Τελευταία Νέα

Η συμβολή του Κάπα3 στη 6η Νοσηλευτική Διημερίδα Δυτικής Μακεδονίας: Ψηφιακή υγεία, ενσυναίσθηση και patient navigation

Με ενεργή συμμετοχή σε μία καθιερωμένη επιστημονική συνάντηση για τα σύγχρονα ζητήματα της νοσηλευτικής, το Κάπα3 έδωσε το «παρών» στην 6η Νοσηλευτική Διημερίδα Δυτικής Μακεδονίας με θέμα «Καινοτομία και Ενσυναίσθηση: Εξισορροπώντας την Τεχνολογία με την Ανθρώπινη Επαφή στη Νοσηλεία», η οποία πραγματοποιήθηκε στις 19 και 20 Μαρτίου 2026 στην Πτολεμαΐδα.

Η Διημερίδα, που αποτελεί πλέον θεσμό για την επιστημονική κοινότητα των νοσηλευτών, φιλοδοξεί να λειτουργεί ως χώρος διαλόγου, ανταλλαγής γνώσεων και ανάδειξης του πολυσχιδούς ρόλου της νοσηλευτικής στη σύγχρονη φροντίδα υγείας.

Στο πλαίσιο της θεματικής ενότητας «Καινοτομία και Κοινωνία των Πολιτών: Δημιουργώντας εργαλεία προσβασιμότητας με ενσυναίσθηση», η κα Ευαγγελή Μπίστα, συνιδρύτρια του Κάπα3, συμμετείχε στο Προεδρείο, μαζί με την κα Πίστη Κρυσταλλίδου, Πρόεδρο της Α.Μ.Κ.Ε. WinCancer, αναδεικνύοντας τον ρόλο της κοινωνίας των πολιτών στη διαμόρφωση σύγχρονων, προσβάσιμων υπηρεσιών υγείας.

Στις 20 Μαρτίου, η κα Ευαγγελή Μπίστα και η κα Πίστη Κρυσταλλίδου συμμετείχαν ενεργά στο Στρογγυλό Τραπέζι, που είχε ως θεματικό άξονα «Καινοτομία και Κοινωνία των Πολιτών: Δημιουργώντας εργαλεία προσβασιμότητας με ενσυναίσθηση». Η κα Κρυσταλλίδου παρουσίασε την ενσυναίσθηση στην πράξη και το τι λαμβάνει ο φροντιστής από τους επαγγελματίες υγείας, φωτίζοντας τις καθημερινές προκλήσεις και τις ανάγκες υποστήριξης των ανθρώπων που βρίσκονται δίπλα στους ασθενείς, ενώ η κα Ευαγγελή Μπίστα ανέδειξε τον ρόλο του Κάπα3 και των ψηφιακών εργαλείων στην καθοδήγηση των ασθενών.

Κατά την παρουσίασή της, η κα Ευαγγελή Μπίστα ανέδειξε τον τρόπο με τον οποίο το σύστημα υγείας μετασχηματίζεται: από την επεισοδιακή φροντίδα προς τη συνεχή υποστήριξη, από το νοσοκομείο προς την καθημερινότητα και από τον επαγγελματία υγείας ως μοναδικό φορέα γνώσης προς τον ασθενή ως ενεργό συμμετέχοντα. Στο νέο αυτό περιβάλλον, η ψηφιακή υγεία και το patient navigation δεν αφορούν πλέον μόνο την ύπαρξη εργαλείων, αλλά την ικανότητα του πολίτη να τα αξιοποιεί ουσιαστικά στην καθημερινότητά του.

Ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στις ανάγκες των ογκολογικών ασθενών, οι οποίοι δεν χρειάζονται μόνο πρόσβαση σε πληροφορίες, αλλά κυρίως καθοδήγηση μέσα σε ένα πολύπλοκο σύστημα υγείας: να γνωρίζουν πού να απευθυνθούν, τι δικαιούνται και πώς να διαχειριστούν κρίσιμες αποφάσεις στην καθημερινότητά τους. Σε αυτό το πλαίσιο αναδείχθηκε η σημασία του patient navigation, μιας προσέγγισης που το Κάπα3 υπηρετεί από την ίδρυσή του, λειτουργώντας ως συνδετικός κρίκος μεταξύ των διαθέσιμων υπηρεσιών και των πραγματικών αναγκών των ασθενών.

Τέλος, παρουσιάστηκε η «Μυρτώ», ο ψηφιακός κοινωνικός βοηθός του Κάπα3, ο οποίος λειτουργεί ως ένα ενιαίο σημείο αναφοράς για τον ασθενή, διευκολύνοντας την πρόσβαση σε πληροφορίες και υπηρεσίες και μετατρέποντας τη γνώση σε πρακτική, καθημερινή υποστήριξη.

Η συμμετοχή του Κάπα3 στη Διημερίδα ανέδειξε τη σημασία της σύνδεσης της τεχνολογικής καινοτομίας με την ενσυναίσθηση, επιβεβαιώνοντας ότι το μέλλον της ογκολογικής φροντίδας δεν αφορά μόνο την εξατομικευμένη θεραπεία, αλλά και την εξατομικευμένη κατανόηση των αναγκών κάθε ασθενούς.

Κατεβάστε το Δ.Τ. μας εδώ

Κείμενο/Προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το Κάπα3

Μάρτιος: Μήνας πρόληψης και ενημέρωσης για τον Καρκίνο του Παχέος Εντέρου

Ο Μάρτιος είναι αφιερωμένος στην ενημέρωση και την πρόληψη του καρκίνου παχέος εντέρου — ενός από τους συχνότερους αλλά και πιο θεραπεύσιμους καρκίνους, όταν διαγνωστεί έγκαιρα. Αναφέρεται και ως ορθοκολικός καρκίνος.

Σε έκθεση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής που δημοσιεύτηκε τον Μάρτιο του 2021, υπολογίζεται ότι, στις χώρες της ΕΕ-27 το 2020, ο καρκίνος του παχέος εντέρου αντιπροσώπευε το 12,7% όλων των νέων διαγνώσεων καρκίνου και το 12,4% όλων των θανάτων λόγω καρκίνου.Μέχρι το 2045, εκτιμάται ότι θα διαγνωστούν 3,29 εκατομμύρια νέα περιστατικά παγκοσμίως, οδηγώντας σε 1,66 εκατομμύρια θανάτους.

Η νόσος, εμφανίζεται συχνότερα στους άνδρες σε σχέση με τις γυναίκες, με σημαντικό δημογραφικό παράγοντα την ηλικία. Ειδικότερα, έχει φανεί πως καθώς αυξάνεται η ηλικία, αυξάνεται και η πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου του παχέος εντέρου. Περίπου το 90% των ατόμων που έχουν διαγνωστεί με καρκίνο του παχέος εντέρου παγκοσμίως, ήταν άνω των 50 ετών.
Η πρόληψη και η έγκαιρη διάγνωση σώζουν ζωές.

Οι τακτικοί έλεγχοι, όπως η κολονοσκόπηση, μπορούν να εντοπίσουν έγκαιρα αλλοιώσεις ή προκαρκινικές βλάβες πριν εξελιχθούν σε σοβαρή νόσο. Κατά τη διάρκεια της κολονοσκόπησης υπάρχει δυνατότητα λήψης δειγμάτων (βιοψίας) για ιστολογική εξέταση, αν βρεθεί κάποια ύποπτη βλάβη, ενώ αν βρεθεί πολύποδας μπορεί να αφαιρεθεί με σκοπό την αποτροπή της εξέλιξης προς καρκίνο.

Οι θεραπευτικές προσεγγίσεις καθορίζονται ανάλογα το στάδιο της νόσου, τα μοριακά χαρακτηριστικά του όγκου και τη γενική κατάσταση του ασθενούς. Οι βασικές θεραπευτικές επιλογές περιλαμβάνουν τη χειρουργική επέμβαση, τη χημειοθεραπεία, την ακτινοθεραπεία — η οποία έχει ιδιαίτερα σημαντικό ρόλο στον καρκίνο του ορθού — καθώς και τις στοχεύουσες θεραπείες και τις ανοσοθεραπείες που βασίζονται σε συγκεκριμένους μοριακούς βιοδείκτες.

Με το Εθνικό Πρόγραμμα Προσυμπτωματικού Ελέγχου του Καρκίνου του Παχέος Εντέρου, στόχος είναι η έγκαιρη ανίχνευση των προ-καρκινικών αλλοιώσεων ή ακόμα και της νόσου αυτής καθ’ αυτής, με σκοπό την άμεση παρέμβαση και θεραπεία. Εάν οι αδενωματώδεις πολύποδες ή η πιθανή νεοπλασία διαγνωστούν και διαχειριστούν σε αρχικό στάδιο έχουν ίαση 100%, καθιστώντας την πρόωρη ανίχνευση εξαιρετικά ουσιώδη.

Δείτε αναλυτικά  στην σελίδα του Εθνικού Προγραμματος για την Πρόληψη του Καρκίνου του Παχέως εντέρου:  https://colon.gov.gr

Ενώ για οποιαδήποτε απορία σας επικοινωνήστε με το τμήμα Εξυπηρέτησης στο τηλ. 11401 ή / και στο mail: prolipsis-helpdesk@idika.gr

Πηγές :

Ψηφιακή πρόσβαση στα αποτελέσματα εξετάσεων: ένα σημαντικό δικαίωμα για τους ασθενείς

Η ψηφιακή πρόσβαση στα αποτελέσματα εξετάσεων αποτελεί πλέον ένα σημαντικό δικαίωμα για τους ασθενείς στην Ελλάδα, μετά από νέα ρύθμιση που ενισχύει τη χρήση του Ψηφιακού Αποθετηρίου Διαγνωστικών Εργαστηριακών Αποτελεσμάτων. Σύμφωνα με τη σχετική απόφαση που δημοσιεύθηκε στο ΦΕΚ (Μάρτιος 2026), οι δημόσιες και ιδιωτικές μονάδες υγείας που συνεργάζονται με τον ΕΟΠΥΥ υποχρεούνται να καταχωρούν τα αποτελέσματα των διαγνωστικών εξετάσεων σε ψηφιακή μορφή, εντός συγκεκριμένου χρονικού πλαισίου.

Η αλλαγή αυτή δεν αφορά μόνο μια τεχνική διαδικασία ή μια διοικητική υποχρέωση των παρόχων υγείας. Στην πράξη, μεταφράζεται σε μια ουσιαστική ενίσχυση των δικαιωμάτων των ασθενών, καθώς διασφαλίζει ότι κάθε πολίτης μπορεί να έχει άμεση και οργανωμένη πρόσβαση στα ιατρικά του δεδομένα.

Πλέον, η ψηφιακή πρόσβαση στα αποτελέσματα εξετάσεων μειώνει την ανάγκη για φυσικά έγγραφα, εκτυπώσεις ή μετακινήσεις προς τα διαγνωστικά κέντρα. Αντίθετα, καταχωρούνται σε ένα ενιαίο ψηφιακό περιβάλλον, το οποίο συνδέεται με τον Ατομικό Ηλεκτρονικό Φάκελο Υγείας. Αυτό σημαίνει ότι οι ασθενείς μπορούν να έχουν συγκεντρωμένο το ιστορικό των εξετάσεών τους, μειώνοντας τον κίνδυνο απώλειας σημαντικών πληροφοριών.

Ιδιαίτερα για τους ανθρώπους που ζουν με καρκίνο, η εξέλιξη αυτή έχει ξεχωριστή σημασία. Η παρακολούθηση της νόσου συχνά περιλαμβάνει επαναλαμβανόμενες εξετάσεις, επισκέψεις σε διαφορετικούς γιατρούς και συνεχή αξιολόγηση των αποτελεσμάτων. Η άμεση πρόσβαση σε όλα τα δεδομένα διευκολύνει τη συνεργασία μεταξύ των επαγγελματιών υγείας και συμβάλλει σε πιο συντονισμένη και αποτελεσματική φροντίδα.

Επιπλέον, η υποχρέωση καταχώρισης των αποτελεσμάτων συνδέεται με τη διαδικασία αποζημίωσης από τον ΕΟΠΥΥ, γεγονός που ενισχύει τη διαφάνεια στο σύστημα υγείας. Με τον τρόπο αυτό, διασφαλίζεται ότι αποζημιώνονται μόνο οι εξετάσεις που έχουν πράγματι πραγματοποιηθεί, περιορίζοντας φαινόμενα καταχρήσεων και ενισχύοντας την αξιοπιστία των υπηρεσιών.

Αξίζει επίσης να σημειωθεί ότι η διαχείριση των δεδομένων γίνεται με βάση το ισχύον πλαίσιο προστασίας προσωπικών δεδομένων, διασφαλίζοντας την ιδιωτικότητα και την ασφάλεια των πληροφοριών των ασθενών.

Η μετάβαση σε ένα πιο ψηφιακό σύστημα υγείας δεν είναι απλώς μια τεχνολογική εξέλιξη. Είναι ένα βήμα προς ένα πιο ανθρώπινο, διαφανές και προσβάσιμο σύστημα φροντίδας, όπου ο ασθενής έχει ενεργό ρόλο και ουσιαστικό έλεγχο των δεδομένων που τον αφορούν.

Η ενίσχυση της ψηφιακής πρόσβασης στα αποτελέσματα εξετάσεων αποτελεί, τελικά, μια σημαντική πρόοδο προς την κατεύθυνση της ενδυνάμωσης των ασθενών και της βελτίωσης της ποιότητας της παρεχόμενης φροντίδας υγείας.

Πηγή: Εφημερίδα της Κυβερνήσεως, ΦΕΚ Β’ 1503/17.03.202

Κείμενο/προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το ΚΑΠΑ3

Το Κάπα3 στην επιστημονική συνάντηση «Ο Καρκίνος το 2026: Προκλήσεις και Ανατροπές» – Στο επίκεντρο η υποστηρικτική φροντίδα ογκολογικών ασθενών

Στην επιστημονική συνάντηση «Ο Καρκίνος το 2026: Προκλήσεις και Ανατροπές», που πραγματοποιήθηκε στις 13 και 14 Μαρτίου 2026 στο Divani Caravel, συμμετείχε το Κάπα3, συμβάλλοντας ενεργά στον διάλογο γύρω από την υποστηρικτική φροντίδα ογκολογικών ασθενών, ένα κρίσιμο πεδίο για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής και την ολιστική στήριξη των ασθενών.

Η συνάντηση διοργανώθηκε από το Ελληνικό Ογκολογικό Ινστιτούτο Υποστήριξης Ασθενών, υπό την προεδρία του Χρήστου Πανόπουλου, και τελέστηκε υπό την αιγίδα της Ελληνικής Αντικαρκινικής Εταιρείας και της Εταιρείας Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδας. Αποτελεί πλέον θεσμό για την ογκολογική κοινότητα, αναδεικνύοντας κάθε χρόνο τις σύγχρονες προκλήσεις και τις ραγδαίες εξελίξεις στον τομέα.

Η πρόοδος στην ογκολογία είναι συνεχής και εντυπωσιακή, με τις επιστημονικές εξελίξεις να ενισχύουν ολοένα τις δυνατότητες εξατομικευμένης θεραπείας, ενώ παράλληλα συμβάλλουν στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών, μετατρέποντας ορισμένες μορφές καρκίνου σε διαχειρίσιμες χρόνιες νόσους.

Στο πλαίσιο της διήμερης συνάντησης παρουσιάστηκαν σημαντικές εξελίξεις σε κρίσιμους τομείς, όπως η ιατρική ακριβείας, η ανοσοθεραπεία και οι νέες θεραπευτικές στρατηγικές, ενώ ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στον ρόλο της τεχνητής νοημοσύνης και της μοριακής ανάλυσης στη σύγχρονη κλινική πρακτική.

Το Κάπα3 συμμετείχε στο στρογγυλό τραπέζι για την υποστηρικτική φροντίδα ογκολογικών ασθενών, που πραγματοποιήθηκε την Παρασκευή 13 Μαρτίου, με την κα Ευαγγελή Μπίστα ως εκπρόσωπο του φορέα, η οποία σημείωσε ότι η συμμετοχή της στο συνέδριο της έδωσε την ευκαιρία να βρεθεί ανάμεσα σε ανθρώπους που πρωτοστατούν στην προσφορά και στην υποστηρικτική φροντίδα του ογκολογικού ασθενούς. Στο τραπέζι συζητήθηκαν κρίσιμα ζητήματα όπως ο ρόλος των επαγγελματιών υγείας, η αντιμετώπιση του πόνου στην Ελλάδα και η επάρκεια των υφιστάμενων δομών φροντίδας.

Στο πλαίσιο της συζήτησης για την ψυχολογική και κοινωνική υποστήριξη, η κα Ευαγγελή Μπίστα, εκπροσωπώντας το Κάπα3 και μεταφέροντας την εμπειρία της καθημερινής επαφής με τους ογκολογικούς ασθενείς, τόνισε ότι η αντιμετώπιση των θεμάτων που αναδύονται από τη διαδρομή της νόσου είναι ιδιαίτερα επίπονη, καθώς η πληθώρα των περιστατικών και ο κατακερματισμός του συστήματος υγείας και κοινωνικής προσφοράς δημιουργούν εκθετικά περισσότερα ζητήματα προς διαχείριση.

Στο ερώτημα κατά πόσο η εθελοντική προσφορά επαρκεί για την κάλυψη των αυξανόμενων αναγκών των ασθενών, η τοποθέτησή της ήταν σαφής

…η εθελοντική δράση αποτελεί έναν πολύτιμο και αναγκαίο πυλώνα κοινωνικής στήριξης. Η βελτίωση στην ποιότητα της ζωής των ασθενών βασίζεται σε μεγάλο βαθμό στην εθελοντική προσφορά που καλύπτει όλη τη χώρα και κάτω από ιδιαίτερα δύσκολες συνθήκες. Ωστόσο δεν επαρκεί από μόνη της για να καλύψει τις σύνθετες και αυξανόμενες ανάγκες των ασθενών. 

Όπως αναδείχθηκε, η συμβολή της εθελοντικής προσφοράς είναι καθοριστική στην κάλυψη υπαρκτών ελλείψεων του συστήματος, ενισχύοντας την κοινωνική προστασία. Παράλληλα, όμως, απαιτείται μια πιο ολοκληρωμένη και θεσμικά κατοχυρωμένη προσέγγιση. Στο πλαίσιο αυτό, υπογραμμίστηκε η ανάγκη για:

  • επαρκή και σταθερή χρηματοδότηση

  • συνεχή εκπαίδευση και ενδυνάμωση των εμπλεκόμενων φορέων

  • σαφές και λειτουργικό νομικό πλαίσιο

  • αλλαγή νοοτροπίας σε επίπεδο επαγγελματιών υγείας, ασθενών και διοίκησης

  • και τη χάραξη ολοκληρωμένων πολιτικών στον τομέα της υποστηρικτικής φροντίδας

Η παρέμβαση του Κάπα3 ανέδειξε τη σημασία της ψυχοκοινωνικής υποστήριξης ως αναπόσπαστου μέρους της υποστηρικτικής φροντίδας ογκολογικών ασθενών, προωθώντας μια πιο ολιστική, ανθρώπινη και βιώσιμη προσέγγιση στην αντιμετώπιση της νόσου. Όπως σημείωσε η κα Μπίστα, η συμμετοχή στη διήμερη συνάντηση υπενθυμίζει ότι ο αγώνας για την υποστήριξη των ασθενών χρειάζεται όλους μας στην ίδια πλευρά.

Επικαιροποίηση επιδόματος συμπαράστασης ετέρου προσώπου – Μάρτιος 2026

Με βάση τα πιο πρόσφατα διαθέσιμα στοιχεία για τον Μάρτιο του 2026, το επίδομα συμπαράστασης ετέρου προσώπου, που χορηγείται μέσω του e-ΕΦΚΑ, προσαυξάνεται και φτάνει πλέον έως 845–846 ευρώ μηνιαίως, ανάλογα με την κατηγορία και το ασφαλιστικό καθεστώς. Το επίδομα αφορά συνταξιούχους με βαριά αναπηρία ή σοβαρά κινητικά προβλήματα, οι οποίοι χρειάζονται συνεχή βοήθεια και επίβλεψη από άλλο πρόσωπο, μετά από πιστοποίηση αναπηρίας από τα ΚΕΠΑ.

Το 2026 χαρακτηρίζεται από αυξήσεις και αναδρομικά σε επιδόματα του e-ΕΦΚΑ, συμπεριλαμβανομένων των αναπηρικών, με στόχο την ενίσχυση της στήριξης σε ευάλωτους συνταξιούχους και τη μείωση των οικονομικών δυσκολιών στην καθημερινότητά τους.

Δικαιούχοι

  • Συνταξιούχοι με ποσοστό αναπηρίας άνω του 67%, για τους οποίους υπάρχει γνωμάτευση ότι απαιτείται συνεχής φροντίδα από άλλο πρόσωπο.

  • Τυφλοί συνταξιούχοι λόγω γήρατος.

  • Συνταξιούχοι λόγω θανάτου, εφόσον ο θανών είχε πρώτη ασφάλιση πριν την 1/1/1993.

Ποσά και προσαυξήσεις

  • Για ασφαλισμένους πριν την 1/1/1993, η προσαύξηση φτάνει το 50% της σύνταξης, με ανώτατο όριο 671,40 ευρώ.

  • Για ασφαλισμένους από 1/1/1993 και μετά, το ποσό ανέρχεται σε 173,34 ευρώ.

  • Οι μισθωτοί μπορούν να λαμβάνουν και εξωιδρυματικό επίδομα, με συνολικό ανώτατο όριο 846 ευρώ.

  • Σε προνοιακό επίπεδο, το ποσό μπορεί να φτάσει έως 380 ευρώ μηνιαίως.

Για τους συνταξιούχους του Δημοσίου, αντίστοιχη προσαύξηση υπολογίζεται ως 2,5% έως 4,5% του βασικού μισθού λοχαγού, ανάλογα με το ποσοστό ανικανότητας, ενώ σε περιπτώσεις ανικανότητας 80% και άνω, το ποσό αυξάνεται κατά 50%. Το επίδομα είναι αφορολόγητο και ακατάσχετο.

Σημαντική επισήμανση: Η απόφαση για την αναπροσαρμογή αναμένεται να δημοσιευτεί τις επόμενες ημέρες στο ΦΕΚ. Μόλις γίνει διαθέσιμη, το άρθρο θα ενημερωθεί με τα πλήρη στοιχεία και το επίσημο ΦΕΚ.

Η προσαύξηση του επιδόματος εντάσσεται στη γενικότερη αναπροσαρμογή των προνοιακών επιδομάτων για το 2026, επιβεβαιώνοντας τη δέσμευση για στήριξη των συνταξιούχων με αυξημένες ανάγκες αυτοεξυπηρέτησης και τη διασφάλιση αξιοπρεπούς διαβίωσης.

Μπορείτε να διαβάσετε παλιότερο άρθρο μας για το επίδομα συμπαράστασης ετέρου προσώπου εδώ

Μπορείτε να διαβάσετε τις συχνές ερωτήσεις στην ιστοσελίδα του ΕΦΚΑ εδώ

Κείμενο/προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το ΚΑΠΑ3

Ψηφιακές τεχνολογίες υγείας στην Ευρώπη: νέα έκθεση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής αναδεικνύει προοπτικές και προκλήσεις

Οι ψηφιακές τεχνολογίες υγείας στην Ευρώπη αποτελούν βασικό πυλώνα για τον μετασχηματισμό των συστημάτων φροντίδας, όπως αναδεικνύεται στη νέα έκθεση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής (δημοσιευμένη το 2026) με τίτλο “Observatory for Digital Health Technologies in Europe”. Η έκθεση, που εκπονήθηκε για τη Γενική Διεύθυνση CONNECT (DG CNECT) από τις Capgemini Invent και IDC, παρουσιάζει μια ολοκληρωμένη αποτύπωση της αγοράς ψηφιακής υγείας στην ΕΕ (EU27), αναλύοντας τόσο το οικοσύστημα των τεχνολογιών όσο και τον οικονομικό τους αντίκτυπο.

Η έκθεση διαρθρώνεται σε τρία βασικά μέρη. Το πρώτο επικεντρώνεται στη δημιουργία του Παρατηρητηρίου Ψηφιακών Τεχνολογιών Υγείας, το οποίο λειτουργεί ως εργαλείο στρατηγικής παρακολούθησης της υιοθέτησης, της καινοτομίας και των επενδύσεων στον τομέα. Το δεύτερο μέρος παρουσιάζει την οικονομική ανάλυση πέντε επιλεγμένων τεχνολογιών, ενώ το τρίτο περιλαμβάνει συμπεράσματα και προτάσεις πολιτικής.

Η ανάλυση βασίζεται σε εκτεταμένα δεδομένα, όπως πανευρωπαϊκές έρευνες σε παρόχους υγείας και εταιρείες τεχνολογίας, συνεντεύξεις ειδικών, χαρτογράφηση εκατοντάδων παρόχων και ανάλυση δεκάδων χιλιάδων επενδυτικών στοιχείων. Τα ευρήματα σκιαγραφούν μια δυναμικά αναπτυσσόμενη αλλά κατακερματισμένη αγορά ψηφιακής υγείας στην Ευρώπη.

Κεντρικό ρόλο στον μετασχηματισμό αυτό φαίνεται να διαδραματίζει η τεχνητή νοημοσύνη, με το 94% των παρόχων υγείας να την έχουν ήδη υιοθετήσει ή να σχεδιάζουν την ενσωμάτωσή της. Τεχνολογίες όπως τα συστήματα υποστήριξης κλινικών αποφάσεων (CDSS), η αυτοματοποιημένη ανάλυση ιατρικών εικόνων και οι πλατφόρμες ψυχικής υγείας αναδεικνύονται ως ιδιαίτερα σημαντικές για τη βελτίωση της ποιότητας φροντίδας και την ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας.

Τα οικονομικά οφέλη που καταγράφονται είναι ιδιαίτερα σημαντικά. Τα CDSS εκτιμάται ότι μπορούν να οδηγήσουν σε εξοικονόμηση έως και 252 δισ. ευρώ σε βάθος δεκαετίας, ενώ η αυτοματοποιημένη ανάλυση ιατρικών εικόνων έως 192 δισ. ευρώ. Αντίστοιχα, οι ψηφιακές πλατφόρμες ψυχικής υγείας συμβάλλουν στην έγκαιρη παρέμβαση και στη μείωση της επιβάρυνσης των υπηρεσιών υγείας, προσφέροντας σημαντικά κοινωνικά και οικονομικά οφέλη.

Παράλληλα, η έκθεση αναδεικνύει κρίσιμες προκλήσεις, όπως ο κατακερματισμός της αγοράς, τα προβλήματα διαλειτουργικότητας, καθώς και η εξάρτηση από παρόχους εκτός Ευρωπαϊκής Ένωσης σε στρατηγικούς τομείς. Επιπλέον, ζητήματα που σχετίζονται με τις ψηφιακές δεξιότητες, τα κανονιστικά πλαίσια και την ισότιμη πρόσβαση εξακολουθούν να επηρεάζουν την ευρεία υιοθέτηση των τεχνολογιών αυτών.

Για την αντιμετώπιση των προκλήσεων αυτών, η έκθεση προτείνει παρεμβάσεις όπως η ενίσχυση της διαλειτουργικότητας, η στήριξη των μικρομεσαίων επιχειρήσεων, η προώθηση καινοτομίας σε τομείς αιχμής (όπως η τεχνητή νοημοσύνη και η γονιδιωματική), καθώς και η ενσωμάτωση αρχών βιωσιμότητας, προσβασιμότητας και ισότητας.

Η ανάδειξη των ψηφιακών τεχνολογιών υγείας στην Ευρώπη ως βασικού πυλώνα για το μέλλον των συστημάτων φροντίδας συνδέεται άμεσα με πρωτοβουλίες που αναπτύσσονται και σε εθνικό επίπεδο. Στο πλαίσιο αυτό, το Κάπα3 επενδύει στην αξιοποίηση ψηφιακών εργαλείων που ενισχύουν την ενημέρωση, την προσβασιμότητα και την ενδυνάμωση των ογκολογικών ασθενών, όπως ο Πλοηγός Υγείας “Μυρτώ” για τον οποίο μπορείτε να διαβάσετε περισσότερα εδώ 

Καθώς η Ευρώπη επιδιώκει να διαμορφώσει ένα πιο ανθεκτικό και συμπεριληπτικό σύστημα υγείας, η αξιοποίηση των ψηφιακών τεχνολογιών αναδεικνύεται σε καθοριστικό παράγοντα για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών και την αποτελεσματικότητα των υπηρεσιών υγείας.

Πηγές:

Κείμενο/Προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το Κάπα3

Συνεργασία του Κέντρου Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 με τον Σύλλογο Ασθενών με Σάρκωμα Ελλάδος Sarcoma Fighters

Ασθενείς με σάρκωμα – Συνεργασία Κάπα3 με τους Sarcoma Fighters

Με στόχο την ενίσχυση της ενημέρωσης, της υποστήριξης και της δικτύωσης των ασθενών που ζουν με σάρκωμα στην Ελλάδα, το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 προχωρά σε νέα συνεργασία με τον Σύλλογο Ασθενών με Σάρκωμα Ελλάδος Sarcoma Fighters.

Τα σαρκώματα αποτελούν σπάνια μορφή καρκίνου που αναπτύσσεται στους συνδετικούς ιστούς του σώματος, όπως τα οστά, οι μύες και οι μαλακοί ιστοί, και συχνά απαιτούν εξειδικευμένη και πολυεπιστημονική προσέγγιση στη διάγνωση και τη θεραπεία. Μέσα από τη συνεργασία τους, οι δύο φορείς επιδιώκουν να συμβάλουν στην ευρύτερη ενημέρωση για τη νόσο, αλλά και στην ενίσχυση της φωνής των ασθενών και των οικογενειών τους.

Στο πλαίσιο της συνεργασίας, προγραμματίζεται η ανάπτυξη κοινών δράσεων ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης, η συνδιοργάνωση ημερίδων και εκδηλώσεων, καθώς και η διερεύνηση δυνατοτήτων συνεργασίας σε εθνικά και ευρωπαϊκά προγράμματα. Παράλληλα, θα επιδιωχθεί η ανταλλαγή γνώσης και εμπειρίας σε ζητήματα που αφορούν τη στήριξη των ασθενών και την προώθηση της πρόσβασης σε ποιοτικές υπηρεσίες υγείας.

Ο Σύλλογος Ασθενών με Σάρκωμα Ελλάδος – Sarcoma Fighters ιδρύθηκε τον Δεκέμβριο του 2025 στην Αθήνα με στόχο την ενημέρωση, την υποστήριξη και την ενδυνάμωση των ασθενών με σάρκωμα και των οικογενειών τους, καθώς και τη διεκδίκηση των δικαιωμάτων τους. Εκπροσωπώντας μια κοινότητα που αντιμετωπίζει έναν σπάνιο και συχνά σύνθετο τύπο καρκίνου, ο Σύλλογος επιδιώκει την ευαισθητοποίηση της κοινωνίας, την ανάπτυξη συνεργασιών με την επιστημονική κοινότητα και την υλοποίηση δράσεων που συμβάλλουν στη βελτίωση της φροντίδας και της ποιότητας ζωής για τους ασθενείς με σάρκωμα. Με κεντρικό μήνυμα «Κανείς πια μόνος», οι Sarcoma Fighters φιλοδοξούν να δημιουργήσουν ένα δίκτυο ενημέρωσης, αλληλεγγύης και υποστήριξης για όλους όσοι επηρεάζονται από το σάρκωμα στην Ελλάδα.

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 δραστηριοποιείται με στόχο την ενημέρωση, την καθοδήγηση και την ενδυνάμωση των ανθρώπων που επηρεάζονται από τον καρκίνο, καθώς και την προώθηση πρωτοβουλιών που συμβάλλουν στη βελτίωση της καθημερινότητας των ασθενών και των οικογενειών τους. Μέσα από δράσεις ενημέρωσης, υπηρεσίες υποστήριξης και συνεργασίες με φορείς της επιστημονικής κοινότητας και της κοινωνίας των πολιτών, το Κάπα3 επιδιώκει να συμβάλει στη δημιουργία ενός πιο ενημερωμένου, υποστηρικτικού και ανθρώπινου πλαισίου φροντίδας για όλους.

Η συνεργασία αυτή, την οποία χαιρετίζουμε με χαρά, αναδεικνύει τη σημασία των συνεργειών μεταξύ οργανώσεων ασθενών και φορέων της κοινωνίας των πολιτών, ενισχύοντας την κοινή προσπάθεια για περισσότερη ενημέρωση, ισχυρότερη εκπροσώπηση των ασθενών και καλύτερη ποιότητα ζωής για όλους όσοι επηρεάζονται από τον καρκίνο.

Νέα συνεργασία του Κάπα3 με την Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΠΟΑμΣΚΠ)

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3, ανακοινώνει τη νέα του συνεργασία με την Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΠΟΑμΣΚΠ), ενισχύοντας τις συνέργειες μεταξύ οργανώσεων που δραστηριοποιούνται στον χώρο της υγείας και της υποστήριξης των ασθενών.

Η συνεργασία Κάπα3 ΠΟΑμΣΚΠ στοχεύει στην ανάπτυξη κοινών πρωτοβουλιών που θα συμβάλουν στην ενημέρωση, την ευαισθητοποίηση και την ουσιαστική υποστήριξη των ατόμων που ζουν με χρόνια νοσήματα, με ιδιαίτερη έμφαση στους ογκολογικούς ασθενείς και στα άτομα με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας. Μέσα από την ανταλλαγή γνώσης, εμπειρίας και καλών πρακτικών, οι δύο φορείς επιδιώκουν να ενισχύσουν δράσεις που προάγουν την ισότιμη πρόσβαση στην ενημέρωση, την υγειονομική φροντίδα και την κοινωνική ένταξη των ασθενών.

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 έχει ως βασική αποστολή την υποστήριξη των ατόμων που ζουν με καρκίνο και των φροντιστών τους, παρέχοντας έγκυρη πληροφόρηση, πρακτική καθοδήγηση και πρόσβαση σε υπηρεσίες και παροχές. Παράλληλα, ο οργανισμός αναπτύσσει πρωτοβουλίες που ενισχύουν την ενημέρωση των ασθενών για τα δικαιώματά τους και προάγουν την ψυχοκοινωνική τους ενδυνάμωση. Μέσα από δράσεις όπως οι Κινητές Μονάδες, τα ψηφιακά εργαλεία και τα εκπαιδευτικά προγράμματα, το Κάπα3 προωθεί ένα μοντέλο ανθρωποκεντρικής φροντίδας, ενισχύοντας τη συμμετοχή των ασθενών στις αποφάσεις που αφορούν την υγεία και την ποιότητα ζωής τους, ενώ ταυτόχρονα καλλιεργεί συνεργασίες με φορείς που δραστηριοποιούνται στον χώρο της υγείας και της κοινωνικής υποστήριξης.

Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΠΟΑμΣΚΠ) είναι δευτεροβάθμιος μη κερδοσκοπικός οργανισμός που ιδρύθηκε το 2008 με στόχο τη συνένωση και υποστήριξη των πρωτοβάθμιων συλλόγων ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση σε πανελλαδικό επίπεδο, καθώς και την ενημέρωση του ευρύτερου κοινού για τη νόσο. Στην Ομοσπονδία συμμετέχουν εννέα πρωτοβάθμιοι σύλλογοι από όλη την Ελλάδα. Η ΠΟΑμΣΚΠ υλοποιεί δράσεις ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, ενώ παράλληλα διεκδικεί την ισότιμη συμμετοχή των ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση στην εκπαιδευτική, επαγγελματική, αθλητική και πολιτιστική ζωή της χώρας. Είναι μέλος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) και της European Multiple Sclerosis Platform (EMSP).

Στο πλαίσιο της συνεργασίας, οι δύο φορείς προγραμματίζουν την ανάπτυξη κοινών δράσεων, όπως η διοργάνωση ενημερωτικών ημερίδων και συνεδρίων, η υλοποίηση εκστρατειών ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης, η συμμετοχή σε εθνικά και ευρωπαϊκά προγράμματα, καθώς και η πραγματοποίηση κοινών ερευνών για ζητήματα που αφορούν την ποιότητα ζωής των ασθενών. Παράλληλα, η συνεργασία θα συμβάλει στην προώθηση της διεπιστημονικής προσέγγισης και της ανταλλαγής τεχνογνωσίας μεταξύ οργανώσεων που δραστηριοποιούνται στον χώρο της υγείας.

Η νέα αυτή συνεργασία αντανακλά το κοινό όραμα των δύο οργανισμών για την ενίσχυση της φωνής των ασθενών και την προώθηση μιας κοινωνίας που σέβεται, στηρίζει και ενδυναμώνει τα άτομα που ζουν με χρόνια νοσήματα.

Κάπα3 και Doctorhomie: Συμπόρευση για την Υποστήριξη Ογκολογικών Ασθενών

Το Κάπα3 ανακοινώνει με χαρά τη σύναψη μνημονίου συνεργασίας με την ψηφιακή πλατφόρμα κατ’ οίκον φροντίδας Doctorhomie. Η συνεργασία Κάπα3 Doctorhomie έχει ως κοινό στόχο την ενίσχυση της υποστήριξης των ογκολογικών ασθενών και των οικογενειών τους σε όλη την Ελλάδα.

DoctorHomie – Kapa3 collaboration

Από την ίδρυσή του, το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 δραστηριοποιείται για την ουσιαστική καθοδήγηση των ασθενών με καρκίνο και των φροντιστών τους, με έμφαση στην πρόσβαση σε παροχές και υπηρεσίες, στην ενημέρωση για τα δικαιώματα τους και στην ψυχοκοινωνική υποστήριξη. Μέσα από τις Κινητές Μονάδες, ψηφιακά εργαλεία και εκπαιδευτικά προγράμματα, ο οργανισμός προάγει την ανθρωποκεντρική φροντίδα, δημιουργεί διαύλους επικοινωνίας με τους ωφελούμενους και ενισχύει την συμμετοχή τους στις αποφάσεις που αφορούν την υγεία τους. Η φιλοσοφία του Κάπα3 βασίζεται στη δημιουργία συμπράξεων, στην αξιοποίηση τεχνολογίας και στην προώθηση συνεργειών με φορείς που μοιράζονται το ίδιο όραμα.

Η Doctorhomie, από την πλευρά της, επαναπροσδιορίζει την κατ’ οίκον φροντίδα στην Ελλάδα, προσφέροντας μια ολοκληρωμένη ψηφιακή πλατφόρμα που συνδέει ασθενείς με ιατρούς, νοσηλευτές, ψυχολόγους, φυσικοθεραπευτές και φροντιστές. Με εργαλεία που ενισχύουν την παρακολούθηση και διαχείριση της φροντίδας στο σπίτι, η Doctorhomie συμβάλλει στην ενίσχυση της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας, στην πρόληψη, στην υποστήριξη των οικογενειών και στην αύξηση της ασφάλειας και της ποιότητας της φροντίδας.

Η νέα συνεργασία μεταξύ Κάπα3 και Doctorhomie δημιουργεί ευκαιρίες για κοινές δράσεις σε πολλαπλά επίπεδα:

  • διοργάνωση ημερίδων, συνεδρίων και διαδικτυακών σεμιναρίων με στόχο την ενημέρωση των ασθενών, την προαγωγή της ποιότητας της φροντίδας και την ενίσχυση της σχέσης εμπιστοσύνης με τους θεράποντες ιατρούς, ειδικά στο πλαίσιο της κατ’ οίκον φροντίδας και της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας,

  • εκστρατείες ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για την πρόληψη, την καταπολέμηση μύθων και του στιγματισμού, καθώς και την καλύτερη κατανόηση των συμπτωμάτων και των αναγκών των ασθενών,

  • συμμετοχή και συνεργασία σε εθνικά και ευρωπαϊκά προγράμματα που προάγουν την καινοτομία στην ογκολογική φροντίδα και ενισχύουν τα ψηφιακά εργαλεία για τους ασθενείς και τους φροντιστές,

  • κοινές έρευνες για θέματα κοινού ενδιαφέροντος, με στόχο την επιστημονική τεκμηρίωση, τη διάχυση γνώσης και την υποστήριξη των πολιτικών υγείας σε εθνικό και ευρωπαϊκό επίπεδο.

Η συμπόρευση αυτή βασίζεται στην κοινή πεποίθηση ότι η φροντίδα των ασθενών ξεκινά από την ενημέρωση και την υποστήριξη, ενισχύεται μέσω της εκπαίδευσης και της συνεργασίας, και εξελίσσεται μέσα από τη συνδυαστική χρήση τεχνολογίας και ανθρωποκεντρικών πρακτικών.

Το Κάπα3 και η Doctorhomie δεσμεύονται να αξιοποιήσουν τη συνεργασία τους ώστε να ενισχύσουν τη συμμετοχή των ασθενών στις αποφάσεις για την υγεία τους, να μειώσουν τις ανισότητες και να προσφέρουν έγκαιρη και αποτελεσματική στήριξη σε όσους τη χρειάζονται.

Με κοινό όραμα την ποιοτική και προσιτή φροντίδα, το Κάπα3 και η Doctorhomie ανοίγουν ένα νέο κεφάλαιο συνεργασίας για την υποστήριξη των ογκολογικών ασθενών στην Ελλάδα.

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ DOCTORHOMIE_ΚΑΠΑ3_GR

Μάρτιος – Μήνας Ευαισθητοποίησης για το Πολλαπλό Μυέλωμα

Μάρτιος – Μήνας Ευαισθητοποίησης για το Πολλαπλό Μυέλωμα

Ο Μάρτιος έχει καθιερωθεί διεθνώς ως Μήνας Ευαισθητοποίησης για το Πολλαπλό Μυέλωμα, μια μορφή καρκίνου του αίματος που επηρεάζει τα πλασματοκύτταρα – κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος που παράγουν αντισώματα και συμβάλλουν στην άμυνα του οργανισμού απέναντι στις λοιμώξεις.

Η περίοδος αυτή αποτελεί μια σημαντική ευκαιρία για ενημέρωση του κοινού, ανάδειξη των προκλήσεων που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς, αλλά και ενίσχυση της κατανόησης γύρω από τη νόσο, την έγκαιρη διάγνωση και τη σημασία της πρόσβασης σε σύγχρονες θεραπείες.

Τι είναι το πολλαπλό μυέλωμα

Το πολλαπλό μυέλωμα αναπτύσσεται στον μυελό των οστών, όταν τα πλασματοκύτταρα πολλαπλασιάζονται ανεξέλεγκτα και παράγουν μη φυσιολογικές πρωτεΐνες. Η παρουσία αυτών των κυττάρων μπορεί να επηρεάσει την παραγωγή υγιών αιμοσφαιρίων, να προκαλέσει βλάβες στα οστά και να επηρεάσει τη λειτουργία ζωτικών οργάνων, όπως οι νεφροί. Παρότι πρόκειται για μια σχετικά σπάνια μορφή καρκίνου, αποτελεί τη δεύτερη συχνότερη αιματολογική κακοήθεια παγκοσμίως.

Τα συμπτώματα της νόσου μπορεί να είναι αρχικά μη ειδικά και να εξελίσσονται σταδιακά. Κόπωση, πόνος στα οστά – ιδιαίτερα στη σπονδυλική στήλη ή στα πλευρά – συχνές λοιμώξεις, αναιμία ή διαταραχές στη νεφρική λειτουργία είναι ορισμένα από τα σημάδια που μπορεί να οδηγήσουν σε περαιτέρω διερεύνηση. Για τον λόγο αυτό, η ενημέρωση γύρω από τη νόσο και η έγκαιρη αναζήτηση ιατρικής αξιολόγησης παίζουν σημαντικό ρόλο στη διάγνωση και στη διαχείρισή της.

Το πολλαπλό μυέλωμα με αριθμούς

Σε παγκόσμιο επίπεδο, το πολλαπλό μυέλωμα επηρεάζει σημαντικό αριθμό ανθρώπων. Σύμφωνα με διεθνή επιδημιολογικά δεδομένα:

  • 188.000 νέα περιστατικά καταγράφηκαν παγκοσμίως το 2022

  • περίπου 121.000 άνθρωποι έχασαν τη ζωή τους από τη νόσο την ίδια χρονιά

  • εκτιμάται ότι περισσότεροι από 540.000 άνθρωποι ζουν σήμερα με πολλαπλό μυέλωμα παγκοσμίως

Η νόσος εμφανίζεται συχνότερα σε άτομα μεγαλύτερης ηλικίας. Η πλειονότητα των διαγνώσεων αφορά ανθρώπους άνω των 60–65 ετών, ενώ περίπου το 80% των περιστατικών καταγράφεται σε άτομα άνω των 65 ετών. Οι ειδικοί εκτιμούν ότι η συχνότητα της νόσου ενδέχεται να αυξηθεί τις επόμενες δεκαετίες, κυρίως λόγω της γήρανσης του πληθυσμού σε πολλές χώρες.

Η εικόνα στην Ελλάδα

Στην Ελλάδα, η ακριβής επιδημιολογική εικόνα του πολλαπλού μυελώματος δεν είναι πλήρως αποσαφηνισμένη, καθώς δεν υπάρχει ακόμη ολοκληρωμένο εθνικό μητρώο καρκίνου που να καταγράφει συστηματικά όλα τα περιστατικά.

Ωστόσο, σύμφωνα με διαθέσιμες διεθνείς εκτιμήσεις για το 2022:

  • περίπου 763 νέα περιστατικά πολλαπλού μυελώματος καταγράφηκαν στη χώρα μας

  • περίπου 579 θάνατοι αποδόθηκαν στη νόσο

  • εκτιμάται ότι περίπου 2.154 άνθρωποι στην Ελλάδα ζουν με τη νόσο μέσα σε μια πενταετή περίοδο

Τα στοιχεία αυτά αναδεικνύουν τη σημασία της βελτίωσης της καταγραφής των δεδομένων υγείας, αλλά και της συνεχούς υποστήριξης των ασθενών που ζουν με τη νόσο.

Εξελίξεις στις θεραπείες

Τα τελευταία χρόνια, η επιστημονική πρόοδος έχει αλλάξει σημαντικά την πορεία του πολλαπλού μυελώματος.

Οι σύγχρονες θεραπείες για πολλαπλό μυέλωμα περιλαμβάνουν:

  • ανοσοθεραπείες
  • μονοκλωνικά αντισώματα
  • πρωτεασωματικούς αναστολείς
  • ανοσοτροποποιητικά φάρμακα
  • CAR‑T cell therapies (σε προχωρημένα στάδια της νόσου)

Οι νέοι θεραπευτικοί συνδυασμοί και οι συνεχείς κλινικές μελέτες προσφέρουν ολοένα περισσότερες επιλογές αντιμετώπισης, ενισχύοντας την ελπίδα για ακόμη πιο αποτελεσματικές θεραπείες στο μέλλον.

Η σημασία της ενημέρωσης και της υποστήριξης

Παρά τις σημαντικές αυτές εξελίξεις, η ενημέρωση του κοινού και η υποστήριξη των ανθρώπων που ζουν με τη νόσο παραμένουν καθοριστικής σημασίας. Η έγκαιρη διάγνωση, η πρόσβαση σε εξειδικευμένη ιατρική φροντίδα και η ισότιμη πρόσβαση σε σύγχρονες θεραπείες αποτελούν βασικούς παράγοντες για τη βελτίωση της πορείας της νόσου και της καθημερινότητας των ασθενών.

Ο Μήνας Ευαισθητοποίησης για το πολλαπλό μυέλωμα αποτελεί μια υπενθύμιση ότι η γνώση, η έρευνα και η συλλογική προσπάθεια μπορούν να κάνουν τη διαφορά. Μέσα από την ενημέρωση, την ενίσχυση της επιστημονικής έρευνας και τη στήριξη των ασθενών και των οικογενειών τους, μπορούμε να συμβάλουμε στη δημιουργία ενός περιβάλλοντος όπου κανείς δεν αντιμετωπίζει τον καρκίνο μόνος του.

Πηγές:

https://gco.iarc.fr
(Global Cancer Observatory – International Agency for Research on Cancer)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39658225/
(Global burden and projections of multiple myeloma)

https://www.oecd.org/health/cancer-profiles/greece.html
(EU Country Cancer Profile – Greece)

https://ehoonline.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40164-025-00684-x
(Global epidemiology of multiple myeloma)

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3627436/
(Multiple myeloma epidemiology study)

Κείμενο/προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το ΚΑΠΑ3