Επίδομα Αεροθεραπείας για το 2025 – Προϋποθέσεις για τη χορήγηση του επιδόματος

Ο ΕΟΠΥΥ ανακοίνωσε τη διαδικασία και τις προϋποθέσεις για τη χορήγηση της
αποζημίωσης αεροθεραπείας για το έτος 2025, το οποίο ορίζεται στα 200 ευρώ, και αφορά το χρονικό διάστημα από 01/06/2025 έως 31/08/2025.

Σύμφωνα με τον Ενιαίο Κανονισμό Παροχών Υγείας (ΦΕΚ 2106/τ.Β΄/02-05-2025), η
αποζημίωση παρέχεται σε ασφαλισμένους με συγκεκριμένες χρόνιες παθήσεις, που
συνοδεύονται από πιστοποιημένη αναπηρία ίση ή μεγαλύτερη του 67%

Η αποζημίωση χορηγείται σε ασθενείς με:
– Χρόνιες παθήσεις των πνευμόνων (π.χ. παλαιά φυματίωση, καρκίνος πνευμόνων, πνευμονοκονίωση, κυστική ίνωση, ιδιοπαθής πνευμονική υπέρταση).
– Χρόνια νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου σε αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκή διήθηση.
– Ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση νεφρού, ήπατος, πνεύμονα ή καρδιάς.

Για την καταβολή της αποζημίωσης απαιτούνται:
1. Υπεύθυνη δήλωση ότι:
– ο δικαιούχος δεν θα λάβει αντίστοιχη αποζημίωση από άλλο φορέα,
– δεν έχει νοσηλευθεί άνω των 46 ημερών την περίοδο 1/6 – 31/8.

2. Ιατρική γνωμάτευση από θεράποντα ιατρό ή δημόσιο/ιδιωτικό νοσοκομείο που πιστοποιεί την πάθηση και τη συνέχιση της θεραπείας.
– Για τους μεταμοσχευμένους αρκεί η απόφαση ΚΕΠΑ, εφόσον φαίνεται ποσοστό αναπηρίας ≥67% και η μεταμόσχευση.

3. Απόφαση ΚΕΠΑ ή άλλης αρμόδιας Επιτροπής για πιστοποίηση αναπηρίας
≥67% στις παθήσεις των πνευμόνων.

Η αποζημίωση για την αεροθεραπεία ορίζεται στο ποσό των 200 ευρώ.
Οι αιτήσεις υποβάλλονται έως τις 28 Φεβρουαρίου 2026:
– Με φυσική παρουσία στις ΠΕΔΙ του ΕΟΠΥΥ.
– Ηλεκτρονικά μέσω της πλατφόρμας ΦΑΥ: ΕΔΩ

Δείτε αναλυτικά το σχετικό ΦΕΚ για τη χορήγηση επιδόματος αεροθεραπείας 2025 εδώ: ΦΕΚ 

Δείτε αναλυτικά και αυτό: https://mitos.gov.gr

 

Παγκόσμια Ημέρα κατά του Καρκίνου του Προστάτη – 15 Σεπτεμβρίου

Κάθε χρόνο, στις 15 Σεπτεμβρίου, η ιατρική κοινότητα και οι οργανώσεις ασθενών ενώνουν τις φωνές τους για να αναδείξουν τη σημασία της πρόληψης και της έγκαιρης διάγνωσης του καρκίνου του προστάτη. Πρόκειται για τον πιο συχνό καρκίνο στους άνδρες, με χιλιάδες νέες διαγνώσεις ετησίως τόσο στην Ευρώπη όσο και στην Ελλάδα.

Στη χώρα μας καταγράφονται περίπου 3.200-3.400 νέες περιπτώσεις κάθε χρόνο. Από αυτές:

  • Το 65-70%αντιμετωπίζεται με χειρουργική επέμβαση (ριζική προστατεκτομή).
  • Το 30-35%παρακολουθείται ή λαμβάνει φαρμακευτική αγωγή, ανάλογα με τη μορφή της νόσου.
  • Περίπου το 40%των ασθενών θα παρουσιάσει βιοχημική υποτροπή μετά από κάποιο διάστημα, ενώ ένα μέρος αυτών εξελίσσεται σε ορμονοάντοχη νόσο.

Αν και τα νούμερα είναι σημαντικά, η έγκαιρη διάγνωση αυξάνει θεαματικά τις πιθανότητες επιβίωσης και διατήρησης της ποιότητας ζωής.

Η επιστημονική πρόοδος φέρνει ελπίδα. Στην Ελλάδα είναι πλέον διαθέσιμο το PróstaLumin, ένα καινοτόμο ραδιοφάρμακο που επιτρέπει μέσω PET-σάρωσης να εντοπίζονται με εξαιρετική ακρίβεια τα καρκινικά κύτταρα που εκφράζουν το προστατικό αντιγόνο PSMA.

Η μέθοδος αυτή:

  • Δίνει σαφέστερη εικόνα για την κατάσταση του ασθενούς.
  • Εντοπίζει πιθανές μεταστάσεις ή υποτροπές με μεγάλη ακρίβεια.
  • Είναι ανώδυνη και μη επεμβατική.

Η εξέταση παρέχεται ήδη σε μεγάλα νοσοκομεία της χώρας, προσφέροντας στους Έλληνες ασθενείς πρόσβαση σε μια τεχνολογία αιχμής που μέχρι πρόσφατα θεωρούνταν προνόμιο λίγων κέντρων του εξωτερικού.

Αν και οι σύγχρονες μέθοδοι διάγνωσης είναι καθοριστικές, η πρόληψη και η έγκαιρη εξέταση παραμένουν το πιο δυνατό μας όπλο:

  • Άνδρες άνω των 50 ετών, ή άνω των 45 με οικογενειακό ιστορικό, χρειάζεται να ελέγχουν τακτικά το PSA και να επισκέπτονται ουρολόγο.
  • Υγιεινός τρόπος ζωής, σωστή διατροφή και τακτική σωματική άσκηση συμβάλλουν στη μείωση του κινδύνου.

Η Παγκόσμια Ημέρα κατά του Καρκίνου του Προστάτη είναι μια υπενθύμιση ότι η μάχη με τη νόσο δεν κερδίζεται μόνο με ιατρικές πράξεις, αλλά και με ενημέρωση, πρόληψη και κοινωνική στήριξη.

Με τη δύναμη της επιστήμης, τις νέες διαγνωστικές τεχνικές αλλά και με τη συλλογική μας ευαισθητοποίηση, μπορούμε να προσφέρουμε περισσότερη ελπίδα, περισσότερη ζωή και καλύτερη ποιότητα σε όλους τους άνδρες που παλεύουν με αυτήν τη νόσο.

Δείτε περισσότερα :

https://www.kapa3.gr/nea-techniki-diagnosis-gia-ton-karkino-toy-prostati/

https://www.kapa3.gr/elpida-gia-toys-astheneis-me-karkino-prostati/

https://www.healthng.gr/11-%CE%B9%CE%BF%CF%85%CE%BD%CE%AF%CE%BF%CF%85-%CF%80%CE%B1%CE%B3%CE%BA%CF%8C%CF%83%CE%BC%CE%B9%CE%B1-%CE%B7%CE%BC%CE%AD%CF%81%CE%B1-%CE%BA%CE%B1%CF%84%CE%AC-%CF%84%CE%BF%CF%85-%CE%BA%CE%B1%CF%81/

https://www.iatronet.gr/article/133268/karkinos-prostath-19-andres-kathe-hmera-diagignoskontaime-th-noso-sth-hora-mas

https://www.eurolife.gr/el-GR/Blog/articles/190913-pagosmia-hmera-kata-tou-karkinou-tou-prostath

 

 

Ενημέρωση για το Κοινωνικό Οικιακό Τιμολόγιο (ΚΟΤ)

Αγαπητοί/ες,

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 στηρίζει έμπρακτα τους ανθρώπους που δίνουν μάχη με την νόσο και τις οικογένειές τους. Ένας σημαντικός τρόπος ανακούφισης είναι η μείωση του κόστους ηλεκτρικού ρεύματος μέσα από το Κοινωνικό Οικιακό Τιμολόγιο (ΚΟΤ) και το Μητρώο Ευάλωτων Πελατών.

Τι ισχύει για το 2025

  • Οι αιτήσεις ελέγχονται βάσει της φορολογικής δήλωσης 2024(εισοδήματα και σύνθεση νοικοκυριού) και της τελευταίας εκκαθάρισης ΕΝΦΙΑ 2024 (ακίνητη περιουσία).
  • Όσοι έχουν μεταβολές στην περιουσία τους το 2024, μπορούν να υποβάλουν νέα αίτηση μετά την εκκαθάριση ΕΝΦΙΑ 2025.
  • Οι αιτήσεις μπορούν να υποβάλλονται ανά πάσα στιγμή μέσα στο έτος, εφόσον ακυρωθεί πρώτα η τρέχουσα.
  • Μέχρι τις 22/09/2025, οι δικαιούχοι πρέπει να έχουν καταθέσει εκ νέου αίτηση, διαφορετικά θα απενταχθούν αυτόματα από το ΚΟΤ.

Διαδικασία

  1. Είσοδος στο σύστημα με ΑΜΚΑ και συναίνεση για επεξεργασία στοιχείων.
  2. Επιλογή του τύπου ΚΟΤ που σας αφορά.
  3. Συμπλήρωση αριθμού παροχής ρεύματος, e-mail και κινητού τηλεφώνου.
  4. Για ΚΟΤ-Α απαιτείται εγκεκριμένη αίτηση ΚΕΑ. Για ΚΟΤ-Β ή το Μητρώο Ευάλωτων, χρειάζεται συναίνεση φιλοξενούμενων ενηλίκων. Για ΚΟΤ-Γ απαιτούνται ειδικά πιστοποιητικά (πολυτεκνίας και οικογενειακής κατάστασης).
  5. Εμφανίζεται αν πληρούνται τα κριτήρια.
  6. Υποβολή της αίτησης και ενημέρωση για το όριο κατανάλωσης ή τους λόγους απόρριψης.

Η ομάδα μας μπορεί να σας καθοδηγήσει βήμα-βήμα στη διαδικασία, ώστε να μην χαθεί καμία πολύτιμη παροχή. Μπορείτε να απευθυνθείτε σε εμάς για προσωπική υποστήριξη και βοήθεια με την αίτησή σας.

Με εκτίμηση,
Εκ μέρους της ομάδας του Κάπα3,

https://www.idika.gr/kot/

 

Ένταξη νέων φαρμάκων στον Κατάλογο Αποζημιούμενων Φαρμάκων

Αγαπητοί/ες,

Το Υπουργείο Υγείας ανακοίνωσε την ένταξη νέων φαρμακευτικών σκευασμάτων στον Κατάλογο Αποζημιούμενων Φαρμάκων (ΚΑΦ). Η απόφαση αυτή βασίζεται στις εισηγήσεις της Επιτροπής Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης καθώς και της Επιτροπής Διαπραγμάτευσης Τιμών Φαρμάκων (Αρ. Πρωτ.: Δ3(α) 35393, Δ3(α) 34470, Δ3(α) 32849, Δ3(α) 34977, Δ3(α) 33692).

Συγκεκριμένα, εντάσσονται τα εξής φαρμακευτικά σκευάσματα: ATORVALET PLUS, IQIRVO, BEYFORTUS, IMFINZI, IMJUDO, CABAZITAXEL/ARITI και IMATINIB/VOCATE.

Τι σημαίνει αυτό για τους ασθενείς;

  • Τα εντασσόμενα φάρμακα θα αποζημιώνονται από τον ΕΟΠΥΥ.
  • Η αποζημίωση αφορά κυρίως καινοτόμες θεραπείες για σοβαρά και χρόνιο νόσους, συμπεριλαμβανομένων και θεραπειών για τον καρκίνο.
  • Οι τιμές και οι όροι αποζημίωσης μπορεί να προκύπτουν από διαπραγμάτευση και σε κάποιες περιπτώσεις να είναι εμπιστευτικοί.

Ποιο είναι το οικονομικό πλαίσιο;

Σύμφωνα με τη Γενική Διεύθυνση Οικονομικών Υπηρεσιών, ενδέχεται να προκληθεί πρόσθετη δαπάνη στον προϋπολογισμό του ΕΟΠΥΥ, ανάλογα με:

  • Τον όγκο συνταγογράφησης,
  • Την τελική τιμή αποζημίωσης,
  • Τυχόν αντικατάσταση ακριβότερων ή φθηνότερων θεραπειών.

Σε κάποιες αποφάσεις προβλέπεται και απένταξη φαρμάκων από τον ΚΑΦ, όταν δεν πληρούν πλέον τα κριτήρια.

Σημαντικό για τους ασθενείς: Για πληροφορίες σχετικά με το αν η θεραπεία σας περιλαμβάνεται στον Κατάλογο, απευθυνθείτε στον θεράποντα ιατρό σας ή ενημερωθείτε μέσω του ΕΟΠΥΥ.

Ψ6ΖΤ465ΦΥΟ-6ΚΝ_f0668cd4-67e0-42d4-a279-5054535dad3_250901_125512 Ρ1ΨΝ465ΦΥΟ-5ΑΓ_32a8402f-04c5-4a5f-be12-917a088efcc_250901_125549 6ΜΚ7465ΦΥΟ-4ΩΨ_3a78a72b-7fa0-400e-854c-73e576dca3d_250901_125440 ΡΕΨ5465ΦΥΟ-Β45_95f7161a-aa27-41a9-b719-27b3641d73e_250901_125530

Ρ1ΨΝ465ΦΥΟ-5ΑΓ_32a8402f-04c5-4a5f-be12-917a088efcc_250901_1255496ΜΚ7465ΦΥΟ-4ΩΨ_3a78a72b-7fa0-400e-854c-73e576dca3d_250901_125440ΡΕΨ5465ΦΥΟ-Β45_95f7161a-aa27-41a9-b719-27b3641d73e_250901_125530

6ΜΚ7465ΦΥΟ-4ΩΨ_3a78a72b-7fa0-400e-854c-73e576dca3d_250901_125440

ΡΕΨ5465ΦΥΟ-Β45_95f7161a-aa27-41a9-b719-27b3641d73e_250901_125530

Με εκτίμηση,
Εκ μέρους της ομάδας του Κάπα3,

Η έκθεση του ΟΟΣΑ, μέσα από OECD Report (2025) για τον Καρκίνο στην Ελλάδα

Η νέα έκθεση του ΟΟΣΑ (2025) αναδεικνύει τις προκλήσεις και τις προτεραιότητες της Ελλάδας στον καρκίνο, συγκρίνοντάς τες με τις υπόλοιπες ευρωπαϊκές χώρες.

Κύρια σημεία:

  • Αυξημένη συχνότητα: Η Ελλάδα καταγράφει ~67.000 νέες διαγνώσεις καρκίνου και ~36.000 θανάτους ετησίως (στοιχεία 2022). Μέχρι το 2050 τα περιστατικά αναμένεται να αυξηθούν κατά 36%.
  • Παράγοντες κινδύνου: Κάπνισμα, παχυσαρκία, κακή διατροφή, ατμοσφαιρική ρύπανση, χαμηλή εμβολιαστική κάλυψη για HPV.
  • Έγκαιρη διάγνωση: Υπάρχουν προγράμματα για μαστό, τραχήλο μήτρας και παχύ έντερο, αλλά δεν είναι ακόμη επαρκώς ανεπτυγμένα ή βιώσιμα μετά το 2025.
  • Ανισότητες στην περίθαλψη: Ελλείψεις προσωπικού, γεωγραφικές ανισότητες, υψηλές ιδιωτικές δαπάνες (out-of-pocket), δυσκολίες πρόσβασης για ευάλωτες ομάδες.
  • Επιζώντες & φροντιστές: Δεν υπάρχει οργανωμένη στρατηγική για την ποιότητα ζωής των επιζώντων, ενώ οι φροντιστές επιβαρύνονται υπερβολικά. Το «δικαίωμα στη λήθη» δεν εφαρμόζεται ακόμη στην Ελλάδα.
  • Δεδομένα & πολιτική: Μέχρι πρόσφατα δεν υπήρχε εθνικό μητρώο καρκίνου. Η Ελλάδα δεν διαθέτει ακόμη ολοκληρωμένο Εθνικό Σχέδιο για τον Καρκίνο, σε αντίθεση με πολλές άλλες ευρωπαϊκές χώρες.

Συμπέρασμα:
Η Ελλάδα καλείται να:

  • ενισχύσει την πρόληψη και τον πληθυσμιακό προσυμπτωματικό έλεγχο,
  • μειώσει τις ανισότητες στην πρόσβαση,
  • στηρίξει τους επιζώντες και τους φροντιστές,
  • και να διαμορφώσει ένα ολιστικό εθνικό σχέδιο για τον καρκίνο με σαφή στόχους και αξιολόγηση.

Η έκθεση δείχνει καθαρά ότι η χώρα χρειάζεται μεγαλύτερη επένδυση, καλύτερη οργάνωση και ενσωμάτωση των δράσεων στον ευρωπαϊκό σχεδιασμό.

Δείτε αναλυτικά την έκθεση 22087cfa-en (1)
καθώς και τα βασικά σημεία της όπως δόθηκαν και επεξεργάστηκαν από την ομάδα του kapa3  OOSA 2025 ΑΝΑΦΟΡΑ (2)

Η μοναξιά στον καρκίνο

Tα άτομα τα οποία νοσούν με καρκίνο πέρα από τις δύσκολες και επίπονες διαδικασίες της θεραπείας τους έχουν να αντιμετωπίσουν και διάφορους άλλους κοινωνικούς και ψυχολογικούς παράγοντες.

Η απομόνωση για παράδειγμα και κατ’ επέκταση η μοναξιά είναι κάποια από αυτά. Από εκεί που η ζωή είχε ένα συγκεκριμένο ρυθμό και συνήθειες ξαφνικά αυτά ανατρέπονται καθώς έρχονται στο προσκήνιο οι ανάγκες για περισσότερη προσοχή, τα άτομα γίνονται πιο ευάλωτα ή έχουν να διαχειριστούν σωματικούς πόνους οι οποίοι μπορούν να τους κρατήσουν μακριά από τις κοινωνικές συνήθειες που είχαν αναπτύξει πριν έρθει η ασθένεια. Έτσι λοιπόν, δεν είναι δύσκολο τα άτομα με καρκίνο από μια φυσιολογική κοινωνική δραστηριότητα να πέσουν σε κοινωνική και ψυχολογική απομόνωση.

Η απομόνωση με λίγα λόγια αφορά τους ανθρώπους οι οποίοι δεν έχουν αρκετές επαφές και συναναστροφές με άλλους και αυτό έχει ως αποτέλεσμα να μην έχουν όση κοινωνική στήριξη χρειάζονται. Τα άτομα με καρκίνο χρειάζονται την κοινωνική υποστήριξη από τους δικούς τους ανθρώπους τόσο για πρακτικούς όσο και για ψυχολογικούς λόγους. ·  (Centers for Disease Control and Prevention [CDC], 2023)·

Η απομόνωση αποτελεί σημαντικό κίνδυνο για τη θεραπευτική πορεία των ασθενών με καρκίνο και επηρεάζει αρνητικά τη συνολική ποιότητα ζωής τους. Η μοναξιά έχει συνδεθεί με την εξέλιξη της νόσου, ακόμη και όταν οι ασθενείς υιοθετούν πιο υγιεινές συνήθειες, είτε μέσω διατροφικών αλλαγών είτε μέσα από προσπάθειες βελτίωσης της ψυχικής τους κατάστασης, όπως η μείωση των καταθλιπτικών συμπτωμάτων. Παρ’ όλες αυτές τις προσαρμογές, η μοναξιά παραμένει ένας κρίσιμος παράγοντας που επιβαρύνει σημαντικά την καθημερινότητα και τη θεραπεία των ασθενών — ιδιαίτερα όσων βρίσκονται στη μέση ηλικία. (Hakulinen et al., 2021)

Άρα τελικά μήπως η προσπάθεια κοινωνικοποίησης και η αποδοχή της ανάγκης για βοήθεια είναι πολύ σημαντικότερη από όσο νομίζουμε; Φυσικά και ναι, διότι συνδέονται άμεσα με την υγεία. Η κοινωνική υποστήριξη λοιπόν έχει αποδειχθεί από τις μελέτες πως έχει άμεση και προστατευτική επίδραση στην πορεία της νόσου των ασθενών αλλά και στην ψυχολογική τους κατάσταση τόσο στην διάρκεια της θεραπείας όσο και στην διάρκεια της αποκατάστασης τους μετά το τέλος των θεραπειών. Δεν είναι λάθος να ζητάμε βοήθεια από τους δικούς μας ανθρώπους ή από ειδικούς ψυχικής υγείας. Είναι ανάγκη για την ζωή μας. Usta (2012)

Επιμέλεια κειμένου – Αναστασία Ντάνια,εθελόντρια Καπα3

Πηγες :

Centers for Disease Control and Prevention. (2023, November 7). Risk and protective factors. U.S. Department of Health and Human Services. https://www.cdc.gov/social-connectedness/risk-factors/index.html

  • Hakulinen, C., Pulkki-Råback, L., Virtanen, M., Jokela, M., Vahtera, J., & Elovainio, M. (2021). Social isolation and loneliness as risk factors for cancer incidence and mortality: A cohort study. Psychiatry Research, 301, 113975. https://doi.org/10.1016/j.psychres.2021.113975

Usta YY. Importance of social support in cancer patients. Asian Pac J Cancer Prev. 2012;13(8):3569-72. doi: 10.7314/apjcp.2012.13.8.3569. PMID: 23098436.

Συμμετοχή του Κάπα 3 στην Ένωση

Αγαπητοί/ες,

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 είναι πλέον ενεργό μέλος της Ένωσης Μικρομεσαίων Οργανώσεων της Κοινωνίας των Πολιτών Ελλάδος (Ο.Κοι.Π.), συμμετέχοντας ουσιαστικά και με δέσμευση στις Ομάδες Εργασίας της Ένωσης. Για εμάς, αυτή η συμμετοχή δεν είναι συμβολική – είναι μέρος της αποστολής και του οράματός μας για μια κοινωνία πιο δίκαιη, πιο ενημερωμένη και πιο ανθρώπινη.

Στηρίζουμε και τους τρεις βασικούς άξονες των Ομάδων Εργασίας:

  • Συνηγορία – για την υπεράσπιση των δικαιωμάτων των καρκινοπαθών και όλων των ωφελούμενων των ΜΚΟ.
  • Τεχνογνωσία – ώστε να ανταλλάσσουμε εμπειρία και γνώση, για να βελτιώνουμε διαρκώς τις υπηρεσίες μας.
  • Δικτύωση και Εξωστρέφεια – γιατί η αλληλεγγύη και η συνεργασία είναι η δύναμή μας.

Ως Κάπα3, εργαζόμαστε με σοβαρότητα και υπευθυνότητα για να συμβάλλουμε έμπρακτα στο έργο της Ένωσης:

  • Μέσα από τις τακτικές συναντήσεις των ομάδων, συμμετέχουμε στη δημιουργία ερωτηματολογίων που θα βοηθήσουν τόσο τις ίδιες τις ΜΚΟ, όσο και την Ένωση να καταγράψουν ανάγκες, προκλήσεις και δυνατότητες.
  • Παρακολουθούμε την επικαιρότητα και τις εξελίξεις που αφορούν την Κοινωνία των Πολιτών και τον χώρο της Υγείας, ώστε να συμβάλλουμε στον έγκαιρο εντοπισμό και σχολιασμό νομοθετικών αλλαγών.
  • Κοινοποιούμε δράσεις, καλές πρακτικές και χρήσιμες πληροφορίες για να διασφαλίζεται έγκαιρη και έγκυρη ενημέρωση όλων των μελών της κοινότητας.

Η εμπειρία μας στην καθημερινή επαφή με καρκινοπαθείς και τις οικογένειές τους μας έχει δείξει πως η συλλογική φωνή μπορεί να φέρει πραγματική αλλαγή. Η Ένωση είναι ένα πολύτιμο εργαλείο για να ενδυναμώσουμε τον ρόλο μας, να προτείνουμε λύσεις και να διεκδικήσουμε πολιτικές που στηρίζουν τον Τρίτο Τομέα. Μαζί κάνουμε τη φωνή της Κοινωνίας των Πολιτών πιο δυνατή – και κανείς δεν μένει πίσω.

Μάθετε περισσότερα για την Ένωση: https://civil-society-alliance.gr/. Το έργο της υποστηρίζεται από το John S. Latsis Public Benefit Foundation.

Με εκτίμηση,
Η Ομάδα του Κάπα3

Συναντήσεις Ένωσης

27 Ιουλίου, Παγκόσμια Ημέρα Καρκίνου Κεφαλής και Τραχήλου

Παγκόσμια Ημέρα Καρκίνου Κεφαλής και Τραχήλου: Μια μέρα αφιερωμένη στην ενημέρωση, την πρόληψη και τη δύναμη της ζωής

Η Παγκόσμια Ημέρα Καρκίνου Κεφαλής και Τραχήλου τιμάται κάθε χρόνο στις 27 Ιουλίου, με σκοπό την ευαισθητοποίηση γύρω από μια κατηγορία καρκίνων που συχνά δεν συζητείται αρκετά .

Οι καρκίνοι αυτοί περιλαμβάνουν όγκους που αναπτύσσονται:

  • στο στόμα και τη γλώσσα,
  • στο λαιμό και τον λάρυγγα,
  • στη μύτη, τους παραρρίνιους κόλπους και τους σιελογόνους αδένες.

Παγκοσμίως υπολογίζονται 550.000 περιστατικά και 380.000 θάνατοι από τέτοιους όγκους κάθε χρόνο. Στις ΗΠΑ –όπου υπάρχει θεσμοθετημένο όργανο ακριβούς καταγραφής των ασθενών– ο καρκίνος κεφαλής και τραχήλου αναλογεί περίπου στο 3% των κακοηθειών, με 63.000 περιστατικά τον χρόνο και 13.000 θανάτους, ενώ στην Ευρώπη το 2012 το αντίστοιχο ποσοστό υπολογίζονταν σε 4%.

Οι άνδρες προσβάλλονται συχνότερα από τις γυναίκες, με μια αναλογία που ποικίλλει από 2:1 έως και 4:1. Στην Ευρώπη και ειδικότερα στη χώρα μας συχνότερος από αυτούς τους όγκους είναι ο καρκίνος του λάρυγγα και του φάρυγγα.

Παράγοντες κινδύνου είναι κυρίως το κάπνισμα, το αλκοόλ, αλλά και η μόλυνση από τον ιό HPV, ιδίως στις νεότερες ηλικίες.

Ο ιός HPV συσχετίζεται περισσότερο με τον καρκίνο του στοματοφάρυγγα και συνδέεται με τις σεξουαλικές συνήθειες, όπως τον αριθμό των σεξουαλικών συντρόφων. Η λοίμωξη με τον ιό EBV έχει σχέση με τον καρκίνο του ρινοφάρυγγα, ο οποίος δεν είναι πολύ συχνός στη χώρα μας. Το πιο αξιοσημείωτο είναι ότι έχει μειωθεί τα τελευταία χρόνια ο μέσος όρος ηλικίας εμφάνισης τέτοιων όγκων, που πλέον παρατηρούνται ακόμα και σε ασθενείς 20 ή 30 ετών –ειδικά οι όγκοι στοματοφάρυγγα που σχετίζονται με τον ιό HPV.

Γιατί έχει σημασία αυτή η ημέρα;

  • Γιατί η έγκαιρη διάγνωση σώζει ζωές.
  • Γιατί η πρόληψη είναι δυνατή.
  • Γιατί η σωστή ενημέρωση οδηγεί σε σωστές επιλογές.

Συμπτώματα όπως βραχνάδα, επίμονος πόνος στον λαιμό, δυσκολία στην κατάποση, πληγές που δεν επουλώνονται ή εξογκώματα στον λαιμό, δεν πρέπει να αγνοούνται.

Ενώ η εξέλιξη των θεραπευτικών δυνατοτήτων, σε συνδυασμό με τη βελτίωση των διαγνωστικών μέσων, έχει οδηγήσει σε πρώιμη και αποδοτικότερη αντιμετώπιση του καρκίνου της κεφαλής και του τραχήλου, με βελτίωση της επιβίωσης και ελπίδες για ακόμα καλύτερα αποτελέσματα τα επόμενα χρόνια.

Στο Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 στεκόμαστε δίπλα σας σε κάθε στάδιο της διαδρομής, από τη διάγνωση έως τη θεραπεία και την αποκατάσταση. Είμαστε εδώ για να σας προσφέρουμε:

  • Ενημέρωση και συμβουλευτική υποστήριξη,
  • Καθοδήγηση για τα κοινωνικά σας δικαιώματα,
  • Ψυχολογική ενδυνάμωση για εσάς και τους δικούς σας ανθρώπους.

Ο καρκίνος δεν είναι το τέλος. Είναι μια πρόκληση που μπορούμε να αντιμετωπίσουμε μαζί. Ας ενώσουμε τις φωνές μας για περισσότερη πρόληψη, περισσότερη υποστήριξη, περισσότερη ζωή.

https://heshno.org/

https://www.macmillan.org.uk/cancer-information-and-support/head-and-neck-cancer

 

Ενημέρωση για το πρόγραμμα «Προσβασιμότητα κατ’οίκον» από το Υπουργείο Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας

Αγαπητοί/ές

Την Δευτέρα 21 Ιουλίου 2025, η Υπουργός Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας, Δόμνα Μιχαηλίδου μίλησε για το Πρόγραμμα «Προσβασιμότητα κατ’ οίκον» στο κανάλι OPEN Beyond. Συγκεκριμένα , η Υπουργός τόνισε ότι η πλατφόρμα για την κατάθεση των αιτήσεων με τα απαραίτητα δικαιολογητικά θα τεθεί σε λειτουργεία μέσα στις επόμενες μέρες.

Μέσα από αυτή την παρέμβαση θα δοθούν επιχορηγήσεις έως 14.500€ με 50% προκαταβολή του ποσού που αντιστοιχείται, επί θετικού αποτελέσματος, σε 2.500 δικαιούχους. Διευκρινίζοντας, το ποσό των 12.000 € κατανέμεται για κινητικές αναπηρίες , 5.000 € για αισθητηριακές αναπηρίες και ποσό που φτάνει στα 14.500 € όταν υπάρχει συνδυασμός κινητικής και αισθητηριακής αναπηρίας. Οι επιχορηγήσεις αφορούν κατασκευαστικές παρεμβάσεις στην κατοικία, στους κοινόχρηστους χώρους της ή και στον χώρο εργασίας των δικαιούχων, ενώ δεν απαγορεύεται η αναδιαμόρφωση και των τριών. Οι παρεμβάσεις που δικαιολογούν τα ποσά επιχορήγησης είναι οι τεχνικές εργασίες διαμόρφωσης, εγκατάσταση ραμπών και αναβατορίων, τοποθέτηση αυτοματισμών και ειδικού εξοπλισμού, καθώς και η αμοιβή μηχανικού για την πιστοποίηση ολοκλήρωσης των εργασιών.

Το πρόγραμμα «Προσβασιμότητα κατ’ οίκον» φαίνεται πως θα επιφέρει λύσεις σε δυσκολίες στην προσβασιμότητα των Ατόμων με Αναπηρία, στην κύρια κατοικία τους αλλά και στον εργασιακό τους χώρο, «χτίζοντας» ταυτόχρονα μια κοινωνία πιο συμπεριληπτική για όλους. Τα απαραίτητα δικαιολογητικά για να ενταχθεί ένα άτομο που ζει με αναπηρία στο πρόγραμμα είναι τα εξής:

  • ποσοστό αναπηρίας άνω του 67%.
  • νόμιμη διαμονή στην Ελλάδα.
  • ατομικό εισόδημα που να μην ξεπερνάει τα 60.000 ευρώ.

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 στηρίζει πρωτοβουλίες που αφορούν βήματα μπροστά στο κομμάτι της συμπερίληψης και προσβασιμότητας, καθώς πιστεύουμε σε μια κοινωνία χωρίς διακρίσεις και αποκλεισμούς. Το πρόγραμμα «Προσβασιμότητα κατ’οίκον» μας φέρνει έμπρακτα, πιο κοντά στη δημιουργία μιας κοινωνίας ισχυρότερης και πιο δίκαιης για όλους. Η προσβασιμότητα δεν είναι απλά μια αλλαγή σε υποδομές και κτήρια, είναι μια προϋπόθεση για την ομαλή, χωρίς εμπόδια καθημερινότητα, των συμπολιτών μας που ζουν με αναπηρία.

Για περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να επισκεφτείτε την επίσημη ανάρτηση του Υπουργείου Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας: https://minscfa.gov.gr/domna-michailidou-anoigei-i-platforma-prosvasimotita-14-500e-se-atoma-me-anapiria-gia-paremvaseis-se-oikies-kai-chorous-ergasias/

Βρισκόμαστε στη διάθεσή σας για οτιδήποτε χρειαστείτε.

Με εκτίμηση,

Εκ μέρους της ομάδας του Κάπα3

Συμμετοχή στο Melodic, Ευρωπαϊκό Πρόγραμμα για την Ψυχική Υγεία Νέων Ενηλίκων με Καρκίνο, για το Kapa3

Νέο Ευρωπαϊκό Πρόγραμμα για την Ψυχική Υγεία Νέων Ενηλίκων με Καρκίνο

Στο Κάπα3 γνωρίζουμε ότι η ανάρρωση δεν αφορά μόνο το σώμα. Η διάγνωση καρκίνου σε νεαρή ηλικία — ακριβώς τη στιγμή που η ζωή ξεκινά να ανοίγεται — αφήνει βαθιές συναισθηματικές πληγές. Γι’ αυτό είμαστε περήφανοι που συμμετέχουμε στο MELODIC, μια νέα ευρωπαϊκή πρωτοβουλία που αφιερώνεται στην υποστήριξη της ψυχικής υγείας νέων ενηλίκων (18–30 ετών) που ζουν με καρκίνο ή μετά από αυτόν.

Το έργο συγκεντρώνει 13 εταίρους από 6 ευρωπαϊκές χώρες, μεταξύ των οποίων οργανώσεις ασθενών, πανεπιστήμια και ειδικούς στον τομέα της υγείας. Συντονιστής είναι το Turku University of Applied Sciences (Φινλανδία). Το MELODIC στοχεύει στον σχεδιασμό καινοτόμων ψηφιακών εργαλείων, μοντέλων υποστήριξης από ομότιμους, και εκπαιδευτικών εργαστηρίων που αντανακλούν τις πραγματικές ανάγκες και φωνές των νέων που επηρεάζονται από τον καρκίνο.

Το Κάπα3 εντάχθηκε στο έργο το 2024, με αποστολή να φέρει στο τραπέζι τις απόψεις των Ελλήνων ασθενών, αλλά και να διασφαλίσει ότι όσα δημιουργούμε μαζί φτάνουν σε όσους τα έχουν περισσότερο ανάγκη — ειδικά στην Ελλάδα.

Πιστεύουμε ότι η ψυχική ευεξία δεν είναι πολυτέλεια, αλλά αναπόσπαστο κομμάτι της φροντίδας για τον καρκίνο. Τα επόμενα δύο χρόνια θα συνεργαστούμε στενά με επιζώντες, φροντιστές, επαγγελματίες και ομάδες νέων για να δημιουργήσουμε ασφαλείς χώρους έκφρασης, υποστήριξης και ανάπτυξης.

Θέλετε να μάθετε περισσότερα; Επισκεφθείτε την ιστοσελίδα μας και ανακαλύψτε τη νέα υποσελίδα MELODIC για να δείτε πώς δουλεύουμε για να κάνουμε τη διαφορά — και πώς μπορείτε να συμμετάσχετε.

Μαζί μπορούμε να κάνουμε την ψυχική υγεία πιο ανθρώπινη, πιο συμπεριληπτική και πιο ενδυναμωτική.
Γιατί κανείς δεν πρέπει να αντιμετωπίζει τον καρκίνο — ή τη ζωή μετά από αυτόν — μόνος.

Διαβάστε περισσότερα για το έργο Melodic: Melodic Ευρωπαϊκό Πρόγραμμα για την Ψυχική Υγεία Νέων Ενηλίκων με καρκίνο