Κατηγορία: ΕΞΕΛΙΞΕΙΣ

Pirtobrutinib για τους προθεραπευμένους ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία

Η σύγχρονή αντιμετώπιση των ασθενών που πάσχουν από χρόνια λεμφογενή λευχαιμία (ΧΛΛ) και οι οποίοι έχουν ένδειξη για θεραπευτική αντιμετώπιση, στηρίζεται στη χορήγηση αναστολέων της τυροσινικής κινάσης του Bruton (BTK  αναστολείς). Η πλειοψηφία αυτών των ασθενών ανταποκρίνεται σε αυτές τις θεραπείες αλλά συνήθως μετά από κάποιο χρονικό διάστημα αναπτύσσεται αντοχή σε αυτά τα φάρμακα. Οι ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ) οι οποίοι έχουν ανθεκτική νόσο σε αναστολείς της τυροσινικής κινάσης του Bruton (BTK  αναστολείς) έχουν περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές και δυσμενή έκβαση. Η ανάπτυξη νέων παραγόντων και θεραπευτικών επιλογών είναι επομένως απαραίτητη για το πληθυσμό αυτόν. Το pirtobrutinib είναι ένας εκλεκτικός, αναστρέψιμος αναστολέας της BTK επόμενης γενιάς, ο οποίος αναπτύχθηκε ώστε να αποκαταστήσει την ευαισθησία στην αναστολή της ΒΤΚ όταν η νόσος αποκτά ανθεκτικότητα στους αναστολείς BTK πρώτης γενιάς.

Με βάση τα αποτελέσματα της κλινικής μελέτης φάσης Ι/ΙΙ  η οποία δημοσιεύτηκε στο New England Journal of Medicine (https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2300696) τον Ιούνιο του 2023 το pirtobrutinib έδειξε αποτελεσματικότητα σε ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (CLL) οι οποίοι έχουν λάβει ήδη μια γραμμή θεραπείας με έναν αναστολέα της τυροσινικής κινάσης (BTK) του Bruton. Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, Θεοδώρα Ψαλτοπούλου (Παθολόγος, Καθηγήτρια Επιδημιολογίας και Προληπτικής Ιατρικής) Δέσποινα Φωτίου και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ) συνοψίζουν τα αποτελέσματα της μελέτης. Πρόκειται για μια κλινική μελέτη 1/2 στην οποία εντάχθηκαν ασθενείς με διαφορετικές υποτροπιάζουσες ή ανθεκτικές κακοήθειες των Β-λεμφοκυττάρων αλλά τα αποτελέσματα που παρουσιάζονται αφορούν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε ασθενείς με ΧΛΛ που είχαν προηγουμένως λάβει αναστολέα BTK, καθώς και αποτελέσματα ασφάλειας για όλους τους ασθενείς με ΧΛΛ.

Το κύριο καταληκτικό σημείο της μελέτης ήταν η συνολική ανταπόκριση (τουλάχιστον μερική ανταπόκριση), όπως αξιολογήθηκε από ανεξάρτητη αξιολόγηση. Τα δευτερεύοντα τελικά σημεία περιλάμβαναν την επιβίωση ελεύθερη υποτροπής νόσου νόσου (PFS) και την ασφάλεια. Συνολικά 317 ασθενείς με ΧΛΛ  έλαβαν pirtobrutinib, συμπεριλαμβανομένων 247 που είχαν προηγουμένως λάβει έναν αναστολέα BTK. Ανάμεσα σε αυτούς τους 247 ασθενείς, ο διάμεσος αριθμός προηγούμενων θεραπευτικών γραμμών ήταν 3 (εύρος 1-11) και 100 ασθενείς (40,5%) είχαν λάβει επίσης έναν αναστολέα του BCL2 όπως το venetoclax. Η συνολική ανταπόκριση στο pirtobrutinib ήταν 73,3%, η οποία έφτασε 82,2% όταν συμπεριλήφθηκε και μερική ανταπόκριση με λεμφοκυττάρωση. Το διάμεσο PFS ήταν 19,6 μήνες .Ανάμεσα στους 317 ασθενείς με ΧΛΛ που έλαβαν pirtobrutinib, οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν οι λοιμώξεις (στο 71,0%), τα αιμορραγικά επεισόδια (στο 42,6%) και η ουδετεροπενία (στο 32,5%). Σε μία διάμεση διάρκεια θεραπείας 16,5 μηνών (εύρος 0,2 έως 39,9) όσον αφορά ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται τυπικά με τους αναστολείς του BTK, αυτές περιγράφονται σχετικά σπάνια, όπως υπέρταση στο 14,2% των ασθενών, κολπική μαρμαρυγή ή πτερυγισμός στο 3,8% και μείζονα αιμορραγία στο 2,2%.  Μόνο 9 από τους 317 (2,8%) ασθενείς διέκοψαν τη θεραπεία με pirtobrutinib λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίστηκαν με τη θεραπεία.

Μέχρι σήμερα το Pirtobrutinib έχει λάβει έγκριση από τους εγκριτικούς φορείς μόνο για τη θεραπεία του λεμφώματος από κύτταρα μανδύα αλλά φαίνεται πλέον να αποτελεί μια θεραπευτική επιλογή και για τους ασθενείς με ΧΛΛ  που έχουν αναπτύξει ανθεκτικότητα σε BTK αναστολείς και / ή BCL2 αναστολείς όπου υπάρχουν λίγες, αν υπάρχουν, συνήθεις επιλογές θεραπείας. Τα αποτελέσματα της μελέτης μας δείχνουν επίσης ότι η συνεχιζόμενη στόχευση του BTK, ακόμη και μετά την ανάπτυξη ανθεκτικότητας στους ομοιοπολικούς αναστολείς πρώτης και δεύτερης γενιάς, μπορεί να είναι αποτελεσματική.

Νέα, πολλά υποσχόμενη θεραπεία, αποτελεί το Pirtobrutinib για τους προθεραπευμένους ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία

Νικώντας τον Καρκίνο στην Τρίτη Ηλικία

Βρισκόμαστε στην εποχή που ο ιατρικός κόσμος κρούει τον κώδωνα κινδύνου για εξελισσόμενα ραγδαία αύξηση των ηλικιωμένων καρκινοπαθών, σε σημείο αδυναμίας καταπολέμησης αυτού του γεγονότος. 

 Κατά το ASCO (American Society of Clinical Oncology) η δημόσια υγεία διαφαίνεται ασταθής, καθώς το προσδόκιμο ζωής έχει αυξηθεί, όπως, συνεπώς, και ο αριθμός των ηλικιωμένων, το οποίο σε συνάρτηση με την εξέλιξη του γηριατρικού καρκίνου, καθιστούν τα αντικαρκινικά κέντρα αδύναμα στην αντιμετώπιση αυτού του κινδύνου. Μια ανησυχία που εξέφρασε και ο Dr Andrew Chapman, Διευθυντής του Καρκινικού Κέντρου Sidney Kimmel, στο ετήσιο συνέδριο του ASCO.

Ενδιαφέρον προκαλούν οι τοποθετήσεις του Dr Andrew Chapman, σχετικά με τη θέση που έχει ο ηλικιωμένος καρκινοπαθής στον τομέα της υγείας. Είναι γνωστό, πως οι ηλικιώμενοι έχουν διαφορετικές ανάγκες, επιθυμίες και στόχους από τον μέσο ενήλικα, όμως, στο τέλος παραγκωνίζεται, καθώς, όπως αναφέρει χαρακτηριστικά «αν είσαι μεγαλύτερος δε θα ασχοληθούμε».

 Φυσικά, από την πλευρά των καρκινοπαθών υπερηλικών, υπάρχει μια άρνηση ως προς τη συμμόρφωση στις απαιτήσεις των θεραπειών, καθώς αυτές, ίσως, τους κρατήσουν μακρία από δραστήριοτητες, όπως είναι οι οικογενειακές στιγμές, η οδήγηση ή άλλα χόμπυ. Μια στάση που βρίσκεται σε αντίθεση με ένα μέσο ενήλικα, που θέλει να ζήσει αρκετά χρόνια ακόμα και θα τήρησει πιο εύκολα τις απαιτήσεις των θεραπειών. 

Είναι αξιοσημείωτη η τοποθέτηση της Dr Julie Gralow, Επικεφαλής Ιατρική Διευθύντρια και Αντιπρόεδρος του ASCO, η οποία χαρακτηριστικά αναφέρει «το 2040 αναμένονται 16,3 εκατομμύρια θάνατοι, μόνο από την αύξηση της γήρανσης του πληθυσμού».

 Η έλλειψη ιατρικού προσωπικού, η περιορισμένη ογκολογική εκπαίδευση και ο περιορισμός κλινικών δοκιμών σε νεότερους πληθυσμούς, καθιστούν την αντιμετώπιση του καρκίνου στους υπερήλικες αρκετά απαιτητική. 

 Στατιστικά, στις ΗΠΑ προβλέπεται ότι έως το 2040 τα ¾ του πληθυσμού με καρκίνο, θα είναι υπερήλικες (National Cancer Institute). Στη Μεγάλη Βρετανία ο αριθμός των καρκινοπαθών θα αυξηθεί στο 1/3, οι οποίοι θα είναι άνω των 70. (Cancer Research UK). 

Μια βασική υπενθύμιση είναι πως οι ηλικιωμένοι καρκινοπαθείς πιθανώς να αντιμετωπίζουν κι άλλα προβλήματα υγείας, θέτοντας την θεραπεία περίπλοκη και δύσκολη. 

 Είναι υψίστης σημασίας να κινητοποιηθεί ο παγκόσμιος υγιεινομικός πληθυσμός μπροστά σε αυτόν τον κίνδυνο και να προστατέψει τον ηλικιωμένο πληθυσμό από την αντιξοότητα του καρκίνου. 

Πηγή: 

https://www.theguardian.com/society/2023/jun/05/global-silver-tsunami-of-older-cancer-patients-is-coming-experts-warn

Τα όρια και οι προκλήσεις των ισχυόντων κανονισμών στην προστασία του απορρήτου των δεδομένων υγείας στην Ευρώπη

Τις τελευταίες δεκαετίες, η ψηφιακή τεχνολογία έχει αλλάξει δραματικά την υγειονομική περίθαλψη . Οι εφαρμογές και εργαλεία υγείας, τα οποία αποτελούνται από εφαρμογές για κινητά και φορητές τεχνολογίες, είναι πλέον κοινά και παρουσιάζουν σημαντικά πιθανά πλεονεκτήματα, όπως βελτιωμένη ποιότητα υγειονομικής περίθαλψης, διευρυμένη προσβασιμότητα στην υγειονομική περίθαλψη και βελτιωμένες συνήθειες που σχετίζονται με την υγεία. Πολλά από αυτά τα πλεονεκτήματα προέρχονται από τα δεδομένα που συλλέγουν, αναλύουν και μοιράζονται αυτές οι τεχνολογίες. Η δραματική αύξηση της συλλογής δεδομένων υγείας, ιδίως από κερδοσκοπικές οντότητες, παρουσιάζει επίσης σοβαρούς κινδύνους.

Οι εφαρμογές υγείας για κινητά συχνά απαιτούν από τους χρήστες να αποκαλύπτουν απίστευτα ευαίσθητες και προσωπικές πληροφορίες , ενώ ακόμη και φαινομενικά αβλαβή δεδομένα μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να συναχθούν προσωπικές πληροφορίες. Τα βιομετρικά δεδομένα τόσο απλά όσο οι μετρήσεις βημάτων μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να συναχθούν οι κινήσεις και οι ρουτίνες των ατόμων και τα δεδομένα τοποθεσίας μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την αναγνώριση συγκεκριμένων ατόμων με εκπληκτική ακρίβεια. Μια μελέτη του 2013 διαπίστωσε ότι το 95 τοις εκατό των ατόμων μπορούσε να αναγνωριστεί από τα δεδομένα τοποθεσίας τους με βάση μόνο τέσσερα σημεία δεδομένων σε διάστημα τεσσάρων ωρών.

Ενώ η Ευρωπαϊκή Ένωση έχει ισχυρούς νόμους περί προστασίας δεδομένων και απορρήτου, όπως ο GDPR, αυτοί οι νόμοι δεν είναι χωρίς περιορισμούς . Αυτή η έκθεση εντοπίζει έξι συγκεκριμένους περιορισμούς με το τρέχον τοπίο της ΕΕ για την προστασία δεδομένων και την πολιτική απορρήτου:

  • Συναίνεση : Ακόμη και όταν τα άτομα συναινούν στη συλλογή και επεξεργασία των δεδομένων υγείας τους, όπως απαιτείται από τη νομοθεσία της ΕΕ, συχνά έχουν πολύ μικρή κατανόηση του τι συναινούν και μπορεί να παραπλανηθούν μέσω σκοτεινών μοτίβων.
  • Διαφάνεια : Τα συστήματα δεν είναι σταθερά διαφανή σχετικά με τον τρόπο με τον οποίο χρησιμοποιούνται τα δεδομένα που συλλέγουν .
  • Επιβολή : Η επιβολή του GDPR εξαρτάται από τις αρχές προστασίας δεδομένων των κρατών μελών (DPA), των οποίων οι δυνατότητες ποικίλλουν ανάλογα με την ισχύ και τους πόρους επιβολής . Ως εκ τούτου, η επιβολή του GDPR ποικίλλει σε ολόκληρη την ΕΕ. Η ενίσχυση των εξουσιών επιβολής και των πόρων των εθνικών ΑΠΔ θα μπορούσε να ενισχύσει την επιβολή του GDPR και να προστατεύσει τα προσωπικά δεδομένα υγείας του ατόμου.
  • Συμπεράσματα δεδομένων : Μη προστατεύοντας συγκεκριμένα τα συμπεράσματα δεδομένων, τα άτομα είναι λιγότερο ικανά να διεκδικήσουν τα θεμελιώδη δικαιώματά τους στα προσωπικά τους δεδομένα.
  • Εμπόδια στους πολίτες : Επί του παρόντος υπάρχουν σημαντικά εμπόδια στα άτομα να ζητούν πρόσβαση σε δεδομένα, να ερμηνεύουν εάν παραβιάζονται οι νόμοι και να μηνύουν εταιρείες δεδομένων σε αστικές αγωγές για να προστατεύσουν τα δεδομένα τους . Η συλλογική δράση που επιτρέπονται από τον GDPR και την οδηγία για τη συλλογική έννομη προστασία παρέχουν μια καλύτερη προσέγγιση για να λογοδοτήσουν οι υπεύθυνοι επεξεργασίας και οι συλλέκτες δεδομένων· Ωστόσο, η αξιολόγηση και η αποζημίωση δεν είναι συνεπείς μεταξύ των κρατών μελών .
  • Ασφάλεια πληροφοριών : Υπάρχουν ευκαιρίες βελτίωσης των πρακτικών ασφαλείας κυβερνητικών και ιδιωτικών εταιρειών για την ασφαλή αποθήκευση ευαίσθητων δεδομένων υγείας των ανθρώπων.

Ως εκ τούτου , προτείνουμε διάφορες συστάσεις πολιτικής για την καλύτερη προστασία των δεδομένων και του απορρήτου του ατόμου :

  1. Απαιτείται από τις συμφωνίες συλλογής δεδομένων υγείας να έχουν κεντρική διαφάνεια με συναίνεση “opt – in” και κατάλληλη επιβολή από τις ρυθμιστικές αρχές .
  2. Προστατέψτε ρητά τα συμπεράσματα δεδομένων .
  3. Απαιτήστε τις εφαρμογές υγείας και τις φορητές συσκευές να είναι πιστοποιημένες από αναγνωρισμένο τρίτο οργανισμό.
  4. Ενίσχυση των συλλογικών δικαιωμάτων δεδομένων μέσω προσπαθειών διαφάνειας και τυποποίησης.

Ο GDPR καταδεικνύει την ικανότητα της Ευρωπαϊκής Ένωσης να δίνει προτεραιότητα στην προστασία των δεδομένων και της ιδιωτικής ζωής. Η συλλογή και χρήση δεδομένων υγείας από ιδιωτικές εταιρείες καθιστά την προστασία της ιδιωτικής ζωής εξαιρετικά σημαντική. Ενώ ο GDPR έχει πολλές προστασίες που περιλαμβάνουν εγγενώς και την προστασία ευαίσθητων δεδομένων υγείας, εξακολουθούν να υπάρχουν περιορισμοί. Συνολικά, οι παρεχόμενες πολιτικές συστάσεις δημιουργούν ολοκληρωμένα βήματα προόδου.

Διαβάστε όλη την μελέτη εδώ

Πηγή άρθρου: https://edri.org/

Προστασία του απορρήτου των δεδομένων υγείας στην Ευρώπη: Τα όρια και οι προκλήσεις των ισχυόντων κανονισμών

Ιατρείο προσυμπτωματικού ελέγχου για τον καρκίνο του πνεύμονα στο νοσοκομείο Σωτηρία

Ξεκίνησε τη λειτουργία του το πρώτο ιατρείο Προσυμπτωματικού ελέγχου για τον καρκίνο του Πνεύμονα στο νοσοκομείο “Σωτηρία”, με στόχο την πρόληψη και την έγκαιρη διάγνωση, ώστε να ανιχνεύεται σε αρχικό στάδιο η νόσος και να είναι θεραπεύσιμη. Το ιατρείο το έχουν επισκεφτεί ήδη 53 άτομα, εκ των οποίων δύο άτομα έχουν διαγνωστεί με τη νόσο σε αρχικό στάδιο. 

Λειτουργεί κάθε Τετάρτη 11π.μ. με 13.00 μ.μ. και το κοινό μπορεί να κλείσει δωρεάν ραντεβού μέσω του 1535 ( ή www.1535.gr με κωδ. ιατρείου 09048). 

Επιδημιολογικά στοιχεία:

O Καρκίνος Πνεύμονα είναι ο πιο συχνός και θανατηφόρος καρκίνος παγκοσμίως. Στην Ελλάδα, ο συνολικός αριθμός νέων ασθενών με καρκίνο πνεύμονα είναι περίπου 9.000 ανά έτος και σημειώνονται ετησίως περίπου 8.300 θάνατοι από τη νόσο.

Ο προσυμπτωματικός έλεγχος του καρκίνου πνεύμονα (ΠΕΚΠ) σε ασθενείς υψηλού κινδύνου μειώνει τον αριθμό των θανάτων από καρκίνο πνεύμονα έως και 26% ενώ οι καρκίνοι πνεύμονα που ανιχνεύονται μέσω ΠΕΚΠ είναι σε ποσοστό >70% σε αρχικό στάδιο της νόσου, το οποίο είναι δυνητικά ιάσιμο.

Για πρώτη φορά στην Ελλάδα δημιουργήθηκε μία διεπιστημονική ομάδα 55 επιστημόνων υγείας με ειδικό ενδιαφέρον στον Καρκίνο Πνεύμονα (πνευμονολόγοι, ακτινολόγοι, χειρουργοί θώρακος, νοσηλευτής, επισκέπτρια υγείας, βιβλιοθηκονόμος τομέα υγείας) οι οποίοι σε συνεργασία με εκπροσώπους ασθενών θέσπισαν ελληνικές κατευθυντήριες οδηγίες για τον προσυμπτωματικό έλεγχο καρκίνου πνεύμονα (ΠΕΚΠ) στη χώρα μας και προτεινόμενη διαδικασία εφαρμογής του για την Ελλάδα.

Πρόκειται για πρωτοβουλία της Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας (ΕΠΕ) (Ομάδα Καρκίνου Πνεύμονα) η οποία συνεργάστηκε με  την Ελληνική Ακτινολογική Εταιρεία (ΕΑΕ), την Ελληνική Εταιρεία Χειρουργών Θώρακος, Καρδιάς, Αγγείων (ΕΕΧΘΚΑ) και την Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου (ΕΛΛΟΚ). Την προσπάθεια υποστηρίζει και η Εταιρεία Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδος (ΕΟΠΕ).

Η διεπιστημονική ομάδα πραγματοποίησε ανασκόπηση της παγκόσμιας βιβλιογραφίας, μελέτησε τα ελληνικά επιδημιολογικά δεδομένα καρκίνου πνεύμονα και τις δυνατότητες των παρεχόμενων υπηρεσιών υγείας στην Ελλάδα (Οκτώβριος 2021 – Μάιος 2023) και προέβη σε ομόφωνη θέση για τις κατευθυντήριες οδηγίες και την προτεινόμενη διαδικασία για τη χώρα μας.

Προσυμπτωματικός έλεγχος για τον καρκίνο πνεύμονα (ΠΕΚΠ) είναι η διενέργεια εξετάσεων πριν την εμφάνιση συμπτωμάτων σε άτομα που δεν έχουν συμπτώματα από το αναπνευστικό και έχουν χαρακτηριστεί ως «υψηλού κινδύνου» για την ανάπτυξη καρκίνου πνεύμονα στο μέλλον.

Υποψήφιοι για τον ΠΕΚΠ στη χώρα μας προτείνεται να είναι άτομα τα οποία είναι:

  • Άτομα ηλικίας 50 – 80 ετών.
  • Καπνιστές ≥20 py (δηλ όσοι καπνίζουν τουλάχιστον 1 πακέτο τσιγάρα την ημέρα για τουλάχιστον 20 έτη ή ισοδύναμα).
  • Πρώην καπνιστές ≥20 py οι οποίοι διέκοψαν την τελευταία 15ετία.
  • Δεν έχουν νοσήσει από καρκίνο οποιουδήποτε οργάνου ή/και αιματολογικό καρκίνο την τελευταία 5ετία
  • Σε καλή γενική κατάσταση και σε σχέση με τα υπόλοιπα συνοσήματά τους δηλ άτομα που αν διαγνωσθούν με καρκίνο πνεύμονα μέσω του ΠΕΚΠ  θα μπορούσαν να υποβληθούν σε ριζική θεραπεία για αυτόν (π.χ χειρουργείο).

Ο ΠΕΚΠ στη χώρα μας προτείνεται να αποτελείται από αξονική τομογραφία θώρακος χαμηλής δόσης ακτινοβολίας και ταυτόχρονη πρόσβαση σε συμβουλευτική και ιατρείο διακοπής καπνίσματος για τους νυν καπνιστές. Η αξονική θα γίνεται ανά διετία αλλά σε ορισμένους συμμετέχοντες οι οποίοι έχουν μεγαλύτερο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου πνεύμονα σε σχέση με τους λοιπούς συμμετέχοντες, θα προσφέρεται ετήσια.

Οι υποψήφιοι για ΠΕΚΠ προτείνεται να αναγνωρίζονται μέσω πολλαπλών τρόπων στην κοινότητα (π.χ ηλεκτρονική συνταγογράφηση, σύστημα taxisnet, ηλεκτρονική πλατφόρμα εμβολιασμών κλπ) και στη συνέχεια θα ενημερώνονται σχετικά με τον ΠΕΚΠ και εφόσον συμφωνούν θα εντάσσονται στο πρόγραμμα.

Το προτεινόμενο πλάνο διαχείρισης των ευρημάτων θα καθορίζεται από τα κέντρα ΠΕΚΠ και για όλα τα στάδια θα ενημερώνεται ο συμμετέχων στο πρόγραμμα και ο ιατρός που τον παρέπεμψε.

Η προτεινόμενη διαδικασία καθορίζει αναλυτικά τον τρόπο προσέγγισης και ενημέρωσης του κοινού (άτομα υψηλού κινδύνου), την πρόσβασή του στον ΠΕΚΠ, την παροχή όλων των σταδίων ΠΕΚΠ από τους συνεργαζόμενους παρόχους (πρωτοβάθμια, δευτεροβάθμια, τριτοβάθμια), τις προϋποθέσεις για την παροχή ΠΕΚΠ από κέντρα και ιατρικό προσωπικό, τις προδιαγραφές των ακτινολογικών εργαστηρίων για την παροχή ΠΕΚΠ, τα κριτήρια ποιότητας και τη διαδικασία ελέγχου ποιότητας και αποτελεσματικότητας της παρεχόμενης υπηρεσίας ΠΕΚΠ.

Η προτεινόμενη διαδικασία έχει κατατεθεί στο Υπουργείο Υγείας από την Ελληνική Πνευμονολογική Εταιρεία και αναμένεται η υιοθέτηση από την Πολιτεία.

Δείτε αναλυτικά στο δημοσίευμα:

https://www.iatronet.gr/article/118148/poy-leitoyrgei-to-proto-iatreio-prosymptomatikoy-eleghoy-gia-ton-karkino-toy-pneymona

Πολυκεντρική μελέτη με συμμετοχή του Αγ. Σάββα ξεκινούν 46 ογκολογικά κέντρα

Με στόχος την επικύρωση μίας Ευρωπαϊκής Εργαλειοθήκης για την ποιότητα ζωής των καρκινοπαθών 46 ογκολογικά κέντρα από 33 ευρωπαϊκές χώρες ξεκινούν πολυκεντρική μελέτη στην οποια συμμετέχει και ο Άγιος Σαββας .

Η πολυκεντρική μελέτη έχει σκοπό να παρατήρησει καρκινοπαθείς  που βιώνουν τη νόσο σε διάφορα στάδια προσεγγίζοντας πιο ολιστικά τις ανάγκες τους δημιουργώντας έτσι μια Εργαλειοθήκη για την Ποιότητα Ζωή των ογκολογικών ασθενών σε ευρωπαϊκό επίπεδο.

Η βελτίωση ή η διατήρηση της ποιότητας ζωής (QoL) είναι ένας από τους τρεις πυλώνες της Αποστολής της Ευρωπαϊκής Ένωσης (ΕΕ) για τον Καρκίνο, ο οποίος στηρίζει τις ανάγκες των ασθενών που έχουν διαγνωστεί με καρκίνο, καθόλη τη θεραπεία τους.

Κλινικές μελέτες και δεδομένα από τον πραγματικό κόσμο δείχνουν ότι η χρήση των Μετρήσεων Αποτελεσμάτων Αναφερόμενων Ασθενών (PROMs) για την αξιολόγηση της ποιότητας ζωής στη συνήθη ογκολογική πρακτική έχει θετικά αποτελέσματα στην ευημερία των ασθενών και στη χρήση πόρων υγειονομικής περίθαλψης.

Ωστόσο, η πλήρης εφαρμογή των PROM δεν αποτελεί ακόμη μέρος της τυπικής περίθαλψης και δεν λαμβάνεται επαρκώς υπόψη στις πολιτικές που ακολουθούν τα κράτη και τα εφαρμοζόμενα από αυτά προγράμματα για την αντιμετώπιση της νόσου.

Λείπει ένα ολοκληρωμένο εργαλείο που να ενσωματώνει την οπτική γωνία των ασθενών σε διαφορετικά στάδια της πορείας της νόσου και να είναι ευρέως εφαρμόσιμο σε όλη την Ευρώπη.

Το European Oncology Quality of Life Toolkit (EUonQoL-Kit) είναι ένα ενοποιημένο εργαλείο με επίκεντρο τον ασθενή για την αξιολόγηση της ποιότητας ζωής τους, που αναπτύχθηκε από τις προτιμήσεις και τις προτεραιότητες των ατόμων με προηγούμενη ή τρέχουσα εμπειρία καρκίνου. Το EUonQoL-Kit περιλαμβάνει τρία ηλεκτρονικά ερωτηματολόγια, ειδικά σχεδιασμένα για διαφορετικές φάσεις της νόσου (ασθενείς σε ενεργό θεραπεία, επιζώντες και ασθενείς σε παρηγορητική φροντίδα), διαθέσιμα τόσο σε στατική όσο και σε δυναμική έκδοση (Computer Adaptive Testing, CAT) και σε πολλές ευρωπαϊκές γλώσσες.

Πρόκειται για μια πολυκεντρική μελέτη παρατήρησης, με τους εξής στόχους:

Ο πρωταρχικός στόχος είναι να πραγματοποιηθεί η ψυχομετρική επικύρωση του EUonQoL-Kit.
Δευτερεύοντες στόχοι είναι η αξιολόγηση της αποδοχής του, η επικύρωση της έκδοσης CAT και η παροχή εκτιμήσεων για την ποιότητα ζωής σε διάφορες ευρωπαϊκές χώρες.

Το EUonQoL-Kit θα χορηγηθεί σε δείγμα καρκινοπαθών και επιζώντων από 46 ευρωπαϊκά κέντρα καρκίνου. Οπως προαναφέρθηκε το δείγμα θα περιλαμβάνει ασθενείς σε ενεργό θεραπεία (ομάδα Α), επιζώντες (ομάδα Β) και ασθενείς σε ανακουφιστική φροντίδα (ομάδα Γ).

Κάθε κέντρο θα προσλαμβάνει 100 ασθενείς (40 από την ομάδα Α, 30 από την ομάδα Β, 30 από την ομάδα Γ), για συνολικό μέγεθος δείγματος 4.600 ασθενών  (τουλάχιστον 4.000 ασθενείς υποτίθεται ότι θα εγγραφούν, λόγω του αναμενόμενου χαμηλότερου ποσοστού στρατολόγησης 10-15%)  .

Το EUonQoL-Kit θα δοκιμαστεί σε δείγμα καρκινοπαθών και επιζώντων από 46 ογκολογικά κέντρα που βρίσκονται σε 33 ευρωπαϊκές χώρες, ενώ από την Ελλάδα θα συμμετάσχει το Γενικό Αντικαρκινικό-Ογκολογικό Νοσοκομείο Αγ. Σάββας.

Κριτήρια καταλληλότητας

Τα κριτήρια ένταξης είναι τα εξής:

  • Ηλικία 18 ετών και άνω.
  • Παρούσα ή παλαιότερη ιστολογικά επιβεβαιωμένη διάγνωση συμπαγούς όγκου ή αιματολογικής κακοήθειας.
  • Όντας σε μία από αυτές τις τρεις καταστάσεις: Α) Ασθενείς σε ενεργό θεραπεία. Β) Επιζώντες. Γ) στην Ανακουφιστική Φροντίδα.
  • Γραπτή ενημερωμένη συγκατάθεση για τη μελέτη.

Κριτήρια εξαίρεσης είναι η γνωστική εξασθένηση που εμποδίζει τη συμπλήρωση του ερωτηματολογίου.

Δείτε αναλυτικά : https://www.iatronet.gr/article/118027/46-ogkologika-kentra-me-to-nosokomeio-ag-savva-xekinoyn-polykentrikh-meleth-

Πηγές:
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05947903?locStr=Greece&country=Greece&distance=50&rank=4

Νέες σύγχρονες εγκαταστάσεις του μη κερδοσκοπικού οργανισμού ΚΑΠΑ3

Με απέραντη χαρά και υπερηφάνεια σας ανακοινώνουμε ότι, ο μη κερδοσκοπικός οργανισμός ΚΑΠΑ3, με αποστολή την προσφορά στους συνανθρώπους μας που  νοσούν με καρκίνο, θα συνεχίσει το δημιουργικό και το παραγωγικό του έργο, από τα νέα, σύγχρονα γραφεία του στην Κωστή Παλαμά 13, στην Αθήνα.

Το ΚΑΠΑ3, είναι οργανισμός ο οποίος σκοπό και στόχο έχει την στήριξη και ενημέρωση ανθρώπων που νοσούν με καρκίνο τόσο των ίδιων όσο και του περιβάλλοντός τους αναφορικά με την προσβασιμότητα τους, σε ευεργετικές διατάξεις της ισχύουσας νομοθεσίας, καθώς και την αξιοποίηση των υπαρχουσών δομών και υπηρεσιών που λειτουργούν για αυτό το σκοπό σε όλη την ελληνική επικράτεια. Πεποίθηση του οργανισμού και των μελών του, είναι ότι τα άτομα που νοσούν με καρκίνο και το περιβάλλον τους θα πρέπει να χαίρουν έγκυρης πληροφόρησης τη στιγμή που την χρειάζονται. Ο ιστότοπος του οργανισμού και η δωρεάν εφαρμογή kapa3 app (διαθέσιμη σε smartphone, tablet, Android και iOS), λειτουργούν ως οδηγός των συγκεκριμένων Δικαιωμάτων και Παροχών.

Η βελτίωση της ποιότητας των ασθενών με καρκίνο για τον οργανισμό ΚΑΠΑ3, μπαίνει σε πρώτο πλάνο. Ομάδα ειδικών υποστηρίζει τους ασθενείς σε όλα τα διαδικαστικά θέματα εκτός και εντός νοσοκομείου. Η μέτρηση του κοινωνικού αντικτύπου είχε εξαιρετικά αποτελέσματα με 91% των ασθενών να δηλώνουν ότι η παρουσία του, συνέβαλε καθοριστικά στην διευκόλυνση της καθημερινότητα τους.

Οι Κινητές Ομάδες, λειτουργούν έχοντας με βάση το Θεαγένειο Αντικαρκινικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης καθώς και το Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Αλεξανδρούπολης εξυπηρετώντας όλη την περιοχή της Μακεδονίας – Θράκης και όχι μόνο, ενώ στόχος τους είναι η βελτίωση της ποιότητας ζωής των ογκολογικών ασθενών και η δημιουργία νέων προοπτικών για κοινωνική ενσωμάτωση, κοινωνική προστασία και απασχόληση. Σύντομα θα είμαστε σε θέση να σας ανακοινώσουμε νέες ομάδες «Ενημέρωσης και Διαχειρίσης».

Οι Κινητές Μονάδες ξεκίνησαν το έργο τους με την ιδρυματική δωρέα του ΤΙΜΑ Κοινωφελούς Ιδρύματος https://www.timafoundation.org/el/ που υποστηρίζει ελληνικούς μη κερδοσκοπικούς οργανισμούς που συμβάλλουν στην κοινωνική βελτίωση δίνοντας έμφαση στην Τρίτη Ηλικία.

Ο Οργανισμός, στα 3 χρόνια λειτουργίας του απασχόλησε περισσότερα από 15 άτομα, ενώ υπήρξε η πρώτη προτίμηση στην επιλογή τελειόφοιτων επαγγελμάτων κοινωνικής υποστήριξης και όχι μόνο, στο πλαίσιο της διεκπεραίωσης της πρακτικής τους άσκησης, με αποτέλεσμα να ενισχύονται οι ομάδες δράσεις και το δίκτυο του, με περισσότερους από 25 φοιτητές ανά διαστήματα. Επιπλέον, έχει προχωρήσει στη σύναψη συνεργασιών με Πανεπιστήμια στη Βόρεια Ελλάδα και όχι μόνο όπως επίσης και με ερευνητικά εργαστήρια ιατρικών τμημάτων των πανεπιστημίων της χώρας αλλά και του εξωτερικού, σε μια προσπάθεια βελτίωσης αλλά και επιστημονικής προσέγγισης και τεκμηρίωσης των δράσεων και παρεχόμενων υπηρεσιών του σε ότι αφορά τους ασθενείς με καρκίνων σε όλη τη χώρα.

Με αφορμή την ενεργοποίηση των νέων γραφείων του οργανισμού και με κριτήριο τις ανάγκες των ωφελούμενων και των εργαζομένων του, γίνεται ένα ακόμη βήμα στην προαγωγή της ανάπτυξης και επέκτασης του δικτύου του, μέσα από σωστή συνεργασία, ευελιξία, ενδυνάμωση, εμπιστοσύνη και ισότητα. «Οι ωφελούμενοι και οι συνεργάτες του οργανισμού βρίσκουν υποστήριξη σε όλα τα επίπεδα, και έτσι ενθαρρύνονται να είναι η καλύτερη εκδοχή του εαυτού τους μέσα σε ένα περιβαλλον που οικοδομείται με βάση το όραμα και την αποστολή του Οργανισμού», ανέφερε σε δηλώσεις της, η κα Μπίστα Ευαγγελή, Υπεύθυνη Ανάπτυξης και Λειτουργίας του Κάπα3. «Σε ένα περιβάλλον που ο κάθε ένας από εμάς αισθάνεται τη φροντίδα, τη στήριξη και την σύνδεση, έχοντας βαθιά αίσθηση του «ανήκειν» η ανάπτυξη του οργανισμού θεωρείται δεδομένη» πρόσθεσε.

Επιπλέον, η κα Μπίστα, τόνισε ότι, τα νέα γραφεία του οργανισμού, γίνονται πραγματικότητα με την πολύτιμη συμπαράσταση της εταιρείας «THENAMARIS» https://www.thenamaris.com την οποία και ευχαρίστησε για την πολύτιμη βοήθειά της.

«Η προσφορά στο συνάνθρωπο, είναι σε πρώτο πλάνο για την εταιρία αφήνοντας ισχυρό, αδιάλειπτο, και θετικό κοινωνικό αποτύπωμα που ανταποκρίνεται στα ιδιαίτερα χαρακτηριστικά και τις ανάγκες της ελληνικής κοινωνίας. Άλλωστε η ικανότητα να αντεπεξέρχονται στις προσκλήσεις, να προβλέπουν και να προσαρμόζονται στις θάλασσες και τις φουρτούνες αποτελεί εχέγγυο βιωσιμότητας για μας και σημαντικό συνοδοιπόρο στο έργο και την προσφορά του ΚΑΠΑ3» ανέφερε τέλος η κα Μπίστα.

Nέος χώρος εργασίας για το Κάπα3

Με απέραντη χαρά και υπερηφάνεια σας ανακοινώνουμε ότι, ο μη κερδοσκοπικός οργανισμός Κάπα3, με αποστολή την προσφορά στους συνανθρώπους μας που  νοσούν με καρκίνο, θα συνεχίσει το δημιουργικό και το παραγωγικό του έργο, από τα νέα, σύγχρονα γραφεία του στην Κωστή Παλαμά 13, στην Αθήνα.

Για όλους εμάς, δεν είναι απλά ένας “ένας χώρος” όπου θα μπορούμε να εκπληρώνουμε στο έπακρο την υποστήριξη των ωφελούμενων και το σύνολο των υποχρεώσεων του Οργανισμού αλλά ένας χώρος που θα μπορούμε να αλληλοεπιδρούμε, να συνεργαζόμαστε, να δημιουργούμε νέους τρόπους για να είμαστε κοντά στον άνθρωπο που νοσεί.

Με μεγάλο άγχος κάναμε αυτό το βήμα, κρίναμε όμως ότι εαν εμείς σαν ομάδα είμαστε καλύτερα, εάν εμείς μπορούμε να μεγαλώσουμε  σε αριθμό και γνώση θα μπορέσουμε να σας δώσουμε τον καλύτερο ευάτο μας και όλοι μαζί να προχωρήσουμε σε δράσεις πάντα με επίκεντρο τον άνθρωπο που νοσεί σε όλη την ελληνική επικράτεια.

Ένα τεράστιο ευχαριστώ για όσους μας στήριξαν και μας αγκάλιασαν, για όσους έβαλαν το λιθαράκι τους, για όσους έκαναν υπομονή κοντά μας και με επιμονή εργάστηκαν ώστε να μεγαλώσουμε και να ανδρωθούμε.

Σας ευχαριστούμε μέσα από την καρδιά μας για την υποστήριξη και την δύναμη που μας δίνετε.

Σας υποσχόμαστε ότι θα φτάσουμε σε ακόμα περισσότερα σημεία σε όλη την Ελλάδα προσφέροντας με κάθε τρόπο.

Δείτε περισσότερα στο Δελτίο Τύπου που ακολουθεί :

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ – ΝΕΑ ΓΡΑΦΕΙΑ

-Press Realese – Kapa3

 

 

 

3 μήνες λειτουργίας για το 2023 της Κινητής Μονάδας Ενημέρωσης και Διαχείρισης του Kapa3 στο Θεαγένειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης

 

Το μεγαλύτερο Αντικαρκινικό Νοσοκομείο της Βορείου Ελλάδος, το Θεαγένειο Νοσοκομείο υπήρξε η αφετήρια για την δράση των  Κινητών Μονάδων του Καπα3 .

Η πληθώρα περιστατικών που εξυπηρετήθηκαν, η διασύνδεση των φορέων κάτω από το πλέγμα της κοινωνικής υποστήριξης, η συνεργασία των επαγγελματιών υγείας, η αποτελεσματικότητα και η αποδοτικότητα της όλης δράσης αποτελούν σίγουρα πεδίο διερεύνησης για δράσεις με νόημα αλλά κυρίως με επίκεντρο τον άνθρωπο που νοσεί και το περιβάλλον του.

Γίνεται αντιληπτό ότι οι δράσεις στην πρώτη γραμμή που απαρτίζονται από διεπιστημονικές ομάδες έχουν νόημα και σίγουρα οι ομάδες του Kapa3 πέρα νοημα  έχουν και αποτέλεσμα.

Σύντομα θα υπάρξει πλήρης ενημέρωση όλων ενεργειων μας και ανακοινωση για την διευρυνση των δράσεων μας .

 

 

Περιγραφή του δείγματος

Το δείγμα αποτελείται από 182 ασθενείς που εξυπηρετήθηκαν από την ομάδα του Κάπα3 στο Θεαγένειο Αντικαρκινικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης (ΑΝΘ) καθώς και στην Μονάδα Ημερήσιας Νοσηλείας (Μ.Η.Ν.) “Νίκος Κούρκουλος”, στο διάστημα 15 Μαρτίου έως 15 Ιουνίου 2023.

Τα κοινωνικο-δημογραφικά χαρακτηριστικά των ασθενών του δείγματος αναφέρουν ότι οι περισσότεροι από τους μισούς ωφελούμενους (ασθενείς-φροντιστές) προέρχονται από τον ευρύτερο νομό της Θεσσαλονίκης (61,9%), ενώ αμέσως μετά ακολουθεί ο δήμος Χαλκιδικής (6,1%).Η μέση ηλικία των ασθενών του δείγματος κυμαίνεται στα 63 έτη, με το μεγαλύτερο ποσοστό αυτών να είναι γυναίκες (65,4%). Αναφορικά με την οικογενειακή τους κατάσταση, περίπου τα ¾ του δείγματος δήλωσαν έγγαμοι (73,4%).

Δείτε αναλυτικά :

Αξιολόγηση Δράσης Κινητής Μονάδας -Kapa3

 

 

 

 

Ελπίδα για τους ασθενείς με καρκίνο προστάτη

Ανάσα ζωής σε περισσότερους από 300 Έλληνες, που πάσχουν από καρκίνο του προστάτη, έχει προσφέρει ένα πρωτοποριακό ραδιοφάρμακο. Το νέο σκεύασμα, που επιτυγχάνει για πρώτη φορά υψηλή ακρίβεια στη διάγνωση της νόσου, χορηγείται με επιτυχία ήδη σε 7 μεγάλα κέντρα όλης της χώρας.

Ειδικότερα, το ραδιοφάρμακο προσφέρεται στα παρακάτω νοσοκομεία και διαγνωστικά κέντρα:

Ευαγγελισμός, Θεαγένειο Θεσσαλονίκης, Παπαγεωργίου Θεσσαλονίκης, Υγεία, Ιατρικό Αθηνών και Βιοϊατρική Αθήνας, ενώ σύντομα αναμένεται να ξεκινήσει η χορήγησή του στο πανεπιστημιακό νοσοκομείο Πατρών.

Το ραδιοφάρμακο φέρει την ονομασία PróstaLumin, παράγεται στην Ελλάδα από την εταιρεία ΒΙΟΚΟΣΜΟΣ και διατίθεται στη μορφή ενέσιμου διαλύματος που χρησιμοποιείται στην τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων (εξέταση PET scan). Όταν το ραδιοφάρμακο χορηγείται στον ασθενή, συνδέεται με το ειδικό προστατικό αντιγόνο μεμβράνης (PSMA) και προσλαμβάνεται από τα κύτταρα, ενώ εκπέμπει επίσης ακτινοβολία, η οποία μπορεί να ανιχνευθεί με σάρωση PET. Κατ’ αυτόν τον τρόπο οι γιατροί μπορούν να δουν πού βρίσκονται τα καρκινικά κύτταρα στον οργανισμό

Έτσι, για πρώτη φορά, διατίθεται μία αναίμακτη και μη επεμβατική εξέταση, που προσφέρει στους γιατρούς και τους ασθενείς τη δυνατότητα εξαιρετικής ακρίβειας στη διάγνωση του καρκίνου του προστάτη σε όλη την πορεία της νόσου. Ειδικότερα, το νέο σκεύασμα χρησιμοποιείται για να διαπιστωθεί εάν ο καρκίνος του προστάτη έχει εξαπλωθεί σε λεμφαδένες και άλλους ιστούς, εκτός του προστάτη πριν από την έναρξη της θεραπευτικής αγωγής και εάν η νόσος έχει υποτροπιάσει σε ασθενείς των οποίων τα επίπεδα του PSA (ειδικού προστατικού αντιγόνου) στο αίμα αυξάνονται μετά από προηγούμενη θεραπευτική αγωγή.

Κάθε χρόνο στην Ελλάδα καταγράφονται από 3.200 έως 3.400 νέες διαγνώσεις καρκίνου του προστάτη. Από αυτές το 65% – 70% των νέων περιπτώσεων οδηγούνται σε ριζική προστατεκτομή και το υπόλοιπο 30% – 35% των νέων διαγνώσεων παραμένει υπό ιατρική παρακολούθηση (φαρμακευτική αγωγή).

Αξίζει να σημειωθεί ότι το 40% των νέων διαγνώσεων θα παρουσιάσει μετά από χρόνια βιοχημική υποτροπή της νόσου και από αυτούς άλλο περίπου 40% θα εμφανίσουν επίσης μετά από μακρόχρονη εξέλιξη ορμονοάντοχο (ευνουχοάντοχο) καρκίνο του προστάτη.

Δείτε αναλυτικότερα στο :  https://www.naftemporiki.gr/health/1486131/elpida-gia-toys-astheneis-me-karkino-prostati/

Συστάσεις της ΕΕ για τη μετάβαση σε ένα παγκόσμιο ψηφιακό πιστοποιητικό υγείας

Το Συμβούλιο της Ευρωπαϊκής Ένωσης ενέκρινε σήμερα σύσταση για τη διασφάλιση της ομαλής μετάβασης του συστήματος πιστοποίησης COVID-19 σε παγκόσμιο ψηφιακό δίκτυο πιστοποίησης υγείας του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας.

Η σύσταση ενθαρρύνει τα κράτη μέλη να ενταχθούν, να ακολουθήσουν και να συμμετάσχουν στην περαιτέρω ανάπτυξη του παγκόσμιου δικτύου ψηφιακής πιστοποίησης υγείας του ΠΟΥ. Μέχρι να συνδεθούν τα κράτη μέλη σε αυτό και κατά την περίοδο μέχρι το τέλος του έτους, ενθαρρύνονται να παραμείνουν συνδεδεμένα με την πύλη της ΕΕ (την υπάρχουσα ψηφιακή υποδομή της ΕΕ για την επαλήθευση των πιστοποιητικών).

Το παγκόσμιο δίκτυο πιστοποίησης ψηφιακής υγείας του ΠΟΥ θα ενσωματώσει την τεχνολογία που αναπτύχθηκε στα ψηφιακά πιστοποιητικά COVID της ΕΕ.

– Σύνδεση με το παγκόσμιο ψηφιακό δίκτυο πιστοποίησης υγείας

Τα κράτη μέλη ενθαρρύνονται να συνδεθούν στο παγκόσμιο δίκτυο ψηφιακής πιστοποίησης υγείας που δημιουργείται από τον ΠΟΥ. Ωστόσο, εναπόκειται στα κράτη μέλη να αποφασίσουν εάν και πότε θα συνδεθούν με αυτό.

– Έκδοση και αποδοχή πιστοποιητικών

Μόλις συνδεθούν στο δίκτυο, τα κράτη μέλη ενθαρρύνονται να εκδίδουν και να αποδέχονται πιστοποιητικά COVID-19 συμβατά με τις απαιτήσεις του δικτύου, ιδίως σε περίπτωση που έχει κηρυχθεί κατάσταση έκτακτης ανάγκης για τη δημόσια υγεία διεθνούς ενδιαφέροντος.

– Περαιτέρω εξέλιξη του παγκόσμιου ψηφιακού δικτύου πιστοποίησης υγείας

Τα κράτη μέλη ενθαρρύνονται να ακολουθήσουν και να συμμετάσχουν στην περαιτέρω ανάπτυξη του παγκόσμιου δικτύου πιστοποίησης ψηφιακής υγείας του ΠΟΥ, όπως η πιθανή επέκτασή του σε άλλες ασθένειες πέρα από την COVID-19 ή άλλες χρήσεις στο πλαίσιο της υγείας.

– Μεταβατική περίοδος έως τις 31 Δεκεμβρίου 2023

Η Επιτροπή θα διατηρήσει την πύλη της ΕΕ μέχρι το τέλος του έτους. Τα κράτη μέλη ενθαρρύνονται να παραμείνουν συνδεδεμένα με την πύλη ΕΕ και να συνεχίσουν να εκδίδουν πιστοποιητικά πανομοιότυπα με το ψηφιακό πιστοποιητικό COVID19 της ΕΕ ακόμη και μετά τις 30 Ιουνίου 2023.

Ο ισχύων κανονισμός για το ψηφιακό ευρωπαϊκό πιστοποιητικό COVID έχει οριστεί να λήξει στις 30 Ιουνίου 2023.

Σε αυτό το πλαίσιο, στις 5 Ιουνίου 2023 η Επιτροπή υπέβαλε πρόταση για σύσταση του Συμβουλίου σχετικά με ένα παγκόσμιο ψηφιακό πιστοποιητικό υγείας. Μόλις εγκριθεί, η σύσταση τίθεται σε ισχύ την ίδια ημέρα.

Πηγή: dailypharmanews.gr