Συντάκτης: k3-editor

Συμμετέχουμε σε έρευνες που κάνουν τη φωνή σας να μετράει

Στο Κάπα3 ενθαρρύνουμε ενεργά τη συμμετοχή σε έρευνες υγείας, καθώςπροσπαθούμε κάθε μέρα να στεκόμαστε δίπλα σε ανθρώπους που βιώνουν την εμπειρία του καρκίνου, είτε ως ασθενείς είτε ως φροντιστές. Και όσο το κάνουμε αυτό, γίνεται όλο και πιο ξεκάθαρο πόσο σημαντικό είναι να ακούμε πραγματικά τη φωνή τους.

Γι’ αυτό και οι ερευνητικές δράσεις που υλοποιούμε ή υποστηρίζουμε δεν είναι απλώς ερωτηματολόγια. Είναι ένας τρόπος να καταλάβουμε καλύτερα τις ανάγκες, τις εμπειρίες και τις προτεραιότητες της κοινότητας που υπηρετούμε.

Μέσα από τη συμμετοχή σε αυτές τις έρευνες, δίνεται η δυνατότητα σε ανθρώπους που βρίσκονται στο επίκεντρο της εμπειρίας του καρκίνου να μοιραστούν τη δική τους πραγματικότητα. Κάθε απάντηση, κάθε ιστορία, κάθε συμμετοχή προσθέτει ένα ακόμη κομμάτι στην εικόνα που προσπαθούμε να χτίσουμε: μια πιο ουσιαστική και ανθρώπινη προσέγγιση στη φροντίδα και την υποστήριξη.

Η συμβολή κάθε συμμετέχοντα είναι πολύτιμη. Τα δεδομένα που συλλέγονται μας βοηθούν να αναγνωρίσουμε ανάγκες που συχνά δεν είναι ορατές, να κατανοήσουμε καλύτερα τις δυσκολίες και να σχεδιάσουμε δράσεις που ανταποκρίνονται στην πραγματική καθημερινότητα των ανθρώπων.

Μέσα από τη συμμετοχή σε έρευνες υγείας, η εμπειρία μπορεί να μετατραπεί σε γνώση που κάνει πραγματική διαφορά. Κάθε έρευνα που υποστηρίζουμε εντάσσεται σε μια ευρύτερη προσπάθεια κατανόησης της εμπειρίας των ασθενών και των φροντιστών.
Δείτε περισσότερες έρευνες και ερευνητικές δράσεις του Κάπα3.

Παρακάτω παρουσιάζονται οι τρέχουσες ερευνητικές δράσεις στις οποίες μπορείτε να συμμετέχετε, οργανωμένες ανάλογα με το κοινό στο οποίο απευθύνονται.

Κάθε έρευνα συνοδεύεται από μια σύντομη περιγραφή, ώστε να είναι ξεκάθαρος ο σκοπός της και ο τρόπος με τον οποίο η συμμετοχή συμβάλλει στο συνολικό έργο.

Για επαγγελματίες υγείας

Κουλτούρα ασφάλειας ασθενών στα νοσοκομεία

Πιλοτική μελέτη για τη μετάφραση και προσαρμογή του διεθνούς ερωτηματολογίου SOPS® Hospital Survey 2.0 του AHRQ στο ελληνικό νοσοκομειακό περιβάλλον.

Στόχος της έρευνας είναι η αξιολόγηση της σαφήνειας, της κατανόησης και της καταλληλότητας του εργαλείου μέσα από τη συμμετοχή επαγγελματιών υγείας που εργάζονται σε νοσοκομειακές δομές.

Η μελέτη περιλαμβάνει και επαναληπτική συμπλήρωση ερωτηματολογίου (test–retest), ώστε να αξιολογηθεί η σταθερότητα των απαντήσεων στον χρόνο.

Συμμετοχή: https://forms.gle/Jev7mQ95vt1swtXF7

Για ερευνητικά δίκτυα και συνεργασίες

sleepCare – αξιολόγηση ποιότητας ύπνου

Η ερευνητική πρωτοβουλία sleepCare, σε συνεργασία με τον Χρήστο Φραντζίδη (University of Lincoln) και την ερευνητική του ομάδα, διερευνά την ποιότητα ύπνου μέσα από πραγματικές εμπειρίες και αυτοαναφορές των συμμετεχόντων.

Στόχος είναι η καλύτερη κατανόηση των παραγόντων που επηρεάζουν τον ύπνο στην καθημερινή ζωή, μέσα από ανώνυμα δεδομένα και σύντομα ερωτηματολόγια.

English questionnaire: https://lnkd.in/e7wYjspX
Greek questionnaire: https://lnkd.in/ejbjGQPC
Platform: https://lnkd.in/e7YHUXdi

Για επιζώσες καρκίνου του μαστού

Εμπειρία επιζωσών και ποιότητα ζωής

Διπλωματική ερευνητική μελέτη που εξετάζει τον φόβο επανεμφάνισης του καρκίνου του μαστού, την ποιότητα ζωής και τον ρόλο της κοινωνικής υποστήριξης σε επιζώσες στην Ελλάδα.

Στόχος της είναι η καλύτερη κατανόηση της εμπειρίας μετά τη θεραπεία και των παραγόντων που επηρεάζουν την ψυχοκοινωνική ευημερία.

Συμμετοχή: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeUgku0yi7LBGg42v_FeKtzVsj5F5uw8hYr-y-hcVKL-fhoeQ/viewform

Για ασθενείς με αναπνευστικές παθήσεις και φροντιστές

Εμπειρίες μεταμόσχευσης πνευμόνων στην Ελλάδα

Πανελλήνια έρευνα καταγραφής εμπειριών, αναγκών και απόψεων ασθενών και φροντιστών σχετικά με τη μεταμόσχευση πνευμόνων.

Στόχος είναι η αποτύπωση της εμπειρίας σε όλα τα στάδια της νόσου, με σκοπό τη βελτίωση της φροντίδας και των παρεχόμενων υπηρεσιών.

Η συμμετοχή είναι ανοιχτή σε ασθενείς με αναπνευστικές παθήσεις (μεταμοσχευμένους και μη) και στους φροντιστές τους.

Συμμετοχή: https://forms.gle/66h4CQJK3pdr1gKK7
Πληροφορίες: https://www.cysticfibrosis.gr/draseis/lung-transplant-working-group/

Κείμενο/Προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το Κάπα3

18 Απριλίου: Ευρωπαϊκή Ημέρα Δικαιωμάτων Ασθενών

Η Ευρωπαϊκή Ημέρα Δικαιωμάτων Ασθενών τιμάται κάθε χρόνο στις 18 Απριλίου και αποτελεί μια σημαντική αφορμή για ενημέρωση και ευαισθητοποίηση γύρω από τα θεμελιώδη δικαιώματα όλων των ασθενών στην Ευρώπη. Η ημέρα καθιερώθηκε με πρωτοβουλία του Active Citizenship Network, με στόχο την ενίσχυση της ισότιμης πρόσβασης σε ποιοτικές υπηρεσίες υγείας και την προάσπιση της αξιοπρέπειας των ασθενών.

Σε ευρωπαϊκό επίπεδο, τα δικαιώματα των ασθενών δεν απορρέουν από ένα ενιαίο δεσμευτικό νομικό πλαίσιο, αλλά από ένα σύνολο αρχών, ευρωπαϊκών οδηγιών και εθνικών νομοθεσιών. Σημαντικός σταθμός υπήρξε η Ευρωπαϊκή Χάρτα Δικαιωμάτων Ασθενών (2002), η οποία καθιέρωσε 14 βασικά δικαιώματα και αποτέλεσε σημείο αναφοράς για πολλές χώρες.

Μεταξύ των σημαντικότερων δικαιωμάτων περιλαμβάνονται:

  • Το δικαίωμα πρόσβασης σε υπηρεσίες υγείας
  • Το δικαίωμα στην πρόληψη
  • Το δικαίωμα στην έγκαιρη και σωστή διάγνωση
  • Το δικαίωμα στην ενημέρωση και στη συγκατάθεση
  • Το δικαίωμα επιλογής θεραπείας
  • Το δικαίωμα στην ιδιωτικότητα και την εμπιστευτικότητα
  • Το δικαίωμα στην ασφάλεια και την ποιότητα της φροντίδας
  • Το δικαίωμα στον σεβασμό της αξιοπρέπειας του ασθενούς

Παρά τη θεσμική πρόοδο, η πλήρης εφαρμογή αυτών των δικαιωμάτων παραμένει ζητούμενο. Σύμφωνα με διεθνείς εκθέσεις, σε ορισμένες ευάλωτες ομάδες τα ποσοστά ανικανοποίητων αναγκών υγείας μπορεί να φτάνουν σε ιδιαίτερα υψηλά επίπεδα, λόγω κόστους, μεγάλων χρόνων αναμονής ή γεωγραφικών περιορισμών, ενώ στοιχεία της Ευρωπαϊκής Επιτροπής καταδεικνύουν καθυστερήσεις σε διαγνώσεις και θεραπείες, καθώς και περιορισμένη ενημέρωση των ασθενών για τις διαθέσιμες επιλογές τους.

Στην Ελλάδα, τα δικαιώματα των ασθενών κατοχυρώνονται θεσμικά, μεταξύ άλλων, μέσω του νόμου 2071/1992 και μεταγενέστερων ρυθμίσεων. Επιπλέον, τα Γραφεία Προστασίας Δικαιωμάτων Ληπτών Υπηρεσιών Υγείας (Γ.Π.Δ.Λ.Υ.Υ.) εφαρμόζουν συγκεκριμένο κανονισμό για τη διαχείριση καταγγελιών, παραπόνων και θετικών εντυπώσεων, όπως ορίζεται σε σχετική εγκύκλιο του Υπουργείου Υγείας (2024). Τα τελευταία χρόνια έχουν γίνει σημαντικά βήματα προς την ενίσχυση της θέσης του ασθενούς στο σύστημα υγείας, όπως:

  • Η ενίσχυση του ρόλου των Γραφείων Προστασίας Δικαιωμάτων Ασθενών στα νοσοκομεία του ΕΣΥ
  • Η επικαιροποίηση της Χάρτας Δικαιωμάτων, με έμφαση σε σύγχρονες ανάγκες όπως η ψηφιακή υγεία και οι σπάνιες παθήσεις
  • Η ενίσχυση της συνεργασίας μεταξύ Πολιτείας, τοπικής αυτοδιοίκησης, ακαδημαϊκής κοινότητας και συλλόγων ασθενών
  • Η πρόοδος στον ψηφιακό μετασχηματισμό, όπως η ηλεκτρονική συνταγογράφηση και εφαρμογές όπως το MyHealth app

Παρά την πρόοδο αυτή, παραμένουν σημαντικές προκλήσεις, όπως η ισότιμη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες, η μείωση των ανισοτήτων, η προστασία των προσωπικών δεδομένων και η διασφάλιση ποιοτικής φροντίδας για όλους τους ασθενείς.

Σε περίπτωση που ένας ασθενής θεωρεί ότι τα δικαιώματά του παραβιάζονται, μπορεί να απευθυνθεί:

  • Στη διοίκηση του νοσοκομείου ή στο αρμόδιο γραφείο δικαιωμάτων ασθενών
  • Στον Συνήγορο του Πολίτη
  • Σε συλλόγους ασθενών ή οργανώσεις υποστήριξης
  • Σε αρμόδιες εποπτικές αρχές υγείας

Σε αυτό το πλαίσιο, οι οργανώσεις ασθενών και ευρύτερα οι οργανώσεις της κοινωνίας των πολιτών, όπως το Kapa3, διαδραματίζουν καθοριστικό ρόλο, όχι μόνο στην υποστήριξη και καθοδήγηση των ασθενών, αλλά και στην ανάδειξη προβλημάτων, την προώθηση πολιτικών αλλαγών και τη διαμόρφωση ενός πιο δίκαιου και προσβάσιμου συστήματος υγείας.

Η γνώση των δικαιωμάτων αποτελεί το πρώτο και πιο ουσιαστικό βήμα για την προάσπισή τους. Ένας ενημερωμένος ασθενής μπορεί να συμμετέχει ενεργά στις αποφάσεις που αφορούν την υγεία του, να διεκδικεί καλύτερη φροντίδα και να συμβάλλει στη βελτίωση του ίδιου του συστήματος υγείας.

Η ημέρα αυτή μας υπενθυμίζει ότι η υγειονομική φροντίδα δεν είναι προνόμιο, αλλά θεμελιώδες ανθρώπινο δικαίωμα — και ότι ένα δίκαιο και ανθρωποκεντρικό σύστημα υγείας χτίζεται καθημερινά, με σεβασμό, ενημέρωση και ενεργή συμμετοχή όλων.

Πηγές:

  1. Ευρωπαϊκή Χάρτα Δικαιωμάτων Ασθενών (2002): https://www.activecitizenship.net/charter-of-rights.html
  2. ΧΑΡΤΗΣ ΘΕΜΕΛΙΩΔΩΝ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΩΝ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗΣ ΕΝΩΣΗΣ
  3. Στοιχεία της Ευρωπαϊκης Επιτροπής: https://health.ec.europa.eu/publications/patients-rights_en
  4. Υπουργείο Υγείας – Κανονισμός διαχείρισης καταγγελιών και παραπόνων από τα Γ.Π.Δ.Λ.Υ.Υ.

Κείμενο/προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το ΚΑΠΑ3

Νέα συνεργασία του Κάπα3 με το Δίκτυο ΠΡΑΞΗ / ΙΤΕ για την ενίσχυση της διεθνούς δικτύωσης και της πρόσβασης σε χρηματοδοτικά εργαλεία

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 ανακοινώνει τη συνεργασία του με το Δίκτυο ΠΡΑΞΗ του Ιδρύματος Τεχνολογίας και Έρευνας (ΙΤΕ), στο πλαίσιο του Ευρωπαϊκού Κόμβου Ψηφιακής Καινοτομίας smartHEALTH: European Digital Innovation Hub for Smart Health: Precision Medicine and Innovative E-health Services.

Η συνεργασία αυτή εντάσσεται στο ευρύτερο πρόγραμμα «Ψηφιακή Ευρώπη 2021–2027» και αποσκοπεί στην ενίσχυση της συμμετοχής του Κάπα3 σε δράσεις έρευνας, καινοτομίας και πολιτικών υγείας, με επίκεντρο τη βελτίωση των παρεχόμενων υπηρεσιών και της ποιότητας ζωής των ογκολογικών ασθενών.

Στο πλαίσιο της συνεργασίας, το Κάπα3 θα υποστηριχθεί ουσιαστικά ως προς την αναγνώριση και αξιοποίηση χρηματοδοτικών ευκαιριών, μέσα από συστηματική ενημέρωση και εξειδικευμένη καθοδήγηση για διαθέσιμα προγράμματα σε ευρωπαϊκό, εθνικό και περιφερειακό επίπεδο, όπως τα Horizon Europe, EU4Health, Erasmus+ και EIT Health. Παράλληλα, θα ενισχυθεί η ικανότητά του να συμμετέχει ενεργά σε ανταγωνιστικές προτάσεις και συνεργατικά έργα, διευρύνοντας τις δυνατότητες ανάπτυξης καινοτόμων πρωτοβουλιών στον τομέα της υγείας.

Ιδιαίτερη έμφαση δίνεται επίσης στην ανάπτυξη στρατηγικών συνεργασιών με πανεπιστήμια, ερευνητικά κέντρα και οργανισμούς υγείας σε ευρωπαϊκό επίπεδο. Μέσα από στοχευμένη υποστήριξη για τον εντοπισμό κατάλληλων εταίρων και τη διερεύνηση συνεργειών, το Κάπα3 ενισχύει τη θέση του στο ευρωπαϊκό οικοσύστημα έρευνας και καινοτομίας, δημιουργώντας προϋποθέσεις για τη συμμετοχή του σε διεθνείς κοινοπραξίες.

Παράλληλα, η συνεργασία συμβάλλει στην ενδυνάμωση της διεθνούς παρουσίας και δικτύωσης του οργανισμού, μέσω της συμμετοχής σε θεματικά συνέδρια, δράσεις διασύνδεσης (brokerage events) και πρωτοβουλίες matchmaking στους τομείς της δημόσιας υγείας, της ψηφιακής υγείας, της κοινωνικής καινοτομίας και της patient-centred care.

Η συγκεκριμένη συνεργασία αναμένεται να λειτουργήσει ως μοχλός ενίσχυσης της εξωστρέφειας και της βιώσιμης ανάπτυξης του Κάπα3, ενδυναμώνοντας τον ρόλο του ως ενεργού και δυναμικού φορέα στον χώρο της υγείας και της υποστήριξης ασθενών, τόσο σε εθνικό όσο και σε ευρωπαϊκό επίπεδο.

Οι υπηρεσίες υποστήριξης παρέχονται στο πλαίσιο του smartHEALTH και συγχρηματοδοτούνται από ευρωπαϊκούς και εθνικούς πόρους.

Το Δελτίο Τύπου εδώ:  ΔΤ-ΠΡΑΞΗ-ΙΤΕ

Κείμενο: Ιφιγένεια Αναστασίου για το Κάπα3

Νέα επιστημονική δημοσίευση για το Καπα3: “Person-First or Disease-First? Language Choices in Cancer Communication”

Με ιδιαίτερη χαρά μοιραζόμαστε τη δημοσίευση της νέας μας επιστημονικής εργασίας με τίτλο:

“Person-First or Disease-First? Language Choices in Cancer Communication”

Η μελέτη μας εξετάζει ένα ουσιαστικό αλλά συχνά υποτιμημένο ζήτημα: τη δύναμη της γλώσσας στην εμπειρία του καρκίνου.

Το άρθρο δημοσιεύτηκε στις 16 Απριλίου 2026 στο Nursing Reports ως “Person-First or Disease-First? Language Choices in Cancer Communication”. Η μελέτη ακολούθησε sequential mixed-methods design, με 146 συμμετέχοντες στο ποσοτικό και 11 συμμετέχοντες στο ποιοτικό σκέλος, και ανέδειξε ότι ο όρος “cancer patient” συνδέεται πιο συχνά με φόβο, στίγμα και περιορισμό της ταυτότητας, ενώ η person-first, context-aware γλώσσα βιώνεται ως πιο σεβαστική και ενδυναμωτική.

Δειτε την ερευνα εδώ :

Ευρύματα :

  • Τα ποσοτικά ευρήματα έδειξαν ότι ο όρος “cancer patient” αξιολογήθηκε ως συναισθηματικά πιο επιβαρυντικός σε σύγκριση με τον γενικότερο όρο “patient”, με τη διαφορά να είναι στατιστικά σημαντική.
  • Παράλληλα, διαπιστώθηκε ότι οι γλωσσικές προτιμήσεις των συμμετεχόντων δεν σχετίζονταν ουσιαστικά με βασικά δημογραφικά χαρακτηριστικά, όπως η ηλικία και το φύλο, αλλά κυρίως με το συναισθηματικό φορτίο που αποδίδεται στους ίδιους τους όρους.
  • Σε ποιοτικό επίπεδο, οι disease-first διατυπώσεις φάνηκε να συνδέονται με εμπειρίες στιγματισμού, περιορισμού της προσωπικής ταυτότητας και συμβολικής ταύτισης του ατόμου με τη διάγνωση.
  • Αντιθέτως, η person-first και συμφραζόμενη γλώσσα αναγνωρίστηκε ως περισσότερο σεβαστική, ενδυναμωτική και συμβατή με τη διατήρηση της προσωπικής ακεραιότητας, καθώς επιτρέπει στο άτομο να τοποθετεί την ασθένεια ως μία διάσταση της ζωής του και όχι ως το σύνολο της ύπαρξής του.

Επιπλέον, η μελέτη κατέδειξε ότι η συναισθηματική επίδραση της ορολογίας δεν είναι στατική ούτε ομοιόμορφη.

Η ίδια γλωσσική επιλογή μπορεί να προκαλέσει φόβο, άγχος, επιβάρυνση, ανακούφιση ή ουδετερότητα, ανάλογα με τη χρονική απόσταση από τη διάγνωση, τους μηχανισμούς προσαρμογής και το ευρύτερο βίωμα του ατόμου.

Ιδιαίτερη σημασία αποδόθηκε στον ρόλο του ομιλητή και του επικοινωνιακού πλαισίου. Οι επαγγελματίες υγείας αναδείχθηκαν ως φορείς αυξημένης ηθικής και επικοινωνιακής ευθύνης, καθώς οι λέξεις τους επηρεάζουν άμεσα την εμπιστοσύνη, την ψυχολογική ασφάλεια και την κατανόηση της κατάστασης από τους ασθενείς.

Παράλληλα, το οικογενειακό και κοινωνικό περιβάλλον, αλλά και τα μέσα ενημέρωσης, μπορούν είτε να λειτουργήσουν υποστηρικτικά είτε να αναπαράγουν φόβο, υπεραπλούστευση και στιγματιστικά σχήματα.

Τέλος, οι συμμετέχοντες εξέφρασαν σαφή προτίμηση υπέρ μιας επικοινωνίας που χαρακτηρίζεται από ενσυναίσθηση, σαφήνεια, ρεαλισμό και αποστιγματιστική πρόθεση.

Η ανάγκη για person-first ή ουδέτερη ορολογία, για καθαρή και αξιόπιστη πληροφόρηση, καθώς και για εκπαίδευση επαγγελματιών και κοινωνίας, αναδείχθηκε ως κεντρικό εύρημα με άμεσες εφαρμογές στην κλινική πράξη, στη δημόσια επικοινωνία και στην ψυχοκοινωνική ογκολογία.

Το βασικό μήνυμα της δημοσίευσής μας είναι ξεκάθαρο:
η γλώσσα στην ογκολογική φροντίδα δεν περιγράφει απλώς την πραγματικότητα — τη διαμορφώνει.

Γι’ αυτό και η ανάγκη για επικοινωνία με ακρίβεια, ενσυναίσθηση και σεβασμό στο πρόσωπο είναι πιο επίκαιρη από ποτέ.

Ευχαριστούμε θερμά όλους όσοι συνέβαλαν στην υλοποίηση αυτής της ερευνητικής προσπάθειας και, κυρίως, τους ανθρώπους που μοιράστηκαν την εμπειρία τους και έδωσαν ουσιαστικό νόημα σε αυτή τη μελέτη.

Η δημοσίευση αυτή αποτελεί για εμάς ένα ακόμη βήμα στην προώθηση μιας πιο ανθρώπινης, συμπεριληπτικής και ψυχοκοινωνικά ευαίσθητης προσέγγισης στην επικοινωνία για τον καρκίνο.

Publication_Certificate_MDPI_nursrep-16-00143nursrep-16-00143

Article_Banner_MDPI_nursrep-16-00143

 

Κάπα3 και Καρκινάκι ενώνουν δυνάμεις για την υποστήριξη παιδιών, εφήβων και οικογενειών που ζουν με καρκίνο

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 ανακοινώνει τη νέα του συνεργασία με την Αστική Μη Κερδοσκοπική Εταιρεία «Καρκινάκι», με στόχο την ενίσχυση της ενημέρωσης, της ψυχοκοινωνικής υποστήριξης και της ευαισθητοποίησης γύρω από τον παιδικό και εφηβικό καρκίνο, καθώς και τη στήριξη των οικογενειών που βιώνουν την εμπειρία της νόσου.

Το Καρκινάκι αποτελεί έναν εξειδικευμένο οργανισμό που δραστηριοποιείται στον χώρο του παιδικού και εφηβικού καρκίνου, εστιάζοντας στην έγκυρη ενημέρωση, στην ενδυνάμωση των γονέων και φροντιστών και στην καλλιέργεια ενός υποστηρικτικού πλαισίου γύρω από τα παιδιά και τους εφήβους που νοσούν. Μέσα από δράσεις ενημέρωσης και παρεμβάσεις σε επίπεδο κοινότητας, επιδιώκει να μειώσει το αίσθημα απομόνωσης που συχνά συνοδεύει τη διάγνωση, ενισχύοντας παράλληλα την κατανόηση και την κοινωνική ευαισθητοποίηση, καθώς και τη διασύνδεση των οικογενειών με διαθέσιμους πόρους υποστήριξης.

Στο πλαίσιο της συνεργασίας, οι δύο φορείς θα αναπτύξουν κοινές πρωτοβουλίες ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης, με έμφαση στη δημιουργία δράσεων που απευθύνονται τόσο σε οικογένειες όσο και σε επαγγελματίες υγείας και υποστήριξης. Προβλέπεται επίσης η συνδιοργάνωση ενημερωτικών εκδηλώσεων, η ανταλλαγή καλών πρακτικών, καθώς και η διερεύνηση συμμετοχής σε εθνικά και ευρωπαϊκά προγράμματα που ενισχύουν την ολιστική προσέγγιση στη φροντίδα των ασθενών, με έμφαση στη συνέχεια της υποστήριξης σε όλα τα στάδια της εμπειρίας της νόσου.

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 δραστηριοποιείται με στόχο την ενημέρωση, την καθοδήγηση και την ενδυνάμωση των ανθρώπων που επηρεάζονται από τον καρκίνο, προσφέροντας πρακτική υποστήριξη και πρόσβαση σε αξιόπιστη πληροφόρηση και υπηρεσίες. Παράλληλα, αναπτύσσει δράσεις που ενισχύουν την ενεργό συμμετοχή των ασθενών στη διαχείριση της υγείας τους και προωθεί ένα πιο προσβάσιμο και ανθρώπινο πλαίσιο φροντίδας.

Σε αυτό το πλαίσιο, το Κάπα3 συμμετέχει και σε ευρωπαϊκές συνεργασίες που εστιάζουν στην ψυχοκοινωνική διάσταση της νόσου σε διαφορετικά στάδια ζωής, όπως το έργο MELODIC, το οποίο αφορά την ψυχική υγεία νέων ενηλίκων με εμπειρία καρκίνου. Η εμπειρία αυτή ενισχύει τη δυνατότητα του οργανισμού να αναγνωρίζει τις ανάγκες που διαμορφώνονται σε όλο το φάσμα της πορείας με τη νόσο, από την παιδική ηλικία έως την ενήλικη ζωή.

Η συνεργασία με το Καρκινάκι επιβεβαιώνει την κοινή προσέγγιση των δύο οργανισμών για την ενίσχυση ενός δικτύου υποστήριξης που δεν περιορίζεται στη θεραπευτική διαδικασία, αλλά επεκτείνεται στην καθημερινότητα των οικογενειών, στην ενημέρωση και στην ψυχοκοινωνική ενδυνάμωση, με στόχο μια πιο σταθερή και ουσιαστική παρουσία δίπλα στους ανθρώπους που το έχουν ανάγκη.

Το Δ.Τ. εδώ Δ.Τ. ΚΑΡΚΙΝΑΚΙ

Κείμενο: Ιφιγένεια Αναστασίου για το Κάπα3

Νέα συνεργασία Κάπα3 – SimasiaAI για την ανάπτυξη του ψηφιακού Πλοηγού Υγείας «Μυρτώ»

Το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών – Κάπα3 ανακοινώνει τη συνεργασία του με τη SimasiaAI για τη συν-ανάπτυξη του Πλοηγού Υγείας «Μυρτώ» (Myrto AI Assistant), ενός ψηφιακού βοηθού τεχνητής νοημοσύνης (AI chatbot) που στοχεύει στην ψηφιακή υποστήριξη καρκινοπαθών και των οικογενειών τους μέσα από άμεση, αξιόπιστη και εξατομικευμένη πληροφόρηση.

Η πρωτοβουλία αυτή εντάσσεται στη στρατηγική του Κάπα3 για την αξιοποίηση καινοτόμων ψηφιακών εργαλείων, με στόχο τη βελτίωση της πρόσβασης στην πληροφορία, την ενίσχυση της καθοδήγησης και τη μείωση του ψηφιακού χάσματος που συχνά αντιμετωπίζουν ευάλωτες κοινωνικές ομάδες στον χώρο της υγείας.

Ο Πλοηγός Υγείας «Μυρτώ» δεν αποτελεί απλώς ένα εργαλείο πληροφόρησης, αλλά μια νέα μορφή κοινωνικής τεχνητής νοημοσύνης στον χώρο της πρόνοιας για ογκολογικούς ασθενείς στην Ελλάδα. Σχεδιάζεται ώστε να μετατρέπει την ψηφιακή πληροφορία σε μια πιο ανθρώπινη, προσιτή και ουσιαστική εμπειρία, δίνοντας τη δυνατότητα στους χρήστες να συνομιλούν, να καθοδηγούνται και να λαμβάνουν υποστήριξη προσαρμοσμένη στις ανάγκες τους.

Μέσα από τον διττό του ρόλο ως “Patient Empowerment e-Navigator”, το σύστημα θα λειτουργεί αφενός ως Patient Advocate, παρέχοντας καθοδήγηση σε ζητήματα δικαιωμάτων, επιδομάτων και πρόσβασης σε υπηρεσίες υγείας και πρόνοιας, και αφετέρου ως Health Navigator, προσφέροντας αξιόπιστη πληροφόρηση για την καλύτερη κατανόηση και αυτοδιαχείριση θεμάτων υγείας.

Παράλληλα, ο Πλοηγός Υγείας «Μυρτώ» στοχεύει στην ενίσχυση της υγειονομικής εγγραμματοσύνης, στην υποστήριξη της ψυχοκοινωνικής διάστασης της ασθένειας και στην ανάδειξη διαθέσιμων πόρων της κοινότητας, συμβάλλοντας ουσιαστικά στη μείωση των ανισοτήτων πρόσβασης στην πληροφόρηση.

Το Κάπα3, με πολυετή εμπειρία στην καθοδήγηση και στήριξη ογκολογικών ασθενών, συνεχίζει να επενδύει σε δράσεις που προάγουν την ισότιμη πρόσβαση στην ενημέρωση και την ψηφιακή ενδυνάμωση, αξιοποιώντας την τεχνολογία με κοινωνικό και ανθρωποκεντρικό πρόσημο.

Η σύμπραξη Κάπα3 και SimasiaAI οδηγεί στη δημιουργία και ενσωμάτωση του Πλοηγού Υγείας «Μυρτώ» στην πλατφόρμα του Κάπα3, αναδεικνύοντας τον ρόλο της συνεργασίας κοινωνικών οργανισμών και τεχνολογικών φορέων στη δημιουργία καινοτόμων εργαλείων ψηφιακής υποστήριξης για ασθενείς με καρκίνο. Μέσα από αυτή την πρωτοβουλία, επιδιώκεται η ουσιαστική ενδυνάμωση των ασθενών, η υποστήριξη των επαγγελματιών υγείας και η εξέλιξη πιο ανθρωποκεντρικών ψηφιακών υπηρεσιών.

Η ανάπτυξη του Πλοηγού Υγείας «Μυρτώ» αποτελεί ένα σημαντικό βήμα προς τη δημιουργία ενός νέου μοντέλου ψηφιακής φροντίδας, όπου η τεχνητή νοημοσύνη λειτουργεί συμπληρωματικά προς την ανθρώπινη υποστήριξη, ενισχύοντας την ποιότητα ζωής των ασθενών και των οικογενειών τους.

Ο Ιδρυτικός Χορηγός του Πλοηγού Υγείας “Μυρτώ” είναι το ΤΙΜΑ Foundation.

Το Δελτίο Τύπου εδώ:  ΔΤ SIMASIA AI

Κείμενο: Ιφιγένεια Αναστασίου για το Κάπα3

Νέο πλαίσιο εξυπηρέτησης πολιτών: λιγότερη γραφειοκρατία, περισσότερη διαφάνεια και ψηφιακή πρόσβαση

Με τον ν. 5293/2026 (ΦΕΚ Α΄57) εισάγεται ένα νέο πλαίσιο λειτουργίας της Δημόσιας Διοίκησης, το οποίο συνδέεται άμεσα με τα δικαιώματα ασθενών στη δημόσια διοίκηση, με στόχο ένα κράτος πιο φιλικό, πιο γρήγορο και πιο διαφανές για τον πολίτη.

Οι αλλαγές που προβλέπονται επηρεάζουν άμεσα την καθημερινότητα, καθώς αφορούν τον τρόπο με τον οποίο οι πολίτες εξυπηρετούνται, ενημερώνονται και αλληλεπιδρούν με τις δημόσιες υπηρεσίες.

Οι βασικές παρεμβάσεις του νόμου μπορούν να συνοψιστούν σε τρεις βασικούς άξονες:

1. Διευκόλυνση του πολίτη και μείωση της γραφειοκρατίας

Στο επίκεντρο των αλλαγών βρίσκεται η απλοποίηση των διαδικασιών.

Άρθρο 3 – Αντικατάσταση δικαιολογητικών

Σύμφωνα με το άρθρο 3, ο πολίτης μπορεί, σε πολλές περιπτώσεις, να αντικαθιστά δικαιολογητικά με υπεύθυνη δήλωση, όταν αυτά δεν μπορούν να αναζητηθούν άμεσα από τις υπηρεσίες.

Αυτό σημαίνει ότι:

  • δεν απαιτείται η προσκόμιση πολλών εγγράφων
  • η δημόσια υπηρεσία αναλαμβάνει την αναζήτηση των στοιχείων
  • η διαδικασία ξεκινά άμεσα, χωρίς καθυστερήσεις

Παράλληλα, προβλέπονται μεταγενέστεροι έλεγχοι για την ακρίβεια των δηλώσεων, καθώς και κυρώσεις σε περίπτωση ψευδών στοιχείων.

Άρθρο 5 – Ταχύτερη διεκπεραίωση

Το άρθρο 5 ενισχύει την υποχρέωση των υπηρεσιών να τηρούν συγκεκριμένες προθεσμίες και να προχωρούν στη διεκπεραίωση των αιτημάτων χωρίς καθυστερήσεις.

2. Διαφάνεια και ψηφιακή πρόσβαση στην πληροφορία

Ένας δεύτερος βασικός άξονας αφορά την ενίσχυση της διαφάνειας και της ενημέρωσης του πολίτη.

Άρθρο 5 – Παρακολούθηση υποθέσεων

Οι πολίτες αποκτούν τη δυνατότητα να παρακολουθούν ψηφιακά την πορεία της υπόθεσής τους.

Συγκεκριμένα, έχουν πρόσβαση στα ακόλουθα:

  • το στάδιο επεξεργασίας της υπόθεσης
  • τον εκτιμώμενο χρόνο ολοκλήρωσης
  • την αρμόδια υπηρεσία
  • στοιχεία επικοινωνίας για ενημέρωση

Άρθρο 6 – Υποχρεωτική ανάρτηση εγκυκλίων

Οι εγκύκλιοι οδηγίες των δημόσιων υπηρεσιών:

  • αναρτώνται υποχρεωτικά στο διαδίκτυο
  • ισχύουν μόνο μετά τη δημοσίευσή τους

Αυτό διασφαλίζει ότι ο πολίτης έχει πρόσβαση στην ισχύουσα πληροφόρηση.

Άρθρο 7 – Ψηφιακή ενημέρωση ωραρίων

Οι δημόσιοι φορείς υποχρεούνται να αναρτούν και να ενημερώνουν:

  • τα ωράρια λειτουργίας
  • τις ημέρες και ώρες εξυπηρέτησης κοινού

Έτσι, αποφεύγονται άσκοπες μετακινήσεις και καθυστερήσεις.

3. Νέος τρόπος λειτουργίας της Δημόσιας Διοίκησης

Ο νόμος εισάγει και έναν νέο τρόπο διεκπεραίωσης διοικητικών διαδικασιών, με στόχο την επιτάχυνση και την καλύτερη αξιοποίηση εξειδικευμένων γνώσεων.

Άρθρο 4 – Πιστοποιημένοι επαγγελματίες

Δίνεται η δυνατότητα στη διοίκηση να συνεργάζεται με πιστοποιημένους επαγγελματίες, οι οποίοι:

  • εγγράφονται σε ειδικό μητρώο
  • διαθέτουν συγκεκριμένα προσόντα και πιστοποίηση
  • μπορούν να συντάσσουν βεβαιώσεις, εκθέσεις ή άλλα έγγραφα που χρησιμοποιούνται για την έκδοση διοικητικών πράξεων

Οι επαγγελματίες αυτοί υπόκεινται σε:

  • δειγματοληπτικούς ελέγχους
  • κυρώσεις και πρόστιμα σε περίπτωση σφαλμάτων
  • ακόμη και διαγραφή από το μητρώο

Παράλληλα, ο νόμος προβλέπει μηχανισμούς ελέγχου και ευθύνης (ιδίως στο άρθρο 3), ώστε να διασφαλίζεται η αξιοπιστία των διαδικασιών.

Τι σημαίνουν οι αλλαγές για τους ασθενείς

Οι ρυθμίσεις αυτές αφορούν όλους τους πολίτες, όμως συνδέονται άμεσα με τα δικαιώματα ασθενών στη δημόσια διοίκηση, καθώς επηρεάζουν κρίσιμες διαδικασίες που σχετίζονται με την υγεία και την πρόσβαση σε υπηρεσίες.

Η μείωση της γραφειοκρατίας, η δυνατότητα ψηφιακής ενημέρωσης και η ταχύτερη διεκπεραίωση υποθέσεων μπορούν να περιορίσουν σημαντικά την ταλαιπωρία σε διαδικασίες που σχετίζονται με:

  • παροχές υγείας
  • επιδόματα
  • διοικητικές εγκρίσεις

Ένα πιο προσβάσιμο κράτος στην πράξη

Ο ν. 5293/2026 επιχειρεί να διαμορφώσει μια Δημόσια Διοίκηση πιο απλή, πιο διαφανή και πιο αποτελεσματική. Για τους ασθενείς και τις οικογένειές τους, κάθε βήμα προς λιγότερη ταλαιπωρία και μεγαλύτερη σαφήνεια δεν είναι απλώς μια διοικητική βελτίωση, αλλά μια ουσιαστική ανακούφιση στην καθημερινότητά τους.

Πηγή: ΦΕΚ Α 57 Ν 5293_2026

Κείμενο/Προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το Κάπα3

Ανθρωποκεντρική φροντίδα στον καρκίνο: νέα παγκόσμια έκθεση για πιο αποδοτικά συστήματα υγείας

Ο καρκίνος αποτελεί μια ολοένα αυξανόμενη επιβάρυνση για τα άτομα, τα συστήματα υγείας και την κοινωνία, καθιστώντας αναγκαία την ενίσχυση της ανθρωποκεντρικής φροντίδας στον καρκίνο και τον επαναπροσδιορισμό του τρόπου παροχής της φροντίδας.. Οι νέες διαγνώσεις αναμένεται να αυξηθούν κατά σχεδόν 77% έως το 2050, γεγονός που θα επιβαρύνει ακόμη περισσότερο ήδη πιεσμένα συστήματα υγείας.

Πολλές χώρες αναφέρουν ως βασικές προκλήσεις την περιορισμένη πρόσβαση σε θεραπείες, τις ελλείψεις προσωπικού και τους μεγάλους χρόνους αναμονής. Μέσα σε αυτό το πλαίσιο, καθίσταται κρίσιμο οι υπεύθυνοι χάραξης πολιτικής να επαναπροσδιορίσουν τον τρόπο παροχής ογκολογικής φροντίδας, ώστε να αξιοποιούνται αποτελεσματικά οι περιορισμένοι πόροι και να διασφαλίζεται η πρόσβαση σε ποιοτικές υπηρεσίες υγείας.

Η έκθεση με τίτλο “Implementing Person-Centred Cancer Care to Improve Outcomes, Experiences and Efficiency” δημοσιεύεται από τον διεθνή οργανισμό All.Can International και βασίζεται σε επιστημονικά δεδομένα και μελέτες της περιόδου 2018–2025. Πρόκειται για μια παγκόσμια ανάλυση με τη συμβολή ειδικών από 11 χώρες, η οποία απευθύνεται σε υπεύθυνους χάραξης πολιτικής και συστημάτων υγείας, με στόχο τον επανασχεδιασμό της ογκολογικής φροντίδας σε πιο ανθρωποκεντρική και αποδοτική βάση.

Η νέα έκθεση τονίζει ότι η ανθρωποκεντρική φροντίδα στον καρκίνο αποτελεί μια πρακτική και υψηλής απόδοσης προσέγγιση, η οποία βελτιώνει την εμπειρία των ασθενών και ενισχύει την ανθεκτικότητα των συστημάτων υγείας. Πρόκειται για ένα μοντέλο που τοποθετεί τον άνθρωπο στο επίκεντρο, λαμβάνοντας υπόψη τις ανάγκες, τις αξίες και τους στόχους του, αντί για μια ενιαία κλινική διαδρομή.

Οι βασικοί άξονες εφαρμογής οργανώνονται σε επτά πεδία παρέμβασης με κοινό στόχο την καλύτερη φροντίδα για τους ασθενείς και τη δημιουργία πιο βιώσιμων συστημάτων υγείας:

1. Έγκαιρη διάγνωση και έναρξη θεραπείας

Η καθυστερημένη διάγνωση παραμένει ένα από τα μεγαλύτερα προβλήματα παγκοσμίως. Η χαμηλή ενημέρωση, η περιορισμένη συμμετοχή σε προγράμματα προσυμπτωματικού ελέγχου και οι αδυναμίες στην πρωτοβάθμια φροντίδα οδηγούν συχνά σε καθυστερημένη έναρξη θεραπείας.

Η έκθεση προτείνει πιο προσαρμοσμένη ενημέρωση προς το κοινό, με υλικό που λαμβάνει υπόψη το επίπεδο υγειονομικού εγγραμματισμού και το πολιτισμικό υπόβαθρο των πληθυσμών. Παράλληλα, δίνεται έμφαση στον συν-σχεδιασμό προγραμμάτων προσυμπτωματικού ελέγχου με τις ίδιες τις κοινότητες, ώστε να ενισχυθεί η συμμετοχή και να επιτευχθεί πιο έγκαιρη διάγνωση.

2. Συντονισμένη και διεπιστημονική φροντίδα

Η έλλειψη συντονισμού μεταξύ υπηρεσιών οδηγεί σε καθυστερήσεις και άνιση παροχή φροντίδας. Η ενίσχυση διεπιστημονικών ομάδων και η καθοδήγηση των ασθενών μέσα στο σύστημα υγείας (patient navigation) μπορούν να βοηθήσουν τους ασθενείς να κινούνται πιο ομαλά και να λαμβάνουν πιο συνεκτική φροντίδα.

3. Ψηφιακά εργαλεία και διασύνδεση συστημάτων

Η αποσπασματική διαχείριση δεδομένων και η περιορισμένη διαλειτουργικότητα μεταξύ συστημάτων υγείας αποτελούν σημαντικό εμπόδιο. Η ανάπτυξη ενιαίων υποδομών δεδομένων, εθνικών μητρώων καρκίνου και η χρήση τεχνολογιών όπως η τεχνητή νοημοσύνη μπορούν να βελτιώσουν την αποδοτικότητα και τον συντονισμό της φροντίδας.

4. Τηλεϊατρική και απομακρυσμένη φροντίδα

Οι ψηφιακές υπηρεσίες υγείας μπορούν να μειώσουν γεωγραφικά εμπόδια και να φέρουν τη φροντίδα πιο κοντά στον ασθενή. Ωστόσο, απαιτούνται επενδύσεις σε υποδομές και εκπαίδευση, ώστε να διασφαλιστεί ισότιμη πρόσβαση για όλους.

Η χρήση φορέσιμων τεχνολογιών υγείας και εφαρμογών μπορεί να υποστηρίξει τη συνεχή παρακολούθηση και τη φροντίδα πέρα από το νοσοκομειακό περιβάλλον.

5. Επικοινωνία και κοινή λήψη αποφάσεων

Η αποτελεσματική επικοινωνία μεταξύ επαγγελματιών υγείας και ασθενών παραμένει κρίσιμη πρόκληση. Η εφαρμογή μοντέλων κοινής λήψης αποφάσεων, η αξιοποίηση της εμπειρίας των ασθενών και η πολιτισμικά κατάλληλη επικοινωνία μπορούν να ενισχύσουν την εμπιστοσύνη και την ποιότητα της φροντίδας.

Παράλληλα, η συμμετοχή των φροντιστών στη διαδικασία ενημέρωσης θεωρείται απαραίτητη, καθώς συχνά οι ανάγκες τους παραμένουν αόρατες.

6. Υποστηρικτική φροντίδα και επιβίωση

Η πρόσβαση σε ψυχοκοινωνική και υποστηρικτική φροντίδα παραμένει περιορισμένη σε πολλές χώρες, επηρεάζοντας αρνητικά την ποιότητα ζωής των ασθενών. Η ενσωμάτωση υπηρεσιών υποστήριξης σε όλη τη διαδρομή της νόσου είναι κρίσιμη, ιδιαίτερα καθώς αυξάνεται ο αριθμός των ανθρώπων που ζουν με και μετά τον καρκίνο.

Η έκθεση τονίζει επίσης τη σημασία του προγραμματισμού μελλοντικής φροντίδας (advance care planning), ο οποίος μπορεί να μειώσει περιττές νοσηλείες και να ενισχύσει την αυτονομία των ασθενών.

7. Οικονομική υποστήριξη και πρόσβαση στη φροντίδα

Το οικονομικό βάρος του καρκίνου αποτελεί σημαντικό εμπόδιο στην πρόσβαση στη θεραπεία. Η έκθεση προτείνει ενίσχυση της κάλυψης των θεραπειών, υπηρεσίες οικονομικής καθοδήγησης και μέτρα υποστήριξης για τα έμμεσα κόστη, ώστε να μειωθεί η οικονομική επιβάρυνση των ασθενών και των οικογενειών τους.

Η ανθρωποκεντρική φροντίδα στον καρκίνο στην Ελλάδα

Αν και η έκθεση έχει παγκόσμιο χαρακτήρα, τα ευρήματά της είναι ιδιαίτερα επίκαιρα και για συστήματα υγείας όπως το ελληνικό. Προκλήσεις όπως οι καθυστερήσεις στη διάγνωση, οι ανισότητες στην πρόσβαση, η πίεση στο ανθρώπινο δυναμικό και η περιορισμένη διασύνδεση υπηρεσιών αντανακλούν υπαρκτές δυσκολίες και στην ελληνική πραγματικότητα.

Σε αυτό το πλαίσιο, η μετάβαση σε πιο ανθρωποκεντρικά, συντονισμένα και ψηφιακά υποστηριζόμενα μοντέλα φροντίδας — με έμφαση στην ανθρωποκεντρική φροντίδα στον καρκίνο — αποκτά ιδιαίτερη σημασία και για τη χώρα μας.

Κάλεσμα για δράση

Η έκθεση καταλήγει ότι οι υπεύθυνοι χάραξης πολιτικής πρέπει να ενσωματώσουν άμεσα την ανθρωποκεντρική φροντίδα στα εθνικά σχέδια για τον καρκίνο. Η συνεργασία με ανθρώπους που έχουν βιωμένη εμπειρία της νόσου θεωρείται απαραίτητη για τον σχεδιασμό πιο δίκαιων, αποδοτικών και βιώσιμων συστημάτων υγείας.

Η υιοθέτηση αυτής της προσέγγισης μπορεί να συμβάλει σε έγκαιρη διάγνωση, καλύτερη ποιότητα φροντίδας, πιο αποτελεσματική χρήση πόρων και τελικά σε πιο ανθεκτικά συστήματα υγείας απέναντι στην αυξανόμενη επιβάρυνση του καρκίνου.

Μπορείτε να δείτε την έρευνα εδώ: Person-centred-cancer-care-improving-outcomes-experiences-and-efficiency-2

Κείμενο/Προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το Κάπα3

Ο Απρίλιος: Μήνας Ευαισθητοποίησης για Καρκίνο Κεφαλής & Τραχήλου και Καρκίνο των Όρχεων

Ο Απρίλιος έχει καθιερωθεί διεθνώς ως μήνας ευαισθητοποίησης για δύο σημαντικούς τύπους καρκίνου: τον καρκίνο κεφαλής και τραχήλου και τον καρκίνο των όρχεων. Η ενημέρωση και η πρόληψη είναι καθοριστικής σημασίας, καθώς η έγκαιρη διάγνωση μπορεί να σώσει ζωές και να βελτιώσει σημαντικά την ποιότητα ζωής των ασθενών. Παρά το γεγονός ότι οι δύο αυτοί τύποι καρκίνου συχνά παραμελούνται στις δημόσιες συζητήσεις, η ευαισθητοποίησή τους συμβάλλει στη μείωση των καθυστερημένων διαγνώσεων και ενισχύει την πρόληψη. Η κοινωνία καλείται να συμμετάσχει ενεργά σε δράσεις ενημέρωσης, να μιλήσει ανοιχτά για τους κινδύνους και να ενισχύσει την πρόληψη σε κάθε ηλικιακή ομάδα.

Καρκίνος Κεφαλής και Τραχήλου

Ο καρκίνος της κεφαλής και του τραχήλου περιλαμβάνει όγκους που εμφανίζονται στη στοματική κοιλότητα, τον φάρυγγα, τον λάρυγγα, τις ρινικές κοιλότητες και τους παραρρίνιους κόλπους. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ογκολογίας, περίπου 150.000 νέα περιστατικά καταγράφονται κάθε χρόνο στην Ευρώπη, με το 70% να αφορά άνδρες. Στην Ελλάδα, εκτιμάται ότι καταγράφονται πάνω από 3.500 νέα περιστατικά ετησίως, με τις ηλικίες 50+ να επηρεάζονται περισσότερο, ενώ παρατηρείται αύξηση των νέων περιστατικών λόγω του ιού HPV.

Παράγοντες κινδύνου περιλαμβάνουν το κάπνισμα, την υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ, την έκθεση στον ήλιο για ορισμένους τύπους δερματικού καρκίνου του προσώπου, καθώς και τον HPV. Τα συμπτώματα που δεν πρέπει να αγνοούνται είναι επίμονος λαιμόπονος, αλλαγές στη φωνή, πληγές που δεν επουλώνονται, οζίδια στον τράχηλο και δυσκολία στην κατάποση. Η έγκαιρη αναγνώριση αυτών των συμπτωμάτων και η τακτική παρακολούθηση από εξειδικευμένο γιατρό μπορούν να αυξήσουν σημαντικά τις πιθανότητες επιβίωσης, που ξεπερνούν το 80% όταν η διάγνωση γίνεται νωρίς. Επιπλέον, η τακτική οδοντιατρική εξέταση και η εμβολιαστική κάλυψη κατά του HPV συνιστώνται ως προληπτικά μέτρα που μειώνουν τον κίνδυνο.

Καρκίνος των Όρχεων

Ο καρκίνος των όρχεων είναι σπάνιος, αλλά κυρίως εμφανίζεται σε νεαρούς άνδρες μεταξύ 20 και 40 ετών. Η ευαισθητοποίηση γύρω από αυτόν είναι κρίσιμη, καθώς η έγκαιρη διάγνωση συνδέεται με ποσοστά επιβίωσης που φτάνουν το 95% σε αρχικά στάδια. Στην Ελλάδα αναφέρονται περίπου 300–400 νέα περιστατικά κάθε χρόνο. Παράγοντες κινδύνου περιλαμβάνουν ιστορικό κρυψορχίας, οικογενειακό ιστορικό καρκίνου όρχεων και ορισμένες γενετικές καταστάσεις.

Η αυτοεξέταση αποτελεί τον πιο αποτελεσματικό τρόπο πρώιμης ανίχνευσης: οι άνδρες ενθαρρύνονται να ελέγχουν τους όρχεις τους τακτικά για οζίδια, αλλαγές στο μέγεθος ή την υφή. Η ενημέρωση και η εκπαίδευση για την αυτοεξέταση μειώνουν τον φόβο και ενισχύουν την έγκαιρη προσέλευση σε γιατρό. Επιπλέον, η έγκαιρη ιατρική παρέμβαση και οι εξετάσεις απεικόνισης συμβάλλουν στην πλήρη θεραπεία, η οποία σε πολλές περιπτώσεις δεν απαιτεί ριζική επέμβαση, και οι ασθενείς επιστρέφουν σε πλήρη δραστηριότητα σύντομα.

Η πρόληψη και η ενημέρωση είναι τα ισχυρότερα όπλα μας απέναντι στον καρκίνο. Μέσω δράσεων ευαισθητοποίησης, όπως αυτές που οργανώνει το Κάπα3, οι πολίτες μαθαίνουν να αναγνωρίζουν τα πρώιμα συμπτώματα, να επισκέπτονται εγκαίρως γιατρούς και να στηρίζονται σε επαγγελματίες και οργανώσεις που παρέχουν συμβουλευτική και υποστήριξη. Η γνώση σώζει ζωές, και η ενεργή συμμετοχή όλων μας μπορεί να κάνει τη διαφορά, ενισχύοντας την κουλτούρα πρόληψης και την ατομική ευθύνη για την υγεία.

Πηγές:

• April is Testicular Cancer Awareness Month — Testicular Cancer Foundation
https://www.testicularcancer.org/april-testicular-cancer-awareness-month/

• Testicular Cancer Statistics — Johns Hopkins Medicine
https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/testicular-cancer/testicular-cancer-statistics

• Head and Neck Cancer Awareness Month — AwarenessDays.com
https://www.awarenessdays.com/awareness-days-calendar/head-and-neck-cancer-awareness-month/

• Head and Neck Cancers Epidemiology — World Cancer Report (NCBI)
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK606499/

Κείμενο/Προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το Κάπα3

Νέο Εθνικό Μητρώο Ασθενών για Νοσοκομειακή Φροντίδα στο Σπίτι (ΝΟΣΠΙ)

Η φροντίδα των ασθενών στο σπίτι γίνεται ακόμα πιο οργανωμένη και ασφαλής στην Ελλάδα, με τη σύσταση του Εθνικού Μητρώου Ασθενών στους οποίους παρέχεται Νοσοκομειακή Φροντίδα στο Σπίτι (ΝΟΣΠΙ), όπως δημοσιεύτηκε στο ΦΕΚ 1995/07.04.2026. Το πρόγραμμα ΝΟΣΠΙ βρίσκεται ήδη σε πιλοτική εφαρμογή σε επιλεγμένα νοσοκομεία της χώρας, με στόχο την πλήρη ανάπτυξη και λειτουργία του έως το τέλος του 2026, συμπεριλαμβανομένης ψηφιακής πλατφόρμας και μητρώου ασθενών.

Το νέο μητρώο στοχεύει στη συστηματική καταγραφή των ασθενών που λαμβάνουν υπηρεσίες ΝΟΣΠΙ, εξασφαλίζοντας ότι η φροντίδα τους προσαρμόζεται στις ατομικές θεραπευτικές τους ανάγκες. Στο πλαίσιο αυτό, οι ομάδες ασθενών που μπορούν να ενταχθούν περιλαμβάνουν, μεταξύ άλλων, ασθενείς με τραχειοστομία, σε μη επεμβατικό μηχανικό αερισμό, σε μακροχρόνια οξυγονοθεραπεία, σε παρεντερική ή γαστροστομική διατροφή, καθώς και όσους χρειάζονται εντατική φυσικοθεραπεία ή κινητική αποκατάσταση. Προς το παρόν, η ένταξη αφορά κυρίως παιδιά με σοβαρά προβλήματα υγείας και χρόνια πάσχοντες που χρειάζονται πνευμονολογική φροντίδα, σε συνεργασία με τα Κέντρα Αναφοράς που λειτουργούν πιλοτικά.

Σημειώνεται ότι, ενώ το πρόγραμμα ΝΟΣΠΙ είναι ήδη σε πιλοτική λειτουργία, η καθολική πρόσβαση για όλους τους ασθενείς στη χώρα δεν έχει ακόμη επιτευχθεί. Πρόκειται για σταδιακή ανάπτυξη, με στόχο την πλήρη λειτουργία έως το τέλος του 2026, με ψηφιακή υποδομή και καταγραφή μέσω του μητρώου. Το ότι η Νοσοκομειακή Φροντίδα στο Σπίτι (ΝΟΣΠΙ) ενισχύεται, επιτρέπει την παρακολούθηση και βελτίωση των υπηρεσιών φροντίδας στο σπίτι για ασθενείς με μακροχρόνιες ανάγκες

Με τη δημιουργία του μητρώου, οι αρμόδιες αρχές μπορούν να συλλέγουν ακριβή και αναγκαία δεδομένα για την υγεία αυτών των ασθενών, βελτιώνοντας την ποιότητα των υπηρεσιών και διευκολύνοντας τον σχεδιασμό στοχευμένων πολιτικών υγείας. Η εφαρμογή του γίνεται με σεβασμό στην προστασία των προσωπικών δεδομένων, σύμφωνα με τον Γενικό Κανονισμό Προστασίας Δεδομένων (GDPR), εξασφαλίζοντας τη διαφάνεια και την εμπιστοσύνη των πολιτών.

Για τις οικογένειες και τους φροντιστές, η ένταξη των ασθενών στο Εθνικό Μητρώο ΝΟΣΠΙ σημαίνει πρόσβαση σε πιο συντονισμένη φροντίδα, με υποστήριξη που φτάνει απευθείας στο σπίτι τους. Επιπλέον, η καταγραφή συμβάλλει στην αξιολόγηση και βελτίωση των υπηρεσιών κατ’ οίκον νοσηλείας, ενισχύοντας την ασφάλεια και την ποιότητα ζωής των ασθενών.

Η πρωτοβουλία αυτή, σε συνδυασμό με την ανάπτυξη ψηφιακής πλατφόρμας και μητρώου, στοχεύει όχι μόνο στην αναβάθμιση της φροντίδας στο σπίτι, αλλά και στην αποσυμφόρηση των νοσοκομείων και στη διασφάλιση υψηλής ποιότητας υπηρεσιών για όλους τους ασθενείς στο μέλλον.

Πηγές: ΦΕΚ ΝΟΣΠΙ

ΟΔΙΠΥ

Κείμενο/προσαρμογή: Ιφιγένεια Αναστασίου για το ΚΑΠΑ3