Κατηγορία: ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗΣ

Ημερίδα της Fairlife «Ο Καρκίνος του Πνεύμονα στην εποχή της Καινοτομίας»

Την Τετάρτη 23 Νοεμβρίου 2022 η ομάδα του ΚΑΠΑ3 παρευρέθηκε στην ημερίδα της Fairlife «Ο Καρκίνος του Πνεύμονα στην εποχή της Καινοτομίας», μια εξαιρετική πρωτοβουλία προς ενημέρωση του κοινού αναφορικά με νέες μελέτες, την πρόληψη αλλά και την αντιμετώπιση του καρκίνου του πνεύμονα.
Πλήθος αξιόλογων ατόμων κάλυψαν το θέμα της παραπάνω ημερίδας.
Είναι χαρά μας που συνεργαζόμαστε στο πρόγραμμα ψυχοκοινωνικής υποστήριξης BREATH για την καθοδήγηση των ογκολογικών ασθενών, παρέχοντας Προσωπικό Βοηθό Υγείας εξατομικευμένα.
Όντας συνοδοιπόροι στον αγώνα αυτό, μπορούμε να καταφέρουμε πολλά.

Δείτε, παρακαλώ  περισσότερες πληροφορίες για το πρόγραμμα:

FairLife_BREATH_brochure_GR

Πιο συγκεκριμένα, παρεχει τις εξής υπηρεσίες:

Ατομική συμβουλευτική | Στις συνεδρίες ατομικής συμβουλευτικής, μπορείτε να επεξεργαστείτε:

  • δυσάρεστα συναισθήματα, όπως φόβο, άγχος, στρες, θλίψη, και θυμό,
  • δυσκολίες στην κατανόηση και την έκφραση των συναισθημάτων σας, και
  • άλλες δυσκολίες που προκαλούνται από την ασθένεια ή/και τις παρενέργειες της θεραπείας.

Πραγματοποιούνται 8 ατομικές συνεδρίες μέσω διαδικτύου ή δια ζώσης, μία φορά την εβδομάδα. Κάθε συνεδρία διαρκεί 45-50 λεπτά.

Οι υπηρεσίες παρέχονται δωρεάν από τη FairLife σε συνεργασία με την Εταιρία Αναλυτικής Ομαδικής και Οικογενειακής Ψυχοθεραπείας.

Καθοδήγηση Ασθενών – Προσωπικός Βοηθός Υγείας | Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κ3 προσφέρει άμεση και έγκυρη ενημέρωση για τα δικαιώματα των ασθενών με καρκίνο καθώς και σχετικά νομικά ζητήματα και υπηρεσίες:

  • Μέσω του ιστότοπου www.kapa3.gr
  • Μέσω της δωρεάν εφαρμογής για κινητά (Android και iOS) – Προσωπικός Βοηθός Υγείας, της πρώτης ψηφιακής πλατφόρμας που προσφέρει εξατομικευμένες πληροφορίες και υποστήριξη στους ασθενείς με καρκίνο στην Ελλάδα
  • Μέσω της Κινητής Μονάδας Πρόληψης και Αντιμετώπισης που διεκπεραιώνει αιτήσεις για ενημέρωση και επίλυση γραφειοκρατικών ζητημάτων. Οι άνθρωποι του Κ3 στο Θεαγένειο Αντικαρκινικό Νοσοκομείο της Θεσσαλονίκης, επεξεργάζονται τις αιτήσεις των ασθενών για να τις υποβάλουν στην κατάλληλη δημόσια υπηρεσία ή δομή, παρέχοντας έτσι κοινωνική φροντίδα παράλληλα με την ιατρική περίθαλψη.

Ομάδα Δημιουργικής Απασχόλησης – Μαθήματα Pilates | Σε συνεργασία με το Just Pilates Studio, παρέχουμε σε ασθενείς και φροντιστές τη δυνατότητα συμμετοχής σε ομαδικά μαθήματα πιλάτες, με στόχο τη βελτίωση της φυσικής κατάστασης, της αναπνευστικής λειτουργίας αλλά και της ψυχικής διάθεσης.

Τα μαθήματα πραγματοποιούνται διαδικτυακά κάθε Πέμπτη, 16:30μμ – 17:30μμ, με την πολύτιμη καθοδήγηση της ομάδας του Just Pilates Studio.

Επιπλέον, μπορείτε πάντα να βρίσκετε χρήσιμες και έγκυρες πληροφορίες για τον καρκίνο του πνεύμονα στη βραβευμένη ψηφιακή βιβλιοθήκη της FairLife Μαθαίνω-Ενεργώ-Ελπίζω.

Μπορείτε ακόμη να παρακολουθήσετε την Ημερίδα της FairLife «Ο Καρκίνος του Πνεύμονα στην εποχή της Καινοτομίας: Η σημασία του Προσυμπτωματικού Ελέγχου, οι Νέες Θεραπευτικές Προσεγγίσεις και οι Κλινικές Μελέτες στην Ελλάδα» στον παρακάτω σύνδεσμο:

https://www.youtube.com/watch?v=mL9p-f7sSdQ&ab_channel=FairLifeLungCancerCare

 

Ξεκινάει το νέο πρόγραμμα Κατ’ Οίκον Νοσηλείας, με πρώτο σταθμό το Νοσοκομείο «Αγ. Σάββας»

Δυνατή θα καταστεί η χορήγηση της απαραίτητης θεραπείας κατ΄ οίκον για ένα μεγάλο εύρος ασθενών με το Ηospital@Home, όπως αναφέρει με άρθρο του στο News4Health, ο Γενικός Γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας, Ιωάννης Κωτσιόπουλος, περιγράφοντας τους άξονες, τους στόχους και το χρονοδιάγραμμα του προγράμματος.

Όπως σημειώνει, η αρχή θα γίνει με ογκολογικούς ασθενείς από το Αντικαρκινικό Νοσοκομείο «Άγιος Σάββας», οπού έχει αναπτυχθεί η δράση ΟΙΚΟΘΕΝ, ενώ ανάλογα προγράμματα θα αναπτυχθούν σε 8 νοσοκομεία σε όλη τη χώρα.

Ο Γενικός Γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας, Ιωάννης Κωτσιόπουλος,αναφέρει

«Ο εκσυγχρονισμός του θεσμού της Κατ’ Οίκον Νοσηλείας γίνεται σύντομα πραγματικότητα, καθώς ξεκινά εντός των επόμενων μηνών το Πρόγραμμα Ηospital@Home, με ανάπτυξη ενός νέου θεσμικού πλαισίου αλλά και νέων καινοτόμων υπηρεσιών στα Δημόσια Νοσοκομεία.

Το  συγκεκριμένο πρόγραμμα θα αφορά σε ένα μεγάλο εύρος ασθενών, παιδιών και ενηλίκων, που σήμερα λαμβάνουν  εξειδικευμένη και κυρίως μακροχρόνια  φροντίδα στο νοσοκομείο και στους οποίους, υπό προϋποθέσεις, θα είναι δυνατή η χορήγηση της απαραίτητης θεραπείας κατ΄ οίκον. Θα δώσουμε λοιπόν την ευκαιρία σε εκατοντάδες ασθενείς με καρκίνο, χρόνια αναπνευστικά, αποφρακτικά ή περιοριστικά νοσήματα, νευρολογικές παθήσεις ταχέως ή βραδέως εξελισσόμενες όπως η νόσος κινητικού νευρώνα, η μυασθένεια, η κυστική ίνωση, η χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια ή ακόμη και χρόνια νοσήματα άλλων συστημάτων, να λάβουν φροντίδα νοσοκομειακού επιπέδου στον προσωπικό τους χώρο. Αυτό θα επιτευχθεί με την υποστήριξη από εξειδικευμένες ομάδες επαγγελματιών υγείας, ιατρών και νοσηλευτών, οι οποίοι θα εκπαιδευτούν κατάλληλα για να παράσχουν τη συγκεκριμένη πολύτιμη  υπηρεσία. Επιπλέον, η φροντίδα των ασθενών θα υποστηρίζεται από τη χρήση νέων τεχνολογιών, όπως τα συστήματα τηλε-συμβουλευτικής.

Προβλέπεται ότι, εντός των επόμενων μηνών, θα δημιουργηθούν ειδικά κέντρα που θα υποστηρίζουν τη νοσηλεία του ασθενούς στο σπίτι σε οκτώ νοσοκομεία της χώρας. Το πρόγραμμα θα υλοποιηθεί από τον Οργανισμό Διασφάλισης της Ποιότητας στην Υγεία (Ο.ΔΙ.Π.Υ) και θα χρηματοδοτηθεί από το Ταμείο Ανάκαμψης με 14 εκατομμύρια ευρώ έως το 2025. Το ποσό αυτό θα καλύψει το κόστος πρόσληψης του απαραίτητου προσωπικού, και την προμήθεια του τεχνολογικού εξοπλισμού που χρειάζονται οι επαγγελματίες υγείας στο πλαίσιο της καινοτόμου αυτής υγειονομικής  δράσης.

Στο Υπουργείο Υγείας επεξεργαζόμαστε τη διαμόρφωση του κατάλληλου θεσμικού πλαισίου που θα καθορίζει του όρους και τις προϋποθέσεις λειτουργίας της Κατ’ Οίκον Νοσηλείας, ώστε να διασφαλίζεται απόλυτα η ασφάλεια των ασθενών αλλά και τα δικαιώματα και οι υποχρεώσεις των επαγγελματιών υγείας.

Στο πρώτο του στάδιο το πρόγραμμα θα ξεκινήσει με την έκδοση της Υπουργικής Απόφασης, όπως προβλέπεται στα άρθρα 50 και 51 του Ν. 4931/2022, ενώ εντός του επόμενου έτους θα προετοιμαστεί το νέο ευρύτερο θεσμικό πλαίσιο, το οποίο και θα κατατεθεί προς ψήφιση στο Κοινοβούλιο. Το νέο αυτό θεσμικό πλαίσιο θα ρυθμίζει θέματα και περιορισμούς που έχουν ανακύψει από την υφιστάμενη νομοθεσία, ώστε η χώρα μας να εναρμονισθεί σε αυτόν τον τομέα με τις πιο προηγμένες χώρες από τις οποίες θα θέλαμε να υιοθετήσουμε τις καλύτερες πρακτικές.

Η αρχή με το ΟΙΚΟΘΕΝ και το ΓΑΟΝΑ «Αγ. Σάββας»

Φιλοδοξούμε να κάνουμε την αρχή από το Αντικαρκινικό Νοσοκομείο «Άγιος Σάββας», στο οποίο έχει γίνει μια ιδιαίτερα λεπτομερής μελέτη για την κατ’ οίκον φροντίδα των ογκολογικών ασθενών και γι’ αυτό αξίζουν πολλά συγχαρητήριά στη διοικήτρια του Νοσοκομείου κ. Όλγα Μπαλαούρα για την ένθερμη υποστήριξη της ιδέας. Στη  συγκεκριμένη μελέτη, με τίτλο «ΟΙΚΟΘΕΝ», εξετάστηκε σε βάθος τι χρειάζεται, ή καλύτερα τι απαιτείται, να γίνει στην πράξη, ώστε να παρέχεται η δυνατότητα σε ασθενείς με καρκίνο που πληρούν συγκεκριμένα κριτήρια και προϋποθέσεις να κάνουν τις θεραπείες τους στο σπίτι τους, με την υποστήριξη γιατρού και νοσηλευτή. Στόχος μας είναι να ακολουθήσουν την εφαρμογή της Κατ’ Οίκον Νοσηλείας και άλλα ογκολογικά νοσοκομεία στη χώρα.

Εξίσου ώριμη είναι και η έναρξη της Παιδιατρικής Κατ’ Οικον φροντίδας, καθώς εδώ και πολλά χρόνια λειτουργεί πιλοτικά η υπηρεσία αυτή στο Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης υπό την επίβλεψη του Ομότιμου καθηγητή Παιδιατρικής-Πνευμονολογίας του ΑΠΘ, Ιωάννη Ν. Τσανάκα, ο οποίος έχει αφιερώσει πολύ κόπο ώστε οι προσπάθειές του να βρουν μιμητές και σε άλλα Νοσοκομεία.

υμάμαι πολύ χαρακτηριστικά την ιστορία που μου διηγήθηκε ο κ. Τσανάκας σε κάποια από τις πρώτες μας συναντήσεις για ένα 12χρονο παιδί, τον Κωνσταντίνο, που ζούσε έξω από τη Θεσσαλονίκη: Ο Κωνσταντίνος ήταν ένα υγιέστατο αγόρι που δυστυχώς προσβλήθηκε από μια σπάνια ασθένεια, η οποία τον ανάγκασε να νοσηλεύεται για μεγάλο χρονικό διάστημα στο νοσοκομείο. Το γεγονός αυτό οδήγησε τους γονείς να μετακομίσουν στην Θεσσαλονίκη ώστε να μπορούν να είναι συνεχώς δίπλα του ως όφειλαν.

Εκεί λοιπόν γεννήθηκε η ιδέα ότι υπάρχει η δυνατότητα ασφαλούς  νοσηλείας στο σπίτι σε κάποιες από τις αντίστοιχες περιπτώσεις παιδιών, αφού ταυτόχρονα εκπαιδεύσουμε τους γονείς και πρωτίστως τους πλαισιώσουμε με μια εξειδικευμένη ομάδα επαγγελματιών υγείας. Ο κ. Τσανάκας προσέφερε στο Υπουργείο Υγείας το επιστημονικό μοντέλο γύρω από την παιδιατρική κατ’ οίκον φροντίδα που αφορά σε παιδιά που χρήζουν νοσοκομειακής φροντίδας στο σπίτι, και για αυτό του είμαστε ιδιαίτερα ευγνώμονες.

Σε αυτήν την επιστημονική βάση στηρίχθηκε η Επιτροπή του Προγράμματος Hospital@Home και φιλοδοξούμε να διευρύνουμε το ίδιο μοντέλο φροντίδας ώστε να εφαρμοστεί στο μέλλον και σε άλλα νοσήματα. Ο στόχος είναι να ανακουφίσουμε  κάποιους χρονίως πάσχοντες που έχουν συχνές επαναεισαγωγές στα νοσοκομεία, συνήθως με μακρά νοσηλεία, και οι οποίοι κινδυνεύουν περισσότερο από ενδονοσοκομειακές λοιμώξεις. Αξίζει να σημειωθεί ότι σε αυτές τις περιπτώσεις ασθενών το κόστος της κατ’ οίκον νοσηλείας είναι μικρότερο για το σύστημα υγείας από ότι η συνήθης νοσοκομειακή φροντίδα, ενώ αντίστροφα η ποιότητα της φροντίδας για τους ασθενείς είναι καλύτερη, μιας και παρέχεται κοντά στην οικογένεια τους και με πλήρη ιατρονοσηλευτική υποστήριξη. Το Πρόγραμμα Hospital@Home κατέχει σημαντική θέση στο πλέγμα των νέων δράσεων του Υπουργείου Υγείας για την ολιστική και βιώσιμη προσέγγιση  της νοσοκομειακής περίθαλψης που στόχο έχει την προστασία και τη βελτίωση της  ζωής των ασθενών».

Πηγή: news4health.gr

«Έλεγχος παρουσίας μεταλλάξεων γονιδίων BRCA 1,2» από τον ΕΟΠΥΥ

 Ο ΕΟΠΥΥ ενσωματώνει στο Σύστημα Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης των διαγνωστικών εξετάσεων «Έλεγχος παρουσίας μεταλλάξεων γονιδίων BRCA 1,2» στην Κατηγορία: «Γενετικές Εξετάσεις Κληρονομούμενου Καρκίνου» σε εφαρμογή της υπ΄αρ. Γ2(δ)/οικ.61919/10.08.2018 (ΦΕΚ Β΄3969) Κοινής Υπουργικής Απόφασης (ΚΥΑ), η οποία εκδόθηκε 4 χρόνια πριν. 

Η  συμμετοχή των δικαιούχων του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. για την εξέταση BRCA 1,2 (NGS) ορίζεται στα 78,75 € έναντι του ποσού των 105 € που αντιστοιχούν στο 15% της τιμής ΦΕΚ.
Η θετική αυτή εκβαση οφείλεται στην Επιτροπή Διαπραγμάτευσης Τιμών Αποζημίωσης Υπηρεσιών Υγείας, Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων και Υλικών Ε.Ο.Π.Υ.Υ.  Όταν απαιτείται και η εκτέλεση της συμπληρωματικής μεθόδου MLPA η συμμετοχή θα προσαυξάνεται κατά 7,5€.
 
Επιπλέον σύμφωνα με την απόφαση η εξέταση θα εκτελείται μόνο μια φορά ανά ΑΜΚΑ δικαιούχου στο πληροφοριακό σύστημα του Ε.Ο.Π.Υ.Υ.
 
  Η ηλεκτρονική συνταγογράφηση των συγκεκριμένων εξετάσεων γίνεται με χρήση των ακόλουθων κωδικών διάγνωσης κατά ICD10, σύμφωνα με τις ενδείξεις στην ΚΥΑ : 
 C56 – Κακοήθη νεοπλάσματα των ωοθηκών,
 C50 – Κακοήθη νεοπλάσματα του μαστού,
 Z80 – Οικογενειακό ιστορικό κακοήθους νεοπλάσματος,
 Ζ80.3 – Οικογενειακό ιστορικό κακοήθους νεοπλάσματος μαστού,
 Ζ80.4 – Οικογενειακό ιστορικό κακοήθους νεοπλάσματος γεννητικών οργάνων,
 Z80.8 – Οικογενειακό ιστορικό κακοήθους νεοπλάσματος άλλων οργάνων ή συστημάτων»
 
Δείτε περισσότερα στα ΦΕΚ που ακολουθούν :

Κάρτα Αναπηρίας

Σύμφωνα με τον ν.4961/2022 θεσπίστηκε η Κάρτα Αναπηρίας, η οποία χορηγείται στα άτομα με αναπηρία που διαθέτουν πιστοποίηση αναπηρίας σε ισχύ και είναι εγγεγραμμένα στο Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία , εφόσον έχουν συνολικό ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον πενήντα τοις εκατό (50%). Αποδεικνύει την ταυτότητα του κατόχου της και την ιδιότητα του ατόμου με αναπηρία έναντι κάθε δημόσιας αρχής και τρίτου.
 
Κάρτα Αναπηρίας μπορούν να εκδώσουν όλα τα άτομα με αναπηρία, με συνολικό ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 50%, που είναι καταγεγραμμένα στο Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία  και έχουν πιστοποίηση αναπηρίας σε ισχύ κατά τον χρόνο έκδοσης της Κάρτας.
 
Σύμφωνα με το άρθρο 106 παράγραφος 2 του ν.4961/2022:. <<Η Κάρτα Αναπηρίας διασυνδέεται με το Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία. Με τη διασύνδεση αυτή, επιβεβαιώνεται ότι ο κάτοχος της Κάρτας Αναπηρίας είναι εγγεγραμμένος στο Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία (https://epan.gov.gr/mitroo_anapirias) και προσδιορίζονται τα πιστοποιημένα χαρακτηριστικά της αναπηρίας του, όπως και τα ειδικότερα ωφελήματα που δικαιούται, για τα οποία είναι απαραίτητη η ταυτοπροσωπία, καθώς και η απόδειξη της ιδιότητας του κατόχου μέσω της Κάρτας Αναπηρίας>>. 
 
Με την κάρτα αναπηρίας οι κάτοχοι, μπορούν με την επίδειξή της να εξυπηρετούνται κατά προτεραιότητα σε υπηρεσίες εξυπηρέτησης κοινού. Επιπλέον μπορούν να την χρησιμοποιούν ως δικαιολογητικό αντί της πιστοποίησης αναπηρίας για τα αναγραφόμενα σε αυτήν δεδομένα. Υπάρχει πρόβλεψη σταδιακά να ενσωματωθούν οι παροχές που δικαιούται ο κάθε κάτοχος της Κάρτας.  
Οι τύποι κάρτας αναπηρίας: 
  •  εκτυπώσιμο έγγραφο
  •  σε ψηφιακή μορφή στην εφαρμογή Gov.gr Wallet
  •  πλαστική ψηφιακή κάρτα (προς το παρόν δεν είναι διαθέσιμη)
Για την έκδοση κάρτα αναπηρίας πατήστε εδώ:
Για περισσότερες πληροφορίες πατήστε εδώ:

Δελτίου Τύπου : Όσα ειπώθηκαν στην ημερίδα του Καπα3 την Παρασκευή στις 11.11.2022

Την Παρασκευή 11 Νοεμβρίου το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών διοργάνωσε ημερίδα με φυσική παρουσία στο Δημαρχιακό Μέγαρο Θεσσαλονίκης και με θέμα «Η συμβολή της Κινητής Μονάδας Πρόληψης και Αντιμετώπισης του ΚΑΠΑ3 στη διασφάλιση των δικαιωμάτων των ογκολογικών ασθενών. Συμπεράσματα Δράσης, Τάσεις και Προοπτικές» με αφορμή το έργο της “Κινητής Μονάδας Πρόληψης και Αντιμετώπισης”, που δημιούργησε το ΚΑΠΑ3 εντός του Θεαγενείου Νοσοκομείου Θεσσαλονίκης, σε συνεργασία με το Ερευνητικό Εργαστήριο «Φροντίδας Ενηλίκων Ασθενών με Καρκίνο» του Τμήματος Νοσηλευτικής του Διεθνούς Πανεπιστημίου της Ελλάδος και με την αποκλειστική χορηγία του ΤΙΜΑ-Κοινωφελές Ίδρυμα. 

Στην έναρξη της ημερίδας χαιρετισμούς απηύθυναν ο πατήρ Δημήτριος Τάνος, εκπροσωπώντας την Ιερά Μητρόπολη Θεσσαλονίκης, o Υφυπουργός Εσωτερικών Αρμόδιος για θέματα Μακεδονίας & Θράκης Σταύρος  Καλαφάτης, οι βουλευτές Δημήτρης Βαρτζόπουλος, Κώστας Γκιουλέκας, Δημήτρης Κούβελας, Αναστασιάδης Σαββας Ιωαννης Κατερίνα Νοτοπούλου,  Χαράλαμπος Καστανίδης, Κωνσταντίνα Αδάμου, καθώς και η Γραμματέας Ποιότητας Ζωής και Εθελοντισμού Πίστη Κρυσταλλίδου. Παρευρέθηκαν επίσης η Αντιπεριφερειάρχης Υγείας Μελίνα-Μαρία Δερμεντζοπούλου, ο Διοικητής της 4ης Υγειονομικής Περιφέρειας Μακεδονίας και Θράκης κ. Τσαλικάκης Γ. Δημήτριος, ενώ εκπρόσωπος του Δήμου Θεσσαλονίκης ήταν ο ιατρός κ. Χάρης Αηδονόπουλος.

 

Χαιρετισμό επίσης απηύθυναν εκπρόσωποι του Διεθνούς Πανεπιστημίου, ο Αντιπρύτανης Ερευνητικού Εργαστηρίου κ. Αγγελόπουλος, η πρόεδρος του τμήματος Νοσηλευτικής κ.Ευγενία Μηνασίδου, καθώς και οι εκπρόσωποι του Higgs Αναστασία Ψωμά και του CLEO Γεώργιος Γλαρός.

Από την πλευρά της κοινωνίας των πολιτών το παρών έδωσαν η εκπρόσωπος της Ένωσης Ασθενών και πρόεδρος του Συλλόγου Γονέων και Κηδεμόνων των Παιδιών με Χρόνιες Ρευματοπάθειες  κ.Ελίνα Ρέπα, από τον Σύλλογο Φίλων Αντικαρκινικού Νοσοκομείου Θεαγένειο “Αλέξανδρος Συμεωνίδης” η Μαρία Σιδηροπούλου, η Γενική Γραμματέας του ΔΣ Συλλόγου Γυναικών με Καρκίνο του Μαστού “Άλμα Ζωής” Θεσσαλονίκης Ανδρομάχη Αθηναίου, ο πρόεδρος του Συλλόγου Καρκινοπαθών Μακεδονίας και Θράκης Ι. Σαριδάκης, καθώς και η πρόεδρος Τασούλα Σπυρίδου και τα μέλη του Συλλόγου Καρκινοπαθών και Φίλων Νομού Έβρου “ΣυνεχίΖΩ”.

Την εκδήλωση συντόνισε η δημοσιογράφος  Φένια Κλιάτση και συμμετείχαν οι: Ευαγγελία Κουρτέλη – Ξουρή, Διοικήτρια του Θεαγενείου Νοσοκομείου, Μαρία Λαβδανίτη-,Καθηγήτρια Τμήματος Νοσηλευτικής, Διευθύντρια του Ερευνητικού Εργαστηρίου “Φροντίδας Ενηλίκων Ασθενών με Καρκίνο” του Τμήματος Νοσηλευτικής του Διεθνούς Πανεπιστημίου Ελλάδος, Μπίστα Ευαγγελή, Πτυχιούχος Διοίκησης Επιχειρήσεων, MSC, MBA, Υπεύθυνη Ανάπτυξης και Λειτουργίας ΚΑΠΑ3, Paul Kidner, Σύμβουλος ΤΙΜΑ Κοινωφελές Ίδρυμα, Αντώνιος Ι. Χρήστου – Ph.D., SFHEA, AFBPsS Επίκουρος Καθηγητής Νευρογνωστικής Ανάπτυξης Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας-Παιδαγωγικό Τμήμα Ειδικής Αγωγής-Βόλος, Αντώνης Κοντάκης – Φυσιοθεραπευτής–Συγγραφέας, Αναστάσιος Μπούτης – Αντιπρόεδρος ΕΟΠΕ- Επιστημονικά Υπεύθυνος Θεαγενείου Νοσοκομείου, Έφη Σίμου – Αναπληρώτρια Καθηγήτρια Επικοινωνίας και ΜΜΕ στη Δημόσια Υγεία – Τμήμα Πολιτικών Δημόσιας Υγείας- Σχολή Δημόσιας Υγείας- Πανεπιστήμιο Δυτικής Αττικής, Χριστίνα – Γραμματική Τσόπελα, Επιστημονικά Υπεύθυνη για τα θέματα πρόληψης και λοιμώξεων του CLEO, MD Παιδίατρος, Ειδικός Πρόληψης Λοιμώξεων, Αντώνιος Κώστας– Δρ. Κοινωνικών Επιστημών, Διδάσκων ΔΙΠΑΕ και ΕΑΠ, Γενικός Γραμματέας Κοινωνικού Συνεταιρισμού Περιορισμένης Ευθύνης Καβάλας (ΚοιΣΠΕ Καβάλας).

Για τη διοργάνωση της ημερίδας το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών ευχαριστεί θερμά τόσο τη συντονίστρια όσο και την INNACT.NGO για την εξαιρετική βοήθεια.

Τον κύκλο της πρώτης συνεδρίας με τίτλο ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΕΡΓΟΥ άνοιξε η κ. Ευαγγελία Κουρτέλη – Ξουρή, Διοικήτρια του Θεαγενείου Νοσοκομείο με τίτλο εισήγησης «Καινοτομικό Νοσοκομείο με “Κοινωνική Νοημοσύνη”, η οποία μας παρουσίασε το σημαντικό έργο που επιτελεί το Θεαγένειο Νοσοκομείο, στο πλήθος κόσμου που έχει παράσχει νοσηλεία καθώς και τις αμέτρητες εξετάσεις που έχουν πραγματοποιηθεί από τα μηχανήματα τελευταίας τεχνολογίας. Συγκεκριμένα, σημείωσε τη σπουδαιότητα και προσφορά του Θεαγενείου νοσοκομείου μέσα στη φράση “είναι ένα νοσοκομείο που δεν μετράει τις μέρες, αλλά κάνει τις μέρες να μετράνε”. Σημείωσε, επίσης πως το Θεαγένειο είναι πρότυπο υγειονομικής περίθαλψης στα Βαλκάνια. Χαρακτηριστικά, ανέφερε «όπου υπάρχει επιθυμία υπάρχει και δρόμος”. Επιπλέον, σχετικά με την συνεργασία με το ΚΑΠΑ3 “…ανοίγουν προοπτικές, καθώς στόχος μας είναι ένα πανευρωπαϊκό κέντρο ολιστικής αντιμετώπισης της ασθένειας». Οι στόχοι του Θεαγενείου είναι η προαγωγή της υγείας, επιμόρφωση του πληθυσμού και η αντιμετώπιση των ογκολογικών παθήσεων με απόλυτη εξειδίκευση του συνόλου του υγειονομικού προσωπικού με την χρήση των τεχνολογιών.

Εν συνεχεία, η κα. Μαρία Λαβδανίτη Καθηγήτρια Κλινικής Νοσηλευτικής – Φροντίδας Ενηλίκων Ασθενών με Καρκίνο, Διευθύντρια του Ερευνητικού Εργαστηρίου “Φροντίδας Ενηλίκων Ασθενών με Καρκίνο”, Καθηγήτρια του Τμήματος Νοσηλευτικής στο Διεθνές Πανεπιστήμιο της Ελλάδος (IHU) παρουσίασε τις προοπτικές «Συνέργειας επιστημονικών φορέων και κοινωνίας των πολιτών-Η συμμετοχή του Ερευνητικού Εργαστηρίου στο έργο».  Το Ερευνητικό Εργαστήριο «Φροντίδας Ενηλίκων Ασθενών με Καρκίνο» ιδρύθηκε το 2020 και έκτοτε συνεργάζεται με πλήθος ακαδημαϊκών ιδρυμάτων και ερευνητικών κέντρων, εξυπηρετώντας διάφορες ανάγκες και παρέχοντας συμβουλευτικές, νοσηλευτικές και άλλες υπηρεσίες φροντίδας υγείας. Το 2021 ξεκίνησε η ιδιαίτερη διαδικασία με το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών-ΚΑΠΑ3. Η κ. Λαβδανίτη αναφέρθηκε στη στενή σχέση του Πανεπιστημίου με την κοινωνία των πολιτών και τόνισε την αναγκαιότητά της με στόχο τη διαμόρφωση στρατηγικών κατευθύνσεων σχετικά με τους τρόπους κάλυψης των αναγκών της οικονομίας αλλά και της κοινωνίας γενικότερα από το Πανεπιστήμιο. Έκλεισε τονίζοντας ότι οι 3 φορείς που συνεργάζονται σε αυτή τη δράση, βρίσκονται σε μια αποτελεσματική επικοινωνία και συνέργεια προσφέροντας σημαντικό έργο στην κοινωνία των πολιτών και συγκεκριμένα πολλαπλά οφέλη στους ογκολογικούς ασθενείς και στους φροντιστές τους.

Έπειτα, ο κ. Paul Kidner, ο οποίος παρουσίασε τα πεδία που στοχεύει το ίδρυμα ΤΙΜΑ σχετικά με την τρίτη ηλικία καθώς και τις δράσεις του με αριθμούς. Στη συνέχεια, παρέθεσε μερικά στοιχεία από την ελληνική πραγματικότητα για τους πολίτες άνω των 65 και το πόσο κινδυνεύουν από τη φτώχεια και τη νόσηση. Κατέληξε μιλώντας για το ΚΑΠΑ3 και την καινοτόμα πρωτοβουλία της “Κινητής Μονάδας Πρόληψης και Αντιμετώπισης”, τους στόχους του βραχυπρόθεσμα και μακροπρόθεσμα, τα Σημεία Στήριξης, δράση όπου ξεκίνησαν όλα καθώς και τους βασικούς λόγους για τους οποίους επικοινωνούν οι ασθενείς με το ΚΑΠΑ3. Τέλος, αναφέρθηκε στις επιτυχίες του έργου μέχρι στιγμής, μεταξύ των οποίων είναι οι συνεργασίες που αναπτύχθηκαν, η υποστήριξη των ογκολογικών ασθενών, η ανάπτυξη δεξιοτήτων στην ομάδα έργου και στους εθελοντές, καθώς και η υιοθέτηση σύγχρονων τάσεων επικοινωνίας για καλύτερη πρόσβαση και ενημέρωση ασθενών και φροντιστών.

Ακολούθησε παρέμβαση  από τους κ.κ Αντώνιο Ι. Χρήστου, και Αντώνη Κοντάκη, , ο καθένας από τους οποίους παρουσίασε το προσωπικό του βίωμα σχετικά με τη νόσο του καρκίνου στο οικογενειακό του περιβάλλον.

Τον πρώτο κύκλο με την ομιλία της ολοκλήρωσε η κα. Ευαγγελή Μπίστα, Υπεύθυνη Ανάπτυξης και Λειτουργίας του ΚΑΠΑ3  παρουσίασε το ρόλο του Κέντρου Καθοδήγησης Καρκινοπαθών(ΚΑΠΑ3) στη διασφάλιση των δικαιωμάτων των ογκολογικών ασθενών. Αποτελέσματα δράσης, προκλήσεις και προοπτικές.Υπογράμμισε για μια ακόμη φορά τους στόχους του οργανισμού:

  • Ολοκληρωμένη και πλήρης ενημέρωση των ανθρώπων που έχουν νοσήσει από καρκίνο για τα δικαιώματά τους, καθώς και για δράσεις, μέτρα και ενέργειες που τους αφορούν, συγκεντρώνοντας το σύνολο των πληροφοριών σε έναν ιστότοπο.
  • Η ανάπτυξη ψηφιακών εφαρμογών για την ενημέρωση της ομάδας στόχου για το σύνολο των παρεχόμενων υπηρεσιών πρόνοιας και δράσεων που τους αφορούν, για τα απαραίτητα δικαιολογητικά και τα κριτήρια αξιολόγησης.
  • Η υποστήριξη της ομάδας στόχου για την αξιολόγηση και διεκπεραίωση κάθε μορφής αίτησης και διαδικασίας που απαιτείται στην αξιοποίηση των δικαιωμάτων τους.

Τόνισε ότι η καινοτομία της κινητής ομάδας έγκειται στο ότι με ευέλικτο τρόπο μπορούν να προσεγγίζονται άτομα της ομάδας – στόχου, απευθείας στο χώρο που πραγματώνουν ένα ακόμη σημαντικό κομμάτι της υγείας τους, – μέσα στο νοσοκομείο αλλα και η επένδυση σε συνεργατικό δίκτυο που χτίστηκε με το σκοπό την ανταλλαγή τεχνογνωσίας και καλών πρακτικών όσον αφορά την υποστήριξη της ποιότητας ζωής των καρκινοπαθών και των οικογενειών τους λειτουργώντας κάτω από το πρίσμα του #ανθρωποκεντρικούμοντέλου, έχοντας ως εργαλείο την #εφαρμογήψηφιακώντεχνολογιώνυγείας μέσα από #διαγενειακήπροσέγγιση – εκπαιδευτική σχέση ανάμεσα στις διάφορες γενεές που ενισχύει την καλλιέργεια κοινωνικής συνοχής – έφερε ιδεατά αποτελέσματα.

Άλλωστε τα αποτελέσματα της δράσης έδειξαν την μεγάλη ανάγκη που υπάρχει όταν οι 400 ωφελούμενοι δημιουργούν από μόνοι τους μητρώο ανισοτήτων.

Η κ. Μπίστα υπογράμμισε «Ένα κομμάτι αν έλειπε από το παζλ, το αποτέλεσμα σίγουρα δεν θα ήταν το ίδιο. Μοιάζει μια από εκείνες τις σπάνιες ευτυχείς συγκυρίες που ο καθένας βρίσκεται στο σωστό μέρος τη σωστή στιγμή. Όπως ήταν το ΤΙΜΑ που μας τίμησε με την εμπιστοσύνη του, όπως ήταν το Θεαγένειο και η Διοικήτρια του η κ. Ευαγγελία Κουρτέλη- Ξουρή, όπως ήταν η 4η  ΥΠΕ με τον Διοικητή της κ.Τσαλικάκης Δημήτριος, όπως ήταν το Ερευνητικό Εργαστήριο του Τμήματος Νοσηλευτικής από το Διεθνές Πανεπιστήμιο Ελλάδος με την κ. Λαβδανίτη». Ολοκλήρωσε λέγοντας: «Κι εμείς οφείλουμε να συνεχίσουμε την προσπάθειά μας. Εδώ στη Θεσσαλονίκη, στην Αθήνα ή σε όποια πόλη της Ελλάδας μπορούμε. Όπως λέμε και στο Κ3 «κανείς μόνος». Τώρα το λέμε με σιγουριά: ΕΜΕΙΣ ΔΕΝ ΕΙΜΑΣΤΕ ΜΟΝΟΙ. Σας ευχαριστούμε».

Μετά το lunch break, κατά τη διάρκεια του οποίου έγιναν προβολές βίντεο και φωτογραφιών, τον δεύτερο κύκλο συνεδρίας με τίτλο ΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΔΙΑΣΤΑΣΗ ΕΡΓΟΥ  άνοιξε  ο κ. Αναστάσιος Μπούτης –, με τίτλο εισήγησης “Η συμβολή του ΚΑΠΑ3 στην ογκολογική κοινότητα: από τη σκοπιά του παθολόγου ογκολόγου”. Ο ίδιος αναφέρθηκε στα προβλήματα και στα κενά που υπάρχουν εντός του ελληνικού συστήματος υγείας, τα οποία έρχεται να καλύψει το ΚΑΠΑ3 με τη δημιουργία της Κινητής Μονάδας Πρόληψης και Αντιμετώπισης.Πιο συγκεκριμένα, ανέφερε ελλείψεις προσωπικού σε όλα τα επίπεδα, χωρίς εκπαιδεύσεις και αξιολογήσεις του ανθρώπινου δυναμικού ή με ιατρική παιδεία, δυσκολίες στη μετάβαση από ιατροκεντρικό σε ανθρωποκεντρικό σύστημα υγεία, ενώ προβλήματα υπάρχουν και στους πόρους, τις διαδικασίες και την ευελιξία του συστήματος.

Τα κενά που καλύπτει το ΚΑΠΑ3 – ενημέρωση, πληροφόρηση, επικοινωνία – μαζί με τους κύριους πυλώνες δραστηριοποίησης του όπως είναι η δημιουργία φακέλου ΚΕΠΑ, η γραμματειακή υποστήριξη, η καθοδήγηση σε χώρους καθώς και η διευκόλυνση πρόσβασης και επικοινωνίας των ογκολογικών ασθενών, η πλήρης ενημέρωση και εκπαίδευσή τους αποτελούν εχέγγυο ολιστικής αντιμετώπισης για τον ασθενή και το περιβάλλον του.

Τον λόγο στη συνέχεια έλαβε η κ. Έφη Σίμου, που παρουσίασε την ομιλία της με θέμα: «Επικοινωνία ασθενούς – επαγγελματιών υγείας: Πως να επικοινωνούμε αποτελεσματικά». Κατά τη διάρκεια της ομιλίας της φώτισε τους παράγοντες που οδηγούν στην κακή επικοινωνία ασθενούς-γιατρού και τα λάθη που κάνουμε γενικότερα σύμφωνα με τον τρόπο που έχουμε μάθει να επικοινωνούμε τις ανάγκες μας και στη συνέχεια διερεύνησε τη σημαντικότητα και τα είδη της επικοινωνίας στο πεδίο της υγείας και το πώς αυτή μπορεί να βελτιωθεί με διάφορους τρόπους αλλά και τα οφέλη της σωστής και υγιούς επικοινωνίας. Ακολούθως επεσήμανε τα εμπόδια που παρεισφρέουν στην επαφή μεταξύ του ασθενούς και του υποστηρικτικού του δικτύου και τα αδιέξοδα που δημιουργούνται, με αποτέλεσμα να ζημιώνεται ο ασθενής. Τέλος, ανέλυσε κάποιες παραμέτρους των βασικών δεξιοτήτων επικοινωνίας και το πώς μπορούν να εφαρμοστούν στην καθημερινότητα του ασθενούς.

Η κα. Χριστίνα – Γραμματική Τσόπελα, ξεκίνησε την ομιλία της με τίτλο εισήγησης «Νοσοκομειακές λοιμώξεις και ογκολογικοί ασθενείς», αναφέροντας πως ο καρκίνος είναι η δεύτερη αιτία θανάτου μετά τα καρδιαγγειακά νοσήματα παγκοσμίως. Σύμφωνα με τα επιδημιολογικά δεδομένα στην Ελλάδα που εξέθεσε έχουν γίνει 62.577 νέες διαγνώσεις καρκίνου και έχουν σημειωθεί 3.300 θάνατοι. Επιπλέον η κ. Τσόπελα μας έδωσε τον ορισμό της νοσοκομειακής λοίμωξης. Παρουσίασε την αύξηση των νοσοκομειακών λοιμώξεων μετά τη πανδημία του COVID-19. Στο κεφάλαιο νοσοκομειακές λοιμώξεις και ογκολογικοί ασθενείς ανέφερε τα ποσοστά των νοσοκομειακών λοιμώξεων των ογκολογικών ασθενών συγκριτικά με τους άλλους ασθενείς και ποιοι είναι πιο επιρρεπείς σε νοσοκομειακές λοιμώξεις. Συμπερασματικά σύμφωνα με την κ. Τσόπελα: Ο καρκίνος είναι μια νόσος που μας αφορά όλους, και οι νοσοκομειακές λοιμώξεις είναι ένα πρόβλημα με παγκόσμιες διαστάσεις που επιφέρουν επιπτώσεις όπως Παράταση χρόνου νοσηλείας, Μακροχρόνια αναπηρία, αντοχή στα αντιμικροβιακά, Οικονομικό κόστος στο σύστημα υγείας κόστος σε ασθενείς & οικογένειές τους.

Τον κύκλο των ομιλιών ολοκλήρωσε ο κ. Αντώνιος Κώστας, ο οποίος εξέθεσε τις δυνατότητες κεφαλαιοποίησης και επέκτασης του Έργου, μέσω της ανάπτυξης συνεργειών και συνεργασιών με κοινωνικούς και υγειονομικούς φορείς της Περιφέρειας Ανατολικής Μακεδονίας – Θράκη. Συγκεκριμένα, αναφέρθηκε στη σωστή χημεία ανθρώπων που από το μηδέν δημιουργούν δράσεις, όπως ακριβώς το ΚΑΠΑ3 στο έργο “Κινητή Μονάδα Πρόληψης και Αντιμετώπισης”. Σύμφωνα με τον ίδιο, υπάρχουν φορείς που δραστηριοποιούνται τόσο στην πρόβλεψη για θεραπεία όσο και στην κοινωνική επανένταξη. Στόχος είναι και θα πρέπει να είναι για όλους τους φορείς-ιδιωτικού και δημοσίου συμφέροντος- η δημιουργία κοινωνικού αποτελέσματος και κοινωνικού αντικτύπου, ώστε η πολιτεία και η κοινωνία να αγκαλιάσει το πρόβλημα, που είναι η περιθωριοποίηση των ογκολογικών ασθενών και των ευάλωτων ομάδων της κοινωνίας εν γένει.

Η ημερίδα στέφθηκε με επιτυχία καθώς την ασθένεια του καρκίνου προσέγγισαν ολιστικά οι ομιλητές και διατυπώθηκαν ενδιαφέρουσες και καινοτόμες πρακτικές, οι οποίες έχουν ως κύριο στόχο την υποστήριξη των καρκινοπαθών ασθενών και των φροντιστών τους.

Από όλους εμάς στο Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών ένα μεγάλο ευχαριστώ αρχικά στο ΤΙΜΑ Κοινωφελές Ίδρυμα που έδωσε αμέριστη υποστήριξη, ενθάρρυνση και ως αποκλειστικός χορηγός κατάφερε μια μικρή ιδέα να γίνει μεγάλη δράση αλλά και σε όλους τους λοιπούς που καταφέραμε να γίνουμε οικογένεια σε μια δύσκολη διαδρομή δημιουργώντας δράσεις με νόημα.

Ακολουθεί φωτογραφικό υλικό

 

 

Η συμβολή βοήθειας του περίγυρου στον ογκολογικό ασθενή

Στην αποδοχή της ασθένειας του καρκίνου από τους ογκολογικούς ασθενείς είναι δυνατό να συμβάλει τόσο το κοινωνικό περιβάλλον του ασθενή, όσο και το ίδιο το άτομο. Η κοινωνική υποστήριξη, όπως επίσης και ο ατομικός τρόπος διαχείρισης της ασθένειας, φαίνεται ότι αποτελούν τους πιο σημαντικούς παράγοντες για την αποδοχή της ασθένειας από μέρους των ασθενών. 

Ο κλινικός ψυχολόγος, Στυλιανός Κωνσταντίνου, αναλύει τον τρόπο με τον οποίο ο περίγυρος μπορεί να βοηθήσει τον ογκολογικό ασθενή.

Η κάθε μορφή κοινωνικής υποστήριξης, που παρέχεται στο άτομο, είναι δυνατό να βοηθήσει τον ογκολογικό ασθενή στην ψυχική προσαρμογή του, με τη συντροφική υποστήριξη και την υποστήριξη από τους συγγενείς και φίλους του ασθενή να θεωρούνται ως οι πιο ισχυρές πηγές υποστήριξης. Οι μορφές της κοινωνικής υποστήριξης αφορούν κυρίως τη συναισθηματική υποστήριξη, την πρακτική υποστήριξη, τη συμβουλευτική ή/και καθοδηγητική υποστήριξη, την επιβεβαίωση ως μορφή υποστήριξης, και την πληροφορική υποστήριξη. 

Η πρακτική υποστήριξη αφορά την πρακτική βοήθεια που μπορεί να παρέχεται στους ογκολογικούς ασθενείς (όπως οικιακές δουλειές, μεταφορά στα ιατρικά ραντεβού, εξωτερικές υποχρεώσεις, κλπ), σε σχέση με τη συναισθηματική υποστήριξη, που εστιάζει κυρίως στις μορφές ενθάρρυνσης του ατόμου,που είτε αφορούν θέματα που σχετίζονται με την ασθένειά του, είτε όχι. Η επιβεβαίωση ως μορφή υποστήριξης αναφέρεται συνήθως στην επιβεβαίωση που χρειάζεται ο ασθενής για τις δυνατότητές του (μετά την ανακοίνωση της διάγνωσής του), όπως επίσης και την επιβεβαίωση σημαντικών, για τον ίδιο, πληροφοριών που έλαβε από τον γιατρό σχετικά με την κατάστασή του. Τέλος, η συμβουλευτική και η καθοδήγηση του ατόμου σε θέματα που είτε αφορούν είτε όχι την ασθένειά του είναι δυνατό να βοηθήσουν σημαντικά το άτομο. Η πληροφορική υποστήριξη, θεωρείται ως η πιο αποτελεσματική μορφή κοινωνικής υποστήριξης, όταν παρέχεται από τους γιατρούς των ασθενών, λόγω του ότι το άτομο ενημερώνεται όσο είναι δυνατό για την πορεία της ασθένειάς του, αφού συχνά οι αντιδράσεις (κυρίως stress) του ασθενή σχετίζονται με την άγνοιά του για την πορεία ή την εξέλιξη της κατάστασής του.

Στην ουσία η υποστήριξη αναφέρεται στην κάλυψη (από τα άτομα του περιβάλλοντος του ασθενή) των αναγκών που προκύπτουν στον ασθενή, επιβεβαιώνοντάς τον ότι ανήκει σε σύνολο ατόμων που μπορούν να του παρέχουν ό,τι χρειάζεται, ικανοποιώντας ταυτόχρονα την έμφυτη για τον κάθε άνθρωπο ανάγκη του ανήκειν. 

Η κοινωνική υποστήριξη αποτελεί έναν από τους πιο σημαντικούς παράγοντες αποδοχής της ασθένειας. Χάρη στην κοινωνική υποστήριξη που λαμβάνει ο ογκολογικός ασθενής είναι δυνατό να βοηθηθεί περισσότερο στην αποδοχή της ασθένειας, μειώνοντας με αυτό τον τρόπο τη δυσφορία και τα αρνητικά συναισθήματα, που κάποιες φορές ακολουθούν την ανακοίνωση της διάγνωσης του καρκίνου, και βελτιώνοντας ταυτόχρονα την ποιότητα ζωής του ασθενή.

Περισσότερα στο άρθρο του Στυλιανού Κωνσταντίνου στο  https://www.philenews.com/koinonia/epistoles/article/1418899

Πρόγραμμα κοινωφελούς χαρακτήρα για 2.260 άτομα από την ΔΥΠΑ

Η ΔΥΠΑ πραγματοποιεί  « πρόγραμμα κοινωφελούς χαρακτήρα για 2.260 άτομα σε Υπηρεσίες του Υπουργείου Περιβάλλοντος και Ενέργειας και του Υπουργείου Μετανάστευσης και Ασύλου (Υπηρεσίες Υποδοχής και Ταυτοποίησης -ΥΠΥΤ)» της ΔΥΠΑ. Η υποβολή ηλεκτρονικών αιτήσεων μπορεί να γίνει μέχρι 31/10/2022, ώρα 11:00.

Το πρόγραμμα διαρκεί 8 μήνες.
Δικαίωμα υποβολής αιτήσεων συμμετοχής έχουν μόνο οι εγγεγραμμένοι άνεργοι στα μητρώα ανέργων της ΔΥΠΑ που ανήκουν σε μία τουλάχιστον από τις παρακάτω κατηγορίες:
  • μέλη οικογενειών στις οποίες δεν εργάζεται κανείς και οι σύζυγοι αυτών είναι εγγεγραμμένοι άνεργοι στα μητρώα ανέργων της ΔΥΠΑ
  •  μέλη μονογονεϊκών οικογενειών στις οποίες δεν εργάζεται κανείς 
  •  μακροχρόνια άνεργοι 
  •  άνεργοι πτυχιούχοι πανεπιστημιακού και τεχνολογικού τομέα για την κάλυψη θέσεων με βάση τα τυπικά τους προσόντα 
  •  εγγεγραμμένοι άνεργοι άνω των 29 ετών 
  • εγγεγραμμένοι στα μητρώα ανέργων ΑμεΑ της ΔΥΠΑ 
  •  δικαιούχοι του Ελάχιστου Εγγυημένου Εισοδήματος  
  Η υποβολή των αιτήσεων από τους ενδιαφερόμενους ανέργους γίνεται, με τους κωδικούς πρόσβασης TAXISnet στη διεύθυνση:https://www.gov.gr/ipiresies/ergasia-kai-asphalise/apozemioseis-kaiparokhes/programmata-koinophelous-kharaktera
Οι άνεργοι, που υποβάλλουν ηλεκτρονική αίτηση συμμετοχής κατατάσσονται σε Προσωρινό Πίνακα Κατάταξης Ανέργων, με βάση τα ακόλουθα αντικειμενικά κριτήρια:
  •  χρονικό διάστημα συνεχόμενης εγγεγραμμένης ανεργίας ωφελούμενου, με ανώτατο όριο τους εξήντα μήνες, το οποίο διπλασιάζεται για τους ανέργους αρχηγούς μονογονεϊκών οικογενειών
  •  χρονικό διάστημα συνεχόμενης εγγεγραμμένης ανεργίας του/ης συζύγου των ανέργων της ανωτέρω κατηγορίας, με ανώτατο όριο τους εξήντα μήνες
  •  αναπηρία ωφελουμένου σε ποσοστό 50% και άνω
  •  ετήσιο εισόδημα του φορολογικού έτους 2021, ατομικό ή οικογενειακό
  •  ηλικία
  •  αριθμός ανηλίκων τέκνων
  • γονέας προστατευόμενου ή προστατευόμενων τέκνων ΑΜΕΑ, ανηλίκων ή και ενηλίκων, με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω
  •  δικαιούχοι του Ελάχιστου Εγγυημένου Εισοδήματος και
  •  ωφελούμενοι που δεν είχαν τοποθετηθεί σε ολοκληρωμένες ή υπό υλοποίηση δράσεις «Προώθησης της Απασχόλησης μέσω Προγραμμάτων Κοινωφελούς Χαρακτήρα» 2/2015, 4/2015, 5/2015, 3/2016,4/2016, 6/2016, 7/2016, 10/2016, 1/2017, 8/2017
Δείτε περισσότερες πληροφορίες εδώ: https://www.dypa.gov.gr/

Διπλή Βράβευση για τους ανθρώπους του ΚΑΠΑ3 στα Healthcare Business Awards 2022

Σε μια υπέροχη βραδιά που διοργανώθηκε για 7η συνεχή χρονιά από το BOUSSIAS, στα πλαίσια των Healthcare Business Awards 2022 https://www.healthcareawards.gr, το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών,απέσπασε 2 βραβεία.

Η Κινητή Μονάδα Πρόληψης και Αντιμετώπισης, η νέα μας δράση για το 2022 απέσπασε το SILVER βραβείο στην κατηγορία Ποιότητα Υπηρεσιών Υγείας &Φροντίδας Ασθενών.

Η συνεργασία του Κέντρου Καθοδήγησης Καρκινοπαθών www.kapa3.gr με το Μεγαλύτερο Αντικαρκινικό Νοσοκομείο της Βορείου Ελλαδος, το Θεαγένειο Νοσοκομείο, https://theageneio.gov.gr/el/ και το Ερευνητικό Εργαστήριο Φροντίδα Ενηλίκων Ασθενών με Καρκίνο του Τμήματος Νοσηλευτικής του Διεθνές Πανεπιστημίου http://feaklab.nurse.ihu.gr έδωσε λύσεις σε μια από τις μεγαλύτερες προκλήσεις για την Υγεία. Η αξία και η δυναμική εφαρμογής καινοτόμων μεθόδων υποστήριξης προκειμένου να αξιοποιηθούν κατάλληλα εργαλεία, τεχνικές και συνεργίες με στόχο την αναβάθμιση των υπηρεσιών υγείας ήταν για όλους μας ο πρωτεύον στόχος. Και τον καταφέραμε.

Τίποτε όμως δεν θα είχε επιτευχθεί χωρίς πίστη στην ιδέα-όραμα για παροχή ολιστικής φροντίδας στο ογκολογικό ασθενή όπου  εργαζόμενοι, εθελοντές και πλήθος φίλων και συνοδοιπόρων που εργάστηκαν για αυτό το σκοπό.

Τέλος, στην ενότητα Προσφορά στην Υγεία από ΜΚΟ, το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών www.kapa3.gr ,απέσπασε το BRONZE βραβείο. Για όλους εμάς οι υπηρεσίες υγείας αποτελούν το πιο ευαίσθητο – ίσως κομμάτι κοινωνικής πολιτικής σε ένα οργανωμένο κράτος. Η παροχή ποιοτικών υπηρεσιών προς τους λήπτες /τριες προϋποθέτουν ένα ολοκληρωμένο, συνεκτικό και αποτελεσματικό μοντέλο παροχής υγειονομικής φροντίδας και αποτελούν συνάρτηση πολλών παραγόντων, που χρήζουν διαρκούς παρακολούθησης και αξιολόγησης.

Το ΚΑΠΑ3 έχει την τύχη να έχει δίπλα του πλήθος  συνεργατών, εθελοντών, αγαπημένων συνοδοιπόρων και φίλων που υπομένουν και επιμένουν μαζί, ώστε ο Οργανισμός να βρίσκεται πάντα στην πρώτη γραμμή. Η δυναμική της ομάδας  για πρωτοβουλίες αυτής της εμβέλειας μας δίνει την δυνατότητα για εξαιρετικές συνεργασίες – Σύλλογοι Ασθενών, Πανεπιστημιακά Ιδρύματα, άλλες ΜΚΟ, ιατρικές επιστημονικές εταιρείες –  που όλοι προσπαθούμε να αντιμετωπίσουμε με αποτελεσματικό τρόπο τα τεράστια  θέματα που προκύπτουν. Όλοι εμείς υποσχόμαστε ότι θα παραμένουμε πιστοί στο δικό μας μότο “ΚΑΝΕΙΣ ΜΟΝΟΣ”.

Τα αποτελέσματα της συγκεκριμένης δράσης θα ανακοινωθούν στην ημερίδα /εκδήλωση που οργανώνει το ΚΑΠΑ3 στις 11.11.2022

Μείνετε συντονισμένοι για περισσότερα.

Κ3 App

Κατηγορίες και Φωτό Βράβευσης 

Ενότητα 3. Νοσοκομεία, Ιδιωτικές Κλινικές & Διαγνωστικά Κέντρα – Ποιότητα Υπηρεσιών & Φροντίδας Ασθενών

SILVER Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών- Κ3, Θεαγένειο Αντικαρκινικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης, Εργαστήριο Φροντίδας Ενηλίκων Ασθενών με Καρκίνο του Τμήματος Νοσηλευτικής του Διεθνούς Πανεπιστημίου της Ελλάδος | Προσωπικός Βοηθός Κ3-Κινητή Μονάδα Πρόληψης Και Αντιμετώπισης

Ενότητα 9. Προσφορά στην Υγεία από ΜΚΟ

BRONZE Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών- Κ3, Θεαγένειο Αντικαρκινικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης, Εργαστήριο Φροντίδας Ενηλίκων Ασθενών με Καρκίνο του Τμήματος Νοσηλευτικής του Διεθνούς Πανεπιστημίου της Ελλάδος | Προσωπικός Βοηθός Κ3-Κινητή Μονάδα Πρόληψης Και Αντιμετώπισης

 

 

Διοργάνωση ημερίδας στις 11.11.2022 με τίτλο: Η συμβολή της Κινητής Μονάδας Πρόληψης και Αντιμετώπισης του ΚΑΠΑ3 στη Διασφάλιση των Δικαιωμάτων των Ογκολογικών Ασθενών. Συμπεράσματα Δράσης,Τάσεις και Προοπτικές.

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών, ΚΑΠΑ3 στο πλαίσιο της αποστολής του, διερευνά τρόπους για την υποστήριξη των ευάλωτων ευπαθών ομάδων – ογκολογικών ασθενών, και εισάγει νέες διαδικασίες και προσεγγίσεις με σκοπό την βελτίωση της ποιότητας ζωής τους.

Στο πλαίσιο αυτό, υπό την αιγίδα της Περιφερειακής Ενότητας  Θεσσαλονίκη, του Δήμου Θεσσαλονίκης, της 4ης ΥΠΕ Μακεδονίας και Θράκης, του Διεθνές Πανεπιστημίου της Ελλάδος, της ΕΟΠΕ και με  αποκλειστικό μέγα χορηγό το Κοινωφελούς Ιδρύματος ΤΙΜΑ διοργανώνεται εκδήλωση – ημερίδα που  θα διεξαχθεί,με φυσική παρουσία, την Παρασκευή 11.11.2022 από 9:00 έως 14:30 στο Δημαρχιακό Μέγαρο Θεσσαλονίκης, στην αίθουσα «Μανόλης Αναγνωστάκης».

Σκοπός της ημερίδας είναι η πληροφόρηση για τα αποτελέσματα δράσης που υλοποίησε το Καπα3 σε συνεργασία με το Θεαγένειο Αντικαρκινικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης και το Ερευνητικό Εργαστήριο  “Φροντίδας Ενηλίκων Ασθενών με Καρκίνο” του Τμήματος Νοσηλευτικής του Διεθνούς Πανεπιστημίου της Ελλάδος.

Η δράση υλοποιήθηκε από το 2022 με την αποκλειστική χορηγία του Κοινωφελούς Ιδρύματος ΤΙΜΑ. Η εν λόγω δράση επιδιώκει να καταδείξει τις ανάγκες που οδήγησαν στην ιδέα αυτή, ενώ παράλληλα φιλοδοξεί να ενημερώσει όλους τους – εμπλεκόμενους με την ασθένεια του καρκίνου – φορείς σχετικά με νέες μεθόδους και πρακτικές εξυπηρέτησης των ασθενών και των φροντιστών τους, με τη χρήση σύγχρονων τεχνολογιών και ψηφιακών εφαρμογών. Επιμέρους σκοπός είναι και η καταγραφή και την αποτίμηση της εμπειρίας του λήπτη/ λήπριας των υπηρεσιών υγείας και ειδικά το βαθμός ικανοποίησης του/της από τους φορείς παροχής υπηρεσιών κοινωνικής υποστήριξης.

Στην βάση των συμπερασμάτων της δράσης επιδιώκεται η ευαισθητοποίηση όλων των άμεσα ή έμμεσα εμπλεκόμενων σχετικά με την αξία και τη δυναμική εφαρμογής καινοτόμων μεθόδων υποστήριξης προκειμένου να αξιοποιηθούν κατάλληλα εργαλεία, τεχνικές και συνέργιες με στόχο την αναβάθμιση των υπηρεσιών υγείας.

Το ΚΑΠΑ3 επέλεξε να διερευνήσει τον νευραλγικό αυτό τομέα γνωρίζοντας ότι οι υπηρεσίες υγείας αποτελούν τον πιο ευαίσθητο – ίσως κομμάτι κοινωνικής πολιτικής σε ένα οργανωμένο κράτος. Η παροχή ποιοτικών υπηρεσιών προς τους λήπτες /τριες προϋποθέτουν ένα ολοκληρωμένο, συνεκτικό και αποτελεσματικό μοντέλο παροχής υγειονομικής φροντίδας και αποτελούν συνάρτηση πολλών παραγόντων, που χρήζουν διαρκούς παρακολούθησης και αξιολόγησης. Σε αυτό το πλαίσιο επιδιώκεται η συγκεκριμένη ημερίδα να αποτελέσει ένα πεδίο παραγωγικού διαλόγου της επιστημονικής κοινότητας, των υπηρεσιακών παραγόντων αλλά και των λοιπών εμπλεκόμενων φορέων.

Παράλληλα φιλοδοξεί να κάνει μια πρώτη αποτίμηση της αποτελεσματικότητας της όλης δράσης εστιάζοντας στις εμπειρίες και την ικανοποίηση των ωφελούμενων από τις προσφερόμενες υπηρεσίες. Με αυτό τον τρόπο αποτυπώνεται η σκοπιμότητα του οργανωτικού προτύπου όσο και οι κατευθύνσεις βελτίωσης του με γνώμονα την προάσπιση της υγείας και με σεβασμό σε κάθε ανθρώπινο πόρο που εμπλέκεται.

Κατά την διάρκεια της ημερίδας θα έχουμε την δυνατότητα να δούμε δυο θεματικές ενότητες :

1η Ενότητα με Θέμα την Παρουσίαση της Δράσης με ομιλητές

  • Ευαγγελία Κουρτέλη – Ξουρή,  Διοικήτρια του Θεαγενείου Νοσοκομείου
  • Μαρία Λαβδανίτη, Διευθύντρια του Ερευνητικού Εργαστηρίου Φροντίδας Ενηλίκων Ασθενών του Τμήματος Νοσηλευτικής του Διεθνές Πανεπιστημίου
  • Ευαγγελή Μπίστα, Υπεύθυνη Ανάπτυξης και Λειτουργίας του ΚΑΠΑ3
  • Paul Kidner, Σύμβουλος ΤΙΜΑ Κοινωφελές Ίδρυμα

2Η Ενότητα με Θέμα την Κοινωνική Διάσταση του Έργου με ομιλητές

  • Αναστάσιο Μπούτη Παθολόγο Ογκολόγο, Διευθυντής Ε.Σ.Υ., Α.Ν.Θ. “ΘΕΑΓΕΝΕΙΟ”, Γενικός Γραμματέας ΕΟΠΕ,
  • Έφη Σίμου, Αναπληρώτρια Καθηγήτρια Επικοινωνίας και ΜΜΕ στη Δημόσια Υγεία, Τμήμα Πολιτικών Δημόσιας Υγείας, Σχολή Δημόσιας Υγείας, Πανεπιστήμιο Δυτικής Αττικής,
  • Χριστίνα – Γραμματική Τσόπελα, Επιστημονικά Υπεύθυνη για θέματα πρόληψης και λοιμώξεων του CLEO, MD Παιδίατρος, Ειδικός Πρόληψης Λοιμώξεων
  • Σμάραγδος Κρεμύδας, Πρόεδρος Περιφερειακής Ομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Ανατολικής Μακεδονίας Θράκης (ΠΟΜΑμεΑ ΑΜΘ), Πρόεδρος Νομαρχιακού Συλλόγου ΑμεΑ Καβάλας
  • Αντώνιος Κώστας, Δρ. Κοινωνικών Επιστημών, Διδάσκων ΔΙΠΑΕ κσι ΕΑΠ, Γενικός Γραμματέας Κοινωνικού Συνεταιρισμού Περιορισμένης Ευθύνης Καβάλας (ΚοιΣΠΕ Καβάλας).

Χαιρετισμό θα απευθύνουν πλήθος  αξιότιμων φίλων και συνοδοιπόρων, εκπρόσωποι της πολιτικής σκηνής, εκπρόσωποι φορέων, εκπρόσωποι συλλόγων ασθενών κ.α

Ομάδα – Στόχος : Η ημερίδα απευθύνεται σε στελέχη της δημόσιας διοίκησης, εργαζόμενους σε φορείς παροχής κοινωνικής φροντίδας, σε επαγγελματίες υγείας, σε όσους και όσους σχετίζονται με θέματα προστασίας δικαιωμάτων των ληπτών/πτριων υπηρεσιών υγείας, φορείς συλλογικής εκπροσώπησης ασθενών, σε φοιτητές και απόφοιτους σχολών υγείας, σε κάθε ασθενή, φροντιστή  καθώς και στο οικείο περιβάλλον του.

Οι ενδιαφερόμενοι /ες που επιθυμούν να συμμετάσχουν στην ανωτέρω ημερίδα μπορούν να απευθύνονται  για οποιαδήποτε πληροφορία στις:

κ.κ  Πανταζή Βαια & Αδαμοπούλου Βασιλική στελέχη της ομάδας έργου του ΚΑΠΑ3,στο τηλέφωνο 210-5221424 και στo email info@kapa3.gr.

 

Εκ μέρους του ΔΣ

Και του συνόλου των εργαζομένων και εθελοντών μας 

Με βαθύτατη Εκτίμηση

Η Υπεύθυνη Ανάπτυξης και Λειτουργίας

Μπίστα Eυαγγελή

Άτομα με ειδικές ανάγκες (ΑμΕΑ) και επιχειρηματικότητα

Η ανεξαρτησία των μελών μιας κοινωνίας διαμορφώνεται, σε κρίσιμο βαθμό, από τις δομές και τις συνθήκες που αυτή παρέχει για την ίση μεταχείριση και την απρόσκοπτη «προσβασιμότητα» των πολιτών στα δικαιώματά τους. Υπάρχει, ωστόσο, μία ομάδα ανθρώπων, για την οποία η ένταξη στην εργασία, στην εκπαίδευση, στην κοινωνικοποίηση, δεν είναι δεδομένη. Η ομάδα αυτή είναι τα άτομα με ειδικές ανάγκες, για τα οποία η κοινωνία οφείλει να εξασφαλίζει –όπως και για κάθε άλλον πολίτη– τις αρχές της ισότητας και της αλληλεγγύης. Παρατηρείται όμως πως οι δυνατότητες για εργασιακή απασχόληση και οικονομική ανεξαρτησία των ΑμΕΑ είναι ελάχιστες, παρά τις διακηρύξεις για τα δικαιώματα αυτής της μερίδας πληθυσμού.

Το ζήτημα της ποιοτικής ζωής και της εργασιακής ένταξης των ΑμΕΑ έχει απασχολήσει τόσο την Ελλάδα, όσο και τη διεθνή και ευρωπαϊκή κοινότητα. Στην Ελλάδα, το δημοκρατικό έλλειμμα που προκύπτει αντιμετωπίζεται κυρίως με επιδόματα αναπηρίας, τα οποία σε καμία περίπτωση δεν καλύπτουν την κοινωνική ανισότητα. Από την άλλη, η ΕΕ και οι διεθνείς οργανισμοί έχουν λάβει μία σειρά από μέτρα, τα οποία προάγουν την ενθάρρυνση της ποικιλομορφίας και τον σεβασμό της διαφορετικότητας. Η Διεθνής Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία μάλιστα, θέτει ως πρωταρχικό της στόχο την έμφυτη αξιοπρέπεια και την αυτονομία των ατόμων. Στο πλαίσιο αυτό, λοιπόν, τα ΑμΕΑ πρέπει να έχουν πρόσβαση σε καλύτερες συνθήκες διαβίωσης και σε εγγύηση της ανεξαρτησίας και της κοινωνικής και επαγγελματικής τους συμμετοχής.

Ελλάδα και ΑμΕΑ

Σύμφωνα με έρευνα της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία, που διενεργήθηκε το 2018, το ποσοστό των ΑμΕΑ στην Ελλάδα ανέρχεται στο 24,7%του πληθυσμού. Ο βιοπορισμός των ατόμων αυτών περιορίζεται κυρίως στις παθητικές μεθόδους των επιδομάτων, τα οποία χορηγούνται με βάση το ποσοστό αναπηρίας. Στην πραγματικότητα, τα άτομα με ειδικές ανάγκες δεν φτάνουν ποτέ στο επίπεδο του οικονομικά ανεξάρτητου πολίτη, αν και η πολιτεία έχει κάνει κάποιες προσπάθειες μέσω της νομοθεσίας για να τους εξασφαλίσει.

Στον εκπαιδευτικό τομέα, το ελληνικό κράτος έχει θέσει τη δομή της ειδικής εκπαίδευσης των ΑμΕΑ, ιδρύοντας ειδικά σχολεία. Σε αυτά καλύπτεται κατά κύριο λόγο η βασική εκπαίδευση, η οποία εκτείνεται σε ειδικά εκπαιδευτικά εργαστήρια, επαγγελματικές σχολές ή ειδικά τμήματα επαγγελματικής εκπαίδευσης. Παράλληλα, σύμφωνα με το Ν. 1566/1985, ορίζεται η ειδική επαγγελματική εκπαίδευση από το 14ο μέχρι το 20ο έτος και εφαρμόζονται ειδικά επαγγελματικά προγράμματα, αναλόγως του βαθμού ανάγκης και των δυνατοτήτων εκπαίδευσης και ένταξης στην παραγωγική διαδικασία.

Είναι σημαντικό να αναφερθεί ακόμα ότι η Κοινωνική Αλληλέγγυα Οικονομία (ΚΑΛΟ), η οποία εφαρμόζεται στην Ελλάδα αλλά και σε ολόκληρη την Ευρώπη, είναι μία οικονομική μέθοδος που έχει ως στόχο την προστασία των κοινωνικά ευάλωτων ομάδων. Η νομοθεσία στην Ελλάδα, στο πλαίσιο της ΚΑΛΟ, ρυθμίζει την ίδρυση κοινωνικών επιχειρήσεων για όλες τις κοινωνικές ομάδες. Προβλέπεται, λοιπόν, η ίδρυση τριών τύπων Κοινωνικής Συνεταιριστικής Επιχείρησης (συνεταιρισμός κοινού σκοπού):

  • Κοινωνικής ένταξης, όπου το 40% των εργαζομένων προέρχεται από ευάλωτες κοινωνικές ομάδες (ΑμΕΑ, απεξαρτημένα άτομα, οροθετικούς ή αποφυλακισμένους)
  • Κοινωνικής φροντίδας, όπου παρέχονται υπηρεσίες προνοιακού χαρακτήρα σε κοινωνικές ομάδες (ηλικιωμένοι, παιδιά, ΑμΕΑ και χρόνια πάσχοντες)
  • Γενικού σκοπού, όπου περιλαμβάνονται δραστηριότητες για την προώθηση του τοπικού και συλλογικού συμφέροντος στους τομείς της απασχόλησης, της κοινωνικής συνοχής και της τοπικής ή περιφερειακής ανάπτυξης.

Θεσμικές ρυθμίσεις σε επίπεδο ΕΕ

Η Συνθήκη για τη Λειτουργία της ΕΕ και η προαναφερθείσα Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών προάγουν τα ανθρώπινα δικαιώματα και τις θεμελιώδεις ελευθερίες των ατόμων με αναπηρία, θεσπίζουν νομοθετικά μέτρα και καθορίζουν τις δράσεις για την καταπολέμηση των διακρίσεων λόγω αναπηρίας. Δημιουργείται, λοιπόν, μία ενιαία ευρωπαϊκή πολιτική, την οποία ακολουθεί και η εθνική νομοθεσία για την προάσπιση των δικαιωμάτων των ΑμΕΑ και την κοινωνική τους ένταξη.

Με την ανοιχτή μέθοδο συντονισμού, τα κράτη-μέλη της ΕΕ δημιουργούν ένα πλαίσιο συνεργασίας μη δεσμευτικού χαρακτήρα, με σκοπό να κατευθύνουν τις εθνικές πολιτικές τους σε τομείς όπως η απασχόληση, η κοινωνική προστασία, η εκπαίδευση και η επαγγελματική κατάρτιση. Στην ανοιχτή μέθοδο συντονισμού βασίστηκε και η Στρατηγική της Λισαβόνας, η οποία οργανώνει το πρόγραμμα «Εκπαίδευση και Κατάρτιση 2010». Στη δεκαετία που διανύουμε, έχει τεθεί σε εφαρμογή το πρόγραμμα Euro2020, με βασικούς σκοπούς την υλοποίηση της δια βίου μάθησης, τη βελτίωση της ποιότητας της εκπαίδευσης, την προαγωγή της ισοτιμίας, της κοινωνικής συνοχής, της ενεργού συμμετοχής στα κοινά, καθώς και την ενίσχυση της καινοτομίας και της δημιουργικότητας.

Πιο συγκεκριμένα, η στρατηγική Euro2020 επιχειρεί να προωθήσει μία πολιτική ανάπτυξης χωρίς αποκλεισμούς και να καταπολεμήσει τις διακρίσεις μέσω της εφαρμογής καινοτόμων εκπαιδευτικών προγραμμάτων κατάρτισης και απασχόλησης. Οι στόχοι του Euro2020 σχετικά με τα ΑμΕΑ συνοψίζονται ως εξής: προσβασιμότητα, συμμετοχή, ισότητα, απασχόληση, εκπαίδευση και κατάρτιση, κοινωνική προστασία, υγεία και εξωτερική δράση. Ειδικά σε σχέση με την απασχόληση των ΑμΕΑ, γίνεται προσπάθεια βελτίωσης των δεξιοτήτων των ανθρώπων με αναπηρία, δημιουργίας θέσεων εργασίας και βελτίωσης της προσβασιμότητας στον επιχειρηματικό κόσμο.

Συμβολή του ΟΗΕ

Με τη Σύμβαση για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία και το Προαιρετικό Πρωτόκολλο, ο ΟΗΕδιασφαλίζει τα δικαιώματα των ΑμεΑ σε όλους τους τομείς. Ειδικότερα, στο άρθρο 24 κατοχυρώνεται η πλήρης ανάπτυξη των ανθρωπίνων δυνατοτήτων, η ενίσχυση του σεβασμού των θεμελιωδών δικαιωμάτων και η ανθρώπινη ποικιλομορφία. Τα συμβαλλόμενα μέρη οφείλουν να παρέχουν όλα τα μέσα εκείνα που είναι απαραίτητα για την απρόσκοπτη πρόσβαση των ΑμεΑ στην εκπαιδευτική διαδικασία. Τέλος, στο άρθρο 27 διασφαλίζεται η είσοδος των ΑμεΑ στον εργασιακό χώρο με ίσους όρους, το δικαίωμα της επαγγελματικής ανέλιξης, καθώς και οι δίκαιες και ευνοϊκές συνθήκες εργασίας.

Παράλληλα, η UNESCO, μέσα από το πρόγραμμα SDG 4(SDG: Sustainable Development Goals/ Βιώσιμη Ανάπτυξη και Στόχοι) επιχειρεί να προάγει την ποιοτική και δια βίου εκπαίδευση, η οποία πρέπει να καλύπτει υλικοτεχνικές ανάγκες και υποδομές, ενώ παράλληλα να παρέχεται χωρίς κανένα περιορισμό. Για την επιτυχία των στόχων αυτών, προτείνονται τα εξής:

  • Προγράμματα κατάρτισης, με τα οποία θα δίνονται συνεχώς ευκαιρίες στα άτομα με ειδικές ανάγκες.
  • Διαπίστευση γνώσεων και δεξιοτήτων, είτε προέρχονται από επίσημες είτε από ανεπίσημες δομές.
  • Πρόσβαση σε εξελιγμένες μορφές επαγγελματικής εκπαίδευσης και κατάρτισης.
  • Ισότιμη συμμετοχή ΑμΕΑ στην εκπαίδευση και την επαγγελματική κατάρτιση.

Επίλογος

Το δικαίωμα στην εργασία και την εκπαίδευση αποτελεί τον ακρογωνιαίο λίθο της κοινωνικής συμμετοχής, καθώς η εργασιακή ανέλιξη είναι από τα βασικότερα ζητήματα στην ενήλικη ζωή του ατόμου. Η δυνατότητα απασχόλησης των ΑμΕΑ προσφέρει μεταξύ άλλων εισοδηματικές απολαβές, κοινωνικές επαφές, κοινωνική αναγνώριση και ηθική ικανοποίηση. Τα άτομα με αναπηρία πρέπει να μπορούν να αποκομίζουν όλα τα παραπάνω με ίσους όρους, όπως και κάθε άλλος πολίτης. Είναι αναγκαίο η πολιτεία να τους επιτρέπει να οδηγούνται με ουσιαστικό τρόπο στην ανεξάρτητη διαβίωση, την επιτυχημένη κοινωνική συμπερίληψη και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής.

Η ΕΕ, από κοινού με τους λοιπούς παγκόσμιους οργανισμούς και τη νομοθεσία των κρατών μελών, επιχειρεί την εξάλειψη κάθε είδους περιορισμού και διάκρισης. Κύριο μέλημα είναι η προσέγγιση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων και η κατανόηση της βλάβης και της αναπηρίας, επιδιώκοντας τη δημιουργία μιας ενισχυμένης θέση για τα άτομα με αναπηρία, αναγνωρίζοντας τις διακρίσεις και την ανισότητα που υφίστανται. Οι αντιλήψεις για την αναπηρία, κυρίως στον ελληνικό χώρο, έχουν ακόμη πολύ δρόμο για να ευθυγραμμιστούν με αυτές τις πολιτικές. Είναι απαραίτητη, λοιπόν, η καθολική και παγκόσμια επαγρύπνηση στο ζήτημα αυτό, καθώς και η ενημέρωση των πολιτών για την άρση οιασδήποτε διάκρισης.

Άτομα με ειδικές ανάγκες (ΑμΕΑ) και επιχειρηματικότητα