Κατηγορία: ΝΕΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ

Συνέργεια Θεαγενείου Νοσοκομείου και Καπα3 για την υλοποίηση του προγράμματος “Οίκοθεν”

Μία ακόμη σημαντική συνέργεια στον τομέα της καταπολέμησης των ανισοτήτων στην αντιμετώπιση του καρκίνου ανακοινώνει σήμερα η ομάδα του Κέντρου Καθοδήγησης Καρκινοπαθών Καπα3, το Θεαγένειο Αντικαρκινικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης και η φαρμακευτική εταιρεία Roche Hellas. Πρόκειται για την επέκταση του προγράμματος φροντίδας ασθενών στο σπίτι με την χαρακτηριστική ονομασία «ΟΙΚΟΘΕΝ». Μια δράση, που μέσα από τη συνεργασία δημόσιου και ιδιωτικού φορέα φιλοδοξεί να αποτελέσει ένα μικρό οδηγό που θα καθοδηγήσει σε καινοτόμα μονοπάτια τα οποία θα πρέπει να βαδίσει η δημόσια υγεία.

Το ΟΙΚΟΘΕΝ είναι ένα πρόγραμμα μέσω του οποίου εξασφαλίζεται η κατ’ οίκον χορήγηση θεραπειών και παροχή νοσηλευτικής φροντίδας σε ογκολογικούς ασθενείς. Αφετηρία του υπήρξε το Γενικό Αντικαρκινικό – Ογκολογικό Νοσοκομείο «Άγιος Σάββας» την περασμένη άνοιξη και πλέον ακολουθεί η Θεσσαλονίκη και η Βόρεια Ελλάδα.

Το Θεαγένειο Αντικαρκινικό Νοσοκομείο αποτελεί μία από τις ιστορικότερες ιατρικές δομές της χώρας μας. Από το 1957 όταν και μετατράπηκε σε Ειδικό Αντικαρκινικό Ινστιτούτο συνεχίζει να προσφέρει τις υπηρεσίες του σε ογκολογικούς ασθενείς, καλύπτοντας ιατρικές ανάγκες των κατοίκων της Μακεδονίας, της Θράκης και της Θεσσαλίας. Η προσπάθεια όμως δεν σταματά και ευρισκόμενο πλέον σε τροχιά ανάπτυξης με ορίζοντα πενταετίας, συνεχίζει να εξελίσσεται πάντα με στόχο την ανάπτυξη, την πρωτοπορία και την καινοτομία. Αφήνοντας σταδιακά πίσω τις στρεβλώσεις του περιβάλλοντος υγείας και με μια διαρκή διάθεση βελτίωσης των παρεχόμενων υπηρεσιών δεν διστάζει να προχωρά σε δράσεις με φορείς και ιδιώτες, αποτελώντας ένα παράδειγμα αποδοτικής συνεργασίας.

Στο ΟΙΚΟΘΕΝ το Θεαγένειο επέλεξε να συμπλεύσει με το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών Καπα3, το οποίο ήδη από την ίδρυσή του και τη δραστηριοποίησή του στο περιβάλλον της Κοινωνίας των Πολιτών απέδειξε πως με τη δυναμική του και την επιστημοσύνη μπορεί να φέρει εις πέρας όχι μόνο τυποποιημένες δράσεις ενημέρωσης, αλλά κυρίως δράσεις πεδίου με μεγάλη ουσία και ιδιαίτερο νόημα για κάθε ασθενή.

Βασικός συντελεστής για την υλοποίηση της συγκεκριμένης δράσης είναι η φαρμακευτική εταιρεία Roche Hellas, υπό την αιγίδα της οποίας ξεκίνησε να υλοποιείται το ΟΙΚΟΘΕΝ στο νοσοκομείο «Άγιος Σάββας». Η συνδρομή της ήρθε ως αποτέλεσμα της αναγνώρισης από τη μία πλευρά των αναγκών της ελληνικής κοινωνίας για νέες δράσεις και αφετέρου της δυναμικής που μπορεί να αναπτύξει μια σύμπραξη δημόσιου – ιδιωτικού φορέα ακόμη και στον ευαίσθητο τομέα της υγείας.

Τι αφορά το πρόγραμμα ΟΙΚΟΘΕΝ

Η εμφάνιση κακοήθειας είναι μια από τις συχνότερες ασθένειες της εποχής μας. Η νόσος επηρεάζει αιφνιδιαστικά και καίρια όχι μόνο τον ίδιο τον ασθενή αλλά και την οικογένειά του. Η αντιμετώπισή του πρέπει να είναι ολιστική, καθώς δεν αφορά μόνο την ίαση και τη θεραπεία, αλλά και την ψυχολογική υποστήριξη, την καθοδήγηση και τη φροντίδα του ογκολογικού ασθενή και των φροντιστών του. Είναι πλέον γνωστό όμως πως ένας το αποτέλεσμα επηρεάζεται από τον συντελεστή των ανισοτήτων (κοινωνικών, οικονομικών, πρόληψης, πρόσβασης, γνώσης κ.α.).

Η προσπάθεια μείωσης του συντελεστή ανισότητας απαιτούν νέες δράσεις, καινούριες πρακτικές και ανοιχτό πεδίο για πρωτοπόρες λύσεις. Το ΟΙΚΟΘΕΝ μοιάζει να είναι μια από αυτές, καθώς παρέχει τη δυνατότητα μια διεπιστημονική ομάδα να επισκέπτεται τον ωφελούμενο στο σπίτι του, ούτως ώστε να αποφευχθεί η ταλαιπωρία της μετακίνησης, να μειωθεί η ψυχολογική επιβάρυνση και να ελαχιστοποιηθούν οι κίνδυνοι που πηγάζουν από την παραμονή σε νοσοκομειακό χώρο. Απευθύνεται σε κάθε ασθενή που διαθέτει ΑΜΚΑ.

Η εφαρμογή του προγράμματος στο Θεαγένειο θα δώσει σταδιακά την ευχέρεια σε κατοίκους της Θεσσαλονίκης, αλλά και της Μακεδονίας να γίνουν αποδέκτες του συγκεκριμένου ωφελήματος.  Κι αυτό είναι το αποτέλεσμα μιας συνεργασίας που ξεπερνά κατά πολύ τα όρια μιας απλής κοινής δράσης και συνάμα αναδεικνύει τη δυναμική της σύμπλευσης όλων των φορέων της Βορείου Ελλάδας που αγκάλιασαν τόσο θετικά την ανακοίνωσή της. 

ΛΙΓΑ ΛΟΓΙΑ ΓΙΑ ΤΟ Καπα3

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 στα 4,5 χρόνια λειτουργίας του έχει καταφέρει να αναδειχθεί σε μια σημαντική παρουσία στον τομέα της Κοινωνίας των Πολιτών, αλλά και της κοινωνικής προσφοράς. Μέσα από συμμετοχή σε επιστημονικά προγράμματα, δράσεις πεδίου, συνεργασίες με φορείς της Ελλάδας και του Εξωτερικού έχει αφήσει ανεξίτηλο στίγμα και έχει αποδεχτεί σημαντική αναγνώριση εντός και εκτός συνόρων.

Υποστηρίζει κοινωνικά και ψυχολογικά ογκολογικούς ασθενείς, βάζοντας  όμως σε πρώτο πλάνο και τους φροντιστές τους, αναδεικνύοντας έτσι την πολυπλοκότητα της νόσου. Μέσα από δράσεις επί πεδίου έχει χαρτογραφήσει τις σύνθετες ανάγκες, αναζητώντας όμως ταυτόχρονα λύσεις εκτός των περιοριστικών πλαισίων του παρελθόντος. Με εφόδια την επιστημονική κατάρτιση στελεχών και εθελοντών, τη νεανικότητα της σκέψης, αλλά κυρίως αντιπαρατάσσοντας τη δράση και τη διάδραση στον τομέα φροντίδας και θεραπείας έναντι της εξ αποστάσεως παρακολούθησης προχωρά διαρκώς σε νέα προγράμματα.

Η δράση του Κάπα3 πολύ γρήγορα ξέφυγε από τα όρια της Αττικής, αφήνοντας έντονο στίγμα στη Βόρεια Ελλάδα, καθώς ήδη έχει ολοκληρώσει (ή εξελίσσει) προγράμματα στη Θεσσαλονίκη, την Αλεξανδρούπολη και αλλού. Μέσω του ΟΙΚΟΘΕΝ επεκτείνει την επιτυχημένη συνεργασία του με το Θεαγένειο, η οποία ξεκίνησε πριν δύο χρόνια.

Μέσω του ΟΙΚΟΘΕΝ καθίσταται εφικτή η δυνατότητα καίριας παρέμβασης στην κοινή προσπάθεια εξάλειψης των ανισοτήτων, βελτιώνοντας βήμα βήμα τις διαδικασίες στο δημόσιο σύστημα υγείας και προσφέροντας μια πρακτική απόδειξη αλλαγής στην εφαρμογή τρεχουσών πολιτικών.

Σε πλήρη εφαρμογή η δράση θα εναρμονίζει το πρόγραμμα του νοσοκομείου, καταγράφοντας παράλληλα όλα τα αιτήματα των ασθενών και την έκβασή τους. Ουσιαστική φροντίδα για τον άνθρωπο σε κάθε πτυχή της νόσου, σε κάθε στάδιο της θεραπείας. Γιατί σήμερα η δυναμική μιας συνεργασίας μπορεί να φέρει αποτελέσματα και ΟΙΚΟΘΕΝ.

Δείτε το ΔΤ :ΟΙΚΟΘΕΝ ΔΤ

Παρουσία του Καπα3 στο «Hadron Therapy Symposium: για τη θεραπεία του καρκίνου»

Με ιδιαίτερη τιμή και χαρά, η ομάδα του Κάπα3 παραβρέθηκε στο διήμερο υβριδικό επιστημονικό συνέδριο, με τίτλο «Hadron Therapy Workshop: Status and Perspectives, Plans for Next Generation Facilities», το οποίο  πραγματοποιήθηκε στο Μέγαρο Μουσικής Θεσσαλονίκης, την Παρασκευή 18 και το Σάββατο 19 Οκτωβρίου 2024.

Το συνέδριο διοργανώθηκε στο πλαίσιο του ευρωπαϊκού έργου HITRIplus και σε συνεργασία με τη Διεθνή Υπηρεσία Ατομικής Ενέργειας (ΙΑΕΑ), στο πλαίσιο του έργου Τεχνικής Συνεργασίας RER6039.

Βασικός πυλώνας αποτέλεσε η ανάλυση της τρέχουσας κατάστασης και των μελλοντικών σχεδίων, για την ανάπτυξη των εγκαταστάσεων θεραπείας καρκίνου με αδρόνια. Επρόκειτο, για μια διεθνή εκδήλωση, αφιερωμένη στις τελευταίες εξελίξεις της θεραπείας καρκίνου, με χρήση πρωτονίων και βαρέων ιόντων και τη συμμετοχή κορυφαίων επιστημόνων απ’ όλο τον κόσμο.

Το Κάπα3, ως φορέας της κοινωνίας των πολιτών, με ανθρωποκεντρική προσέγγιση που δραστηριοποιείται δυναμικά, για την προώθηση της εξατομικευμένης φροντίδας, της πλήρους και έγκυρης ενημέρωσης, της ισότιμης πρόσβασης σε υπηρεσίες, και της κοινωνικής επανένταξης, εστίασε ιδιαίτερα στις κοινωνικοοικονομικές πτυχές της θεραπείας αδρόνων.

Πιο συγκεκριμένα:

– Στην επιστήμη, όλα προκύπτουν «από τους ανθρώπους» και «για τους ανθρώπους».

– Διαμέσου της συμμετοχής των πολιτών και των επιστημόνων, στην από κοινού έρευνα για την υγεία, δίνεται έμφαση στην πρόοδο του τομέα της υγείας, στην εκπαίδευση και ενδυνάμωση των πολιτών, στη συνηγορία, με γνώμονα τον πολίτη και τη διεπιστημονικότητα.

– Οι ανάγκες των ασθενών αφορούν κυρίως, τη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες, την βέλτιστη επικοινωνία και συνεργασία ιατρού-ασθενή, τη διευκόλυνση και τη παροχή μεταγενέστερης φροντίδας (follow-up care).

– Αλλαγές στο σύστημα υγείας, θα υπάρξουν αποκλειστικά, με την εκπαίδευση επαγγελματιών και παρόχων υγείας, την εκπαίδευση ασθενών, εμπειρογνωμόνων και συνηγόρων, την εξάλειψη της γραφειοκρατίας, τη διευκόλυνση της διασυνοριακής υγείας και τη δημιουργία ομάδας εμπειρογνωμόνων.

Ευχαριστούμε θερμά τους διοργανωτές, για την πρόσκληση σε αυτό το πρωτοπόρο και πολυδιάστατο συνέδριο επιστημόνων. Αναμένουμε με χαρά, για μελλοντικές δράσεις.

 

Με εκτίμηση,

Εκ μέρους όλης της ομάδας του Κάπα3

Συμμετοχή του Καπα3 στον δεύτερο κύκλο του προγράμματος smartHEALTH

Με ιδιαίτερη τιμή και χαρά, ανακοινώνεται η συμμετοχή του Κέντρου Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3, στον δεύτερο κύκλο του προγράμματος smartHEALTH, στα πλαίσια του Ευρωπαϊκού Κόμβου Ψηφιακής Καινοτομίας, για την ευφυή υγεία.

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3, ως μοναδικός φορεάς της κοινωνίας των πολιτών που εντάσσεται σε αυτό τον στίβο, κατάφερε στη  πρώτη φάση της συνεργασίας, να αντιμετωπίσει αποτελεσματικά τις ψηφιακές της προκλήσεις, με σκοπό τη βελτίωση της ψηφιακής του πλατφόρμας και την ενίσχυση του ανταγωνιστικού του πλεονεκτήματος.

Ο «Προσωπικός Βοηθός Υγείας», αποτελεί μια πρωτοπόρα εφαρμογή που υποστηρίζει τον ογκολογικό ασθενή, στην καθημερινότητα του. Γι’ αυτό τον λόγο, έπειτα από τη συζήτηση των αναγκών, την  ανάλυση των απαιτήσεων του Κάπα3 και την εφαρμογή της διαδικασίας Αξιολόγησης Ψηφιακής Ωριμότητας (Digital Maturity Assessment – DMA), προχωρήσαμε σε συστηματική αξιολόγηση της υπάρχουσας κατάστασης. Ειδικοί επιστήμονες στην ανάπτυξη ιατρικού λογισμικού εξέτασαν τις προκλήσεις της υφιστάμενης πλατφόρμας και προχώρησαν, μέσω ειδικής μεθοδολογίας στην παροχή κατάλληλων συμβουλών.

Με την υποστήριξη του ΙΝΕΒ Ι ΕΚΕΤΑ, ο οργανισμός μας σε πρώτη φάση, κατόρθωσε:

  • τη μετεξέλιξη της ήδη υπάρχουσας πλατφόρμας, σε μια περισσότερο διαλειτουργική, για τη καλύτερη δυνατή εξυπηρέτηση, καθοδήγηση και εκπαίδευση των καρκινοπαθών ασθενών και φροντιστών τους.
  • την ικανοποιητική διαχείριση θεμάτων ασφάλειας δεδομένων και κυβερνοεπιθέσεων.
  • τον σχεδιασμό της πλατφόρμας, με βάση την εμπειρία του χρήστη, αυξάνοντας με αυτό τον τρόπο την χρηστικότητα και κατ’ επέκταση την αποδοχή της.
  • τη διασύνδεση της υπάρχουσας εφαρμογής, με συστήματα, τα οποία διαχειρίζονται άλλοι φορείς (π.χ. δήμοι ή άλλοι οργανισμοί τοπικής αυτοδιοίκησης), για την εξυπηρέτηση ειδικών σκοπών (π.χ. εξυπηρέτηση γραφειοκρατικών διαδικασιών, σχετικά με επιδόματα αλληλεγγύης/πρόνοιας).

Η πλατφόρμα αξιολογήθηκε θετικά και η λειτουργία της κρίθηκε ικανοποιητική, με την προοπτική της μεγιστοποίησης των αποτελεσμάτων της.

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3, ως οργανισμός που διαθέτει εξειδικευμένη γνώση και εμπειρία στον τομέα της όψιμης φροντίδας και υποστήριξης ατόμων που νοσούν ή έχουν νοσήσει με καρκίνο, διαμέσου της συμμετοχής μεγάλης ομάδας επιστημόνων από διαφορετικές ειδικότητες, όπως Ψυχολόγοι και Κοινωνικοί λειτουργοί, προσφέρει εξατομικευμένες υπηρεσίες και συμβουλές που προσαρμόζονται στις ανάγκες κάθε ασθενούς.

Ευχαριστούμε θερμά, την smartHEALTH και το εργαστήριο ηλεκτρονικής υγείας του ΙΝΕΒ Ι ΕΚΕΤΑ,

για την πολύτιμη υποστήριξη τους, στην εξέλιξη της υπάρχουσας εφαρμογής μας, σε μια πιο διαλειτουργική πλατφόρμα.

Στόχος της συνεργασίας μας, στην δεύτερη φάση του προγράμματος είναι η επανένταξη κάθε ογκολογικού ασθενή, στο κοινωνικό γίγνεσθαι, μέσω της διερεύνησης των αναγκών αποκατάστασης και της ποιότητας ζωής τους. Η μακροπρόθεσμη επίδραση του καρκίνου οφείλει να αντιμετωπιστεί, με την παροχή ολοκληρωμένων σχεδίων φροντίδας, για την επιβίωση των ασθενών και των οικογενειών τους.

Με εκτίμηση,

Εκ μέρους όλης της ομάδας του Κάπα3

Μπίστα Ευαγγελή

Co-founder Kapa3

Τα νεότερα για τις κακοήθειες του ουροποιητικού συστήματος

Νέες θεραπευτικές επιλογές αναδύονται για τους ασθενείς με μεταστατική νόσο, ενώ το ερευνητικό ενδιαφέρον στρέφεται όλο και περισσότερο στην προσπάθεια ριζικότερης αντιμετώπισης της τοπικής νόσου ώστε να αποτρέπει η περαιτέρω εξέλιξη του καρκίνου.

Το πρόσφατο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρίας Παθολογικής Ογκολογίας (ESMO 2024)  ανακοινώθηκαν οι σημαντικότερες εξελίξεις στον χώρο της Ογκολογίας. Στο  συνέδριο αναδείχθηκαν οι μελέτες για τα νεοπλάσματα του ουροποιογεννητικού συστήματος (νεφρός, ουροδόχος κύστη, προστάτης), παρέχοντες νέες θεραπευτικές δυνατότητες στους ασθενείς, τις οποίες παρουσιάζουν περιληπτικά οι ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής (Νοσοκομείο «Αλεξάνδρα») της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ Θεοδώρα Ψαλτοπούλου (Παθολόγος, Καθηγήτρια Θεραπευτικής-Επιδημιολογίας-Προληπτικής Ιατρικής), Μιχάλης Λιόντος (Επίκουρος Καθηγητής Ογκολογίας) και  Θάνος Δημόπουλος (τ. Πρύτανης ΕΚΠΑ, Καθηγητής Θεραπευτικής – Ογκολογίας – Αιματολογίας, Διευθυντής Θεραπευτικής Κλινικής).

Mελέτη NIAGARA

Οι ερευνητές εξέτασαν τη σημασία της προσθήκης της ανοσοθεραπείας ως περιεγχειρητικής αγωγής στο νεόπλασμα αυτό. Μέχρι σήμερα, η καθιερωμένη αγωγή για τους ασθενείς με μυοδιηθητικό εντοπισμένο στην κύστη καρκίνο είναι η προεγχειρητική χημειοθεραπεία  που ακολουθείται από ριζική κυστεοπροστατεκτομή.

Η μελέτη απέδειξε ότι η προσθήκη της ανοσοθεραπείας αυξάνει τόσο τις πλήρεις παθολογοανατομικές ανταποκρίσεις τής νόσο, όσο και το διάστημα ελεύθερο υποτροπής από τη νόσο αλλά κυρίως αυξάνει τη συνολική επιβίωση.

Ελληνική μελέτη

Η Ελληνική Ερευνητική Ομάδα Ουρο-Γεννητικού Καρκίνου (ΕΕΟΟΓΕΚ)  διεξήγαγε μελέτη για ασθενείς με εντοπισμένο μυοδιηθητικό καρκίνο ουροδόχου κύστης για τους οποίους όμως η χειρουργική εξαίρεση της νόσου δεν είναι επιλογή.

Η μελέτη απέδειξε ότι η προσθήκη της ανοσοθεραπείας αυξάνει τόσο το διάστημα ελεύθερο υποτροπής της νόσου όσο και τη συνολική επιβίωση μειώνοντας την πιθανότητα τόσο τοπικής όσο και απομακρυσμένης υποτροπής. Τα αποτελέσματα αυτά αποδεικνύουν την ανάγκη μελέτης του συγκεκριμένου συνδυασμού στα πλαίσια μεγάλης τυχαιοποιημένης φάσης ΙΙΙ μελέτης.

Ραδιοφάρμακα

Το ράδιο-223 είναι εγκεκριμένη αγωγή για τους ασθενείς με ευνουχοάντοχη μεταστατική νόσο που όμως έχουν λάβει ήδη και χημειοθεραπεία και νεότερους ορμονικούς παράγοντες  και έχουν μόνο οστικές μεταστάσεις.

Η μελέτη επίσης απέδειξε ότι είναι απαραίτητη η λήψη παραγόντων, όπως είναι το αντι-RANKL αντίσωμα δενοσουμάμπη, που προφυλάσσουν από επιπλοκές της μεταστατικής οστικής νόσου για όλους τους ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία με ράδιο-223 ώστε να αποφευχθεί ο αυξημένος κίνδυνος καταγμάτων.

Μελέτη CONTA

Δοκιμάσθηκε σε ασθενείς με ευνουχοάντοχο καρκίνο προστάτη ο συνδυασμός ατεζολιζουμάμπης και καμποζατινίμπης. Η μελέτη αυτή απέδειξε για πρώτη φορά ότι ένας ανοσοθεραπευτικός παράγοντες και μια στοχεύουσα αντιαγγειογενετική αγωγή μπορεί να είναι αποτελσματικά στον καρκίνο προστάτη επιμηκύνοντας το χρόνο ως την υποτροπή της νόσου. Τα τελικά αποτελέσματα όμως δεν ανέδειξαν αύξηση στη συνολική επιβίωση σε σύγκριση με την χορήγηση ενός δεύτερου νεότερου ορμονικού παράγοντα καταδεικνύοντας ότι μάλλον είναι περιορισμένο το όφελος από τον συνδυασμό ιδιαίτερα στο πλαίσιο του νεότερου θεραπευτικού τοπίου του καρκίνου του προστάτη.

Καρκίνος του νεφρού

Επιβεβαιώθηκε στο φετινό ESMO η δραστικότητα του αναστολέα του παράγοντα της υποξίας μπεζουλτιφάνη ως θεραπεία της μεταστατικής νόσου σε ασθενείς που έχουν υποτροπιάσει μετά ανοσοθεραπεία και αντιαγγειογεντική αγωγή. Στη μελέτη  LITESPARK-005, η χορήγηση μπελζουτιφάνης αύξησε το χρόνο ως την υποτροπή της νόσου στον πληθυσμό αυτό έναντι του αναστολέα mTOR εβερόλιμους.

Μελέτη SUNNIFORECAST

Επιπλέον, ο συνδυασμός ανοσοθεραπευτικών παραγόντων νιβολουμάμπης (αντι-PD1 αντίσωμα) και ιπιλιμουμάμπης (αντι-CTLA4 αντίσωμα) που αποτελεί καθιερωμένη αγωγή για τα διαυγοκυτταρικά νεοπλάσματα του νεφρού απέδειξε όφελος επιβίωσης και σε μη διαυγοκυτταρικά νεοπλάσματα και πιθανώς θα αποτελέσει νέα θεραπευτική επιλογή και για αυτή την ομάδα ασθενών.

Πηγή: virus.com.gr

Περισσότερα :

ESMO 2024: Τα νεότερα για τις κακοήθειες του ουροποιητικού συστήματος

 

Ποια εμβόλια και για ποιους τύπους καρκίνου δοκιμάζονται σε ανθρώπους

Μεγάλη πρόοδο σημειώνουν οι ερευνητές προς την κατεύθυνση δημιουργίας εμβολίων που εκπαιδεύουν το ανοσοποιητικό σύστημα των υγιών ανθρώπων (ανοσοθεραπεία) να εξαλείφει τον καρκίνο, πριν ακόμη εκδηλωθεί.

Κάποια από αυτά που βρίσκονται σε πρώιμες δοκιμές, αφορούν άτομα με κληρονομικές γενετικές μεταλλάξεις που τους θέτουν σε μεγαλύτερο κίνδυνο.

Κάποια άλλα έχουν σχεδιαστεί για να καταστρέφουν προκαρκινικές αλλοιώσεις ώστε να σταματήσουν την πλήρη ανάπτυξη της νόσου.

«Αυτό είναι το μέλλον της πρόληψης του καρκίνου», λέει ο Δρ Αγιά Μπανσάλ, γαστρεντερολόγος στο Αντικαρκινικό Κέντρο του Πανεπιστημίου του Κάνσας.

Ο ίδιος κάνει κλινικές δοκιμές σε τρία εμβόλια για άτομα με σύνδρομο Lynch, μια γενετική κατάσταση που ενέχει έως και 80% κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του παχέος εντέρου, συχνά πριν από την ηλικία των 50 ετών.

Η δημιουργία των εμβολίων αυτού του τύπου είναι πλέον αρκετά ώριμη, καθώς οι προηγμένες τεχνολογίες και η καλύτερη κατανόηση του ανοσοποιητικού συστήματος, έχουν δώσει στους ειδικούς τα εργαλεία για να τα δημιουργήσουν.

«Είναι σαν ένα μικρό τρένο, που μπορεί πλέον να φτάσει στην κορυφή του λόφου», λέει η Δρ Νόρα Ντίσις, διευθύντρια του Ινστιτούτου Εμβολίων κατά του Καρκίνου στο UW Medicine στην πολιτεία της Ουάσιγκτον.

Ποια εμβόλια κυκλοφορούν σήμερα και ποιους καρκίνους προλαμβάνουν

Εμβόλια που προλαμβάνουν ορισμένους καρκίνους υπάρχουν ήδη και πρόκειται γι’ αυτά που στοχεύουν ιούς που προκαλούν καρκίνο.

Χαρακτηριστικό είναι το εμβόλιο προστατεύει τους ανθρώπους από τις λοιμώξεις του ιού HPV που μπορεί να οδηγήσει σε καρκίνο του τραχήλου της μήτρας, του πρωκτού, του πέους, του τραχήλου κ.ά..

Ένα άλλο εμβόλιο, που κυκλοφορεί ακόμη περισσότερα χρόνια, στοχεύει στην προφύλαξη από την ηπατίτιδα Β, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε καρκίνο του ήπατος μετά από μακροχρόνια μόλυνση.

Πρόκειται για τα πιο παραδοσιακά εμβόλια, τα οποία συχνά περιέχουν εξασθενημένους παθογόνους μικροοργανισμούς ή μη μεταδοτικά κομμάτια τους.

Αυτά μιμούνται μια μόλυνση, διδάσκοντας το ανοσοποιητικό σύστημα να αναγνωρίζει αργότερα γρήγορα και να επιτίθεται στην πραγματική απειλή.

Αλλά οι περισσότεροι τύποι καρκίνου δεν προκαλούνται από λοιμώξεις και ξεκινούν να δημιουργούνται από  μεταλλαγμένα κύτταρα που «αναμειγνύονται» με τον υγιή ιστό.

Οι ερευνητές δοκιμάζουν πρωτεΐνες που παράγουν αυτά τα κύτταρα, ως πιθανούς στόχους για εμβόλια. Ο στόχος είναι να εισαχθούν αυτές οι πρωτεΐνες στον οργανισμό και να επισημανθούν ως επικίνδυνες.

Αυτό θα εκπαιδεύσει το ανοσοποιητικό σύστημα να κυνηγάει τα μη φυσιολογικά κύτταρα, όπως συμβαίνει με την επίθεση που εξαπολύει σε μια λοίμωξη.

Πολλοί θεωρούν ότι τα εμβόλια κατά του καρκίνου είναι μια μορφή ανοσοθεραπείας, ένα είδος θεραπείας που έχει φέρει επανάσταση στη θεραπεία του καρκίνου, χρησιμοποιώντας το ανοσοποιητικό σύστημα για να νικήσει τα καρκινικά κύτταρα.

Ορισμένες από αυτές τις θεραπείες, όντως, απελευθερώνουν τα φρένα του ανοσοποιητικού συστήματος.

Ωστόσο, τα εμβόλια κατά του καρκίνου, που βρίσκονται σε κλινικές δοκιμές, έχουν σκοπό να ενισχύσουν την ανοσολογική απόκριση του οργανισμού.

Εμβόλιο για τον καρκίνο του πνεύμονα, του μαστού, των ωοθηκών και του παγκρέατος

«Τα καρκινικά κύτταρα, ακόμη και τα προκαρκινικά, ξέρουν πώς να κρύβονται από το ανοσοποιητικό σύστημα», λέει η Δρ Νίχα Ζάιντη, κλινική Ογκολόγος στο Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center στο Johns Hopkins. «Χρειάζεται αυτή η βοήθεια από ένα εμβόλιο».

Η Ζάιντη στοχεύει σε μεταλλαγμένες πρωτεΐνες που συνδέονται με ένα γονίδιο που ονομάζεται KRAS, το οποίο μπορεί να δυσλειτουργεί και να ωθεί την ανάπτυξη όγκου για τον καρκίνο του πνεύμονα, του παγκρέατος και άλλους καρκίνους.

Η ίδια και η ομάδα της σχεδίασαν ένα εμβόλιο που χρησιμοποιεί κομμάτια των μεταλλαγμένων πρωτεϊνών KRAS και ένα φάρμακο που προορίζεται για την ενεργοποίηση των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος.

Το εμβόλιο έδειξε να είναι πολλά υποσχόμενο σε μια πρώιμη δοκιμή που συμμετείχαν 15 άτομα υψηλού κινδύνου για καρκίνο του παγκρέατος.

Σε τέσσερις μήνες, όλοι οι συμμετέχοντες είχαν δημιουργήσει ανοσολογικές αποκρίσεις κατά των πρωτεϊνών KRAS, χωρίς να υπάρχουν ανησυχίες για την ασφάλειά του.

Και ενώ ορισμένοι χρησιμοποιούν κομμάτια πρωτεϊνών στις ενέσεις, άλλοι εκμεταλλεύονται τις τεχνολογίες mRNA και DNA. Στέλνουν τμήματα γενετικού υλικού για να λειτουργήσουν ως σχέδιο για τον οργανισμό μας, ώστε να δημιουργήσει μόνος του αυτές τις πρωτεΐνες-στόχους, με στόχο τη δημιουργία ανοσολογικής απάντησης εναντίον τους.

Στο Penn Medicine, οι ερευνητές δοκιμάζουν ένα εμβόλιο DNA που ακολουθείται από ένα μικρό ηλεκτροσόκ για να προωθηθεί το DNA στα κύτταρα.

Εκεί, το DNA χρησιμοποιείται για την παραγωγή ενός ενζύμου που ονομάζεται τελομεράση, το οποίο δημιουργεί μια πρωτεΐνη που βρίσκεται σε υπεραφθονία σε πολλούς καρκίνους.

Το εμβόλιο περιλαμβάνει επίσης ένα φάρμακο που προορίζεται να προειδοποιήσει το ανοσοποιητικό σύστημα για την απειλή και δοκιμάζεται σε άτομα με κληρονομικές μεταλλάξεις του γονιδίου BRCA, οι οποίες αυξάνουν τις πιθανότητες εμφάνισης καρκίνου του μαστού και των ωοθηκών, μεταξύ άλλων.

Ο Δρ. Ρόμπερ Βόνντερχέιντε, διευθυντής του Αντικαρκινικού Κέντρου Abramson της Penn Medicine, υποστηρίζει ότι το εμβόλιο θα μπορούσε να επεκταθεί σε περισσότερους καρκίνους ή παράγοντες κινδύνου και ότι ακόμη και ένα καθολικό εμβόλιο για όλους τους καρκίνους θα μπορούσε να είναι δυνατό.

Άλλοι ειδικοί, πάλι, είναι επιφυλακτικοί και υποστηρίζουν ότι δεν είναι δυνατόν να υπάρξει ένα εμβόλιο για όλους τους τύπους καρκίνου, καθώς ο καρκίνος αποτελείται από πολλές διαφορετικές ασθένειες και μπορεί να έχουν πολλαπλές αιτίες.

«Δεν έχουμε ένα καθολικό εμβόλιο για τη γρίπη, πόσο μάλλον ένα εμβόλιο για όλες τις μολυσματικές ασθένειες», λέει ο Δρ Τόμας Μπαντ, ο οποίος ηγείται μιας μελέτης στην Cleveland Clinic για ένα εμβόλιο που έχει σχεδιαστεί για την πρόληψη ενός τύπου καρκίνου του μαστού.

Η Ολιβέρα Φιν, καθηγήτρια ανοσολογίας στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου του Πίτσμπουργκ, σε αυτή τη φάση στρατολογεί ασθενείς με προκαρκινικές αλλοιώσεις του μαστού, ελπίζοντας ότι θα τις σταματήσει από το να μετατραπούν σε διηθητικό καρκίνο του μαστού.

Σχεδιάζει να τις εμβολιάσει με μια ένεση που στοχεύει σε μια πρωτεΐνη που ονομάζεται MUC1, η οποία είναι σε υπεραφθονία σε καρκίνους όπως του μαστού, του παχέος εντέρου και του πνεύμονα.

Προηγούμενη κλινική δοκιμή του εν λόγω εμβολίου δεν δημιούργησε την αναμενόμενη ανοσολογική απόκριση σε άτομα υψηλού κινδύνου για καρκίνο του πνεύμονα.

Σε μια άλλη μελέτη, η Φιν και η ομάδα της συμπεριέλαβαν περισσότερα από 100 άτομα με προκαρκινικούς πολύποδες που τους έθεταν σε υψηλό κίνδυνο για καρκίνο του παχέος εντέρου.

Οι πολύποδές τους αφαιρέθηκαν και οι μισοί έλαβαν το εμβόλιο MUC1, ενώ οι υπόλοιποι έλαβαν εικονικό φάρμακο. Το 25% των ατόμων που έλαβαν το εμβόλιο ανέπτυξαν ανοσολογική απόκριση.

Πάνω από δύο χρόνια μετά τον εμβολιασμό, εκείνοι που είχαν αναπτύξει την ανοσολογική απάντηση είχαν 38% μείωση της επανεμφάνισης των πολυπόδων σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

«Πρόκειται για μια μικρή δοκιμή», λέει η Φιν, «αλλά μας έδωσε πραγματικά ένα μήνυμα ότι το εμβόλιο μπορεί να έχει αποτελεσματικότητα».

Παρηγορική φροντίδα: Προτελευταία η Ελλάδα στην παροχή κλινών στην Ευρώπη

Το 2024 συμπληρώνονται 10 χρόνια από το ψήφισμα της Παγκόσμιας Συνέλευσης Υγείας (World Health Assembly) για την Παρηγορική Φροντίδα. Το ψήφισμα του διοικητικού σώματος του ΠΟΥ καλούσε όλες τις χώρες να «ενισχύσουν την παρηγορική φροντίδα ως συστατικό της ολοκληρωμένης φροντίδας καθ’ όλη τη διάρκεια της ζωής». Η διεθνής επιστημονική κοινότητα έρχεται φέτος, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ξενώνων και Παρηγορικής Φροντίδας 2024, στις 12 Οκτωβρίου, να απευθύνει το ερώτημα: Εισακούστηκε το ψήφισμα; Τι έχει εφαρμοστεί από τις κυβερνήσεις;

Ο Παγκόσμιος Άτλαντας της Παρηγορικής Φροντίδας, στην εκπόνηση του οποίου συμμετείχε και η Ελληνική Εταιρία Θεραπείας Πόνου και Παρηγορικής Φροντίδας (ΠΑΡΗ.ΣΥ.Α.) έδειξε ότι λιγότερο από το 15% ενηλίκων και παιδιών που χρειάζονται υπηρεσίες παρηγορικής φροντίδας την λαμβάνουν. Περίπου 18 εκατομμύρια άνθρωποι πεθαίνουν κάθε χρόνο με πόνο και άλλα εξαιρετικά επώδυνα συμπτώματα, λόγω έλλειψης πρόσβασης στην παρηγορική φροντίδα και την θεραπεία του πόνου. Δυστυχώς, η ανάπτυξη της παρηγορητικής φροντίδας ανά τον κόσμο δεν ακολουθεί το μοντέλο δημόσιας υγείας που υποστηρίζεται από τον ΠΟΥ, ο οποίος δίνει έμφαση στην πολιτική, την εκπαίδευση, τη διαθεσιμότητα των φαρμάκων, την ενδυνάμωση της κοινότητας, την έρευνα και εφαρμογή των επιστημονικών καινοτομιών. Σε ό,τι αφορά την ελληνική κατάσταση, η ΠΑΡΗΣΥΑ ως πιστοποιημένη επιστημονική εταιρεία – μέλος διεθνών κι ευρωπαϊκών επιστημονικών οργανισμών έχει διατυπώσει συγκεκριμένες υλοποιήσιμες προτάσεις. Ενδεικτικά:

Είναι απαράδεκτη η μη αποζημιούμενη συνταγογράφηση του υδατικού διαλύματος μορφίνης στην Ελλάδα. Πρόκειται για το πιο εύχρηστο σκεύασμα καθώς δεν απαιτεί επεμβατική πράξη από επαγγελματία υγείας για τη λήψη του και θα έπρεπε να είναι προσβάσιμο και αποζημιούμενο σε κάθε ασθενή που υποφέρει, σε κάθε γωνιά της Ελλάδας.

Είναι απαράδεκτο να λείπει από το κρατικό μονοπώλιο η σκόνη μορφίνης, με την οποία μπορεί να κατασκευάζεται διάλυμα μορφίνης άμεσης απελευθέρωσης, και να διατίθεται δωρεάν με βάση το άρθρο 81 του Ν 5007/2022.

Είναι απαράδεκτη η μη συνταγογράφηση και αποζημίωση από τους ασφαλιστικούς οργανισμούς των ιατρικών πράξεων θεραπείας πόνου και παρηγορικής φροντίδας.

Είναι απαράδεκτη η σχεδόν παντελής έλλειψη κλινών παρηγορικής φροντίδας στη χώρα μας. Η Ελλάδα έχει 0,02 ξενώνες ανά 100.000 πληθυσμού όταν σύμφωνα με τον Ευρωπαϊκό Άτλαντα για την Παρηγορική Φροντίδα απαιτούνται 2 ξενώνες / 100.000 πληθυσμού (προτελευταίοι στην Ευρώπη)

Είναι απαράδεκτη η μη συμπερίληψη των Ιατρείων Πόνου και Παρηγορικής Φροντίδας των δημοσίων νοσοκομείων στο νομοσχέδιο για την ανακουφιστική φροντίδα, το οποίο παρά την ψήφισή του δεν έχει ακόμη εφαρμοστεί.

Είναι προβληματική η έλλειψη υποχρεωτικής προπτυχιακής εκπαίδευσης στην θεραπεία του πόνου και την παρηγορική φροντίδα στην χώρα μας. Η ΠΑΡΗ.ΣΥ.Α. έχει συμβάλλει στο προπτυχιακό μάθημα επιλογής του ΕΚΠΑ καθώς και σε εξειδικευμένα σεμινάρια μεταπτυχιακών πανεπιστημιακών προγραμμάτων. Ωστόσο η χώρα μας οφείλει να εντάξει το μάθημα Πόνος και Παρηγορική Φροντίδα ως υποχρεωτικό στα προπτυχιακά προγράμματα σπουδών των ιατρικών και άλλων υγειονομικής κατεύθυνσης σπουδών.

Πηγή: healthdaily.gr

ESMO 2024: Θετικές προοπτικές για τη διαχείριση τεσσάρων μορφών καρκίνου

Τι δείχνουν τα νέα κλινικά δεδομένα για τη πεμπρολιζουμάμπη

Τα δεδομένα που παρουσιάστηκαν στο ESMO όχι μόνο επιβεβαίωσαν την αποτελεσματικότητα και ασφάλεια της πεμπρολιζουμάμπης ως κορυφαίας ανοσοθεραπείας αλλά και επεκτείνουν τη θέση της σε νέες θεραπευτικές ενδείξεις.

Μελάνωμα: Η επικουρική θεραπεία βελτιώνει την επιβίωση χωρίς υποτροπή της νόσου

Νεότερα δεδομένα από κλινικές δοκιμές μακροχρόνιας παρακολούθησης δείχνουν ότι η επικουρική θεραπεία με πεμπρολιζουμάμπη βελτιώνει σημαντικά την επιβίωση χωρίς υποτροπή (RFS) και την επιβίωση χωρίς απομακρυσμένες μεταστάσεις σε ασθενείς με πλήρως εξαιρέσιμο σταδίου III μελάνωμα.

Σύμφωνα με τα ευρήματα της μελέτης EORTC 1325-MG/KEYNOTE-054, η αποτελεσματικότητα της επικουρικής θεραπείας με πεμπρολιζουμάμπη παραμένει ισχυρή μετά από επτά χρόνια σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε 1.019 ασθενείς με υψηλού κινδύνου σταδίου III μελάνωμα. Τα αποτελέσματα δείχνουν ότι το pembrolizumab προσφέρει κλινικά σημαντική βελτίωση στην RFS (50% έναντι 36%), την επιβίωση χωρίς απομακρυσμένες μεταστάσεις (54% έναντι 42%) και την επιβίωση χωρίς υποτροπή (61% έναντι 53%) χωρίς αναφορά σε μεταλλάξεις BRAF ή κατάσταση PD-L1.

Τριπλά αρνητικός καρκίνος του μαστού: Η ανοσοθεραπεία σε πρώιμο στάδιο παρατείνει σημαντικά τη συνολική επιβίωση

Σημαντικές βελτιώσεις στη συνολική επιβίωση (OS) και στην επιβίωση χωρίς συμβάντα (EFS) καταδεικνύουν και τα τελικά αποτελέσματα της μελέτης φάσης ΙΙΙ, KEYNOTE-522, όταν η πεμπρολιζουμάμπη προστίθεται στη συνήθη χημειοθεραπεία των ασθενών με πρώιμο τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού (TNBC).

Μετά από μέση παρακολούθηση 75,1 μηνών, το ποσοστό 5ετούς επιβίωσης στο σκέλος του δείγματος που χορηγήθηκε pembrolizumab ήταν 86,6% έναντι 81,7% στην ομάδα ελέγχου. Ομοίως, το ποσοστό 5ετούς EFS ήταν 81,2% για τις ασθενείς που έλαβαν pembrolizumab, σε σύγκριση με 72,2% στην ομάδα του placebo. Αυτά τα αποτελέσματα αναδεικνύουν τη δυνατότητα της πεμπρολιζουμάμπης στη θεραπεία ασθενών με υψηλού κινδύνου TNBC.

Ουροθηλιακός Καρκίνος: Συνδυαστική θεραπεία βελτιώνει την επιβίωση στην τοπικά προχωρημένη ή μεταστατική νόσο

Κατά τη διάρκεια του ESMO 2024, παρουσιάστηκαν και τα αποτελέσματα πενταετούς παρακολούθησης της μελέτης EV-103, η οποία εξέτασε τον συνδυασμό Enfortumab Vedotin (EV) και pembrolizumab ως θεραπεία πρώτης γραμμής για ασθενείς με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό ουροθηλιακό καρκίνο (la/mUC) που δεν είναι επιλέξιμοι για σισπλατίνη (cisplatin).

Η EV-103 ακολούθησε προηγούμενα ευρήματα από τη μελέτη EV-302/KEYNOTE-A39, η οποία οδήγησε στην έγκριση από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) του συνδυασμού EV και pembrolizumab ως θεραπεία πρώτης γραμμής, αποδεικνύοντας τη βελτίωση της συνολικής επιβίωσης (OS) σε σύγκριση με τη χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα.

Η συνδυαστική θεραπεία έδειξε 73,3% συνολικό ποσοστό ανταπόκρισης (ORR), με μέση συνολική επιβίωση (OS) 26,1 μηνών και μέση επιβίωση χωρίς εξέλιξη (PFS) 12,7 μηνών. Αξίζει να σημειωθεί ότι, το 41,5% των ασθενών ζούσαν πέντε χρόνια μετά, ξεπερνώντας τα αποτελέσματα προηγούμενων μελετών.

Συμπερασματικά, τα ευρήματα από τη μελέτη EV-103 υποστηρίζουν τη χρήση του EV μαζί με την πεμπρολιζουμάμπη ως θεραπεία πρώτης γραμμής για ασθενείς με la/mUC που δεν είναι επιλέξιμοι για cisplatin.

Καρκίνοι του γαστρεντερικού συστήματος: Η ανοσοθεραπεία βελτιώνει τη συνολική επιβίωση
Η προσθήκη πεμπρολιζουμάμπης στο θεραπευτικό σχήμα -που περιλαμβάνει trastuzumab και χημειοθεραπεία- βελτιώνει σημαντικά τη συνολική επιβίωση (OS) σε ασθενείς που δεν έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία και πάσχουν από μη χειρουργήσιμο, HER2-θετικό μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα του στομάχου/γαστροοισοφαγικής συμβολής (G/GEJ), σύμφωνα με τα καταληκτικά αποτελέσματα της μελέτης KEYNOTE-811.

Κατά την παρουσίαση της μελέτης στο ESMO 2024, αναφέρθηκε ότι στην κλινική δοκιμή που περιλάμβανε 698 ασθενείς, ο θεραπευτικός συνδυασμός με πεμπρολιζουμάμπη πέτυχε μέση OS 20 μηνών, σε σύγκριση με 16,8 μήνες για την ομάδα ελέγχου.

Στους ασθενείς με συνδυασμένο θετικό σκορ PD-L1≥1, το όφελος από την OS ήταν ακόμη πιο σημαντικό, με μέση επιβίωση 20,1 μηνών έναντι 15,7 μηνών στην ομάδα ελέγχου. Η μέση επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου (PFS) ήταν μεγαλύτερη τόσο στον γενικό πληθυσμό (10,0 μήνες έναντι 8,1 μηνών) όσο και στην ομάδα με συνδυασμένο θετικό σκορ PD-L1≥1 (10,9 μήνες έναντι 7,3 μηνών), υπογραμμίζοντας την αποτελεσματικότητα αυτής της συνδυαστικής θεραπείας. Σύμφωνα με τον Δρ. Filippo Pietrantonio από το Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, η αύξηση της OS κατά 3 μήνες είναι κλινικά σημαντική, ειδικά στην υποομάδα με συνδυασμένο θετικό σκορ PD-L1≥1, η οποία είδε βελτίωση 4,4 μηνών στην OS.

Καρκίνος τραχήλου μήτρας: Συνδυαστική θεραπεία επεκτείνει την επιβίωση

Ως νέο θεραπευτικό σχήμα για ασθενείς με υψηλού κινδύνου τοπικά εντοπισμένο καρκίνο του τραχήλου της μήτρας, αναδεικνύεται ο συνδυασμός πεμπρολιζουμάμπης και ταυτόχρονης χημείο-ακτινοθεραπείας (CRT) σύμφωνα με τα αποτελέσματα της δεύτερης ενδιάμεσης ανάλυσης της τυχαιοποιημένης, διπλά τυφλής, φάσης III μελέτης ENGOT-cx11/GOG-3047/KEYNOTE-A18, η οποία περιλάμβανε 1.060 ασθενείς.

Η μελέτη, που παρουσιάστηκε στο ESMO 2024, δείχνει ότι το ποσοστό 36 μηνών συνολικής επιβίωσης (OS) για την ομάδα που έλαβε pembrolizumab ανήλθε στο 82,6% σε σύγκριση με ποσοστό 74,8% για την ομάδα ελέγχου. Σύμφωνα με τον καθηγητή Remi Nout από το Erasmus MC Cancer Institute, η θεραπεία προσφέρει καλύτερη πιθανότητα ίασης γι’ αυτή την υψηλού κινδύνου πληθυσμιακή ομάδα.

Τα προαναφερόμενα δεδομένα από το ESMO 2024 επιβεβαιώνουν ότι η πεμπρολιζουμάμπη, είτε ως μονοθεραπεία είτε σε συνδυασμό με άλλους θεραπευτικούς παράγοντες, έχει την ικανότητα να επεκτείνει την επιβίωση και να βελτιώσει την ποιότητα ζωής προσφέροντας ελπίδα σε ασθενείς που είχαν προηγουμένως περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές.

Πηγή: dailypharmanews.gr

Νέα τεχνική διάγνωσης για τον Καρκίνο του προστάτη

Μία νέα εξέταση για τη διάγνωση του καρκίνου του προστάτη, που βασίζεται στην ανάλυση αποξηραμένων δειγμάτων αίματος, ανέπτυξαν επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο Aston, στην Αγγλία.

Η εξέταση αναλύει ορισμένες δομές του αφυδατωμένου αίματος που μοιάζουν με κρυστάλλους. Μπορεί να δώσει το αποτέλεσμά της σε 15 λεπτά ή λιγότερο.

Η μη-επεμβατική αυτή τεχνική μπορεί να ανιχνεύσει με ακρίβεια 90% τους καρκινικούς όγκους του προστάτη πριν προκαλέσουν συμπτώματα, δήλωσε ο επιβλέπων ερευνητής Dr. Igor Meglinski, καθηγητής Μηχανικής της Υγείας στο πανεπιστήμιο.

«Το επίτευγμα αυτό ανοίγει νέους δρόμους στη διάγνωση και την παρακολούθηση του καρκίνου. Αντιπροσωπεύει σημαντικό βήμα προόδου στην εξατομικευμένη Ιατρική και Ογκολογία», είπε.

Ο καρκίνος του προστάτη αποτελεί τον συχνότερο καρκίνο στους άνδρες. Η διάγνωσή του βασίζεται σε εξετάσεις όπως το ειδικό προστατικό αντιγόνο (PSA) που δεν είναι αλάνθαστες. Έτσι απαιτείται περαιτέρω διερεύνηση με μεθόδους, όπως η δακτυλική εξέταση και η βιοψία, για να οριστικοποιηθεί η διάγνωση.

Νέα μελέτη

Οι επιστήμονες του Aston δοκίμασαν την εξέτασή τους σε δείγματα από 108 εθελοντές. Οι 36 από αυτούς ήταν νεαροί υγιείς άνδρες και οι υπόλοιποι πάσχοντες από καρκίνο του προστάτη.

Οι ερευνητές δημοσίευσαν τα ευρήματά τους στην επιστημονική επιθεώρηση Scientific Reports. Όπως γράφουν, εξέτασαν την δομή των πρωτεϊνών στο αποξηραμένο αίμα, χρησιμοποιώντας μία εξελιγμένη τεχνική που είναι γνωστή ως βασισμένη στην πόλωση ανακατασκευή εικόνας (polarisation-based image reconstruction).

Οι ερευνητές εστίασαν στον τρόπο με τον οποίοι οι πρωτεΐνες αλλάζουν το τρισδιάστατο σχήμα τους και ενώνονται μεταξύ τους στα πρώιμα στάδια της νόσου. Με αυτό τον τρόπο εντόπισαν σημαντικές αλλαγές μεταξύ των υγιών και των καρκινικών δειγμάτων.

Ο Dr. Meglinski είπε ότι η όλη εξέταση, συμπεριλαμβανομένου του χρόνου αποξήρανσης του αίματος, διαρκεί 15 λεπτά. Η μέθοδος είχε ακρίβεια 90% στην διάγνωση των πρώιμων καρκίνων του προστάτη. Το ποσοστό αυτό είναι υψηλότερο απ’ ό,τι με τις υπάρχουσες μεθόδους προσυμπτωματικού ελέγχου. Είναι επίσης «πολλά υποσχόμενο» για τη βελτίωση της διάγνωσης του καρκίνου, πρόσθεσε.

«Ο καρκίνος του προστάτη προκαλεί το σχεδόν 10% των θανάτων από κακοήθη νόσο στους άνδρες. Αποτελεί επίσης μία από τις κύριες αιτίες θανάτου στην τρίτη ηλικία», είπε. «Το προσδόκιμο επιβιώσεως, όμως, για το 90% των ανδρών που διαγιγνώσκονται με αρχικού σταδίου νόσο, είναι 15 χρόνια ή περισσότερα. Επομένως, πρέπει να βρούμε νέους τρόπους για να εντοπίζουμε νωρίς τους πάσχοντες».

Στη νέα εξέταση χρησιμοποιούνται δείγματα αίματος από τους ασθενείς και όχι από τον προστάτη τους. Έτσι είναι λιγότερο τραυματική για τους πάσχοντες.

Ωστόσο τα νέα ευρήματα είναι προκαταρκτικά και πρέπει να επαληθευτούν σε μεγαλύτερες μελέτες, πριν θεωρηθούν οριστικά, κατέληξε.

 

Πηγή: iatropedia.gr

Νέο mRNA εμβόλιο για τον καρκίνο του πνεύμονα

Στόχος του εμβολίου BNT116, είναι να εξαλείψει τα καρκινικά κύτταρα και παράλληλα να εμποδίσει την επανεμφάνισή τους, εκπαιδεύοντας το ανοσοποιητικό σύστημα να αναγνωρίζει αυτά τα καρκινικά κύτταρα και να τους επιτίθεται. Τα τελευταία χρόνια, η χρήση της τεχνολογίας mRNA παρείχε την πλατφόρμα για να ξεπεραστούν αρκετές από τις τεχνικές δυσκολίες που περιόριζαν την αποτελεσματικότητα των εμβολίων για την αντιμετώπιση του καρκίνου, δηλώνει στο ΑΠΕ-ΜΠΕ ο τέως Πρύτανης του ΕΚΠΑ, Καθηγητής Θεραπευτικής – Ογκολογίας – Αιματολογίας, Διευθυντής Θεραπευτικής Κλινικής, Νοσοκομείο «Αλεξάνδρα», Θάνος Δημόπουλος.

Ο επιφανής γιατρός σημειώνει ότι η εξέλιξη της τεχνολογίας mRNA εμβολίων για την αντιμετώπιση της COVID-19 έδωσε νέα ώθηση και στην ανάπτυξη θεραπευτικών εμβολίων για τον καρκίνο. Αυτή τη στιγμή, προσθέτει, αναπτύσσονται δύο βασικές κατηγορίες mRNA εμβολίων για τον καρκίνο.

«Τα θεραπευτικά εμβόλια δεν είναι νέα ιδέα»

Όπως αναφέρει ο κ. Δημόπουλος στο ΑΠΕ-ΜΠΕ, η πρόσφατη δημοσιότητα με αφορμή την ένταξη του πρώτου ασθενούς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο πνεύμονα σε κλινική δοκιμή mRNA εμβολίου στο Ηνωμένο Βασίλειο έχει επαναφέρει στο προσκήνιο τις πιθανές θεραπευτικές δράσεις αυτών των εμβολίων στον καρκίνο.

«Η ιδέα της χρήσης θεραπευτικών εμβολίων για τον καρκίνο δεν είναι νέα. Βασίζεται στην ικανότητα των εμβολίων να ενεργοποιούν το ανοσοποιητικό σύστημα και να το στρέφουν έναντι των κυττάρων που εκφράζουν αυτά τα αντιγόνα. Επομένως ένα εμβόλιο που εισάγει στον οργανισμό αντιγόνα που χαρακτηρίζουν μόνο τα καρκινικά κύτταρα (μεταλλαγμένες πρωτεΐνες/νεοαντιγόνα) θα μπορούσε να έχει θεραπευτική δράση στη νόσο. Πολυάριθμες κλινικές μελέτες με θεραπευτικά εμβόλια τα προηγούμενα χρόνια δεν έδειξαν ιδιαίτερη αποτελεσματικότητα».

Οι δύο βασικές κατηγορίες mRNA εμβολίων για τον καρκίνο

Ο κ. Δημόπουλος εξηγεί ότι η πρώτη κατηγορία αφορά εξατομικευμένα εμβόλια που αναπτύσσονται ειδικά για τα καρκινικά νεοαντιγόνα που έχει ο κάθε ασθενής. Τα εμβόλια αυτά δημιουργούνται αφού πρώτα γίνει βιοψία του όγκου και ενδελεχής ανάλυση του γονιδιώματός του. Με τη χρήση αλγορίθμων προβλέπεται ποιες αλληλουχίες του γονιδιώματος του όγκου μπορούν να δράσουν ως νεοαντιγόνα και να διεγείρουν ανοσολογική απάντηση. Αυτές οι αλληλουχίες εισάγονται στον οργανισμό με τη χρήση mRNA εμβολίων.

Η δεύτερη κατηγορία αφορά ειδικά mRNA εμβόλια για συγκεκριμένες μεταλλάξεις που διαπιστώνονται συχνά σε νεοπλάσματα και είναι γνωστό ότι μπορούν να προκαλέσουν ανοσολογική απάντηση. Η κατηγορία αυτή των εμβολίων είναι προφανές ότι μπορεί να χρησιμοποιηθεί άμεσα για όλους τους ασθενείς που από τον μοριακό έλεγχο της νόσου θα αναγνωριστεί η παρουσία της συγκεκριμένης μετάλλαξης.

Στη δεύτερη κατηγορία ανήκει το εμβόλιο ΒΝΤ116 το οποίο δοκιμάζεται πλέον στον μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα.

Η στόχευση του νέου εμβολίου και η χορήγησή του

Πρόκειται για ένα εμβόλιο που περιέχει mRNA τα οποία παράγουν έξι διαφορετικά νεοαντιγόνα που απαντώνται συχνά σε ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, αναφέρει ο κ. Δημόπουλος.

Το εμβόλιο δοκιμάζεται σε μελέτη φάσης Ι για την εκτίμηση της ασφάλειας και της κλινικής αποτελεσματικότητάς του. Στη συγκεκριμένη μελέτη πρόκειται να ενταχθούν 130 ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα σε 6 διαφορετικές ομάδες, έτσι ώστε να περιληφθούν ασθενείς με μεταστατική νόσο, ανεγχείρητη τοπικά προχωρημένη νόσο αλλά και τοπική νόσο μετά από πλήρη χειρουργική εξαίρεση, η οποία όμως έχει υψηλό κίνδυνο υποτροπής. Σε αυτές τις ομάδες ασθενών θα δοκιμασθεί το εμβόλιο είτε ως μονοθεραπεία είτε σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία ή/και ανοσοθεραπεία με βάση την καθιερωμένη ως τώρα πρακτική για κάθε στάδιο της νόσου. Το εμβόλιο χορηγείται ενδοφλέβια αρχικά σε 6 εβδομαδιαίες δόσεις και ακολούθως κάθε 3 εβδομάδες.

«Τα αποτελέσματα από τους πρώτους 20 ασθενείς με μεταστατική νόσο που είχαν λάβει προηγούμενες θεραπείες ήταν αρκετά ενθαρρυντικά. Σε αυτή την ομάδα χορηγήθηκε το εμβόλιο ΒΝΤ116 μαζί με χημειοθεραπεία και διαπιστώθηκαν σημαντικά καλύτερα κλινικά αποτελέσματα σε σχέση με ότι ξέραμε για τη χημειοθεραπεία ως τώρα. Μάλιστα, η συνεργική δράση μεταξύ του εμβολίου και της χημειοθεραπείας δεν συνοδεύτηκε από ιδιαίτερη αύξηση των ανεπιθύμητων ενεργειών και όσες παρατηρήθηκαν σε σχέση με το εμβόλιο αφορούσαν την ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος και αντιμετωπίστηκαν εύκολα με κορτικοστεροειδή», εξηγεί ο κ. Δημόπουλος.

Δοκιμές και για άλλα εμβόλια

Καταλήγοντας ο κ. Δημόπουλος αναφέρει τα εξής: «Και άλλα mRNA εμβόλια δοκιμάζονται αυτή τη στιγμή για τον καρκίνο του πνεύμονα. Πιο συγκεκριμένα το εξατομικευμένο εμβόλιο mRNA V940 (mRNA-4157) που περιέχει ως και 34 διαφορετικά νεοαντιγόνα ειδικά για τον όγκο του κάθε ασθενούς δοκιμάζεται σε συνδυασμό με τον αντι-PD1 παράγοντα πεμπρολιζουμάμπη σε μελέτη φάσης ΙΙΙ στον Μη Μικροκυτταρικό Καρκίνο πνεύμονα σταδίου ΙΙ-ΙΙΙβ μετά από πλήρη εξαίρεση της νόσου».

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

Πηγή: news4health.gr

Παρουσία του Καπα3 στο “1st Greek Forum on Cancer, Policy, Research & Funding Strategies” της ΕΛΛΟΚ

Αξιότιμοι/ες,

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 είχε την τιμή και χαρά να συμμετάσχει στο διήμερο Forum με τίτλο “1st Greek Forum on Cancer, Policy, Research & Funding Strategies” το οποίο πραγματοποιήθηκε στην Αθήνα, 1-2 Ιουλίου 2024 από την Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου- ΕΛΛΟΚ.

Η Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου- ΕΛΛΟΚ, αποτελεί το επίσημο δευτεροβάθμιο όργανο εκπροσώπησης οργανώσεων ασθενών με καρκίνο, το οποίο αριθμεί 49 οργανώσεις-μέλη από όλη την Ελλάδα που θέτουν ως προτεραιότητα την ευαισθητοποίηση απέναντι σε ζητήματα που αφορούν ογκολογικούς ασθενείς, υπερασπίζοντας πάντα τα δικαιώματά τους σε όλες τις εκφάνσεις της ασθένειας.

Το παρόν συνέδριο, είχε ως στόχο να αναδείξει τις τρέχουσες προκλήσεις που αφορούν την υγεία, δημιουργώντας ένα γόνιμο έδαφος για διάλογο μεταξύ καταξιωμένων επιστημόνων από το χώρο της υγείας, δημόσιων φορέων υγείας και εκπροσώπων των οργανώσεων ασθενών από Ελλάδα και Ευρώπη. Οι ομιλίες που πραγματοποιήθηκαν, αποτέλεσαν έναυσμα για περισσότερη σκέψη και διερεύνηση των προκλήσεων που αντιμετωπίζει η υγεία σήμερα, υπογραμμίζοντας τη σημασία της συλλογικότητας στην αντιμετώπισή τους.

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 σε όλη την διάρκεια του συνεδρίου, έθεσε  τους δικούς του προβληματισμούς για την πορεία της υγείας στην Ελλάδα και όσων αντιμετωπίζουν καθημερινά οι ασθενείς. Πιο συγκεκριμένα, τον οργανισμό εκπροσώπησε η Υπεύθυνη Ανάπτυξης και Λειτουργίας, Ευαγγελή Μπίστα, η οποία συμμετείχε στην ενότητα “Patients Engagement”, μαζί με άλλους αξιόλογους συνομιλητές. Στην παρούσα ενότητα, αναδείχθηκε η σημασία της συλλογικής δράσης που θέτει ως προτεραιότητα την αλλαγή πολιτικών υγείας με σκοπό την προώθηση των δικαιωμάτων των ασθενών και των φροντιστών τους.

Το Κάπα3, μέσα από την τετραετή εμπειρία του με ογκολογικούς ασθενείς, καθώς και τη συνεργασία με ογκολογικά νοσοκομεία, φορείς και οργανώσεις ασθενών, έχει δεσμευτεί απέναντι στην κοινωνική υποστήριξη και την μέγιστη παροχή υπηρεσιών που αποβλέπουν στη βελτίωση της ποιότητας της ζωής των εμπλεκόμενων με την ασθένεια. Η χαρτογράφηση των κενών που υπάρχουν και η βελτίωση των πρακτικών διαχείρισης του καρκίνου, αποτελούν από τους βασικούς στόχους του οργανισμού, με κριτήριο πάντα την πραγματικότητα που καλούνται να αντιμετωπίσουν οι ασθενείς.

Για την υλοποίηση των παραπάνω στόχων, είναι αναγκαία τόσο η  αναπλαισίωση πολιτικών που αφορούν την υγεία όσο και η σύμπλευση οργανισμών και φορέων υγείας. Όπως επισήμανε και ο Πρόεδρος της ΕΛΛΟΚ, κος Καπετανάκης Γιώργος, “Στα αποτελέσματα δεν υπάρχει η πολιτεία και όλοι οι άλλοι. Είμαστε όλοι μαζί. Η πολιτεία είμαστε εμείς: είναι οι φορείς, είναι οι οργανισμοί, είναι η ακαδημαϊκή κοινότητα, είναι οι επαγγελματίες υγείας, είναι η ερευνητική κοινότητα, είναι ο ιδιωτικός τομέας, είναι οι ίδιοι οι ασθενείς”

Η ομάδα του Κάπα3, ευχαριστεί θερμά την Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου – ΕΛΛΟΚ για την ευκαιρία συμμετοχής στο Forum, καθώς και όλους τους συνομιλητές για τις ενδιαφέρουσες  τοποθετήσεις τους και δεσμεύεται να παραμείνει στην πρώτη γραμμή ενημέρωσης και υποστήριξης των ογκολογικών ασθενών και των φροντιστών τους.

Με εκτίμηση

Εκ μέρους όλης της ομάδας του Κάπα3

Μπίστα Ευαγγελή

Co-founder Kapa3

ΚΕΝΤΡΟ ΚΑΘΟΔΗΓΗΣΗΣ ΚΑΡΚΙΝΟΠΑΘΩΝ,ΚΑΠΑ3
Αθήνα, 13 Κωστή Παλαμά, 11141, 3ος Όροφος
Τ: 2105221424
6906265170 (09:00 -17:00)
e-mail:info@kapa3.gr