Τελευταία Νέα

Από την Τετάρτη 22/12 έως και την Παρασκευή 31/12 η διάθεση των δύο δωρεάν self tests

Σε συνέχεια των ανακοινώσεων του Πρωθυπουργού για δωρεάν διάθεση δύο self test σε όλους, ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος ενημερώνει πως βάσει ανακοίνωσης της ΗΔΙΚΑ το Σύστημα Διάθεσης Self-Test επαναλειτουργεί από την Τετάρτη 22/12 και ώρα 8:00 έως και την Παρασκευή 31/12 και ώρα 20:00. Θα διανεμηθούν δύο (2) self test σε όλους τους πολίτες άνω των 5 ετών.

Επισημαίνεται ότι ΔΕΝ ΕΞΑΙΡΟΥΝΤΑΙ οι εμβολιασμένοι πολίτες.

Σε προηγούμενη ενημέρωση της ΗΔΙΚΑ προς τους φαρμακευτικούς συλλογους επισημαίνεται ότι υπάρχουν αρκετές αναφορές πολιτών ότι άγνωστα σε αυτούς φαρμακεία (ακόμη και σε διαφορετική πόλη από τη δική τους) διέθεσαν self test με τον ΑΜΚΑ τους χωρίς οι ίδιοι να τα παραλάβουν. Και ακολουθεί σύσταση προς τους φαρμακοποιούς χρήστες του Συστήματος Διάθεσης Self Test, οι οποίοι θα πρέπει:

  • Nα ελέγχουν τα ταυτοποιητικά στοιχεία του πολίτη πριν τη διάθεση (ειδικά όταν δεν τον γνωρίζουν)
  • Nα αναζητούν τον πολίτη στο σύστημα με τον ΑΜΚΑ του και όχι με ονοματεπώνυμο (επιλογή που διαθέτουν ορισμένα λογισμικά φαρμακείων)

Σημειώνεται ότι οι διαθέσεις self test που καταχωρίζουν οι φαρμακοποιοί στο σύστημα ελέγχονται και όταν προκύπτει λάθος διάθεση μετά από αναφορά πολίτη, οι λάθος διαθέσεις ακυρώνονται και ενημερώνεται τόσο η Γενική Γραμματεία Πολιτικής Προστασίας όσο και το Υπουργείο Υγείας.

https://www.e-forologia.gr/cms/viewContents.aspx?id=224222&utm_source=daily_newsletter&utm_medium=email&utm_content=top_news&utm_campaign=23/12/2021&smclient=3ef25751-ec76-11e6-8a95-0cc47a6bceb8

Κλινική Μελέτη εμφανίζει το Pembrolizumab μαζί με την Χημειοθεραπεία να αυξάνει την επιβίωση για τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας

Κλινική Μελέτη εμφανίζει το pembrolizumab να έχει αποτελεσματικότητα στον προγραμματισμένο θετικό μεταστατικό ή μη εξαιρέσιμο καρκίνο του τραχήλου της μήτρας που έχει εξελιχθεί κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας. Σύμφωνα με την έρευνα αξιολογήθηκε το σχετικό όφελος από την προσθήκη pembrolizumab στη χημειοθεραπεία με ή χωρίς bevacizumab.

Σε μια διπλή- τυφλή δοκιμή φάσης 3, τυχαία αναθέσαμε σε ασθενείς με επίμονο, υποτροπιάζοντα ή μεταστατικό καρκίνο του τραχήλου της μήτρας σε αναλογία 1:1 να λαμβάνουν pembrolizumab (200 mg) ή εικονικό φάρμακο κάθε 3 εβδομάδες για έως και 35 κύκλους συν πλατίνα χημειοθεραπεία και, κατά την κρίση του ερευνητή, bevacizumab. Τα διπλά κύρια τελικά σημεία ήταν η επιβίωση χωρίς εξέλιξη και η συνολική επιβίωση, καθένα από τα οποία δοκιμάστηκε διαδοχικά σε ασθενείς με συνδυασμένη θετική βαθμολογία PD-L1 1 ή περισσότερο, στον πληθυσμό με πρόθεση θεραπείας και σε ασθενείς με συνδυασμένο PD-L1 θετική βαθμολογία 10 ή περισσότερο.

Η συνδυασμένη θετική βαθμολογία ορίζεται ως ο αριθμός των κυττάρων που χρωματίζονται με PD-L1 διαιρεμένος με τον συνολικό αριθμό βιώσιμων καρκινικών κυττάρων, πολλαπλασιαζόμενος επί 100. Όλα τα αποτελέσματα προέρχονται από την πρώτη ενδιάμεση ανάλυση που καθορίζεται από το πρωτόκολλο.

ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ

Σε 548 ασθενείς με συνδυασμένη θετική βαθμολογία PD-L1 1 ή περισσότερο, η διάμεση επιβίωση χωρίς εξέλιξη ήταν 10,4 μήνες στην ομάδα του pembrolizumab και 8,2 μήνες στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου (αναλογία κινδύνου για εξέλιξη της νόσου ή θάνατο, 0,62, διάστημα εμπιστοσύνης 95% [CI], 0,50 έως 0,77, Ρ<0,001). Σε 617 ασθενείς στον πληθυσμό με πρόθεση για θεραπεία, η επιβίωση χωρίς εξέλιξη ήταν 10,4 μήνες και 8,2 μήνες, αντίστοιχα (αναλογία κινδύνου, 0,65, 95% CI, 0,53 έως 0,79, P<0,001).

Σε 317 ασθενείς με συνδυασμένη θετική βαθμολογία PD-L1 10 ή περισσότερο, η επιβίωση χωρίς εξέλιξη ήταν 10,4 μήνες και 8,1 μήνες, αντίστοιχα (αναλογία κινδύνου, 0,58, 95% CI, 0,44 έως 0,77, P<0,001). Η συνολική επιβίωση στους 24 μήνες ήταν 53,0% στην ομάδα του pembrolizumab και 41,7% στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου (αναλογία κινδύνου για θάνατο, 0,64, 95% CI, 0,50 έως 0,81, P<0,001), 50,4% και 40,4% io (hazar 0,67; 95% CI, 0,54 έως 0,84; P<0,001), και 54,4% και 44,6% (αναλογία κινδύνου, 0,61, 95% CI, 0,44 έως 0,84, P=0,001), αντίστοιχα. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες βαθμού 3 έως 5 ήταν η αναιμία (30,3% στην ομάδα του pembrolizumab και 26,9% στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου) και η ουδετεροπενία (12,4% και 9,7%, αντίστοιχα).

ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ

Η ελεύθερη εξέλιξης και η συνολική επιβίωση ήταν σημαντικά μεγαλύτερη με το pembrolizumab από ότι με το εικονικό φάρμακο μεταξύ ασθενών με επίμονο, υποτροπιάζοντα ή μεταστατικό καρκίνο του τραχήλου της μήτρας που λάμβαναν επίσης χημειοθεραπεία με ή χωρίς bevacizumab.

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2112435?query=recirc_inIssue_bottom_article

Νέα ψηφιακή πλατφόρμα για να επιταχυνθούν οι εμβολιασμοί από Πανελλήνιο Ιατρικό Σύλλογος

Με στόχο να συμβάλει στην επιτάχυνση των εμβολιασμών και στη διευκόλυνση των πολιτών, ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος (ΠΙΣ), δημιούργησε μία νέα πλατφόρμα στην οποία οι πολίτες μπορούν να βρουν γιατρούς που πραγματοποιούν εμβολιασμούς κατ’ οίκον αλλά και στα ιατρεία τους.

Ειδικότερα, στην ψηφιακή πλατφόρμα emvolio.giatroi.org.gr που είναι ήδη σε πλήρη λειτουργία, συμμετέχουν εκατοντάδες γιατροί από όλη τη χώρα διαφόρων ειδικοτήτων, καθώς και παιδίατροι ώστε να διευκολυνθούν και τα παιδιά.

Οι πολίτες μπορούν να αξιοποιήσουν το ευρετήριο συμμετεχόντων Ιδιωτών Ιατρών στην πλατφόρμα, ώστε να εντοπίσουν κάποιο γιατρό κοντά στην περιοχή τους.
Ειδικότερα μπορούν να επιλέξουν Νομό και Πόλη για την ανεύρεση στη λίστα γιατρών με βάση τα κριτήρια που επιθυμούν.

Στη σχετική απεικόνιση του συμμετέχοντα ιατρού, υπάρχουν όλα τα στοιχεία επικοινωνίας, ώστε ο πολίτης να κλείσει ραντεβού για τον εμβολιασμό του.

Ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος επισημαίνει για άλλη μία φορά την ανάγκη για άμεσο εμβολιασμό όλων των πολιτών, ώστε να προστατευθούν έναντι και της νέας μετάλλαξης Όμικρον η οποία αναμένεται να επικρατήσει και στη χώρα μας σύμφωνα και με τα διεθνή επιστημονικά δεδομένα.

Παράλληλα η πολιτεία πρέπει άμεσα να προχωρήσει σε ενίσχυση της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας (ΠΦΥ), ειδικά αυτήν την περίοδο που η πανδημία εξαιτίας και της μετάλλαξης Όμικρον, μπορεί να λάβει νέες πιο επικίνδυνες διαστάσεις.

Πηγή: cnn.gr

Μπλόκο στη Βιταμίνη D, το Σίδηρο και το Μαγνήσιο – Η δαπάνη τους έφτασε τα αντικαρκινικά

“Κόκκινη κάρτα” έβγαλε το Υπουργείο Υγείας στα σκευάσματα που αφορούν την Βιταμίνη D, το Σίδηρο και το Μαγνήσιο με τις πληροφορίες να λένε ότι έχουν κληθεί οι εταιρείες που τα εμπορεύονται και τα οποία συνταγογραφούνται να περάσουν από την Επιτροπή Αξιολόγησης εντός του μήνα για να αποδείξουν το κλινικό όφελος των φαρμάκων που διαθέτουν. Οι καλά γνωρίζοντες λένε ότι θα… ξανά περάσουν από την σχετική Επιτροπή, καθώς κάτι ανάλογο είχε συμβεί στις αρχές του έτους.

Σύμφωνα λοιπόν με τα στοιχεία που έχουμε στη διάθεσή μας, η συνολική τους δαπάνη έχει ξεπεράσει τον προϋπολογισμό για τα νοσοκομειακά 1Α, που ως επί το πλείστον αφορούν αντικαρκινικά φάρμακα και είναι  87 εκατ. ευρώ. Ο στόχος του υπουργείου υγείας μετά και τον έλεγχο των στοιχείων που έχει στη διάθεσή του είναι να αυστηροποιήσει τα κριτήρια συνταγογράφηση τους αποκλειστικά για ασθενείς που τα έχουν πραγματικά και αποδεδειγμένα ανάγκη. Ετσι θα καταφέρει να μειώσει και τη σχετική δαπάνη σε ποσοστό πάνω από 60% των κονδυλίων που αποζημιώνει σήμερα.

Αναλυτικότερα, το πρώτο εννεάμηνο του 2021 δύο μόνο εταιρείες που ελέγχουν το 100% της αγοράς (συνταγογραφούμενης) των σκευασμάτων βιταμίνης D πέτυχαν πωλήσεις άνω των 43 εκατ. ευρώ.  Οπως λέγεται σε ένα σκεύασμα οι πωλήσεις αυξήθηκαν από 2,2 εκατ.  τεμάχια το εννεάμηνο του 2020, στα 3,6 εκατ. τεμάχια την αντίστοιχη περίοδο φέτος πετυχαίνοντας τζίρο ύψους 22,5 εκατ. ευρώ από 14,9 εκατ. ευρώ πέρυσι. Η αύξηση στις πωλήσεις των τεμαχίων και για τις δύο εταιρείες που δραστηριοποιούνται στην αγορά ήταν από 45% έως και 55%, ενώ στην αξία ήταν από 19% έως και 52%.

Ιδια και απαράλλαχτη η κατάσταση και με τα σκευάσματα σιδήρου, όπου επίσης η δαπάνη σκαρφάλωσε στα 45 εκατ. ευρώ το εννεάμηνο του 2021 . Η μόνη διαφορά είναι ότι σε αυτή την αγορά δραστηριοποιούνται περισσότερες εταιρείες, πάνω από 17 επιχειρήσεις. Ομως και σε αυτή την περίπτωση, λένε ανεπιβεβαίωτες πληροφορίες κάποιες καταστάσεις βγάζουν… πραγματικά μάτι. Για παράδειγμα, αναφέρουν οι ίδιες πηγές, υπάρχει περίπτωση εταιρείας που συγκριτικά με το αντίστοιχο εννεάμηνο πέρυσι πέτυχε αύξηση πωλήσεων σε τεμάχια άνω του 25% και σε αξία 37%. Σε άλλη περίπτωση  εταιρείας επετεύχθη αύξηση των πωλήσεων της σε τεμάχια άνω του 60%, ενώ σε αυτά τα επίπεδα ήταν και η άνοδος των πωλήσεών της.  

Κατά 5 εκατ. ευρώ αυξήθηκαν, τέλος, οι συνολικές πωλήσεις σε σκευάσματα μαγνησίου το εννεάμηνο του 2021 έναντι του 2020 φτάνοντας έτσι τα 25 από 20 εκατ. ευρώ περίπου την αντίστοιχη περίοδο πέρυσι. Αυτό σε όγκο, τουλάχιστον όσον αφορά την φετινή περίοδο σημαίνει ότι ξεπέρασαν τα 4 εκατ.τεμάχια . Τέσσερις εταιρείες ελέγχουν την κατηγορία, εκ των οποίων η μία κατέχει μερίδιο σχεδόν 70%.

Βάσει των προαναφερθέντων τονίζουν οι πηγές μας θα πρέπει να περιμένουμε γερό κούρεμα στα κονδύλια που δαπανώνται για την κάλυψη των αναγκών στα συγκεκριμένα σκευάσματα. Σχεδιασμός που αφορά και την πρωτοβάθμια περίθαλψη, καθώς πληροφορίες λένε ότι η δαπάνη σε εργαστήρια μόνο για τον διαγνωστικό έλεγχο του επιπέδου της Βιταμίνης D έχει ξεπεράσει τα 50 εκατ. ευρώ.

Πηγή: iatronet.gr

Αποτελεσματικότητα της 3ης δόσης του εμβολίου έναντι της θνησιμότητας λόγω Covid-19

Μελέτη στο Ισραήλ όπου περιελάμβανε όλα τα μέλη CHS – ο μεγαλύτερος από τους τέσσερις οργανισμούς υγειονομικής περίθαλψης στο Ισραήλ που παρέχουν υποχρεωτική υγειονομική περίθαλψη – που ήταν 50 ετών ή μεγαλύτερα κατά την ημερομηνία έναρξης της μελέτης και είχαν λάβει δύο δόσεις BNT162b2 τουλάχιστον 5 μήνες νωρίτερα έδειξε ότι : 

Απαιτούνται ακόμη στοιχεία σχετικά με την αποτελεσματικότητα του ενισχυτή στη μείωση της θνησιμότητας λόγω του Covid-19.

Η εμφάνιση της παραλλαγής B.1.617.2 (δέλτα) του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου του κορωνοϊού 2 και η μειωμένη αποτελεσματικότητα με την πάροδο του χρόνου του εμβολίου BNT162b2 (Pfizer–BioNTech) οδήγησε σε αναζωπύρωση των κρουσμάτων της νόσου του κορωνοϊού το 2019 (Covid-19) σε πληθυσμούς που είχαν εμβολιαστεί νωρίς. Στις 30 Ιουλίου 2021, το Υπουργείο Υγείας του Ισραήλ ενέκρινε τη χρήση τρίτης δόσης BNT162b2 (ενισχυτής) για να αντιμετωπίσει αυτή την αναζωπύρωση.

Ως μέθοδος λάβαμε δεδομένα για όλα τα μέλη των Clalit Health Services που ήταν 50 ετών ή μεγαλύτερα στην αρχή της μελέτης και είχαν λάβει δύο δόσεις BNT162b2 τουλάχιστον 5 μήνες νωρίτερα. Η θνησιμότητα λόγω Covid-19 μεταξύ των συμμετεχόντων που έλαβαν το αναμνηστικό κατά τη διάρκεια της περιόδου μελέτης (ομάδα αναμνηστικής) συγκρίθηκε με εκείνη μεταξύ των συμμετεχόντων που δεν έλαβαν το αναμνηστικό (ομάδα μη αναμνηστική). Ένα μοντέλο παλινδρόμησης αναλογικών κινδύνων Cox με χρονοεξαρτώμενες συμμεταβλητές χρησιμοποιήθηκε για την εκτίμηση της συσχέτισης της αναμνηστικής κατάστασης με τον θάνατο λόγω Covid-19, με προσαρμογή για κοινωνικοδημογραφικούς παράγοντες και συνυπάρχουσες συνθήκες.

Ως αποτέλεσμα είδαμε ότι οι συνολικά 843.208 συμμετέχοντες πληρούσαν τα κριτήρια επιλεξιμότητας, εκ των οποίων οι 758.118 (90%) έλαβαν το αναμνηστικό κατά τη διάρκεια της περιόδου μελέτης των 54 ημερών. Θάνατος λόγω Covid-19 σημειώθηκε σε 65 συμμετέχοντες στην αναμνηστική ομάδα (0,16 ανά 100.000 άτομα την ημέρα) και σε 137 συμμετέχοντες στην ομάδα χωρίς αναμνηστική (2,98 ανά 100.000 άτομα την ημέρα). Η προσαρμοσμένη αναλογία κινδύνου για το θάνατο λόγω Covid-19 στην ομάδα αναμνηστικών, σε σύγκριση με την ομάδα χωρίς αναμνηστική, ήταν 0,10 (95% διάστημα εμπιστοσύνης, 0,07 έως 0,14, P<0,001).

Συμπερασματικά θα λέγαμε

Οι συμμετέχοντες που έλαβαν αναμνηστικό τουλάχιστον 5 μήνες μετά τη δεύτερη δόση του BNT162b2 είχαν 90% χαμηλότερη θνησιμότητα λόγω Covid-19 από τους συμμετέχοντες που δεν έλαβαν αναμνηστικό.

Ανάπτυξη του εμβολίου αγγελιοφόρου RNA BNT162b2 (Pfizer–BioNTech) και άλλων εμβολίων κατά του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου του κορωνοϊού 2 (SARS-CoV-2) οδήγησε σε σημαντική μείωση της θνησιμότητας λόγω της νόσου του κοροναϊού 2019 (Covid-19).

Το Ισραήλ ανέπτυξε τα εμβόλια γρήγορα και, κατά συνέπεια, η επίπτωση του Covid-19 μειώθηκε από σχεδόν 1000 περιπτώσεις ανά 1 εκατομμύριο άτομα την ημέρα τον Ιανουάριο του 2021 σε 1 έως 2 περιπτώσεις ανά 1 εκατομμύριο άτομα την ημέρα τον Ιούνιο του 2021. 2 Ωστόσο, η εμφάνιση της παραλλαγής B.1.617.2 (δέλτα) 3 και η μειωμένη αποτελεσματικότητα του BNT162b2 με την πάροδο του χρόνου 4 οδήγησαν σε αναζωπύρωση κρουσμάτων Covid-19 στο Ισραήλ 5και σε άλλους πληθυσμούς που είχαν εμβολιαστεί νωρίς, όπως το εργατικό δυναμικό της υγειονομικής περίθαλψης των ΗΠΑ. 6 Μέχρι τον Αύγουστο του 2021, το Ισραήλ είχε την υψηλότερη συχνότητα εμφάνισης Covid-19 παγκοσμίως.

2 Στις 30 Ιουλίου 2021, το Υπουργείο Υγείας του Ισραήλ ενέκρινε τη χρήση τρίτης δόσης BNT162b2 (ενισχυτικό). Το αναμνηστικό αρχικά ενδείκνυται για χρήση σε άτομα ηλικίας 60 ετών ή μεγαλύτερα που είχαν λάβει μια δεύτερη δόση τουλάχιστον 5 μήνες νωρίτερα. Δύο εβδομάδες αργότερα, η ηλικία επιλεξιμότητας μειώθηκε στα 50 έτη. Αυτή η τοπική ρυθμιστική έγκριση έγινε παρά την έλλειψη ισχυρών αποδεικτικών στοιχείων αποτελεσματικότητας και την απουσία ρυθμιστικής έγκρισης από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων και από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων.

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2115624?query=recirc_mostViewed_railB_article

Το Αμερικανικό Ινστιτούτο Έρευνας για τον Καρκίνο (AICR) μας προτείνει έναν απλό εμπειρικό κανόνα για την μείωση του καρκίνου

Το New American Plate προτείνει σταδιακές αλλαγές για τη δημιουργία πιο υγιεινών διατροφικών συνηθειών.

Η πραγματοποίηση μεγάλων αλλαγών στη διατροφή και στον τρόπο ζωής από τη μια μέρα στην άλλη μπορεί να είναι δύσκολη, ακόμη και αποθαρρυντική αν αποτύχετε να το τηρήσετε. Αλλά η εστίαση σε μικρά βήματα με την πάροδο του χρόνου μπορεί να οδηγήσει σε μεγάλες βελτιώσεις στην υγεία.

Τα κλειδιά για το New American Plate είναι απλά: μερίδα και αναλογία .

Αυτή είναι η ιδέα πίσω από την πρωτοβουλία New American Plate που αναπτύχθηκε από το Αμερικανικό Ινστιτούτο Έρευνας για τον Καρκίνο (AICR), έναν μη κερδοσκοπικό οργανισμό αφιερωμένο στη δημόσια εκπαίδευση σχετικά με τον τρόπο ζωής, τη διατροφή και τον κίνδυνο καρκίνου. Αντί να εστιάζει σε μια ιδανική διατροφή για τη μείωση του κινδύνου καρκίνου, η AICR έχει αναπτύξει έναν οπτικό εμπειρικό κανόνα για την επιλογή πιο υγιεινών γευμάτων: ένα πιάτο δείπνου που μεταβαίνει από το τυπικό αμερικανικό γεύμα γεμάτο με κρέας και πατάτες σε κάτι πιο υγιεινό.

«Το αναφερόμαστε ως η Νέα μας Αρχή Αμερικάνικου Πιάτου», λέει η Sheena Patel, διευθύντρια διατροφικών προγραμμάτων στην AICR, «γεμίζοντας ουσιαστικά τα δύο τρίτα ή περισσότερο του πιάτου σας με αυτές τις πολύχρωμες φυτικές τροφές όπως λαχανικά, φρούτα, δημητριακά ολικής αλέσεως, φασόλια, ξηρούς καρπούς, σπόρους και μετά γεμίζοντας το ένα τρίτο ή λιγότερο του πιάτου σας με ζωικές τροφές».

Ένα παράδειγμα πλάκας στην ιστοσελίδα AICR διαθέτει ένα μικρό μέρος του κοτόπουλου με το καστανό ρύζι, ντομάτες, πιπεριές και μπρόκολο συμπληρώνοντας την πλάκα. Αλλά είναι σημαντικό, το AICR δεν μοντελοποιεί απλώς πώς μπορεί να μοιάζει ένα ιδανικό πιάτο από την άποψη της πρόληψης του καρκίνου. Προσφέρει επίσης ένα μεταβατικό πιάτο, ένα παράδειγμα για το πώς οι άνθρωποι μπορούν να πετύχουν να τρώνε πιο υγιεινά χωρίς να αλλάξουν ολόκληρο το διατροφικό τους στυλ από τη μια μέρα στην άλλη

Ξεκινήστε με αυτό το πιάτο με κρέας και πουρέ πατάτας. Η κατανάλωση κόκκινου κρέατος έχει συσχετιστεί με κίνδυνο καρκίνου του παχέος εντέρου, επομένως θα μπορούσατε να ξεκινήσετε με το να κόβετε το μέγεθος μιας μπριζόλας στη μέση από 12 σε 6 ουγγιές. Οι φυτικές ίνες από ολόκληρους κόκκους έχει συσχετισθεί με μια μείωση σε ορθοκολικό καρκίνο κινδύνου-AICR συνιστά 30 γραμμάρια ή περισσότερο των διαιτητικών ινών ανά ημέρα-έτσι θα μπορούσε να αντικαταστήσει πουρέ πατάτας με ολόκληρους κόκκους καφέ ρύζι. Αυτό εξακολουθεί να μην είναι το ιδανικό πιάτο δείπνου από την άποψη της πρόληψης του καρκίνου, αλλά οι σταδιακές αλλαγές με την πάροδο του χρόνου μπορούν να προστεθούν.

Το New American Plate είναι ένας καλός τρόπος για να βοηθήσετε τους ανθρώπους να αρχίσουν να βελτιώνουν τη δίαιτά τους, λέει η ογκολόγος διαιτολόγος Angela Hummel, η οποία χρησιμοποίησε την ιδέα με τους ασθενείς της ενώ εξασκούσε στο Ινστιτούτο Καρκίνου Geisinger στο Danville της Πενσυλβάνια. Αυτή τη στιγμή συμβουλεύεται για την AICR.​

New American Plate

Διαδικασία εξυπηρέτησης πολιτών για τους εμβολιασμούς από τα ΚΕΠ

Οι φαρμακευτικές ξοδεύουν 5 δις $ ετησίως για προγράμματα υποστήριξης ασθενών και μόνο το 3% τα χρησιμοποιεί

Οι φαρμακευτικές εταιρείες ξοδεύουν περισσότερα από 5 δισεκατομμύρια δολάρια σε προγράμματα υποστήριξης ασθενών κάθε χρόνο, αλλά όσον αφορά την πρόσληψη, μόνο το 3% των ασθενών τα χρησιμοποιεί στην πραγματικότητα, σύμφωνα με μια νέα έρευνα της Phreesia Life Sciences.

Λαμβάνοντας υπόψη τους ανθρώπους που έχουν χρησιμοποιήσει ποτέ οποιοδήποτε πρόγραμμα υποστήριξης ασθενών, το ποσοστό αυξάνεται λίγο, αλλά εξακολουθεί να φτάνει μόνο στο 8%. Η Phreesia, μια πλατφόρμα πρόσληψης ασθενών στο σημείο περίθαλψης, διεξήγαγε την έρευνα με σχεδόν 5.000 άτομα που έκαναν check in στην πλατφόρμα της για επισκέψεις γιατρών τον Φεβρουάριο και τον Μάρτιο.

Γιατί λοιπόν η χαμηλή χρήση; Η έλλειψη ευαισθητοποίησης είναι ένας σαφής παράγοντας—λιγότεροι από το ένα τέταρτο (23%) των ασθενών δήλωσαν ότι ήταν εξαιρετικά ή πολύ εξοικειωμένοι με τα προγράμματα υποστήριξης ασθενών, ενώ ένα άλλο 18% είπε ότι ήταν κάπως εξοικειωμένοι.

 Οι ασθενείς δεν γνωρίζουν για τις υπηρεσίες υποστήριξής σας, λέει η έρευνα

Συμβουλή : Οι φαρμακευτικές εταιρείες θα πρέπει να προσπαθήσουν να συνεργαστούν με φαρμακεία με υλικά επί τόπου ή να πείσουν τους φαρμακοποιούς να συμμετάσχουν. Μια άλλη πρόταση είναι η δημιουργία προγραμμάτων υποστήριξης ασθενών παντός καναλιού που μπορούν να προσεγγίσουν το σωστό, στοχευμένο κοινό όπου περνούν ήδη χρόνο στο διαδίκτυο.

Ο Hebert και ο Joyce Wang, αναπληρωτής διευθυντής έρευνας της Phreesia, πρόσφεραν ένα παράδειγμα ενός πελάτη της Phreesia που ανακάλυψε ότι εννέα στους 10 πιστοποιημένους ασθενείς δεν χρησιμοποιούσαν την κάρτα συνδρομής της μάρκας — παρόλο που περισσότεροι από τους μισούς (53%) δήλωσαν ότι πιθανότατα θα χρησιμοποιούσαν μία εάν το είχαν. Στην εκπαιδευτική εκστρατεία Phreesia για το πρόγραμμα αποταμίευσης της μάρκας, δύο στους τρεις ασθενείς ανέφεραν ότι ήταν η πρώτη φορά που το έμαθαν.

“Υποδεικνύει μια λύση – περισσότερη εκπαίδευση των ασθενών”, είπε ο Wang. «Πρέπει να πάρουμε πληροφορίες εκεί έξω, ώστε να γνωρίζουν τα βήματα που απαιτούνται για να μπουν σε αυτά τα προγράμματα και έτσι να γνωρίζουν τους διαφορετικούς τύπους προγραμμάτων».

https://www.fiercepharma.com/marketing/pharmas-return-5-billion-spent-yearly-patient-support-programs-only-3-use-survey

Μπορεί να εξαλειφθεί ο καρκίνος του τραχήλου της μήτρας;

Ο καρκίνος του τραχήλου της μήτρας, ο δεύτερος συχνότερος καρκίνος σε νέες γυναίκες ηλικίας 15-44 ετών, μπορεί να εξαλειφθεί σε όλες τις χώρες, σύμφωνα με τις οδηγίες του ΠΟΥ και της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Ο εμβολιασμός κατά του ιού HPV, ο προληπτικός έλεγχος και η κατάλληλη θεραπεία των γυναικών που νοσούν, είναι οι αναγκαία βήματα για την εξάλειψη της νόσου, τόνισαν οι επιστήμονες στη διαδικτυακή συνέντευξη Τύπου που διοργανώθηκε απο την η Ελληνική Εταιρία Έρευνας και Αντιμετώπισης του ιού των Θηλωμάτων HPV.

«Μέσω του επόμενου Εθνικού Προγράμματος Εμβολιασμών πρέπει να επιδιωχθεί ο HPV εμβολιασμός του 90% των κοριτσιών, με επέκταση του εμβολιασμού και στα αγόρια. Παράλληλα, είναι αναγκαία η εφαρμογή ενός οργανωμένου Εθνικού Προγράμματος Προσυμπτωματικού Ελέγχου για τον Καρκίνο Τραχήλου της Μήτρας με HPV DNA testing, με προσπάθεια κάλυψης του 70% των γυναικών στην ηλικιακή ομάδα-στόχο», δήλωσε ο καθηγητής Μαιευτικής – Γυναικολογίας Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης και πρόεδρος της Ελληνικής HPV Εταιρείας Θεόδωρος Αγοραστός.

Χαμηλή η εμβολιαστική κάλυψη στην Ελλάδα

Στην Ελλάδα, ο εμβολιασμός των νέων κοριτσιών κατά του ιού HPV, παρόλο που συμπεριλαμβάνεται στο Εθνικό Πρόγραμμα Εμβολιασμών, έχει πολύ χαμηλή εμβολιαστική κάλυψη (<44%), αναφέρθηκε στην συνέντευξη Τύπου.

Ο ΠΟΥ αναφέρει πως για να εξαλειφθεί ο Καρκίνος του Τραχήλου Μήτρας, θα πρέπει μέχρι το 2030 κάθε χώρα να έχει πετύχει τρεις βασικούς στόχους:

1. Το 90% των κοριτσιών μέχρι 15 ετών να έχει εμβολιαστεί πλήρως κατά του ιού.

2. Το 70% των γυναικών θα πρέπει να κάνει προληπτική εξέταση με ένα τεστ υψηλής ακρίβειας σε ηλικία 35 και 45 ετών.

3. Το 90% των γυναικών με προκαρκινικές αλλοιώσεις ή καρκίνο τραχήλου μήτρας θα πρέπει να λάβει την κατάλληλη θεραπεία αντιμετώπισης.

Πηγή:

http://healthmag.gr/o-karkinos-trachilou-mitras-borei-na-exaleifthei-chamili-i-emvoliastiki-kalypsi-stin-ellada/

Δύο χρόνια Covid-19

Μετά από δύο χρόνια τεθλασμένης πολιτικής και ανάμεικτων  συναισθημάτων,αλλά και τρομερής απώλειας, κλείσιμο συνόρων και κατά διαστήματα κλειστά σχολεία, η ανθεκτικότητα των ανθρώπων σε όλο τον κόσμο έχει μειωθεί. Για τους ηγέτες τους, αυτό θέτει ένα δίλημμα: Πώς μπορούν να επιβάλουν ακόμη περισσότερους περιορισμούς σε έναν εύθραυστο, εξουθενωμένο πληθυσμό μετά από τόσο αναγκαστικό χωρισμό;

Ωστόσο, η παραλλαγή του Omicron είναι μια θλιβερή υπενθύμιση ότι η εποχή του Covid απέχει πολύ από το να τελειώσει, καθώς σέρνεται σαν παλιές πληγές.

Οι υγειονομικές αρχές στη Δανία και τη Νορβηγία προειδοποίησαν χθες για απότομη αύξηση των κρουσμάτων Omicron, προβλέποντας ότι η νέα παραλλαγή σύντομα θα κυριαρχήσει και στις δύο χώρες. Η Αγγλία είχε ήδη αναφέρει παρόμοια ευρήματα.

Στις ΗΠΑ, ο Covid είναι πλέον υπεύθυνος για σχεδόν 800.000 θανάτους. Ένας στους 100 Αμερικανούς ηλικίας 65 ετών και άνω έχει πεθάνει από τον ιό. Για άτομα κάτω των 65 ετών, αυτή η αναλογία είναι πιο κοντά στο 1 στα 1.400. Ο συνολικός αριθμός των γνωστών κρουσμάτων κορωνοϊού στις ΗΠΑ ξεπέρασε χθες τα 50 εκατομμύρια.

Αναφέρεται: «Ξέρω ότι θα χειροτερέψει, δεν θα σταματήσει, η πανδημία θα γίνει πιο καταναλωτική», είπε η Natalia Shishkova, δασκάλα στη Μόσχα. «Είναι όλο χάος, σαν ταινία φαντασίας. Παρακολουθείς όλες αυτές τις ταινίες αποκάλυψης και συνειδητοποιείς ότι οι σεναριογράφοι τους ήταν πραγματικοί προφήτες».

Ακολουθούν οι τελευταίες ενημερώσεις και χάρτες της πανδημίας από το https://www.nytimes.com

 

Απαραίτητη η ενισχυτική δόση στους καρκινοπαθείς για επαρκή ανοσία κατά της Covid-19

Οι μελέτες που διενεργήθηκαν αφορούν κυρίως στους καρκίνους του αίματος και αναφέρουν πως οι ασθενείς με κορωνοϊό που έχουν υποβληθεί σε  πρόσφατη αντικαρκινική θεραπεία έχουν αρκετά μεγαλύτερο κίνδυνο να νοσήσουν βαριά.

Οι ερευνητές (μεταξύ των οποίων Έλληνες επιστήμονες της διασποράς), με επικεφαλής την ογκολόγο δρα Σάμρα Τούραλιτς του Ινστιτούτου Φράνσις Κρικ του Λονδίνου, που έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό για θέματα καρκίνου “Nature Cancer”, επισήμαναν ότι με βάση και τα νέα ευρήματα, είναι σαφές πως οι καρκινοπαθείς πρέπει να κάνουν κατά προτεραιότητα ενισχυτική δόση εμβολίου, ώστε να προστατευθούν καλύτερα από μια λοίμωξη Covid-19.

Η πρώτη μελέτη με την ονομασία CAPTURE αφορούσε 585 ασθενείς με καρκίνο και μέση ηλικία 60 ετών, οι οποίοι είχαν κάνει δύο δόσεις των εμβολίων Pfizer/BioNtech ή AstraZeneca. Ιδίως οι ασθενείς με καρκίνους του αίματος βρέθηκαν να έχουν στη συνέχεια χαμηλά ή μη ανιχνεύσιμα επίπεδα εξουδετερωτικών αντισωμάτων, ακόμη και μετά τη δεύτερη δόση. Αυτό, κατά τους ερευνητές, σημαίνει ότι αυτοί οι ασθενείς παραμένουν ιδιαίτερα ευάλωτοι στον κορωνοϊό. Περισσότερα αντισώματα είχαν όσοι εμβολιασμένοι καρκινοπαθείς είχαν παράλληλα φυσική ανοσία, επειδή είχαν στο παρελθόν μολυνθεί από τον ιό.

Η μελέτη έδειξε ακόμη ότι ένα άλλο είδος ανοσολογικής απόκρισης, η κυτταρική από τα λεμφοκύτταρα Τ, ανιχνεύθηκε στο 79% των πλήρως εμβολιασμένων ασθενών, ποσοστό παρόμοιο ανεξάρτητα από το είδος του καρκίνου (συμπαγείς όγκοι ή αίματος) ή το είδος του εμβολίου. Είναι σημαντικό ότι ο εμβολιασμός προκάλεσε αυτή την κυτταρική απόκριση ακόμη και σε όσους ασθενείς με καρκίνο δεν είχαν παραγωγή εξουδετερωτικών αντισωμάτων. Χρειάζεται πάντως περισσότερη μελέτη για να κατανοηθεί πλήρως πόσο και πώς τα Τ-κύτταρα συμβάλλουν στην ανοσιακή προστασία έναντι της Covid-19.

Η δεύτερη μελέτη από τους ίδιους ερευνητές έγινε σε 118 ανεμβολίαστους ασθενείς με καρκίνο και με μέση ηλικία 59 ετών, οι οποίοι είχαν μολυνθεί από τον κορωνοϊό. Διαπιστώθηκε ότι μολονότι οι ασθενείς με συμπαγείς όγκους ανέπτυξαν ανοσολογική απόκριση διαρκείας σε επίπεδο αντισωμάτων, εκείνοι με καρκίνους του αίματος είχαν μειωμένη φυσική ανοσία, καθώς δεν παρήγαγαν επαρκή εξουδετερωτικά αντισώματα.

Η κυτταρική απόκριση των κυττάρων Τ μετά από λοίμωξη από κορωνοϊό ήταν συχνότερη στους ασθενείς με συμπαγείς όγκους (έως 76%) από ό,τι σε εκείνους με αιματολογικούς καρκίνους (52%). Όλα τα ανωτέρω ευρήματα, σύμφωνα με τους ερευνητές, δείχνουν ότι οι ασθενείς με καρκίνο του αίματος είναι αυτοί που κυρίως είναι ευάλωτοι για επαναλοίμωξη Covid-19 και για βαριά νόσηση.

Χειρότερη η πρόγνωση μετά από πρόσφατη θεραπεία

Μια τρίτη έρευνα δείχνει ότι οι ασθενείς με πρόσφατη αντικαρκινική θεραπεία που αρρωσταίνουν από Covid-19, έχουν σημαντικά μεγαλύτερο κίνδυνο να νοσήσουν βαριά και να πεθάνουν από τον κορωνοϊό. Από την άλλη, οι ασθενείς με καρκίνο, οι οποίοι όμως δεν έχουν κάνει πρόσφατα αντικαρκινική θεραπεία, κινδυνεύουν το ίδιο ή και λιγότερο από βαριά Covid-19, σε σχέση με τους ασθενείς Covid-19 χωρίς καρκίνο.

Η μελέτη, που ανέλυσε στοιχεία για 507.300 ενήλικες διαγνωσμένους με Covid-19 (εκ των οποίων περισσότεροι από 14.000 με καρκίνο) και η οποία δημοσιεύθηκε στο αμερικανικό περιοδικό ογκολογίας “JAMA Oncology”, δείχνει ότι οι άνθρωποι με καρκίνο που μολύνονται από κορωνοϊό, έχουν σχεδόν πενταπλάσια πιθανότητα να πεθάνουν από τη λοίμωξη Covid-19 από ό,τι από τον καρκίνο τους. Επιπλέον, οι ασθενείς με καρκίνο που έχουν κάνει αντικαρκινική θεραπεία κατά το τελευταίο τρίμηνο, έχουν 20% μεγαλύτερο κίνδυνο νοσηλείας και σχεδόν 75% μεγαλύτερο κίνδυνο θανάτου μετά από λοίμωξη Covid-19, σε σχέση με τους μη καρκινοπαθείς.

Η πρόσφατη χημειοθεραπεία αυξάνει τον κίνδυνο θανατηφόρας Covid-19 κατά 84%, πιθανώς λόγω εξασθένησης του ανοσοποιητικού συστήματος τους. Από την άλλη, οι ασθενείς με καρκίνο που δεν έκαναν αντικαρκινική θεραπεία κατά τους προηγούμενους τρεις μήνες, αν μολυνθούν από κορωνοϊό, έχουν μικρότερο κίνδυνο κατά σχεδόν 40% για διασωλήνωση και κατά 7% για θάνατο, σε σχέση με τους ασθενείς Covid-19 χωρίς καρκίνο.

Αν όμως ένας ασθενής, πέραν του καρκίνου, έχει άλλα υποκείμενα νοσήματα, όπως διαβήτη ή καρδιοπάθεια, ο κίνδυνος βαριάς Covid-19 είναι αυξημένος. Γι’ αυτό αυτοί οι ασθενείς πρέπει να εμβολιάζονται οπωσδήποτε και, αν είναι δυνατό, να κάνουν τρίτη δόση.

Πηγή: