ανταποκρίνονται στις προσωπικές τους προτιμήσεις και μπορούν να αλλάξουν
  6. Να μπορούν να παραμείνουν στην κατοικία τους για όσο το δυνατόν περισσότερο

Συμμετοχή

  1. Να παραμένουν ενσωματωμένοι στην κοινωνία, να συμμετέχουν ενεργά στη διαμόρφωση και εφαρμογή πολιτικών που επηρεάζουν ευθέως την ευημερία τους και να μοιράζονται τις γνώσεις και τις δεξιότητές τους με τις νεότερες γενιές
  2. Να μπορούν να αναζητούν και να αναπτύσσουν ευκαιρίες για παροχή υπηρεσιών στην κοινότητα και να προσφέρουν ως εθελοντές σε θέσεις ανάλογες με τα ενδιαφέροντα και τις ικανότητές τους
  3. Να μπορούν να δημιουργούν κινήματα και συλλόγους ηλικιωμένων ατόμων

Φροντίδα

  1. Να επωφελούνται από την οικογενειακή και κοινοτική φροντίδα και προστασία, σύμφωνα με το σύστημα πολιτισμικών αξιών της εκάστοτε κοινωνίας
  2. Να έχουν πρόσβαση σε ιατρική περίθαλψη ώστε να βοηθηθούν να διατηρήσουν ή να ανακτήσουν το βέλτιστο δυνατό επίπεδο σωματικής, ψυχικής και συναισθηματικής ευημερίας και να προλαμβάνουν ή να καθυστερούν την έναρξη ασθενειών
  3. Να έχουν πρόσβαση σε κοινωνικές και νομικές υπηρεσίες ώστε να βελτιώσουν την αυτονομία, την προστασία και τη φροντίδα τους
  4. Να είναι σε θέση να χρησιμοποιούν κατάλληλα επίπεδα ιδρυματικής φροντίδας που παρέχουν προστασία, επανένταξη και κοινωνική και ψυχική κινητοποίηση εντός ανθρώπινου και ασφαλούς περιβάλλοντος
  5. Να είναι σε θέση να απολαμβάνουν τα ανθρώπινα δικαιώματά τους και τις θεμελιώδεις ελευθερίες όταν διαμένουν σε κάποιο ξενώνα, δομή φροντίδας ή θεραπείας, συμπεριλαμβανομένου του πλήρους σεβασμού στην αξιοπρέπεια, τις πεποιθήσεις, τις ανάγκες και την ιδιωτικότητα και του δικαιώματος να λαμβάνουν αποφάσεις για την φροντίδα και την ποιότητα των ζωών τους.

Αυτό-πραγμάτωση

  1. Να είναι σε θέση να αδράξουν ευκαιρίες για την πλήρη ανάπτυξη των δυνατοτήτων τους
  2. Να έχουν πρόσβαση σε εκπαιδευτικές, πολιτισμικές, πνευματικές και ψυχαγωγικές πηγές της κοινωνίας

Αξιοπρέπεια

  1. Να μπορούν να ζουν με αξιοπρέπεια και ασφάλεια και να είναι ελεύθεροι από εκμετάλλευση και σωματική ή ψυχική κακοποίηση
  2. Να αντιμετωπίζονται δίκαια, ανεξαρτήτως της ηλικίας, του φύλου, του φυλετικού ή εθνικού υποβάθρου, της αναπηρίας ή άλλης κατάστασης, και να εκτιμώνται ανεξαρτήτως της οικονομικής τους συνεισφοράς

Η Παγκόσμια Ημέρα κατά της Κακομεταχείρισης των Ηλικιωμένων καθιερώθηκε με πρωτοβουλία του Διεθνούς Δικτύου για την Παρεμπόδιση της Κακομεταχείρισης των Ηλικιωμένων (INPEA) και υποστηρίζεται από τον ΟΗΕ και την ΠΟΥ.

Η 15η Ιουνίου κάθε χρόνου ορίσθηκε ως Παγκόσμια Ημέρα κατά της Κακομεταχείρισης των Ηλικιωμένων, προκειμένου να ευαισθητοποιήσει το παγκόσμιο κοινό, σχετικά με την κακομεταχείριση που υφίστανται οι άνθρωποι της τρίτης ηλικίας μέσα στο ίδιο τους το σπίτι, από τους ανθρώπους υπεύθυνους για τη φροντίδα τους (συνοδοί, σύντροφοι, σύζυγοι, μέλη της οικογενείας).

 

14 Ιουνίου – Παγκόσμια Ημέρα Εθελοντή Αιμοδότη

Με τον όρο αιμοδοσία εννοείται η λήψη, η συντήρηση, η διάθεση και η χορήγηση αίματος με την μετάγγιση. Σύμφωνα με το Εθνικό Κέντρο Αιμοδοσίας (Ε.ΚΕ.Α.) στην Ελλάδα αναζητούνται ετησίως 550.000 – 650.000 μονάδες αίματος. Πιο συγκεκριμένα, για το 2022 από τις 534.494 μονάδες αίματος που συγκεντρώθηκαν, οι 348.783 προήλθαν από εθελοντές αιμοδότες, δηλαδή το 65,34%. Γίνεται φανερό, πως η ανάγκη για λήψη και μετάγγιση αίματος στη χώρα μας είναι επιτακτική, καθώς και η εύρεση εθελοντών αιμοδοτών.

Η ανάγκη για αιμοδοσία αφορά κυρίως μακροχρόνιες αιματολογικές ασθένειες, καρκίνο στο αίμα, καρδιαγγειακές εγχειρήσεις και μεταμοσχεύσεις. Επίσης, αφορά παιδιά που πάσχουν από λευχαιμία αλλά και τραυματίες τροχαίων ατυχημάτων. Σε καθεμία από τις παραπάνω περιπτώσεις η χορήγηση αίματος είναι απαραίτητη για την επιβίωση και την θεραπεία των ατόμων. Με μία μόνο αιμοδοσία μπορεί να σωθεί η ζωή έως και 3 ατόμων.

Τόσο ο/η λήπτης/τρια όσο και ο/η δωρητής/τρια έχει θετικές επιδράσεις με την μετάγγιση. Αναλυτικότερα, δίνοντας αίμα,μειώνεται κατά 88% ο κίνδυνος καρδιακής προσβολής και απόφραξης των αρτηριών. Ακόμη, μειώνονται τα επίπεδα σιδήρου στο αίμα, προλαμβάνοντας την αιμοχρωμάτωση και αποτρέποντας έτσι τον κίνδυνο αθηροσκλήρωσης. Επιπλέον οφέλη είναι ο περιορισμός εμφάνισης καρκίνου και εγκεφαλικών επεισοδίων, η αυξημένη παραγωγή αιματικών κυττάρων, η καλύτερη διαχείριση του σωματικού βάρους και η βελτίωση της ψυχικής διάθεσης. Τέλος, αποτελεί έναν τρόπο ιατρικού ελέγχου για την υγεία του ατόμου.

Το αίμα είναι καίριο στοιχείο για την ύπαρξη και την υγεία του ανθρώπου.

Δεν κατασκευάζεται, ούτε υπάρχει υποκατάστατό του. Γι’ αυτό το λόγο είναι πολύ σημαντική η δωρεά του. Είναι μια μικρή πράξη αλτρουϊσμού και δείγμα πολιτισμού.

Σε οποιοδήποτε Νοσοκομείο του Ε.Σ.Υ. της χώρας μας διαθέτει μονάδα αιμοδοσίας, μπορεί να απευθυνθεί κάθε άτομο που θέλει να προσφέρει αίμα και πληροί τα κριτήρια για αιμοδοσία.

Ειδικότερα, βάσει του Ε.ΚΕ.Α. οι προϋποθέσεις είναι οι εξής:

  • Να είσαι μεταξύ 18 και 65 ετών. Μπορείς σε ειδικές περιπτώσεις και εφόσον ο ιατρός το επιτρέπει να δώσεις αίμα εάν είσαι 17 ετών ή πάνω από 65. Συμβουλεύσου τον, για να σε ενημερώσει.
  • Ζυγίζεις πάνω από 50kg. Στις περισσότερες περιπτώσεις εάν είσαι κάτω από 50 kg, μπορεί να μην είναι ασφαλές να προσφέρεις αίμα.
  • Είσαι υγιής. Δεν θα μπορέσεις να προσφέρεις αίμα εάν είχες στο παρελθόν ίκτερο ή ηπατίτιδα, ή εάν είχες κάποια μορφή καρκίνου, καρδιοπάθειας, επιληψία η κάποια αιμορραγική διαταραχή. Εάν έχεις ερωτήσεις για κάποια συγκεκριμένα φάρμακα που παίρνεις επικοινώνησε με τον υπεύθυνο της αιμοδοσίας ή τον γιατρό σου.
  • Έχεις ασφαλή τρόπο ζωής. Πράγματα και συμπεριφορές που θεωρούνται υψηλού κινδύνου, όπως η λήψη ουσιών, πολλαπλοί ερωτικοί σύντροφοι, τατουάζ ή piercings που έγιναν τους τελευταίους 6 μήνες. Για την δική σου ασφάλεια δεν μπορείς να προσφέρεις αίμα εάν κάνεις πρωταθλητισμό και προετοιμάζεσαι για κάποιο μεγάλο αθλητικό γεγονός ή εάν κάνεις κάποιο επικίνδυνο επάγγελμα.

Βασική προϋπόθεση, ωστόσο, είναι η ΘΕΛΗΣΗ για προσφορά.

Δίνοντας Αίμα, χαρίζουμε Ζωή!

 

 

Κοινωνικός Τουρισμός 2024 – Αίτησεις από 1/6/2024 έως και 9/6/2024.

Στις 31 Μαΐου δημοσιεύθηκε στον Εφημερίδα Κυβερνήσεως το ΦΕΚ Β΄ 3071/31-5-2024, σχετικά με τις αιτήσεις για Κοινωνικό Τουρισμό.

Το Υπουργείο Οικονομικών και το Υπουργείο Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης δαπανεί 50.000.000 ευρώ για την κάλυψη των αναγκών του προγράμματος.

Σκοπός της δράσης η αναβάθμιση της ποιότητας της δυναμικής της οικογένειας και του εργατικού δυναμικού.

Οι αιτήσεις ισχύουν από 1/6/2024 έως και 9/6/2024.

Ποιοι είναι οι δικαιούχοι;

  • εργαζόμενοι με εξαρτημένη σχέση εργασίας ιδιωτικού δικαίου κατά τη λήξη της προθεσμίας υποβολής των αιτήσεων,
  • ασφαλισμένοι στον e-EΦΚΑ στην επαγγελματική τους κατηγορία με εισφορές υπέρ του κλάδου ανεργίας της ΔΥΠΑ οποτεδήποτε στο διάστημα από 01.01.2023 έως την προηγουμένη της λήξης της προθεσμίας υποβολής αιτήσεων
  • άνεργοι εγγεγραμμένοι στο Ψηφιακό Μητρώο της ΔΥΠΑ και συνεχόμενη διάρκεια ανεργίας τουλάχιστον τρεις (3) μήνες πριν την προθεσμία λήξης των αιτήσεων

Προσοχή:

Για τις κατηγορίες δικαιούχων (i) και (ii) και για τις περιπτώσεις των εγγεγραμμένων μέχρι δώδεκα (12) μήνες στο Ψηφιακό Μητρώο της ΔΥΠΑ με βάση το ισχύον θεσμικό πλαίσιο της ως άνω κατηγορίας (iii) δικαιούχων, το ετήσιο συνολικό οικογενειακό εισόδημα, ανεξαρτήτως από την πηγή προέλευσής του, πραγματικό και τεκμαρτό, του φορολογικού έτους 2022 δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 30.000,00€.

Για τις περιπτώσεις των εγγεγραμμένων άνω των δώδεκα (12) μηνών στο Ψηφιακό Μητρώο της ΔΥΠΑ με βάση το ισχύον θεσμικό πλαίσιο της ως άνω κατηγορίας (iii) δικαιούχων, το ετήσιο συνολικό οικογενειακό εισόδημα, ανεξαρτήτως από την πηγή προέλευσής του, πραγματικό και τεκμαρτό, του φορολογικού έτους 2022 δεν πρέπει να υπερβαίνει τα εισοδηματικά κριτήρια της υπουργικής απόφασης που εκδίδεται σύμφωνα με την παρ. 1 του άρθρου 79 του ν. 4756/2020 (Α’ 235), περί χορήγησης επιδόματος θέρμανσης, όπως εκάστοτε ισχύει, βάσει των οριζόμενων στις διατάξεις του άρθρου 19 του ν. 4921/2022 (Α’ 75).

Ως ωφελούμενοι του προγράμματος ορίζονται:

  • τέκνα των δικαιούχων από 5 έως 18 έτη
  • τέκνα των δικαιούχων από 18 έτη και πάνω, άμεσα ασφαλισμένα στον δικαιούχο με ποσοστό αναπηρίας 67% και πάνω, ισοβίως, χωρίς ημέρες εργασίας
  • οι σύζυγοι των δικαιούχων, όταν είναι έμμεσα ασφαλισμένα μέλη αυτών,
  • οι συνοδοί των δικαιούχων ή ωφελουμένων των ως άνω περιπτώσεων α’ έως γ’ ανηκόντων στην κατηγορία ατόμων με αναπηρία σε ποσοστό 67% και άνω, και μόνο στην περίπτωση που υπάρχει αναγκαιότητα συνοδείας, η οποία βεβαιώνεται από τον αρμόδιο δημόσιο φορέα βάσει του ισχύοντος θεσμικού πλαισίου, όπως η Δημόσια Πρόσκληση ορίζει.

Η διάρκεια του προγράμματος ανέρχεται στους δώδεκα (12) μήνες, ενώ η διάρκεια διαμονής των δικαιούχων ανέρχεται από μία (1) έως έξι (6) διανυκτερεύσεις, για όλες τις περιοχές της Ελλάδας, πλην:

  • των νήσων Λέσβου, Λέρου, Χίου, Κω, Σάμου με διαμονή έως δέκα (10) διανυκτερεύσεων
  • των δήμων Ιστιαίας-Αιδηψού και Μαντουδίου-Λίμνης – Αγ. Άννας της Π.Ε. Ευβοίας και των Π.Ε. Μαγνησίας, Καρδίτσα, Λάρισας, Τρικάλων, Έβρου με διαμονή έως δώδεκα (12) διανυκτερεύσεων.

Η αίτηση γίνεται αποκλειστικά με ηλεκτρονική αίτηση στη ΔΥΠΑ. Οι δικαιούχοι του προγράμματος ανέρχονται στους 300.000. Μετά το πέρας της υποβολής αιτήσεων, ΔΥΠΑ θα επεξεργαστεί τις αιτήσεις και με βάση τη μοριοδότηση του αιτούντα, θα προχωρήσει σε έγκριση ή απόρριψη του αιτήματος.

Η μοριοδότηση με κριτήριο την κατοχή Πιστοποίησης Αναπηρίας από 50% και άνω, είναι 50 μόρια.

Δείτε παρακάτω την πρόσκληση του gov.gr:

https://www.gov.gr/ipiresies/politismos-athletismos-kai-tourismos/tourismos/koinonikos-tourismos

Μπορείτε να δείτε αναλυτικότερα το ΦΕΚ, εδώ:

https://www.et.gr/api/DownloadFeksApi/?fek_pdf=20240203071