25.11 «Παγκόσμια Ημέρα Εξάλειψης της Βίας κατά των Γυναικών»

Η 25η Νοεμβρίου έχει ανακηρυχθεί ως Διεθνής Ημέρα για την Εξάλειψη της Βίας κατά των γυναικών, έχοντας ως στόχο να αναδείξει το φαινόμενο και να συμβάλλει στην ενημέρωση και ευαισθητοποίηση του κοινού.

Τα Ηνωμένα Έθνη ορίζουν τη βία κατά των γυναικών ως «κάθε πράξη βίας με βάση το φύλο που οδηγεί ή είναι πιθανό να οδηγήσει σε σωματική, σεξουαλική ή ψυχική βλάβη ή ταλαιπωρία σε γυναίκες, συμπεριλαμβανομένων απειλών τέτοιων πράξεων, εξαναγκασμού ή αυθαίρετης στέρησης ελευθερία, είτε εμφανίζεται στη δημόσια είτε στην ιδιωτική ζωή». Η κακοποίηση των γυναικών λαμβάνει χώρα σε διάφορα πλαίσια, όπως στην οικογένεια, στον εργασιακό χώρο και στον κοινωνικό κύκλο τους. Οι συμπεριφορές βίας μπορούν να λάβουν διάφορες μορφές, ανάλογα με την βλάβη που προκαλούν στο θύμα.

Πιο συγκεκριμένα, έχουν καταγραφεί οι εξής μορφές:

  1. Σωματική βία, η οποία παραβιάζει τα σωματικά όρια και έχει στόχο να προκαλέσει βλάβη στο σώμα.
  2. Σεξουαλική βία, η οποία ορίζεται ως κάθε πράξη ή απόπειρα σεξουαλικής πράξης που εκτελείται εξαναγκαστικά. Αυτή περιλαμβάνει όχι μόνο την εξαναγκαστική διείσδυση στο σώμα, αλλά και σεξουαλικό άγγιγμα χωρίς τη συναίνεση της γυναίκας, παραβιάζοντας τα προσωπικά της όρια.
  3. Ψυχολογική κακοποίηση και συμπεριφορές ελέγχου, που έχουν ως στόχο την πρόκληση δυσφορικών συναισθημάτων και τον εκφοβισμό του θύματος με λεκτικές συμπεριφορές, απομόνωση, χειραγώγηση και συνεχή υποτίμηση του.
  4. Διαδικτυακή βία (cyberbullying), μια σύγχρονη μορφή βίας που περιλαμβάνει την ηλεκτρονική παρενόχληση, την δημοσίευση προσωπικών πληροφοριών και ιδιωτικών στιγμών της γυναίκας ή και εκφοβισμό μέσω των κοινωνικών μέσων.

Σε παγκόσμιο επίπεδο, 1 στις 3 γυναίκες κάποια στιγμή στη ζωή της θα έρθει αντιμέτωπη με κάποια μορφή βίας από τον σύντροφό της, ενώ 1 στις 5 θα πέσει θύμα βιασμού ή απόπειρας βιασμού. Στην Ευρώπη, ένα σημαντικό ποσοστό 40-50%, έχει αναφέρει κάποια μορφή σεξουαλικής παρενόχλησης στον εργασιακό χώρο. Συνήθως, τα εγκλήματα κατά των γυναικών διαπράττονται από συντρόφους τους (38%), ενώ τα περιστατικά βίας φάνηκε πως αυξήθηκαν δραματικά με το εγκλεισμό εξαιτίας της πανδημίας COVID-19, όπου τα θύματα περνούσαν αναγκαστικά περισσότερο χρόνο στο σπίτι με τους δράστες

Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, οι παράγοντες που οδηγούν συχνά στην υιοθέτηση βίαιων συμπεριφορών ενάντια των γυναικών, είναι οι εξής:

  • Χαμηλότερα επίπεδα εκπαίδευσης
  • Προηγούμενη έκθεση στη βία, συνήθως στην παιδική ηλικία
  • Περιστατικά βίας στο οικογενειακό πλαίσιο
  • Χρήση ουσιών
  • Κατάχρηση αλκοόλ
  • Προκαταλήψεις και στερεότυπα που προωθούν την πατριαρχία και την κατώτερη κοινωνική θέση της γυναίκας

Οι γυναικοκτονίες έχουν απασχολήσει τις κοινωνίες τα τελευταία χρόνια, παρόλο που δεν αποτελούν ένα νέο φαινόμενο. Ο όρος «γυναικοκτονία» έχει αποτελέσει αφορμή για συγκρούσεις μεταξύ των κοινωνιών, καθώς δεν αναγνωρίζεται από όλες η κοινωνική φύση του ζητήματος. Ο ορισμός που χρησιμοποιείται ευρέως αφορά μια ακραία μορφή βίας εναντίον των γυναικών εξαιτίας του φύλου τους. Το γυναικείο φύλο, τα στερεότυπα και οι προκαταλήψεις που το συνοδεύουν, οι σχέσεις εξουσίας, οι κοινωνικές ανισότητες και η αποδοχή της βίας από το κοινωνικό περιβάλλον, αποτελούν συχνά κίνητρα των δραστών όταν διαπράττουν μια γυναικοκτονία. Οι δολοφονίες των γυναικών που γίνονται λόγω του φύλου τους, αντιπροσωπεύουν ένα κοινωνικό και πολιτισμικό φαινόμενο που είναι βαθιά ριζωμένο στα έθιμα και τις νοοτροπίες και όχι απλά μεμονωμένα περιστατικά βίας. Όπως κάθε φαινόμενο που παρατηρείται ευρέως στην κοινωνία, απαιτείται να εξεταστεί σε κοινωνικό επίπεδο.

Εκτός από τις σωματικές επιπτώσεις της βίας, έρευνες στο πεδίο της ψυχολογίας, έχουν δείξει πως οι μορφές βίας κατά των γυναικών – και κυρίως η σωματική – έχουν συσχετιστεί με την εκδήλωση κατάθλιψης στις γυναίκες θύματα. Ακόμα, η έκθεση στη βία μπορεί να αυξήσει σημαντικά την πιθανότητα εκδήλωσης αγχωδών διαταραχών και της διαταραχής μετατραυματικού στρες (PTSD). Οι ψυχολογικές και συναισθηματικές επιπτώσεις της σεξουαλικής βίας, έχουν επίσης μελετηθεί ανά τα χρόνια. Τα θύματα σεξουαλικής βίας έρχονται συχνά αντιμέτωπα με κρίσεις πανικού, τον φόβο της επανάληψης της βίας εναντίον τους, ενώ πολλές φορές επιλέγουν να αποσιωπούν τα συναισθήματά τους, αυξάνοντας τις πιθανότητες ανάπτυξης διαταραχών ύπνου, τροφής και άλλων συναισθηματικών διαταραχών. Επίσης, οι γυναίκες που έχουν υποστεί σεξουαλική βία εμφανίζουν πιο συχνά αυτοκτονικές συμπεριφορές – οι οποίες μπορούν να καταλήξουν σε αυτοκτονία –  από αυτές που δεν έχουν βιώσει αντίστοιχα περιστατικά βίας.

Στην Ελλάδα, καθημερινά ερχόμαστε αντιμέτωποι με περιστατικά βίας κατά των γυναικών. Παρά τη θέσπιση νόμων που καταδικάζουν την έμφυλη βία και προάγουν την ισότητα μεταξύ των δύο φύλων, το γεγονός ότι εξακολουθούν να συμβαίνουν αντίστοιχα περιστατικά, αναγάγει το πρόβλημα σε κοινωνικό επίπεδο όπου και πρέπει να αναζητηθούν τα αίτια και οι λύσεις του. Η πρόληψη της βίας οφείλει και πρέπει να ξεκινάει από τους πρωτογενείς φορείς κοινωνικοποίησης, υπογραμμίζοντας τη σημασία της διαφύλαξης των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, τα όρια του σώματος και τον σεβασμό απέναντι στην αυτοδιάθεση. Είναι σημαντικό να σταθούμε δίπλα στα θύματα της βίας, καταδικάζοντας την επαναθυματοποίησή τους και δίνοντας τους την ευκαιρία να μιλήσουν γι’ αυτό που τους συμβαίνει.

Η Γραμμή SOS 15900, στελεχώνεται από ψυχολόγους και κοινωνιολόγους που παρέχουν άμεση βοήθεια σε περιστατικά βίας σε 24ωρη βάση, ενώ δίνει και τη δυνατότητα ηλεκτρονικής επικοινωνίας των γυναικών μέσω της διεύθυνσης sos15900@isotita.gr.

Στο Κάπα3, είμαστε δίπλα στις γυναίκες που βιώνουν κάποια μορφή κακοποίησης και στηρίζουμε κάθε προσπάθεια που προάγει την εξάλειψη της.

Επιμέλεια κειμένου :Μαρία Βεργάκη ,Ψυχολόγος,Μέλος ομάδας Καπα3

Βιβλιογραφία

Dawson, M., & Carrigan, M. (2021). Identifying femicide locally and globally: Understanding the utility and accessibility of sex/gender-related motives and indicators. Current Sociology69(5), 682-704. DOI: 10.1177/0011392120946359

Jina, R., & Thomas, L. S. (2013). Health consequences of sexual violence against women. Best practice & research Clinical obstetrics & gynaecology, 27(1), 15-26. DOI: 10.1016/j.bpobgyn.2012.08.012

Oram, S., Khalifeh, H., & Howard, L. M. (2017). Violence against women and mental health. The Lancet Psychiatry, 4(2), 159-170. DOI:10.1016/s2215-0366(16)30261-9

Walby, S. (2023). What is femicide? The United Nations and the measurement of progress in complex epistemic systems. Current Sociology71(1), 10-27. DOI:10.1177/00113921221084357

Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (2024). Βία κατά των γυναικών. Ανακτήθηκε από: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/violence-against-women

Βία κατά των γυναικών. Ανακτήθηκε από:  https://womensos.gr/

Συνέντευξη της Υπεύθυνης του Οργανισμού Ε.Μπίστα στους Investigate Europe – Reporters United – ΕφΣυν

Σε μια μεγάλη έρευνα από τους Investigate Europe – Reporters United – ΕφΣυν που αφορά τις φαρμακοβιομηχανίες σε όλη την Ευρώπη γίνεται λόγος για την συμβολή τους στις ενώσεις ασθενών .

Το 2022, οι χορηγίες από τη φαρμακοβιομηχανία ανήλθαν σε εκατομμύρια ευρώ, αντιπροσωπεύοντας σημαντικό μέρος του προϋπολογισμού των ενώσεων ασθενών και επηρεάζοντας τη λειτουργία και την αυτονομία τους.Στην έρευνα αναδεικνύονται οι οικονομικές σχέσεις, μεταξύ φαρμακευτικών εταιρειών, ελληνικών και ευρωπαικών ενώσεων ασθενών.

Συγκεκριμένα ,απο τα δεδομένα της έρευνας προκύπτουν ότι οι φαρμακευτικές εταιρείες που έδωσαν τα περισσότερα χρήματα σε ενώσεις ασθενών στην Ελλάδα, το 2022 με το συνολικό ποσό να ανέρχεται στα 2,6 εκατ. ευρώ, ήταν η Gilead, με συνολικές χορηγίες ύψους 535 χιλ. ευρώ και έπειτα οι Roche και Pfizer με 319 χιλ. ευρώ και 220 χιλ. ευρώ, αντίστοιχα. Εξίσου, φαρμακευτικές εταιρείες που έδωσαν τις μεγαλύτερες χρηματοδοτήσεις σε ενώσεις ασθενών στην Ευρωπαϊκή Ένωση, όπως στη Βρετανία, τη Νορβηγία και την Ελβετία, για το 2022, ήταν η Gilead, ακολουθούμενη από τη Novartis και την Pfizer, ενώ σημαντικά ποσά προσέφεραν επίσης εταιρείες, όπως οι Roche, Sanofi, και Johnson & Johnson.

Είναι γνωστό ότι, λόγω έλλειψης κρατικής υποστήριξης και περιορισμένων πόρων, οι ελληνικές ενώσεις ασθενών βασίζονται σε χορηγίες της φαρμακοβιομηχανίας, γεγονός που σε ορισμένες περιπτώσεις επηρεάζει τη θέση τους, στις πολιτικές υγείας. Οι ενώσεις ασθενών στη χώρα μας, αντιμετωπίζουν σοβαρές οικονομικές δυσκολίες, καθώς η κρατική υποστήριξη είναι περιορισμένη ή ανύπαρκτη, αφήνοντάς τους να εξαρτηθούν από ιδιωτικές χρηματοδοτήσεις (π.χ. από φαρμακευτικές εταιρείες). Αυτή η «εξάρτηση» συχνά περιορίζει τον αυτονομισμό τους, καθώς οι χορηγίες συνοδεύονται από έμμεσες πιέσεις, για υποστήριξη θέσεων που εξυπηρετούν τη βιομηχανία.

Παρόμοια φαινόμενα, καταγράφονται και στην Ευρώπη, με τις ευρωπαϊκές οργανώσεις ασθενών να εξαναγκάζονται, προκειμένου να υιοθετήσουν στάσεις που ευνοούν τη βιομηχανία, ειδικά σε ζητήματα όπως η τιμολόγηση φαρμάκων και η πρόσβαση σε νέες θεραπείες. Η χρηματοδότηση αυτή εγείρει ζητήματα αμεροληψίας, με ορισμένες ευρωπαϊκές χώρες να επιδιώκουν αυστηρότερα πρότυπα διαφάνειας.

Η ομάδα των Investigate Europe – Reporters United – ΕφΣυν προσέγγισε των Οργανισμό μιας και σύμφωνα με τα στοιχεία του ενώ το πεδίο ενασχόλησης του απορροφά τα περισσότερα  κονδύλια – καρκίνος – ο ίδιος ο Οργανισμός δεν χρηματοδοετείται από φαρμακευτικους ομίλους.

Η κα Ευαγγελή Μπίστα, υπεύθυνη ανάπτυξης και λειτουργίας του Κέντρου Καθοδήγησης Καρκινοπαθών (Κ3), τόνισε τη σημασία της ανεξαρτησίας του οργανισμού ως προς τις δράσεις του και την υπόσταση του. Ανέφερε ότι κάθε χρόνο κατατίθονται  προτάσεις χρηματοδότησης για δράσεις πεδίου προς τις φαρμακευτικές εταιρείες χωρίς επιτυχία και εστίασε στην σημαντικότητα της  προσβασιμότητας των υπηρεσιών υγείας και κοινωνικής υποστήριξης.Τέλος μίλησε για την υποστήριξη της κοινωνίας των πολιτών από τα κοινωφελή ιδρύματα  που αποτελεί εχέγγυο μια υγιούς βιωσιμοτητας .

Διαβάστε περισσότερα για την έρευνα, εδώ

 

Προληπτικές Διαγνωστικές Εξετάσεις για τον Καρκίνο του Παχέος Εντέρου. Τροποποίηση εγκυκλίου

 Mια νέα τροποποίηση της Υπουργικής απόφασης υπ’ αρ. 30644/04.06.2024,έρχεται να συμπληρώσει  την {Β’ 3173}).
Βάσει του συνημμένου αρχείου, που σας αποστέλλεται παρακάτω, επέρχονται οι κάτωθι αλλαγές στο άρθρο 6 (Ειδικότερα θέματα υλοποίησης της δράσης δημόσιας υγείας “Προληπτικές Διαγνωστικές Εξετάσεις για τον Καρκίνο του Παχέος Εντέρου” {Β’ 3173}).
  • Για τη διενέργεια ενδοσκοπικής πολυποδεκτομής από τον γαστρεντερολόγο/ενδοσκόπο, το ποσό ανέρχεται πλέον σε πενήντα (50,00) ευρώ ανά δικαιούχο, ανεξαρτήτως του αριθμού των αφαιρούμενων πολυπόδων ενώ σύμφωνα με την προηγούμενη Υπουργική απόφαση το ποσό ήταν δέκα (10,00) ευρώ ανά δικαιούχο.
  • Για τη διενέργεια βιοψίας το ποσό ανέρχεται σε τριάντα (30,00) ευρώ ανά δείγμα βιοψίας με ανώτατο αριθμό ληφθέντων δειγμάτων τα πέντε (5) δείγματα ανά δικαιούχο. Με βάση την προηγούμενη απόφαση, το ίδιο ποσό ήταν στα τριάντα (30,00) ευρώ ανεξαρτήτως αριθμού ληφθέντων δειγμάτων.
 
📌 Για τους ωφελούμενους για τους οποίους έχουν εκδοθεί για συγκεκριμένες φάσεις της δράσης σχετικά παραπεμπτικά, αλλά δεν έχουν εκτελεστεί έως την έναρξη ισχύος της παρούσας, τα παραπεμπτικά αυτά ακυρώνονται και εκδίδονται νέα, σύμφωνα με την κοινή υπουργική απόφαση.
 
Δείτε το ΦΕΚ εδώ :FEK-2024-Tefxos B-05125-downloaded -10_09_2024
 
Για οποιαδήποτε διευκρίνιση ή συμπληρωματική πληροφορία, μπορείτε να επικοινωνήσετε με την ομάδα του Κάπα3, συμπληρώνοντας την φόρμα επικοινωνίας , είτε καλώντας στα τηλέφωνα 2105221424 και 6906265170, καθημερινά από τις 09:00 – 17:00 μμ.
 
Σας ευχαριστούμε θερμά εκ των προτέρων.
 
Με εκτίμηση,
η ομάδα του Κάπα3

Πρωτοβουλία για τη Διαφάνεια: Συνεργασία για το Κοινό Καλό

Αξιότιμοι/ες,

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3, μαζί με περισσότερες από 60 οργανώσεις της Κοινωνίας των Πολιτών, προσυπογράφουν κείμενο θέσεων και αρχών, με σκοπό την προώθηση της διαφάνειας και της αξιόπιστης λειτουργίας και δραστηριότητάς τους στην ελληνική κοινωνία.

Η ανάγκη για τη δημιουργία μιας σχέσης εμπιστοσύνης με το κοινό και την Πολιτεία, καθιστά επιτακτική την υιοθέτηση πρακτικών και μέτρων, έτσι ώστε να αποφευχθούν ενδεχόμενες δυσλειτουργίες που οδηγούν σε γενικεύσεις και δυσφήμιση του συνόλου των οργανισμών που λειτουργούν στην ελληνική κοινωνία.

Πιο συγκεκριμένα, τα προτεινόμενα μέτρα για τη διασφάλιση της διαφάνειας των οργανισμών αφορούν:

  • τη δημοσίευση οικονομικών στοιχείων και του ισχύοντος καταστατικού τους
  • τη διαφάνεια στη διαχείριση και κατανομή των πόρων και των χορηγιών
  • τη θέσπιση αυστηρών κανονισμών που προωθούν ηθικές διαδικασίες δραστηριότητας τους
  • τη διαρκή ενημέρωση του κοινού για τη δραστηριότητα τους, η οποία επιδιώκει την αξιοποίηση της κριτικής σκέψης των ανθρώπων που απευθύνονται
  • Η ενεργή συμμετοχή των εθελοντών που προωθούν την αποτελεσματικότητα τους

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3, υποστηρίζει την εξασφάλιση της διαφάνειας στον πυρήνα της δομής και της δράσης των οργανώσεων, θέτοντας ως στόχο την προστασία του κοινού και την έγκυρη ενημέρωσή του. Σαν Οργανισμός που παρέχει κοινωνική υποστήριξη σε ογκολογικούς ασθενείς, φροντιστές και επαγγελματίες υγείας, το Κάπα3 αναγνωρίζει και αναλαμβάνει την ευθύνη που έχει απέναντί τους και θέτει ως αδιαπραγμάτευτη προτεραιότητα την αξιόπιστη ενημέρωσή και καθοδήγηση τους για ζητήματα που αφορούν το ευρύ φάσμα της ασθένειας.

Στην ιστοσελίδα του Κάπα3, βρίσκονται αναρτημένα όλα τα απαραίτητα έγγραφα που γνωστοποιούν την εγκυρότητα και αξιοπιστία του οργανισμού από τον πρώτο χρόνο της λειτουργίας του. Ειδικότερα, είναι προσβάσιμα προς τους επισκέπτες της ιστοσελίδας το ισχύον Καταστατικό του φορέα, ο Απολογισμός Δράσεων 2020-2024, ο Οικονομικός Απολογισμός των τριών τελευταίων ετών, καθώς και οι εγγραφές σε μητρώα που πιστοποιούν την μη κερδοσκοπική δράση του.

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3, αποτελεί αποδεδειγμένα έναν φορέα που στέκεται πάντα στο πλευρό των δράσεων που προωθούν την αξιοπιστία και την αντιμετώπιση κοινωνικών προβλημάτων με γνώμονα το κοινό καλό.

Με εκτίμηση

Εκ μέρους όλης της ομάδας του Κάπα3

Μπίστα Ευαγγελή

Co-founder Kapa3

ΚΕΝΤΡΟ ΚΑΘΟΔΗΓΗΣΗΣ ΚΑΡΚΙΝΟΠΑΘΩΝ,ΚΑΠΑ3
Αθήνα, 13 Κωστή Παλαμά, 11141, 3ος Όροφος
Τ: 2105221424
6906265170 (09:00 -17:00)
e-mail:info@kapa3.gr

Παρουσία του Κάπα3 στο Pink Together! “ΜΑΖΙ για την Ελπίδα”

Με ιδιαίτερη τιμή και χαρά, η ομάδα του Κάπα3 παραβρέθηκε στη μεγάλη εκδήλωση Pink Together! “ΜΑΖΙ για την Ελπίδα” που διοργανώθηκε από το Άλμα Ζωής, στη Νέα Παραλία Θεσσαλονίκης, την Κυριακή 26 Μαΐου. 

Η παραλία έγινε ροζ και όλοι ΜΑΖΙ στείλαμε παντού το αισιόδοξο μήνυμα ότι ο καρκίνος του μαστού μπορεί να νικηθεί, αρκεί να διαγνωστεί έγκαιρα.

Πληθώρα φορέων και συλλόγων, έδωσαν το δικό τους στίγμα στην εκδήλωση, ενώ παράλληλα διεξήχθησαν δράσεις πρόληψης και ευαισθητοποίησης, γύρω από την τέχνη, την σωματική ευεξία και την ψυχική υγεία. 

Η ομάδα του Κέντρου Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 ήταν φυσικά εκεί, αφήνοντας τη δική του πινελιά, μέσα από την ενημέρωση, καθοδήγηση και υποστήριξη των ασθενών και φροντιστών σε όλα τα επίπεδα της νόσου, ως “προσωπικός βοηθός”, για την ορθή διεκπεραίωση βασικών γραφειοκρατικών διαδικασιών, για την ορθή ενημέρωση σε θέματα κοινωνικής υποστήριξης, για την διεκδίκηση των δικαιωμάτων τους ως ασθενείς, για την ορθή πρόληψη αλλά και ευαισθητοποίηση της νόσου του καρκίνου, συμβάλλοντας στη δημιουργία ενός δικτύου ενημερωμένων ασθενών και πολιτών. 

Συγκεκριμένα, η ομάδα μας βρισκόταν στο πρώτο περίπτερο της εκδήλωσης, όπου πληθώρα περαστικών, συμμετεχόντων στην εκδήλωση αλλά και ωφελούμενων ασθενών παρευρέθηκαν για να γνωρίσουν την ομάδα μας και να ενημερωθούν για τις δράσεις του οργανισμού:

  • Περισσότερα από 250 ενημερωτικά φυλλάδια διαμοιράστηκαν στο κοινό
  • 50 ενδιαφερόμενοι ασθενείς/φροντιστές κατέβασαν το kapa3 app, τη δωρεάν ψηφιακή εφαρμογή, όπου μπορούν εύκολα και άμεσα να εντοπίσουν δομές και δεδομένα που χρειάζονται περισσότερο, να ενημερώνονται για όλα τα θέματα της νόσου μέσω της έγκαιρης και έγκυρης αρθρογραφίας, καθώς και να επικοινωνούν άμεσα με τη διεπιστημονική ομάδα του Κάπα3.
  • 40 ενδιαφερόμενοι κατέβασαν την ψηφιακή εφαρμογή myHealth app, μια δωρεάν εφαρμογή όπου οι πολίτες μπορούν να εκδώσουν βεβαιώσεις νοσηλείας ή εργαστηριακών εξετάσεων, να διαχειρίζονται συνταγές και παραπεμπτικά, έχοντας άμεση πρόσβαση στο ιστορικό της άυλης συνταγογράφησης.
  • 25 ενδιαφερόμενοι ασθενείς/φροντιστές δοκίμασαν την νέα ψηφιακή εφαρμογή CUTE app, η οποία παρέχεται σε συνεργασία με την ερευνητική ομάδα του University of Lincoln καθώς και του City College University of York Europe Campus in Thessaloniki. Πρόκειται για ένα ψηφιακό εργαλείο ελέγχου ποιότητας ύπνου, όπου συμπληρώνοντάς το έλαβαν εξατομικευμένη ενημέρωση και συμβουλευτική από την παραπάνω ομάδα.

Ένα μεγάλο ευχαριστώ στο Άλμα Ζωής Θεσσαλονίκης, για την πρόσκληση και την εξαιρετική διοργάνωση, αλλά και σε όλους τους λοιπούς φορείς με τους οποίους συνεργαστήκαμε κατά την εκδήλωση.

Μέσα απ’ όλο αυτό, η Κυριακή μας, αποτέλεσε μία ημέρα ελπίδας, αγάπης, αλληλεγγύης και αισιοδοξίας, ώστε να γιορτάσουμε όλοι ΜΑΖΙ την πολυτιμότητα της ζωής και της δεύτερης ευκαιρίας. 

 

Συστάσεις της ΕΕ για τη μετάβαση σε ένα παγκόσμιο ψηφιακό πιστοποιητικό υγείας

Το Συμβούλιο της Ευρωπαϊκής Ένωσης ενέκρινε σήμερα σύσταση για τη διασφάλιση της ομαλής μετάβασης του συστήματος πιστοποίησης COVID-19 σε παγκόσμιο ψηφιακό δίκτυο πιστοποίησης υγείας του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας.

Η σύσταση ενθαρρύνει τα κράτη μέλη να ενταχθούν, να ακολουθήσουν και να συμμετάσχουν στην περαιτέρω ανάπτυξη του παγκόσμιου δικτύου ψηφιακής πιστοποίησης υγείας του ΠΟΥ. Μέχρι να συνδεθούν τα κράτη μέλη σε αυτό και κατά την περίοδο μέχρι το τέλος του έτους, ενθαρρύνονται να παραμείνουν συνδεδεμένα με την πύλη της ΕΕ (την υπάρχουσα ψηφιακή υποδομή της ΕΕ για την επαλήθευση των πιστοποιητικών).

Το παγκόσμιο δίκτυο πιστοποίησης ψηφιακής υγείας του ΠΟΥ θα ενσωματώσει την τεχνολογία που αναπτύχθηκε στα ψηφιακά πιστοποιητικά COVID της ΕΕ.

– Σύνδεση με το παγκόσμιο ψηφιακό δίκτυο πιστοποίησης υγείας

Τα κράτη μέλη ενθαρρύνονται να συνδεθούν στο παγκόσμιο δίκτυο ψηφιακής πιστοποίησης υγείας που δημιουργείται από τον ΠΟΥ. Ωστόσο, εναπόκειται στα κράτη μέλη να αποφασίσουν εάν και πότε θα συνδεθούν με αυτό.

– Έκδοση και αποδοχή πιστοποιητικών

Μόλις συνδεθούν στο δίκτυο, τα κράτη μέλη ενθαρρύνονται να εκδίδουν και να αποδέχονται πιστοποιητικά COVID-19 συμβατά με τις απαιτήσεις του δικτύου, ιδίως σε περίπτωση που έχει κηρυχθεί κατάσταση έκτακτης ανάγκης για τη δημόσια υγεία διεθνούς ενδιαφέροντος.

– Περαιτέρω εξέλιξη του παγκόσμιου ψηφιακού δικτύου πιστοποίησης υγείας

Τα κράτη μέλη ενθαρρύνονται να ακολουθήσουν και να συμμετάσχουν στην περαιτέρω ανάπτυξη του παγκόσμιου δικτύου πιστοποίησης ψηφιακής υγείας του ΠΟΥ, όπως η πιθανή επέκτασή του σε άλλες ασθένειες πέρα από την COVID-19 ή άλλες χρήσεις στο πλαίσιο της υγείας.

– Μεταβατική περίοδος έως τις 31 Δεκεμβρίου 2023

Η Επιτροπή θα διατηρήσει την πύλη της ΕΕ μέχρι το τέλος του έτους. Τα κράτη μέλη ενθαρρύνονται να παραμείνουν συνδεδεμένα με την πύλη ΕΕ και να συνεχίσουν να εκδίδουν πιστοποιητικά πανομοιότυπα με το ψηφιακό πιστοποιητικό COVID19 της ΕΕ ακόμη και μετά τις 30 Ιουνίου 2023.

Ο ισχύων κανονισμός για το ψηφιακό ευρωπαϊκό πιστοποιητικό COVID έχει οριστεί να λήξει στις 30 Ιουνίου 2023.

Σε αυτό το πλαίσιο, στις 5 Ιουνίου 2023 η Επιτροπή υπέβαλε πρόταση για σύσταση του Συμβουλίου σχετικά με ένα παγκόσμιο ψηφιακό πιστοποιητικό υγείας. Μόλις εγκριθεί, η σύσταση τίθεται σε ισχύ την ίδια ημέρα.

Πηγή: dailypharmanews.gr

Δικαίωμα στη λήθη :Ένα δικαίωμα που αποσκοπεί στην προστασία των ασθενών μπαίνει σε πρώτη προτεραιότητα

Σύμφωνα με ανακοίνωση στις 13.06 του (Reuters) – Η Ιταλία θα ψηφίσει νόμο για το “δικαίωμα στη λήθη” (RTBF) για τους επιζώντες του καρκίνου. Η πρωθυπουργός Τζόρτζια Μελόνι δεσμεύτηκε, σε μια κίνηση που αποσκοπεί στην προστασία των ασθενών που αναρρώνουν από τις διακρίσεις των τραπεζών ή των ασφαλιστικών εταιρειών.

Σύμφωνα με τους ακτιβιστές, υπάρχουν περισσότεροι από 900.000 επιζώντες καρκίνου στην Ιταλία, οι οποίοι ενδέχεται να αντιμετωπίσουν δυσκολίες κατά τη σύναψη ασφάλισης ή δανείου ή κατά την υποβολή αίτησης για υιοθεσία, λόγω του ιστορικού υγείας τους.

Η Meloni ανέφερε σε δήλωσή της ότι η κυβέρνησή της εξετάζει “πολύ προσεκτικά” τα σχέδια νόμου για την RTBF και δήλωσε ότι ανέθεσε στον υπουργό Υγείας Orazio Schillaci να παρακολουθήσει την πρόοδό τους στο κοινοβούλιο και να τους προσφέρει την “απαραίτητη υποστήριξη”.

“Στόχος μας είναι να έχουμε σε ισχύ στο συντομότερο δυνατό χρόνο έναν νόμο που μπορεί να δώσει απαντήσεις σε ένα εξαιρετικά πραγματικό πρόβλημα που επηρεάζει σε μεγάλο βαθμό τη ζωή πολλών Ιταλών”, πρόσθεσε η πρωθυπουργός.

Οι προτάσεις θα επέτρεπαν στους ασθενείς που αναρρώνουν από καρκίνο να μην κοινοποιούν πληροφορίες σχετικά με την προηγούμενη κατάστασή τους σε χρηματοπιστωτικά ιδρύματα, ή σε αρχές υιοθεσίας, υπό την προϋπόθεση ότι έχουν περάσει 5-10 χρόνια από το τέλος της ιατρικής τους θεραπείας.

Παρόμοιοι νόμοι ισχύουν ήδη στη Γαλλία, το Λουξεμβούργο, τις Κάτω Χώρες, το Βέλγιο και την Πορτογαλία, σύμφωνα με την Ιταλική Ένωση Ιατρικής Ογκολογίας (AIOM), η οποία διεξάγει εκστρατεία για τη μεταρρύθμιση.

Ως kapa3 πιστεύοντας ακράδαντα στο δικαίωμα του κάθε ασθενή να διαχειρίζεται την ζωή του ισότιμα και παρακολουθώντας τις εξελίξεις στην Ευρωπαικές χώρες από το Σεπτέμβριο του 2022 έδωσε το στίγμα των εξελίξεων θέτοντας σε πρώτο πλάνο τις βέλτιστες πρακτικές στις Ευρωπαικές χώρες .

Διαβάστε αναλυτικά στο άρθρο μας στην Ενότητα Τελευταία Νέα 

Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών

 

Ενώ για τις νέες εξελίξεις δείτε  παρακάτω :

https://www.reuters.com/world/europe/italy-pass-right-be-forgotten-law-cancer-survivors-pm-2023-06-13/

Κρατάμε όμως ότι

Μέσω του Δικαιώματος στη Λήθη, εξασφαλίζονται μέχρι το 2025 έως και 10 χρόνια διαγραφής προσωπικών δεδομένων για ενήλικες μετά τη θεραπεία για τον καρκίνο,  και 5 χρόνια για ανθρώπους που διαγνώστηκαν με καρκίνο πριν τα 18 έτη. 

 

Συμμετοχή του ΚΑΠΑ3 στη διαβούλευση για το νομοσχέδιο «Σύσταση Νομικού Προσώπου Ιδιωτικού Δικαίου με την επωνυμία Ογκολογικό Κέντρο Παίδων «Μαριάννα Β. Βαρδινογιάννη – ΕΛΠΙΔΑ»

Η υπεύθυνη Ανάπτυξης και Λειτουργίας του Καπα3 ,κα Μπιστα Ευαγγελή συμμετείχε στην διαβούλευση για το νομοσχέδιο «Σύσταση Νομικού Προσώπου Ιδιωτικού Δικαίου με την επωνυμία Ογκολογικό Κέντρο Παίδων «Μαριάννα Β. Βαρδινογιάννη – ΕΛΠΙΔΑ»

Σύμφωνα με το Υπουργείο Υγείας http://www.opengov.gr/yyka/?p=4025#consnav

Το προτεινόμενο νομοσχέδιο αφορά αποκλειστικά στην αντιμετώπιση του παιδικού καρκίνου και η πολιτεία επιχειρεί, να ενισχύσει και να αναβαθμίσει την υφιστάμενη σήμερα, ως απλή μονάδα, Ογκολογική Μονάδα Παίδων «Μαριάννα Β. Βαρδινογιάννη – ΕΛΠΙΔΑ», στην οποία προσέρχεται για θεραπεία ο κύριος όγκος των νεοδιαγνωσθέντων με καρκίνο περιστατικών παιδιών και εφήβων, της τάξεως του 80% σε ένα συνολικό αριθμό 300-350 ετησίως.

Με το νομοσχέδιο συστήνεται αυτοτελές Νομικό Πρόσωπο Ιδιωτικού Δικαίου με την επωνυμία Ογκολογικό Κέντρο Παίδων «Μαριάννα Β. Βαρδινογιάννη – ΕΛΠΙΔΑ», υπαγόμενο στον Δημόσιο Τομέα και εποπτευόμενο από το υπουργείο Υγείας.

Στόχος είναι όπως αναφέρει το υπουργείο Υγείας  η έγκαιρη διάγνωση, η οποία συνεπάγεται υψηλά ποσοστά ίασης, με τη εφαρμογή των σύγχρονων θεραπειών, η ανάπτυξη ειδικών παιδιατρικών ογκολογικών τμημάτων, όπου τα παιδιά με καρκίνο θα υποστηρίζονται από εξειδικευμένο ιατρικό και νοσηλευτικό προσωπικό, όχι μόνο κατά τη διάρκεια της θεραπείας, αλλά και στην περίοδο της επανένταξης και η συστηματική ένταξη στο πλαίσια της θεραπείας του παιδικού καρκίνου όχι μόνο της ίασης, αλλά και της διατήρησης της ποιότητας ζωής, της ψυχολογικής και ψυχοκοινωνικής ευεξίας των νεαρών ασθενών, καθώς η κατάθλιψη είναι μια από τις πιο κοινές ψυχιατρικές διαταραχές του παιδικού καρκίνου, ως αποτέλεσμα της απώλειας του φυσιολογικού ρυθμού ζωής, λόγω της νόσου και των παρενεργειών από τη μακρόχρονη θεραπεία.

Στο συνιστώμενο Κέντρο μεταφέρονται:

– το Τμήμα Παιδιατρικής Αιματολογίας – Ογκολογίας και η Μονάδα Μεταμόσχευσης Μυελού των Οστών από το Γενικό Νοσοκομείο Παίδων Αθηνών «Η Αγία Σοφία»

– το Ογκολογικό Τμήμα από το Γενικό Νοσοκομείο Παίδων Αθηνών «Π. & Α. Κυριακού» και επιπλέον.

Η κα Μπίστα στην παρέμβαση της τόνισε την σημαντικότητα των φορέων στην κοινωνια των πολιτών, καθώς και το πόσο ενεργά ενώ συμμετέχουν και στην οικονομική δραστηριότητα της χώρας. Μίλησε για το μεγάλο έργο που επιτελεί το Ογκολογικό κέντρο Παίδων «Μαριάννα Β. Βαρδινογιάννη – Ελπίδα” προσφέροντας ιδεατή υποστήριξη στους μικρούς ογκολογικούς ασθενείς και τις οικογένειές τους καθως και για το νέο νομοσχέδιο που αποτελεί μια αναγκαιότητα χωρίς όμως να έχει  όλα τα εχέγγυα που ίσως περιμέναμε να δούμε σε μια πρόταση που θα κάνει τη νέα πραγματικότητα μονομιάς ιδανική, αλλά σίγουρα είναι ωφέλιμο και απαραίτητο να συζητάμε.

Μίλησε για την  ευθύνη που έχουμε όλοι ΜΑΣ, να κοιτάξουμε μπροστά και να αποδείξουμε ότι η συγκεκριμένη επιλογή μπορεί να δώσει μεγαλύτερη ώθηση σε κάτι που λειτουργεί άριστα τόσα χρόνια, γιατί όλοι υπερβαίνουν τον εαυτό τους είναι κινητήριος δύναμη για συνέργιες συζητήσεις και έργα με νόημα ώστε η συγκεκριμένη ρύθμιση ανταποκρίνεται στην ανάγκη να εξασφαλίσουμε ότι για όλα τα παιδιά με κακοήθεια πληρούνται οι προϋποθέσεις ενός ιδεατού εποπτικού πλαισίου και ότι αντιμετωπίζεται το ζήτημα της επάρκειας των ανθρωπίνων και οικονομικών πόρων.

Η κα Μπίστα τόνισε ότι “ως φορέας προάσπισης δικαιωμάτων, ως ένας μικρός το δέμας φορέας υποστήριξης ογκολογικών ασθενών και συμπλέοντας σε ένα πρότυπο ανθρωποκεντρικού μοντέλου και ολιστικής φροντίδας παραμένουμε  προσηλωμένοι σε όλους τους βασικούς  στόχους που δεν είναι άλλοι από την υποστήριξη του ανθρώπου που νοσεί, θωρακίζοντας το σύστημα υποστήριξής του μέσα από συνέργειες έγκριτων φορέων. Επιταχύνουμε έτσι το μέγιστο κοινωνικό αντίκτυπο στις δράσεις μας, σε όλα τα επίπεδα και παραλληλα αναζητούμε τρόπους, ώστε να προχωρήσουν σε σταδιακή ελάφρυνση των ασθενών από κάθε επιβάρυνση. “

Δείτε αναλυτικά τις δηλώσεις της : Κυρίες και κύριοι

ενώ μπορείτε να δείτε και την παρεμβαση της : ΚΑΠΑ 3 ΒΟΥΛΗ 2

Τέλος στον παρακάτω σύνδεσμο όλες τις παρεμβάσεις:  https://www.hellenicparliament.gr/Vouli-ton-Ellinon/ToKtirio/Fotografiko-Archeio/#04b7eadb-e39f-461a-944e-afc000b457da