Κατηγορία: Δικαιώματα Ασθενών

Ψηφιακή πρόσβαση στα αποτελέσματα εξετάσεων: ένα σημαντικό δικαίωμα για τους ασθενείς

Η ψηφιακή πρόσβαση στα αποτελέσματα εξετάσεων αποτελεί πλέον ένα σημαντικό δικαίωμα για τους ασθενείς στην Ελλάδα, μετά από νέα ρύθμιση που ενισχύει τη χρήση του Ψηφιακού Αποθετηρίου Διαγνωστικών Εργαστηριακών Αποτελεσμάτων. Σύμφωνα με τη σχετική απόφαση που δημοσιεύθηκε στο ΦΕΚ (Μάρτιος 2026), οι δημόσιες και ιδιωτικές μονάδες υγείας που συνεργάζονται με τον ΕΟΠΥΥ υποχρεούνται να καταχωρούν τα αποτελέσματα των διαγνωστικών εξετάσεων σε ψηφιακή μορφή, εντός συγκεκριμένου χρονικού πλαισίου.

Η αλλαγή αυτή δεν αφορά μόνο μια τεχνική διαδικασία ή μια διοικητική υποχρέωση των παρόχων υγείας. Στην πράξη, μεταφράζεται σε μια ουσιαστική ενίσχυση των δικαιωμάτων των ασθενών, καθώς διασφαλίζει ότι κάθε πολίτης μπορεί να έχει άμεση και οργανωμένη πρόσβαση στα ιατρικά του δεδομένα.

Πλέον, η ψηφιακή πρόσβαση στα αποτελέσματα εξετάσεων μειώνει την ανάγκη για φυσικά έγγραφα, εκτυπώσεις ή μετακινήσεις προς τα διαγνωστικά κέντρα. Αντίθετα, καταχωρούνται σε ένα ενιαίο ψηφιακό περιβάλλον, το οποίο συνδέεται με τον Ατομικό Ηλεκτρονικό Φάκελο Υγείας. Αυτό σημαίνει ότι οι ασθενείς μπορούν να έχουν συγκεντρωμένο το ιστορικό των εξετάσεών τους, μειώνοντας τον κίνδυνο απώλειας σημαντικών πληροφοριών.

Ιδιαίτερα για τους ανθρώπους που ζουν με καρκίνο, η εξέλιξη αυτή έχει ξεχωριστή σημασία. Η παρακολούθηση της νόσου συχνά περιλαμβάνει επαναλαμβανόμενες εξετάσεις, επισκέψεις σε διαφορετικούς γιατρούς και συνεχή αξιολόγηση των αποτελεσμάτων. Η άμεση πρόσβαση σε όλα τα δεδομένα διευκολύνει τη συνεργασία μεταξύ των επαγγελματιών υγείας και συμβάλλει σε πιο συντονισμένη και αποτελεσματική φροντίδα.

Επιπλέον, η υποχρέωση καταχώρισης των αποτελεσμάτων συνδέεται με τη διαδικασία αποζημίωσης από τον ΕΟΠΥΥ, γεγονός που ενισχύει τη διαφάνεια στο σύστημα υγείας. Με τον τρόπο αυτό, διασφαλίζεται ότι αποζημιώνονται μόνο οι εξετάσεις που έχουν πράγματι πραγματοποιηθεί, περιορίζοντας φαινόμενα καταχρήσεων και ενισχύοντας την αξιοπιστία των υπηρεσιών.

Αξίζει επίσης να σημειωθεί ότι η διαχείριση των δεδομένων γίνεται με βάση το ισχύον πλαίσιο προστασίας προσωπικών δεδομένων, διασφαλίζοντας την ιδιωτικότητα και την ασφάλεια των πληροφοριών των ασθενών.

Η μετάβαση σε ένα πιο ψηφιακό σύστημα υγείας δεν είναι απλώς μια τεχνολογική εξέλιξη. Είναι ένα βήμα προς ένα πιο ανθρώπινο, διαφανές και προσβάσιμο σύστημα φροντίδας, όπου ο ασθενής έχει ενεργό ρόλο και ουσιαστικό έλεγχο των δεδομένων που τον αφορούν.

Η ενίσχυση της ψηφιακής πρόσβασης στα αποτελέσματα εξετάσεων αποτελεί, τελικά, μια σημαντική πρόοδο προς την κατεύθυνση της ενδυνάμωσης των ασθενών και της βελτίωσης της ποιότητας της παρεχόμενης φροντίδας υγείας.

Πηγή: Εφημερίδα της Κυβερνήσεως, ΦΕΚ Β’ 1503/17.03.202

Κείμενο/προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το ΚΑΠΑ3

Συνεργασία του Κέντρου Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 με τον Σύλλογο Ασθενών με Σάρκωμα Ελλάδος Sarcoma Fighters

Ασθενείς με σάρκωμα – Συνεργασία Κάπα3 με τους Sarcoma Fighters

Με στόχο την ενίσχυση της ενημέρωσης, της υποστήριξης και της δικτύωσης των ασθενών που ζουν με σάρκωμα στην Ελλάδα, το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 προχωρά σε νέα συνεργασία με τον Σύλλογο Ασθενών με Σάρκωμα Ελλάδος Sarcoma Fighters.

Τα σαρκώματα αποτελούν σπάνια μορφή καρκίνου που αναπτύσσεται στους συνδετικούς ιστούς του σώματος, όπως τα οστά, οι μύες και οι μαλακοί ιστοί, και συχνά απαιτούν εξειδικευμένη και πολυεπιστημονική προσέγγιση στη διάγνωση και τη θεραπεία. Μέσα από τη συνεργασία τους, οι δύο φορείς επιδιώκουν να συμβάλουν στην ευρύτερη ενημέρωση για τη νόσο, αλλά και στην ενίσχυση της φωνής των ασθενών και των οικογενειών τους.

Στο πλαίσιο της συνεργασίας, προγραμματίζεται η ανάπτυξη κοινών δράσεων ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης, η συνδιοργάνωση ημερίδων και εκδηλώσεων, καθώς και η διερεύνηση δυνατοτήτων συνεργασίας σε εθνικά και ευρωπαϊκά προγράμματα. Παράλληλα, θα επιδιωχθεί η ανταλλαγή γνώσης και εμπειρίας σε ζητήματα που αφορούν τη στήριξη των ασθενών και την προώθηση της πρόσβασης σε ποιοτικές υπηρεσίες υγείας.

Ο Σύλλογος Ασθενών με Σάρκωμα Ελλάδος – Sarcoma Fighters ιδρύθηκε τον Δεκέμβριο του 2025 στην Αθήνα με στόχο την ενημέρωση, την υποστήριξη και την ενδυνάμωση των ασθενών με σάρκωμα και των οικογενειών τους, καθώς και τη διεκδίκηση των δικαιωμάτων τους. Εκπροσωπώντας μια κοινότητα που αντιμετωπίζει έναν σπάνιο και συχνά σύνθετο τύπο καρκίνου, ο Σύλλογος επιδιώκει την ευαισθητοποίηση της κοινωνίας, την ανάπτυξη συνεργασιών με την επιστημονική κοινότητα και την υλοποίηση δράσεων που συμβάλλουν στη βελτίωση της φροντίδας και της ποιότητας ζωής για τους ασθενείς με σάρκωμα. Με κεντρικό μήνυμα «Κανείς πια μόνος», οι Sarcoma Fighters φιλοδοξούν να δημιουργήσουν ένα δίκτυο ενημέρωσης, αλληλεγγύης και υποστήριξης για όλους όσοι επηρεάζονται από το σάρκωμα στην Ελλάδα.

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 δραστηριοποιείται με στόχο την ενημέρωση, την καθοδήγηση και την ενδυνάμωση των ανθρώπων που επηρεάζονται από τον καρκίνο, καθώς και την προώθηση πρωτοβουλιών που συμβάλλουν στη βελτίωση της καθημερινότητας των ασθενών και των οικογενειών τους. Μέσα από δράσεις ενημέρωσης, υπηρεσίες υποστήριξης και συνεργασίες με φορείς της επιστημονικής κοινότητας και της κοινωνίας των πολιτών, το Κάπα3 επιδιώκει να συμβάλει στη δημιουργία ενός πιο ενημερωμένου, υποστηρικτικού και ανθρώπινου πλαισίου φροντίδας για όλους.

Η συνεργασία αυτή, την οποία χαιρετίζουμε με χαρά, αναδεικνύει τη σημασία των συνεργειών μεταξύ οργανώσεων ασθενών και φορέων της κοινωνίας των πολιτών, ενισχύοντας την κοινή προσπάθεια για περισσότερη ενημέρωση, ισχυρότερη εκπροσώπηση των ασθενών και καλύτερη ποιότητα ζωής για όλους όσοι επηρεάζονται από τον καρκίνο.

Νέα συνεργασία του Κάπα3 με την Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΠΟΑμΣΚΠ)

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3, ανακοινώνει τη νέα του συνεργασία με την Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΠΟΑμΣΚΠ), ενισχύοντας τις συνέργειες μεταξύ οργανώσεων που δραστηριοποιούνται στον χώρο της υγείας και της υποστήριξης των ασθενών.

Η συνεργασία Κάπα3 ΠΟΑμΣΚΠ στοχεύει στην ανάπτυξη κοινών πρωτοβουλιών που θα συμβάλουν στην ενημέρωση, την ευαισθητοποίηση και την ουσιαστική υποστήριξη των ατόμων που ζουν με χρόνια νοσήματα, με ιδιαίτερη έμφαση στους ογκολογικούς ασθενείς και στα άτομα με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας. Μέσα από την ανταλλαγή γνώσης, εμπειρίας και καλών πρακτικών, οι δύο φορείς επιδιώκουν να ενισχύσουν δράσεις που προάγουν την ισότιμη πρόσβαση στην ενημέρωση, την υγειονομική φροντίδα και την κοινωνική ένταξη των ασθενών.

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 έχει ως βασική αποστολή την υποστήριξη των ατόμων που ζουν με καρκίνο και των φροντιστών τους, παρέχοντας έγκυρη πληροφόρηση, πρακτική καθοδήγηση και πρόσβαση σε υπηρεσίες και παροχές. Παράλληλα, ο οργανισμός αναπτύσσει πρωτοβουλίες που ενισχύουν την ενημέρωση των ασθενών για τα δικαιώματά τους και προάγουν την ψυχοκοινωνική τους ενδυνάμωση. Μέσα από δράσεις όπως οι Κινητές Μονάδες, τα ψηφιακά εργαλεία και τα εκπαιδευτικά προγράμματα, το Κάπα3 προωθεί ένα μοντέλο ανθρωποκεντρικής φροντίδας, ενισχύοντας τη συμμετοχή των ασθενών στις αποφάσεις που αφορούν την υγεία και την ποιότητα ζωής τους, ενώ ταυτόχρονα καλλιεργεί συνεργασίες με φορείς που δραστηριοποιούνται στον χώρο της υγείας και της κοινωνικής υποστήριξης.

Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΠΟΑμΣΚΠ) είναι δευτεροβάθμιος μη κερδοσκοπικός οργανισμός που ιδρύθηκε το 2008 με στόχο τη συνένωση και υποστήριξη των πρωτοβάθμιων συλλόγων ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση σε πανελλαδικό επίπεδο, καθώς και την ενημέρωση του ευρύτερου κοινού για τη νόσο. Στην Ομοσπονδία συμμετέχουν εννέα πρωτοβάθμιοι σύλλογοι από όλη την Ελλάδα. Η ΠΟΑμΣΚΠ υλοποιεί δράσεις ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, ενώ παράλληλα διεκδικεί την ισότιμη συμμετοχή των ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση στην εκπαιδευτική, επαγγελματική, αθλητική και πολιτιστική ζωή της χώρας. Είναι μέλος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) και της European Multiple Sclerosis Platform (EMSP).

Στο πλαίσιο της συνεργασίας, οι δύο φορείς προγραμματίζουν την ανάπτυξη κοινών δράσεων, όπως η διοργάνωση ενημερωτικών ημερίδων και συνεδρίων, η υλοποίηση εκστρατειών ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης, η συμμετοχή σε εθνικά και ευρωπαϊκά προγράμματα, καθώς και η πραγματοποίηση κοινών ερευνών για ζητήματα που αφορούν την ποιότητα ζωής των ασθενών. Παράλληλα, η συνεργασία θα συμβάλει στην προώθηση της διεπιστημονικής προσέγγισης και της ανταλλαγής τεχνογνωσίας μεταξύ οργανώσεων που δραστηριοποιούνται στον χώρο της υγείας.

Η νέα αυτή συνεργασία αντανακλά το κοινό όραμα των δύο οργανισμών για την ενίσχυση της φωνής των ασθενών και την προώθηση μιας κοινωνίας που σέβεται, στηρίζει και ενδυναμώνει τα άτομα που ζουν με χρόνια νοσήματα.

Φάρμακα Υψηλού Κόστους (ΦΥΚ): Μια ακόμη προσθήκη που διευκολύνει τους ασθενείς – Έως τρία άτομα μπορούν πλέον να παραλαμβάνουν για λογαριασμό τους

Από τη Δευτέρα 16 Φεβρουαρίου 2026, οι ασθενείς που λαμβάνουν Φάρμακα Υψηλού Κόστους (ΦΥΚ) έχουν πλέον τη δυνατότητα να ορίζουν έως τρία άτομα ως αντιπροσώπους για την παραλαβή των φαρμάκων τους από ιδιωτικό φαρμακείο, χωρίς να χάνουν το δικαίωμα να τα παραλάβουν οι ίδιοι.

Η νέα αυτή πρόβλεψη ενισχύει ουσιαστικά την ευελιξία στην πρόσβαση στη θεραπεία, ιδίως για ασθενείς που χρειάζονται συχνή παραλαβή ΦΥΚ αλλά ενδέχεται να δυσκολεύονται στη μετακίνησή τους. Με τη δυνατότητα ορισμού αντιπροσώπων, η διαδικασία προσαρμόζεται περισσότερο στις πραγματικές ανάγκες της καθημερινότητας, μειώνοντας την ταλαιπωρία και διευκολύνοντας τη συνέχεια της αγωγής.

Σε αυτή την πρώτη φάση, η ρύθμιση αφορά ασθενείς με καρκίνο και σκλήρυνση κατά πλάκας, ενώ προβλέπεται σταδιακή επέκταση και σε άλλες κατηγορίες ΦΥΚ. Τα βήματα της διαδικασίας παραμένουν τα ίδια: ο ασφαλισμένος εισέρχεται στην ηλεκτρονική πλατφόρμα με τους προσωπικούς του κωδικούς Taxisnet και τον ΑΜΚΑ, επιλέγει το φαρμακείο της προτίμησής του και παρακολουθεί την πορεία του αιτήματός του.

Για αναλυτικές πληροφορίες σχετικά με τη διαδικασία διάθεσης ΦΥΚ μέσω ιδιωτικών φαρμακείων, μπορείτε να δείτε το προηγούμενο άρθρο μας.

Κείμενο/Προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το ΚΑΠΑ3

Απαλλαγή Τελών Κυκλοφορίας για Άτομα με Αναπηρία

Από τις 4 Φεβρουαρίου 2026, οι πολίτες με αναπηρία μπορούν να αιτηθούν απαλλαγή τελών κυκλοφορίας ΑμεΑ μέσω της νέας ψηφιακής εφαρμογής της ΑΑΔΕ, χωρίς να χρειάζεται φυσική προσκόμιση δικαιολογητικών. Η διαδικασία απλοποιείται καθώς τα στοιχεία αντλούνται αυτόματα από τα ΚΕΠΑ του e-ΕΦΚΑ, διευκολύνοντας σημαντικά τους δικαιούχους και τις οικογένειές τους. Η ψηφιακή λύση επιτρέπει γρήγορη και ασφαλή υποβολή των αιτήσεων, μειώνοντας τη γραφειοκρατία.

Πώς να υποβάλετε αίτημα για απαλλαγή τελών κυκλοφορίας ΑμεΑ

1. Σύνδεση στην πλατφόρμα

  • Μεταβείτε στο myAADE > Εφαρμογές > Δημοφιλείς Εφαρμογές > myCAR.

2. Ποιος υποβάλλει το αίτημα

  • Ο ίδιος ο δικαιούχος, ή

  • Ο γονέας/επικουρικός επιτροπεύων για ανήλικο, εφόσον η σχέση είναι καταχωρισμένη στο Μητρώο της ΑΑΔΕ και έχει συμπληρωθεί το ΑΜΚΑ του ατόμου με αναπηρία.

3. Επιλογή οχήματος

  • Εμφανίζονται τα ΙΧ που πληρούν τις προϋποθέσεις. Ο δικαιούχος επιλέγει το όχημα για το οποίο θέλει την απαλλαγή.

4. Σημαντικά σημεία

  • Οι ψηφιοποιημένες Γνωστοποιήσεις Αποτελέσματος Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΓΑΠΑ) από 16/9/2022 και μετά μπορούν να χρησιμοποιηθούν απευθείας.

  • Η απαλλαγή ισχύει από την έναρξη έως τη λήξη της πιστοποίησης, περιλαμβανομένων των ετών έναρξης και λήξης.

  • Για ΓΑΠΑ που δεν έχουν ψηφιοποιηθεί, το αίτημα γίνεται μέσω της εφαρμογής «Τα Αιτήματά μου» στο myAADE, επισυνάπτοντας τα απαραίτητα έγγραφα και επιλέγοντας τη ΔΟΥ/ΚΕΦΟΔΕ αρμόδια για τον δικαιούχο.

5. Πληροφορίες & βοήθεια

  • Τηλεφωνικά: 1521 (χωρίς χρέωση), εργάσιμες ημέρες 7:00–20:00

  • Ψηφιακά: my1521, 24/7, επιλέγοντας Θέματα Οχημάτων > Απαλλαγές > Προϋποθέσεις > Απαλλαγή τελών κυκλοφορίας λόγω αναπηρίας

Το Κάπα3 φροντίζει να ενημερώνει τους ογκολογικούς ασθενείς και τα Άτομα με Αναπηρία για τις ψηφιακές διευκολύνσεις που κάνουν τη ζωή τους πιο εύκολη, προσφέροντας έγκυρη και έγκαιρη πληροφόρηση για τα δικαιώματά τους.

Μπορείτε να δείτε το Δελτίο Τύπου της ΑΑΔΕ εδώ

28 Ιανουαρίου — Ευρωπαϊκή Ημέρα Προστασίας Προσωπικών Δεδομένων

Η Ευρωπαϊκή Ημέρα Προστασίας Προσωπικών Δεδομένων, που τιμάται κάθε χρόνο στις 28 Ιανουαρίου, έχει καθιερωθεί με πρωτοβουλία του Συμβουλίου της Ευρώπης και συνδέεται με τη Σύμβαση 108 — το πρώτο διεθνές, νομικά δεσμευτικό κείμενο για την προστασία των προσωπικών δεδομένων. Η ημέρα αυτή υπενθυμίζει ότι το δικαίωμα στην ιδιωτικότητα αποτελεί θεμελιώδες ανθρώπινο δικαίωμα, ιδιαίτερα σε μια εποχή όπου η ψηφιακή διαχείριση πληροφοριών είναι πανταχού παρούσα.

Τα προσωπικά μας δεδομένα δεν είναι απλώς πληροφορίες αποθηκευμένες σε συστήματα και βάσεις δεδομένων. Είναι κομμάτια της ζωής μας. Είναι η υγεία μας, οι εμπειρίες μας, οι φόβοι και οι ευάλωτες στιγμές μας. Είναι όλα εκείνα που μοιραζόμαστε με την προσδοκία ότι θα αντιμετωπιστούν με σεβασμό, εμπιστευτικότητα και υπευθυνότητα.

Για οργανώσεις όπως το Κάπα3, που εργάζονται καθημερινά με ασθενείς και ευάλωτους ανθρώπους, η προστασία των προσωπικών δεδομένων δεν είναι απλώς μια νομική υποχρέωση. Είναι ζήτημα αξιοπρέπειας και εμπιστοσύνης. Τα δεδομένα υγείας — σωματικής και ψυχικής — ανήκουν στις πιο ευαίσθητες κατηγορίες προσωπικών δεδομένων. Η ακατάλληλη χρήση ή η ανεπαρκής προστασία τους μπορεί να οδηγήσει σε στιγματισμό, κοινωνικό αποκλεισμό και βαθιά ανασφάλεια.

Στην Ευρωπαϊκή Ένωση, ο Γενικός Κανονισμός Προστασίας Δεδομένων (GDPR) έχει θεσπιστεί για να διασφαλίζει ότι κάθε πολίτης διατηρεί τον έλεγχο των προσωπικών του πληροφοριών. Το δικαίωμα στην ενημέρωση, στη συναίνεση, στην πρόσβαση και στη διαγραφή δεδομένων δεν αποτελεί γραφειοκρατική διαδικασία, αλλά βασικό μηχανισμό προστασίας της ανθρώπινης υπόστασης — ιδιαίτερα όταν πρόκειται για δεδομένα που αφορούν την υγεία.

Σύμφωνα με διεθνείς οργανισμούς όπως ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (WHO), η εμπιστευτικότητα και η ηθική διαχείριση των δεδομένων υγείας αποτελούν προϋπόθεση για την παροχή ποιοτικής και ασφαλούς φροντίδας. Η εμπιστοσύνη των ασθενών ενισχύεται όταν γνωρίζουν ότι οι πληροφορίες τους χρησιμοποιούνται με σαφή όρια, διαφάνεια και σεβασμό.

Η Ευρωπαϊκή Ημέρα Προστασίας Προσωπικών Δεδομένων δεν μας καλεί απλώς να ενημερωθούμε. Μας καλεί να αναλογιστούμε πώς αντιμετωπίζουμε την ιδιωτικότητα — όχι ως τεχνικό ζήτημα, αλλά ως αναπόσπαστο μέρος του σεβασμού προς τον άνθρωπο. Γιατί η προστασία των προσωπικών δεδομένων δεν αφορά την τεχνολογία. Αφορά τη σχέση εμπιστοσύνης που θεμελιώνει κάθε ανθρώπινη φροντίδα.

Πηγές:

Κείμενο/προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το ΚΑΠΑ3

Νέα ρύθμιση για τις κλινικές δοκιμές: τι προβλέπει το ΦΕΚ 230/Β/22.01.2026

Δημοσιεύθηκε στο ΦΕΚ 230/Β/22.01.2026 για τις κλινικές δοκιμές, το οποίο θεσπίζει ενιαίο και απλουστευμένο πλαίσιο για τη σύναψη συμβάσεων και την οικονομική διαχείριση κλινικών δοκιμών, μη παρεμβατικών μελετών και λοιπών ερευνητικών έργων στον χώρο της υγείας. Η ρύθμιση αφορά άμεσα τις κλινικές δοκιμές με φάρμακα, τις μελέτες με ιατροτεχνολογικά προϊόντα και τις ερευνητικές εργασίες που πραγματοποιούνται σε νοσοκομεία και δημόσιους φορείς υγείας, με βασικό στόχο τη μείωση της γραφειοκρατίας, τη διαφάνεια και την προστασία των συμμετεχόντων ασθενών.

Γιατί κρίθηκε αναγκαία η νέα απόφαση

Μέχρι σήμερα, οι διαδικασίες υπογραφής συμβάσεων για κλινικές δοκιμές και μελέτες χαρακτηρίζονταν συχνά από καθυστερήσεις, πολυπλοκότητα και διαφορετικές πρακτικές ανά φορέα. Αυτό είχε ως αποτέλεσμα την επιβράδυνση της έρευνας, αλλά και την αποθάρρυνση χορηγών και ερευνητικών ομάδων. Η νέα Υπουργική Απόφαση επιχειρεί να δημιουργήσει ένα ενιαίο και σαφές πλαίσιο, με κοινά πρότυπα, ξεκάθαρες αρμοδιότητες και συγκεκριμένα χρονοδιαγράμματα.

Τι αλλάζει στις κλινικές δοκιμές και τις μελέτες

Με τη νέα ρύθμιση:

  • καθιερώνονται πρότυπες συμβάσεις για τις κλινικές δοκιμές και τις μελέτες,

  • προβλέπονται σαφή χρονικά όρια για την υπογραφή τους,

  • ενισχύεται η χρήση ηλεκτρονικών διαδικασιών,

  • αποσαφηνίζεται το πλαίσιο οικονομικής διαχείρισης των ερευνητικών έργων από τους αρμόδιους φορείς.

Οι αλλαγές αυτές στοχεύουν στη μείωση των διοικητικών βαρών και στη διευκόλυνση της καθημερινής λειτουργίας των ερευνητικών ομάδων και των φορέων υγείας.

Τι σημαίνει αυτό για τους ασθενείς

Ιδιαίτερη σημασία έχει το γεγονός ότι η απόφαση επαναβεβαιώνει πως οι συμμετέχοντες ασθενείς δεν επιβαρύνονται οικονομικά από τη συμμετοχή τους σε κλινικές δοκιμές ή μελέτες. Το κόστος των εξετάσεων, των πράξεων και των παροχών που σχετίζονται με τη μελέτη καλύπτεται από τον χορηγό, διασφαλίζοντας την προστασία των δικαιωμάτων και της ασφάλειας των ασθενών και ενισχύοντας την εμπιστοσύνη στη διαδικασία της έρευνας.

Γιατί η ρύθμιση αυτή αποτελεί σημαντικό βήμα για την έρευνα στην Ελλάδα

Η Υπουργική Απόφαση που δημοσιεύθηκε στο ΦΕΚ 230/Β/22.01.2026 για τις κλινικές δοκιμές, αποτελεί ένα ουσιαστικό βήμα προς τη βελτίωση του ερευνητικού περιβάλλοντος στην Ελλάδα. Με τη δημιουργία ενιαίων και σαφών διαδικασιών για τη σύναψη συμβάσεων και την οικονομική διαχείριση κλινικών δοκιμών και μελετών, μειώνονται τα διοικητικά εμπόδια που επί χρόνια καθυστερούσαν την υλοποίηση ερευνητικών έργων. Παράλληλα, ενισχύεται η θεσμική ασφάλεια για όλους τους εμπλεκόμενους — ερευνητές, φορείς υγείας και χορηγούς — ενώ καλλιεργούνται συνθήκες διαφάνειας και λογοδοσίας.

Σε αυτό το πλαίσιο, η Ελλάδα μπορεί να καταστεί πιο ανταγωνιστική στον τομέα της έρευνας, να διευκολύνει τη συμμετοχή της σε διεθνή ερευνητικά σχήματα και να αξιοποιήσει πιο αποτελεσματικά την επιστημονική γνώση και το ανθρώπινο δυναμικό της χώρας. Ιδιαίτερα στον χώρο της υγείας, η επιτάχυνση και ο εξορθολογισμός των διαδικασιών δημιουργούν τις προϋποθέσεις ώστε η έρευνα να συνδέεται πιο άμεσα με την κλινική πράξη και τις πραγματικές ανάγκες των ασθενών, προς όφελος της κοινωνίας συνολικά.

Το Κάπα3 παρακολουθεί τις θεσμικές εξελίξεις που αφορούν την έρευνα στον χώρο της υγείας και τις κλινικές δοκιμές, αναδεικνύοντας τη σημασία τους για την προστασία των ασθενών και τη βελτίωση της ποιότητας της φροντίδας.

Κείμενο/Προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το Κάπα3

 

Το MELODIC Consortium συναντήθηκε στην Αθήνα για την προώθηση της ψυχικής υγείας νέων ενηλίκων με καρκίνο

Με μεγάλη χαρά υποδεχτήκαμε στην Αθήνα τους ευρωπαίους εταίρους του έργου MELODIC Consortium, στο πλαίσιο της διήμερης συνάντησης του consortium που πραγματοποιήθηκε στις 19–20 Ιανουαρίου 2026, στις εγκαταστάσεις της Σχολής Δημόσιας Υγείας του Πανεπιστημίου Δυτικής Αττικής (UNIWA).

Δια ζώσης παραβρέθηκαν εκπρόσωποι από όλες τις συμμετέχουσες χώρες – Φινλανδία, Εσθονία, Ολλανδία, Πορτογαλία, Ιρλανδία – ενώ υπήρξε και σημαντική ενεργή συμμετοχή online. Η άψογη διοργάνωση και η θερμή φιλοξενία δημιούργησαν ένα πλαίσιο συνεργασίας και ανοιχτής επικοινωνίας, ενισχύοντας την αισιοδοξία γύρω από την επιτυχή εξέλιξη του έργου.

Την πρώτη μέρα, οι συζητήσεις επικεντρώθηκαν στην πορεία των εργασιών για τα WP2 και WP3, περιλαμβάνοντας τον προγραμματισμό δημοσιεύσεων, την αξιολόγηση αναγκών και την ανάπτυξη του εκπαιδευτικού curriculum για επαγγελματίες υγείας, με στόχο την υποστήριξη της ψυχικής ευεξίας των νέων ενηλίκων με εμπειρία καρκίνου και των οικογενειών τους.

Στο πλαίσιο αυτό, αναδείχθηκε η σημασία προσεγγίσεων που συνδέουν τη σωματική δραστηριότητα, το φυσικό περιβάλλον και την ψυχική υγεία, αναγνωρίζοντας τη φύση ως χώρο ανάκαμψης και ουσιαστικής εμπειρίας για νέους που έχουν υποβληθεί σε απαιτητικές θεραπείες.

Κατά τη διάρκεια των σύντομων διαλειμμάτων, οι συμμετέχοντες είχαν την ευκαιρία να γνωριστούν και να ανταλλάξουν απόψεις για τις προκλήσεις και τις βέλτιστες πρακτικές στον τομέα της ψυχικής υγείας νέων ενηλίκων με καρκίνο.


Αργότερα το απόγευμα, οι συμμετέχοντες είχαν την ευκαιρία να απολαύσουν ένα όμορφο δείπνο στο εστιατόριο Ίαμβος, που στεγάζεται στο ιστορικό νεοκλασικό κτήριο «Κωστής Παλαμάς» του ΕΚΠΑ, σε μια φιλόξενη ατμόσφαιρα που ευνόησε τη δικτύωση και την ανθρώπινη επικοινωνία.

Τη δεύτερη μέρα, οι εργασίες ξεκίνησαν με την περαιτέρω ανάπτυξη και αξιολόγηση της παρέμβασης MELODIC (WP4), με ιδιαίτερη έμφαση στους μπλε και πράσινους χώρους ως βασικό άξονα του σχεδιασμού της, και συνεχίστηκαν με τη στρατηγική επικοινωνίας και διάχυσης των αποτελεσμάτων (WP5), καθώς και τη διαχείριση έργου και διασφάλιση ποιότητας (WP1).

Οι εταίροι συμμετείχαν ενεργά, ανταλλάσσοντας γνώσεις και εμπειρίες και σχεδιάζοντας τα επόμενα βήματα της συνεργασίας, ενώ αργότερα αψήφησαν το τσουχτερό κρύο για την προαιρετική επίσκεψη στο Stavros Niarchos Foundation Cultural Center, όπου θαύμασαν την Εθνική Βιβλιοθήκη, την Εθνική Λυρική Σκηνή και τους μπλε και πράσινους χώρους του ιδρύματος, συνδυάζοντας τη φύση με την έμπνευση.

Η συμμετοχή του Κάπα3 στο MELODIC Consortium εξασφαλίζει ότι η φωνή των νέων ενηλίκων με εμπειρία καρκίνου και των οικογενειών τους λαμβάνεται υπόψη σε κάθε στάδιο του έργου.

Με μεγάλη χαρά συνεχίζουμε να συνεργαζόμαστε στενά με τους ευρωπαϊκούς εταίρους, προετοιμάζοντας την επόμενη φάση του έργου και τη διάχυση των αποτελεσμάτων, με στόχο την ενίσχυση της ψυχικής υγείας και της συνολικής ευημερίας των νέων ενηλίκων με καρκίνο σε όλη την Ευρώπη.

Περισσότερες πληροφορίες για το έργο μπορείτε να βρείτε εδώ

Κείμενο/Προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το Κάπα3

Διάθεση Φαρμάκων Υψηλού Κόστους (ΦΥΚ) και από τα Ιδιωτικά Φαρμακεία – Τι αλλάζει για τους ασθενείς

Με πρόσφατη υπουργική απόφαση (ΦΕΚ Β’ 6333/27.11.2025), τροποποιείται ο τρόπος διάθεσης των Φαρμάκων Υψηλού Κόστους (ΦΥΚ), δίνοντας πλέον τη δυνατότητα παραλαβής τους και από τα ιδιωτικά φαρμακεία της κοινότητας. Η απόφαση αντικαθιστά το προηγούμενο πλαίσιο του 2020 και αποσκοπεί στη διευκόλυνση των ασθενών, στη μείωση της ταλαιπωρίας και στη βελτίωση της πρόσβασης σε κρίσιμες θεραπείες.

Η λίστα των φαρμάκων ΦΥΚ που εντάσσονται στη διαδικασία βρίσκεται στο σχετικό ΦΕΚ, το οποίο μπορείτε να διαβάσετε εδώ.

Τι αλλάζει για τους ασθενείς

  • Ο θεράπων ιατρός εκδίδει τη συνταγή μέσω της ΗΔΙΚΑ.
  • Ο ασθενής μπορεί να επιλέξει παραλαβή είτε από φαρμακείο ΕΟΠΥΥ είτε από ιδιωτικό φαρμακείο.
  • Μέσω της ειδικής εφαρμογής ΦΥΚ (με κωδικούς Taxisnet + ΑΜΚΑ), ο ασθενής επιλέγει το ιδιωτικό φαρμακείο που τον εξυπηρετεί.
  • Ενημερώνεται ηλεκτρονικά για την πορεία της παραγγελίας και για το πότε το φάρμακο είναι διαθέσιμο προς παραλαβή.
  • Η διαδικασία παραλαβής γίνεται με μηδενική συμμετοχή.

Ο χρόνος από την έγκριση του αιτήματος μέχρι την παραλαβή του φαρμάκου δεν μπορεί να υπερβαίνει τις 10 ημέρες.

Τι αλλάζει για τα ιδιωτικά φαρμακεία

Οι ιδιώτες φαρμακοποιοί αναλαμβάνουν πλέον ένα σημαντικό κομμάτι της διακίνησης των ΦΥΚ, με συγκεκριμένες υποχρεώσεις και διαδικασίες:

  1. Παραλαβή φαρμάκου
  • Ο φαρμακοποιός σαρώνει τον γραμμωτό κώδικα στο σύστημα του ΕΟΠΥΥ ώστε να γίνει η λογιστική τακτοποίηση της Φαρμακαποθήκης του ΕΟΠΥΥ.
  • Ο ασθενής ενημερώνεται αυτόματα από το σύστημα για την άφιξη του φαρμάκου στο φαρμακείο.
  1. Έλεγχος και εκτέλεση της συνταγής

Ο φαρμακοποιός οφείλει να ελέγξει:

  • την ταυτοπροσωπία του ασθενή ή τυχόν εξουσιοδότηση,
  • την ορθότητα της συνταγής και τη συμφωνία με τον θεράποντα ιατρό,
  • την ορθή διάθεση του σκευάσματος,
  • την ύπαρξη των απαιτούμενων συνοδευτικών εγγράφων,
  • τις ταινίες γνησιότητας ή τον απενεργοποιημένο κωδικό ασφαλείας,
  • την υπογραφή του ιατρού και του παραλαβόντος.

Στη συνέχεια θέτει υπογραφή και σφραγίδα για την ολοκλήρωση της εκτέλεσης.

Σε περιπτώσεις μη τήρησης των διαδικασιών, επιβάλλονται κυρώσεις σύμφωνα με το π.δ. 121/2008.

  1. Αμοιβή φαρμακοποιού

Για κάθε εκτελεσμένη συνταγή ΦΥΚ, ο φαρμακοποιός λαμβάνει:

  • επιστημονική αμοιβή 20,00 € + ΦΠΑ,
  • χωρίς να απαιτείται η έκδοση παραστατικών διακίνησης.
    Η δαπάνη αυτή δεν συνυπολογίζεται στο συνολικό όριο φαρμακευτικής δαπάνης του ΕΟΠΥΥ.
  1. Μηνιαία αποστολή συνταγών

Κάθε μήνα, οι ιδιώτες φαρμακοποιοί αποστέλλουν:

  • τις εκτελεσμένες συνταγές,
  • τη συγκεντρωτική κατάσταση,
  • και το τιμολόγιο παροχής υπηρεσιών
    στο Τμήμα Επεξεργασίας και Ελέγχου Συνταγών του ΕΟΠΥΥ.
    Οι ηλεκτρονικές εικόνες των συνταγών παραμένουν διαθέσιμες για έλεγχο.
  1. Μη εκτέλεση συνταγής

Αν δεν εκτελεστεί η συνταγή:

  • τα φάρμακα επιστρέφονται στην εταιρεία έπειτα από 5 ημέρες,
  • και η εταιρεία εκδίδει πιστωτικό τιμολόγιο προς τον ΕΟΠΥΥ.
  1. Αστοχία ή απώλεια φαρμάκου

Σε περίπτωση ζημιάς ή απώλειας λόγω υπαιτιότητας του φαρμακοποιού,
ο ΕΟΠΥΥ χρεώνει στον φαρμακοποιό το φάρμακο στην τιμή προμήθειας.

Γιατί είναι σημαντική αυτή η αλλαγή

Η νέα διαδικασία:

  • μειώνει την ταλαιπωρία των ασθενών,
  • αποσυμφορεί τα φαρμακεία ΕΟΠΥΥ,
  • επιτρέπει ταχύτερη πρόσβαση σε θεραπείες,
  • ενισχύει τον ρόλο των φαρμακοποιών της κοινότητας,
  • εκσυγχρονίζει τη διακίνηση των Φάρμακων Υψηλού Κόστους.

Πρόκειται για μια εξέλιξη που μπορεί να συμβάλει ουσιαστικά στη βελτίωση της καθημερινότητας ασθενών που χρειάζονται τακτικά πρόσβαση σε εξειδικευμένα φάρμακα — μεταξύ αυτών και πολλοί ογκολογικοί ασθενείς.

Το ΚΑΠΑ3 συνεχίζει να βρίσκεται δίπλα στους καρκινοπαθείς και τις οικογένειές τους, προσφέροντας έγκυρη καθοδήγηση και πρακτική υποστήριξη, ώστε κάθε ασθενής να νιώθει ασφαλής και ενημερωμένος για τα δικαιώματα και τις παροχές του.

Κείμενο/Προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το Κάπα3

Το Γούρι της Φετινής Χρονιάς (2026): Ένα Σύμβολο Αυτοφροντίδας

Το Γούρι της Φετινής Χρονιάς (2026) για το Καπα3 : Η Κορώνα

Ένα Σύμβολο Αυτοφροντίδας

Το φετινό μας γούρι είναι αφιερωμένο στην αυτοφροντίδα — μια μικρή, καθημερινή υπενθύμιση της μεγάλης σημασίας να φροντίζουμε τον εαυτό μας με τρυφερότητα, σεβασμό και συνέπεια.
Σε μια εποχή όπου οι ρυθμοί της ζωής γίνονται ολοένα και πιο απαιτητικοί, το γούρι αυτό έρχεται να μας θυμίσει ότι η φροντίδα του εαυτού δεν είναι πολυτέλεια, αλλά ανάγκη.

Συμβολίζει όλες εκείνες τις μικρές πράξεις που μας κρατούν όρθιους: την παύση, την ανάσα, τη στιγμή ανάπαυσης· τη ζεστή αγκαλιά στον εαυτό μας. Την επιλογή να ακούμε το σώμα μας και να αναγνωρίζουμε τα όριά μας. Την απόφαση να βάζουμε προτεραιότητα την υγεία, τη χαρά και την εσωτερική ισορροπία.

Και είναι ακριβώς αυτή η “παύση” που μας οδήγησε και στο σύμβολό μας για το 2026: την Κορώνα. Ένα σύμβολο που χωράει μέσα του περισσότερα από όσα φαίνονται.

Στη μουσική, η κορώνα (fermata) είναι η παύση που κρατά ο ερμηνευτής· η στιγμή που δίνει έμφαση πριν συνεχίσει τη μελωδία.
Έτσι κι ο αγώνας: χρειάζεται ανάσες, στάσεις, μικρές παύσεις — όχι για να σταματήσει, αλλά για να συνεχίσει.

Μια κορώνα είναι και κύκλος. Κι ένας κύκλος σημαίνει πως δεν είσαι μόνος· γύρω σου υπάρχουν άνθρωποι, φροντίδα, συμπαράσταση — ένας κύκλος που σε στηρίζει.

Κι αν υπήρχε τίτλος ευγένειας για όσους παλεύουν με τον καρκίνο, θα ήταν μια κορώνα.
Όχι ως στέμμα εξουσίας, αλλά ως αναγνώριση αξιοπρέπειας.

Ο καρκίνος, κάποιες στιγμές, μπορεί να μοιάζει με ένα ακάνθινο στεφάνι — βαρύ, οδυνηρό, αδυσώπητο.
Κι όμως, ανάλογα τον τρόπο που επιλέγουμε να τον αντιμετωπίσουμε, μπορεί να μεταμορφωθεί σε στεφάνι νίκης: νίκη της επιμονής, της αντοχής, της επιστροφής — και πάνω απ’ όλα, νίκη της προσπάθειας.

Γιατί πίσω από κάθε κορώνα υπάρχει μια ιστορία: ενός γονιού, ενός φίλου, ενός παιδιού, ενός συντρόφου, ενός ανθρώπου που παλεύει ή στηρίζει κάποιον που παλεύει.

Γι’ αυτό η κορώνα δεν είναι ένα απλό κόσμημα, αλλά ένα μήνυμα δύναμης:

Δεν είναι τα όσα μας συμβαίνουν που μας καθορίζουν —
αλλά ο τρόπος που επιλέγουμε να τα αντιμετωπίσουμε.

Είναι μια υπενθύμιση ότι όταν φροντίζουμε τον εαυτό μας, τότε μπορούμε πραγματικά να φροντίσουμε και τους άλλους. Ότι η δύναμη, η ευεξία και η καλοσύνη ξεκινούν από μέσα μας.

Ας είναι λοιπόν το γούρι της χρονιάς ένα μικρό φυλαχτό που θα μας συνοδεύει καθημερινά, εμπνέοντάς μας να κάνουμε χώρο για όσα μας θρέφουν, να αγκαλιάζουμε την ευαλωτότητά μας και να γιορτάζουμε την αξία μας.

Για μια χρονιά με περισσότερη φροντίδα, περισσότερη γαλήνη και περισσότερη αγάπη. Πρώτα προς εμάς τους ίδιους.

Ας γεμίσουμε τις ημέρες μας με μικρές πράξεις που κάνουν διαφορά.
Ας δώσουμε δύναμη ο ένας στον άλλο.
Ας κάνουμε την αυτοφροντίδα συνήθεια.

Όσο για όλους εμάς στο Κάπα3 η πρόσκληση είναι μία : Να βάλουμε την αυτοφροντίδα στην καθημερινότητά μας

Με αφορμή το φετινό μας γούρι – αφιερωμένο στην αυτοφροντίδα – σας προσκαλούμε να συμμετέχετε στο #kapa3gouri Self–Care Challenge, μια συλλογική δράση που μας ενώνει γύρω από μικρές στιγμές φροντίδας, ηρεμίας και ενσυνειδητότητας.

Πώς λειτουργεί το challenge:

  1. Κάνε μια μικρή πράξη αυτοφροντίδας μέσα στη μέρα σου.
    Μπορεί να είναι κάτι απλό: μια βόλτα, ένα διάλειμμα για ανάσα, ένα ζεστό τσάι, λίγα λεπτά χωρίς οθόνη, ένα ημερολόγιο σκέψεων, μια αγκαλιά που σου έλειπε.
  2. Τράβηξε μια φωτογραφία ή γράψε λίγες λέξεις που αποτυπώνουν αυτή τη στιγμή.
  3. Μοιράσου τη στο Instagram ή στο Facebook με το hashtag #kapa3gouri.
  4. Κάλεσε δύο φίλουςνα συνεχίσουν την αλυσίδα της αυτοφροντίδας.

Στόχος μας δεν είναι η «τέλεια» εικόνα, αλλά η καθημερινή υπενθύμιση πως αξίζουμε χρόνο, χώρο και φροντίδα. Κάθε συμμετοχή δημιουργεί ένα ψηφιδωτό από στιγμές τρυφερότητας προς τον εαυτό μας. Ένα συλλογικό μήνυμα ότι η ευεξία ξεκινάει από μέσα μας.

Για το 2026, διαλέξτε την Κορώνα — ως σύμβολο ελπίδας, δύναμης και αξιοπρέπειας.
Φορέστε την. Χαρίστε την. Μοιραστείτε τη δύναμή της.

Σας ευχαριστούμε για την συμμετοχή σας

Η ομάδα του Κάπα3